楊中周

（安徽江淮園藝種業(yè)股份有限公司合肥230031）

我國辣椒品種選育進(jìn)展與展望

楊中周

（安徽江淮園藝種業(yè)股份有限公司合肥230031）

中國是辣椒種植面積與產(chǎn)量第一的國家，全國辣椒產(chǎn)值和效益居各類蔬菜之首。自20世紀(jì)70年代以來，育種家們分別利用系統(tǒng)選育、雜種優(yōu)勢(shì)選育、雄性不育系選育、花藥離體培養(yǎng)技術(shù)、航天育種、分子標(biāo)記輔助育種、基因工程育種等技術(shù)，培育出各具代表性的品種，促進(jìn)了我國辣椒產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。筆者對(duì)我國辣椒品種選育進(jìn)展進(jìn)行了綜述并對(duì)今后的辣椒育種工作提出了展望。

辣椒；品種選育；進(jìn)展；展望

辣（甜）椒作為我國重要的經(jīng)濟(jì)蔬菜作物，年栽培面積約130萬hm2，其產(chǎn)值和效益超過栽培面積最大的白菜，居各類蔬菜之首[1]。自明末引入辣椒以來，辣椒在我國已有300多年的栽培歷史。然而將辣椒育種確立為國家級(jí)研究課題是始于“六五”期間，距今約有35年。期間經(jīng)歷了地方品種、固定品種（品系）、雜種優(yōu)勢(shì)利用、雄性不育系利用、花藥離體培養(yǎng)、航天育種、分子標(biāo)記輔助育種、基因工程育種等階段。

1 地方品種和固定品種（品系）

20世紀(jì)70年代末以前，我國栽培辣椒以地方品種為主。如黑龍江的‘雙富大辣椒’‘鐵皮青大辣椒’，吉林的‘麻辣三道筋’，遼寧的‘于洪早椒’，北京的‘鐵把黑’，河南的‘云陽椒’，安徽的‘雷陽大辣椒’‘二壟椒’‘三洲辣椒’，江蘇的‘南京早’，上海的‘茄門’，浙江的‘雞爪椒’，江西的‘余干楓樹辣椒’‘中子?！＝ǖ摹腊渤旖贰腊颤S椒’‘武平小米椒’，湖北的‘漢川椒’‘矮腳黃’，湖南的‘湘潭遲斑椒’‘潘家大辣椒’‘伏地尖’‘河西牛角椒’‘矮樹早’‘邵陽朝天椒’‘攸縣玻璃椒’‘長沙光皮椒’‘豇豆辣’‘安江六十早辣椒’‘沙溪辣椒’‘石修燈籠椒’‘柿餅椒’‘樟樹港辣椒’‘荷包辣椒’‘新晃線辣椒’，四川的‘江都豬大腸’‘二金條’，廣西的‘南寧牛角椒’‘桂林指天椒’‘玉林白辣椒’‘環(huán)江辣椒’等，貴州的‘遵義朝天椒’‘蝦子朝天椒’‘綏陽子彈頭’‘綏陽團(tuán)籽椒’‘綏陽小米椒’‘劍河朝天椒’‘鳳岡櫻桃椒’‘黃平線椒’‘大方線椒’‘遵義大圓錐’，西藏的‘嘎玉辣椒’等[2-8]。

20世紀(jì)70—80年代，科研單位的辣椒育種精力集中在雜交育種上，然而當(dāng)時(shí)雜交制種技術(shù)不為廣大群眾掌握，制種產(chǎn)量低且不穩(wěn)定，當(dāng)時(shí)每hm2制種產(chǎn)量僅75～300 kg，因此并沒有進(jìn)行雜交1代的利用[9]。這期間的辣椒品種以科研單位通過雜交后經(jīng)系統(tǒng)選育而培育出的一些優(yōu)良固定品種（品系）為主。如華中農(nóng)業(yè)大學(xué)的‘華椒1號(hào)’‘華椒2號(hào)’‘華椒17’，湖南農(nóng)科院蔬菜所的‘21號(hào)牛角椒’，北京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝系的‘農(nóng)大40’，吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)的‘吉林方椒’，吉林市郊蔬菜良種場的‘紅旗方椒’，大同市南郊區(qū)蔬菜所的‘同豐16’‘同豐19’‘大同5號(hào)’‘選豐46’，陜西省蔬菜所和寶雞市經(jīng)濟(jì)作物所的‘8819’等等。

