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        奧美沙坦酯治療輕中度原發(fā)性高血壓的效果研究

        2017-06-19 18:25:11王秀菊

        王秀菊

        【摘要】目的 探討奧美沙坦酯治療輕中度原發(fā)性高血壓的效果研究并做出分析比較。方法 選取2014年3月15日~2015年3月15日期間收治入院的輕中度原發(fā)性高血壓患者,并抽取資料完整110例作為本次研究對(duì)象。依據(jù)盲選法平均分為兩組,則實(shí)驗(yàn)組與參照組。參照組采用予纈沙坦治療,實(shí)驗(yàn)組采用奧美沙坦酯治療。所得相關(guān)數(shù)據(jù)收集整理并做數(shù)據(jù)分析。結(jié)果 ①兩組臨床治療效果比較:實(shí)驗(yàn)組>參照組(P<0.05);②兩組臨床降壓效果比較:實(shí)驗(yàn)組>參照組(P<0.05);③兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:P>0.05,無臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 奧美沙坦酯治療輕中度原發(fā)性高血壓的臨床效果顯著,不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全性高,值得推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】原發(fā)性高血壓;奧美沙坦酯;降壓效果

        【中圖分類號(hào)】R544.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.32.0.02

        輕中度原發(fā)性高血壓為老年常見心血管疾病,發(fā)病率比較高,極為影響健康質(zhì)量[1]。本次研究中,參照組采用予纈沙坦治療,實(shí)驗(yàn)組采用奧美沙坦酯治療,用藥持續(xù)八周,所得相關(guān)數(shù)據(jù)收集整理并做數(shù)據(jù)分析。具體報(bào)告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2014年3月15日~2015年3月15日期間收治入院的輕中度原發(fā)性高血壓患者,并抽取資料完整110例作為本次研究對(duì)象。依據(jù)盲選法平均分為兩組,則實(shí)驗(yàn)組與參照組。實(shí)驗(yàn)組共55例,其中男35例,女20例;年齡56~76歲,中位年齡(63.35±0.67)歲;參照組共55例,其中男34例,女21例;年齡55~77歲,中位年齡(63.68±0.38)歲;兩組的一般資料(性別、年齡等)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 所有患者統(tǒng)一暫時(shí)使用原來降壓藥物,并進(jìn)行14天的藥物洗滌。

        1.2.2 參照組采用予纈沙坦治療,具體如下:

        纈沙坦80 mg,一天一次,早餐前空腹服藥,用藥兩周,再結(jié)合患者血壓下降情況調(diào)整為纈沙坦160 mg,一天

        一次,早餐前空腹服藥,再用藥六周,用藥持續(xù)八周。

        1.2.3 實(shí)驗(yàn)組采用奧美沙坦酯治療,具體如下:

        奧美沙坦酯2 mg,一天一次,早餐前空腹服藥,用藥兩周,再結(jié)合患者血壓下降情況調(diào)整為纈沙坦40 mg,一天

        一次,早餐前空腹服藥,再用藥六周,用藥持續(xù)八周。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        兩組患者維持治療八個(gè)星期為準(zhǔn),給予二十四小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓持續(xù)性監(jiān)測并做好相關(guān)數(shù)據(jù)收集。治療后,臨床效果分為3度,即顯效、有效、無效。分度標(biāo)準(zhǔn):

        ①顯效:收縮壓<130 mmHg;舒張壓<80 mmHg;

        ②有效:舒張壓<80 mmHg;收縮壓降低>10 mmHg;

        ③無效:患者的舒張壓和收縮壓沒有得到緩解甚至進(jìn)一步加重。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床治療效果比較

        實(shí)驗(yàn)組的治療效果明顯高于參照組,P<0.05,具有臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

        2.2 兩組臨床降壓效果比較

        實(shí)驗(yàn)組的臨床降壓效果明顯高于參照組,P<0.05,具有臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生2例,參照組不良反應(yīng)發(fā)生4例,P>0.05,無臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表3。

        3 討 論

        輕中度原發(fā)性高血壓是心血管常見性疾病,誘發(fā)因素較多而且復(fù)雜,飲食習(xí)慣、遺傳因素等。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[2],收縮壓降低10 mmHg或舒張壓降低5 mmHg,即可使冠心病的誘發(fā)概率下降22%,也可以使腦卒中的誘發(fā)率下降41%。因此,穩(wěn)定降壓又避免誘發(fā)并發(fā)癥成為目前急需解決的臨床問題。

        奧美沙坦酯[3]是屬于抗高血壓咪唑類新一代藥物。該藥物經(jīng)過患者口服,可以快速水解使消化道吸收,因此降低血壓更加穩(wěn)定且持續(xù)時(shí)間長。而且該藥物對(duì)輕中度原發(fā)性高血壓的降壓效果以及降壓谷峰比值均較為理想。更有利于二十四小時(shí)穩(wěn)定降低血壓。

        本次研究中參照組采用予纈沙坦治療,實(shí)驗(yàn)組采用奧美沙坦酯治療。治療后,兩組臨床治療效果以及兩組臨床降壓效果比較:實(shí)驗(yàn)組>參照組(P<0.05);具有臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明奧美沙坦酯治療輕中度原發(fā)性高血壓的臨床效果顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。而且奧美沙坦酯的不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全性較高[4],可以長期用藥。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 翟登合.奧美沙坦酯對(duì)輕、中度原發(fā)性高血壓患者的降壓效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(28):143-144.

        [2] 劉艷霞,路 丹,徐天蛟.奧美沙坦酯治療高血壓的臨床療效與安全性評(píng)估[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(9):20-21.

        本文編輯:劉帥帥

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