2 雜種優(yōu)勢(shì)利用

自20世紀(jì)70年代末江蘇農(nóng)科院丁犁平研究員選育出我國第一個(gè)辣椒雜交品種‘早豐1號(hào)’以來，我國辣椒育種進(jìn)入一個(gè)嶄新階段。育種家在“六五”“七五”期間對(duì)地方辣椒資源進(jìn)行大量的收集、整理以及辣椒雜交制種技術(shù)的推廣普及，為今后20年雜交種的培育與推廣奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。在此期間，我國育成較有影響力的品種幾乎都是地方品種或國外引進(jìn)篩選和利用的結(jié)果（表1），也造就了一大批辣椒種子名牌，如：湖南農(nóng)科院蔬菜所的湘研牌、中國農(nóng)科院蔬菜花卉所的中蔬牌、北京蔬菜研究中心的京研牌、江蘇農(nóng)科院蔬菜所的江蔬牌等等。期間取得的成果也是有目共睹，如“湘研系列辣椒的育成”、“湘研系列辣椒的推廣”、“湘研11～20號(hào)、湘辣1～4號(hào)辣椒新品種的選育”3個(gè)項(xiàng)目均獲得國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)；中國農(nóng)科院因‘中椒4號(hào)’和‘中椒5號(hào)’等中椒系列甜椒的選育與推廣先后于1996年和2006年2次獲此殊榮。

表1 辣椒育成品種及其對(duì)應(yīng)的地方種質(zhì)資源

進(jìn)入21世紀(jì)，除科研院所從事辣椒育種外，民營企業(yè)、外企也紛紛進(jìn)入中國種子市場。每年都有數(shù)量可觀的新品種相繼推出，辣椒品種市場也向著優(yōu)質(zhì)、抗病、專用、多樣化的方向發(fā)展。如適合南方露地種植的鮮食品種‘辛香8號(hào)’‘湘辣17號(hào)’，適合秋延保護(hù)地栽培的泡椒品種汴椒、好農(nóng)系列，適合早春保護(hù)地栽培的早熟品種‘強(qiáng)豐7318’，四川豆瓣醬加工類型品種‘博辣紅帥’以及甘肅地區(qū)區(qū)域特色品種隴椒系列等。近幾年在品質(zhì)為導(dǎo)向的消費(fèi)理念驅(qū)動(dòng)下，南方迅速掀起一股螺絲椒熱，各科研單位及種子企業(yè)紛紛推出自己的抗病螺絲椒品種，搶占市場。如湘研的‘辣旋’、江淮園藝的‘天椒3號(hào)’等。

我國辣椒商品種在經(jīng)過4～5次更新?lián)Q代后，基本上實(shí)現(xiàn)了良種雜交一代化，目前除一些地方特色品種（為了保持其獨(dú)特風(fēng)味仍使用常規(guī)種），90%以上的辣椒品種均為雜交種。從品種選育的能力來看，線椒以湖南、江西的品種占優(yōu)；泡椒以河南、安徽的品種為主；黃皮尖椒露地品種以安徽的為主，保護(hù)地品種以日韓為主，安徽品種作為補(bǔ)充；甜椒以北京的產(chǎn)品最具代表性，其他類型諸如朝天椒、美人椒、干椒、彩椒等以國外品種為導(dǎo)向。

3 雄性不育系利用

雄性不育系具有降低勞動(dòng)力成本、保證種子純度并防止親本被盜進(jìn)而保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的作用，因此，在品種選育和生產(chǎn)制種中得到越來越多的重視。1951年Martin[10]首次在辣椒上報(bào)道核雄性不育（GMS）現(xiàn)象，1958年P(guān)eterson[11]從印度小果型紅辣椒中首次發(fā)現(xiàn)報(bào)道胞質(zhì)雄性不育（CMS）現(xiàn)象。我國GMS的研究是從1981年沈陽農(nóng)科院的楊世周[12]在克山尖椒中發(fā)現(xiàn)第1株不育株開始，隨后山西農(nóng)科院蔬菜所的蔣偉明等[13]、河北農(nóng)科院蔬菜所的范妍芹等[14]、丹東農(nóng)科院蔬菜所的劉君等[15]進(jìn)行了相關(guān)研究。尤其以沈陽農(nóng)科院的研究較為深入，品種影響力較為廣泛，其選育的兩用系辣椒品種沈椒1～6號(hào)系列累計(jì)推廣面積10余萬hm2，創(chuàng)造社會(huì)效益60多億元，并因此獲得農(nóng)業(yè)部科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)[16]。CMS的研究比較有影響力的有沈陽農(nóng)科院的楊世周、江蘇農(nóng)科院蔬菜所的錢芝龍、北京農(nóng)業(yè)大學(xué)的沈火林、湖南農(nóng)科院蔬菜研究所的鄒學(xué)校、廣州市蔬菜研究所的黃邦海等[17-21]。在他們理論和應(yīng)用研究的基礎(chǔ)上，各單位推出了一系列的三系品種，如‘湘辣1號(hào)’‘湘研803’‘強(qiáng)豐7301’‘江藝黃冠’‘辣豐3號(hào)’‘京辣2號(hào)’‘農(nóng)大082’等一系列知名品種。中國農(nóng)科院更是因其在甜椒不育系及恢復(fù)系選育中做出的貢獻(xiàn)于2006年榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。川椒種業(yè)也因其在辣（甜）椒雄性不育轉(zhuǎn)育及三系配套研究上的貢獻(xiàn)于2010年獲此殊榮。

4 花藥離體培養(yǎng)技術(shù)

自1964年Guha和Maheshuari[22]首次利用毛葉曼陀羅（Datura innoxia）花藥離體培養(yǎng)得到綠色植株后，該項(xiàng)技術(shù)先后在煙草、水稻、小麥、大麥和玉米等作物上取得成功。1973年王玉英等[23]利用花藥培養(yǎng)成功獲得耀縣小辣椒花粉再生植株，是國內(nèi)辣椒花藥培養(yǎng)的最早報(bào)道。此后，國內(nèi)外工作者進(jìn)行了大量研究工作使得該項(xiàng)技術(shù)逐漸成熟。北京市海淀區(qū)植物組織培養(yǎng)技術(shù)實(shí)驗(yàn)室的育種家李春玲等[24]從國外引進(jìn)的品種‘782031’，通過花培獲得多個(gè)花培品系，于1982年成功育出我國第1個(gè)用花培法育成的辣椒品種‘?；?號(hào)’，并大面積推廣。后又相繼選育出‘海豐1號(hào)’‘海豐2號(hào)’‘海豐5號(hào)’‘海豐14號(hào)’‘海豐26號(hào)’等辣椒品種。北京市海淀區(qū)植物組織培養(yǎng)技術(shù)實(shí)驗(yàn)室因其歷經(jīng)20余年研究開發(fā)取得的科技成果“甜(辣)椒花藥培養(yǎng)單倍體育種技術(shù)的研究與應(yīng)用”獲2001年國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。陳肖師等[25]從地方品種‘易縣甜椒’的花藥培養(yǎng)中獲得6個(gè)花培品系，育成‘塞花1號(hào)’。

5 航天育種

20世紀(jì)60年代初，國外就有了關(guān)于航天環(huán)境對(duì)植物種子影響的報(bào)道[26]。隨后美國科學(xué)家進(jìn)行了一系列的相關(guān)研究，育成適合空間站種植的蔬菜品種，進(jìn)而滿足宇航員食物的自給[27]。我國自1987年黑龍江農(nóng)科院園藝分院利用第9顆返回式衛(wèi)星進(jìn)行航天誘變育種以來，先后近20次將辣椒、番茄、茄子等純系植物干種子帶往太空。2006年更是發(fā)射一顆育種專用衛(wèi)星“實(shí)踐8號(hào)”保障航天育種事業(yè)的發(fā)展。不同于地面的太空環(huán)境能夠誘發(fā)種子產(chǎn)生幅度更大的遺傳變異，且多數(shù)變異性狀一般2～3代即可穩(wěn)定，從而加快了育種進(jìn)程，有效縮短了與國外育種之間的差距[28]。黑龍江農(nóng)科院園藝分院和中國農(nóng)科院分別利用航天育種推出各自的優(yōu)質(zhì)、抗病、大果甜椒品種宇椒1～3號(hào)和‘宇航1號(hào)’等。甘肅省航天育種工程技術(shù)研究中心一直從事該領(lǐng)域的研究，其選育的“航椒”系列螺絲椒品種具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗病、廣適的特點(diǎn)，目前在西北地區(qū)進(jìn)行了大面積推廣種植。

6 分子標(biāo)記輔助育種

自1993年P(guān)rince等[29]利用RFLP和同工酶技術(shù)構(gòu)建了世界上第1個(gè)辣椒分子遺傳連鎖圖譜以來，分子標(biāo)記技術(shù)在辣椒種質(zhì)資源遺傳多樣性、雜交種純度快速鑒定、連鎖圖譜構(gòu)建、質(zhì)量性狀分子標(biāo)記、數(shù)量性狀QTL分析及分子標(biāo)記輔助選擇等方面取得了一定進(jìn)展。

王玲等[30]利用RAPD方法對(duì)辣椒遺傳多樣性進(jìn)行分析時(shí)，在遺傳相似系數(shù)0.69時(shí)，可以將燈籠椒和長形椒區(qū)分開來。馬艷青等[31]利用RAPD研究的結(jié)果也表明，DNA分子水平上的辣椒親緣關(guān)系與傳統(tǒng)方法研究結(jié)論基本一致。隨后羅玉娣等[32]、周晶等[33]利用SSR，宋小麗等[34]利用AFLP研究也得到類似的結(jié)果。杜曉華等[35]在利用RSAP和SSR技術(shù)對(duì)10份尖椒自交系的遺傳距離進(jìn)行估算，并比較了2種標(biāo)記的結(jié)果和效力后，認(rèn)為RSAP比SSR的位點(diǎn)和多態(tài)性檢測(cè)能力更高，但2者的遺傳距離相關(guān)性較高，聚類結(jié)果基本一致。

目前，構(gòu)建遺傳圖譜從同工酶發(fā)展到RFLP、RAPD、AFLP、SSR等。張寶璽等[36]以胞質(zhì)雄性不育系的保持系‘Yolo wonder’、恢復(fù)系‘Perennial’及其F1構(gòu)建的DH群體與不育系‘77013A’測(cè)交的群體為供試材料，用AFLP標(biāo)記構(gòu)建了包括43個(gè)標(biāo)記8個(gè)連鎖群的辣椒分子遺傳圖譜，并把恢復(fù)基因的QTL初步定位到第1、第3、第6、第8個(gè)連鎖群上。但鑒于單分子標(biāo)記在連鎖圖譜構(gòu)建上存在標(biāo)記數(shù)相對(duì)較少、總跨度較小、平均距離大、精密度不高等缺陷，因此混合分子標(biāo)記連鎖圖譜構(gòu)建得以運(yùn)用發(fā)展。安靜等[37]用感、抗疫病材料雜交的F2代群體為供試材料，利用AFLP、RAPD、SSR等標(biāo)記構(gòu)建一張包括12個(gè)連鎖群體、70個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)的遺傳圖譜，其覆蓋長度為429.02 cM，連鎖群長度在4.30～85.85 cM，并在第4個(gè)連鎖群上檢測(cè)到2個(gè)抗疫病的QTL位點(diǎn)，解釋表型差異的貢獻(xiàn)率為9.5%和16.4%。劉軍等[38]以軟、硬果材料的F2分離群體為作圖群體，用SRAP 和SSR分子標(biāo)記構(gòu)建了一張包括13個(gè)連鎖群、104個(gè)位點(diǎn)、覆蓋長度762.2 cM、平均圖距7.3 cM的辣椒遺傳圖譜，檢測(cè)到3個(gè)控制果實(shí)硬度的位點(diǎn)，其中fi1.1與fi1.2在LG1上，fi5.1在LG5（與4號(hào)染色體相對(duì)應(yīng)）上，解釋了果實(shí)硬度性狀表型變異的貢獻(xiàn)率分別為12.3%、15.6%、9.7%。周坤華等[39]利用SRAP、SSR、ISSR標(biāo)記和形態(tài)標(biāo)記構(gòu)建一張涉及298個(gè)位點(diǎn)、總長1 023.45 cM的辣椒種間遺傳圖譜，并將控制軟肉落果性狀的S基因定位于LG8。段蒙蒙等[40]以一年生辣椒為親本構(gòu)建的F6代RIL群體為供試材料，利用SSR、CAPS、SCAR標(biāo)記，構(gòu)建一張共131個(gè)標(biāo)記、總長633.71 cM的遺傳圖譜，并在RIL群體中檢測(cè)到包括株高在內(nèi)的10個(gè)農(nóng)藝性狀的20個(gè)QTL位點(diǎn)。

目前，國內(nèi)外學(xué)者開發(fā)了一些與辣椒抗疫病、抗根結(jié)線蟲等基因緊密連鎖的分子標(biāo)記，然而有關(guān)這些分子標(biāo)記的利用研究卻鮮有報(bào)道。中國農(nóng)科院蔬菜花卉研究所以抗TSWV的‘PI12225’為供試材料，與‘0516’進(jìn)行回交轉(zhuǎn)育，再利用與Tsw緊密連鎖的CAPS標(biāo)記輔助選擇，回交5代后使得Tsw基因成功轉(zhuǎn)育。2009年他們開發(fā)出同抗根結(jié)線蟲N基因連鎖的SCAR標(biāo)記，隨后以Carolina Wonder為抗源，與自交系‘20080-5-29’回交2代，結(jié)合分子標(biāo)記輔助選擇，快速獲得抗根結(jié)線蟲的植株[41]。

7 基因工程育種

從1983年轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物問世到1994年美國批準(zhǔn)首例轉(zhuǎn)基因延熟番茄商業(yè)化，再到轉(zhuǎn)基因作物種植面積逐年增加，轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的研究和開發(fā)已經(jīng)成為高新技術(shù)領(lǐng)域中發(fā)展最為突出的一部分[42]。然而由于“十五”期間人們對(duì)轉(zhuǎn)基因食品安全的爭論一直沒有停休，我國對(duì)該領(lǐng)域的研究及應(yīng)用一直持謹(jǐn)慎態(tài)度，國家攻關(guān)課題并沒有把轉(zhuǎn)基因研究作為主要的資助對(duì)象。“十一五”至“十二五”期間轉(zhuǎn)基因研究才受到國家的重視，國家設(shè)立了“轉(zhuǎn)基因重大專項(xiàng)”，推動(dòng)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因研究。在這種情況下，辣椒轉(zhuǎn)基因技術(shù)在再生體系及轉(zhuǎn)化體系優(yōu)化、目的（抗病蟲、抗逆、雄性不育等）基因的轉(zhuǎn)入方面取得階段性的進(jìn)展。

黎定軍等[43]、黃煒等[44]、湯銀珠[45]、張金文等[46]、徐建中等[47]先后分別以不同的辣椒品種（系）為材料，研究不同基因型、外植體類型、激素組合對(duì)辣椒離體再生的影響。確定辣椒最適的外植體材料及苗齡，并篩選出了適宜的不定芽分化培養(yǎng)基、芽伸長培養(yǎng)基及生根培養(yǎng)基，建立辣椒植株再生體系。

Dong[48]通過農(nóng)桿菌將CMV衛(wèi)星-RNA cDNA基因?qū)肜苯返淖尤~柄，獲得轉(zhuǎn)基因植株后，用無衛(wèi)星-RNA的惡性花葉病毒株進(jìn)行接種。后經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳及Northern blot雜交分析表明，CMV衛(wèi)星RNA基因在轉(zhuǎn)基因植株內(nèi)確有表達(dá)。張宗江等[49]、李華平等[50]利用農(nóng)桿菌雙元載體系統(tǒng)將CMV 的CP基因轉(zhuǎn)化不同的辣椒品種，獲得轉(zhuǎn)基因植株。在對(duì)卡那霉素抗性篩選植株進(jìn)行PCR檢測(cè)、Southern blot雜交、Northern blot雜交、DAS-ELISA測(cè)定及接種試驗(yàn)后表明轉(zhuǎn)基因植株具有明顯的抗CMV病毒的性能。柳建軍等[51]、袁靜等[52]、湯銀珠[45]分別將豇豆胰蛋白酶抑制劑CpTI基因、殺蟲結(jié)晶蛋白基因cryIAc、cryIAc與eIF4E編碼基因Ca-eIF4E通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入到辣椒外植體中，經(jīng)卡那霉素篩選以及PCR檢測(cè)證實(shí)目的基因已整合進(jìn)辣椒核基因組中。張銀東等[53]通過三親交配法，以農(nóng)桿菌為介導(dǎo)將抗菌肽基因Cecropin B、Cecropin D導(dǎo)入辣椒，以期獲得抗細(xì)菌性病害的轉(zhuǎn)基因辣椒植株，再生植株后經(jīng)PCR和Southern blot雜交檢測(cè)，確定目的基因整合到辣椒基因組中。Chen等[54]通過農(nóng)桿菌雙元載體系統(tǒng)將幾丁質(zhì)酶基因?qū)氩煌贩N的辣椒子葉，以提高轉(zhuǎn)基因植株后代抗真菌性病害的能力，通過PCR檢測(cè)，獲得19個(gè)轉(zhuǎn)基因植株。譚潔等[55]探討通過根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將煙草NPK1基因轉(zhuǎn)入辣椒的適宜條件，并對(duì)再生植株先后進(jìn)行了PCR和RT-PCR檢測(cè)，結(jié)果表明，目的基因在14株轉(zhuǎn)基因植株中已經(jīng)表達(dá)。王興娥等[56]將擬南芥CBF4基因轉(zhuǎn)入辣椒，優(yōu)化完善遺傳轉(zhuǎn)化體系，并對(duì)卡那霉素抗性再生植株進(jìn)行PCR和RT-PCR檢測(cè)，結(jié)果表明轉(zhuǎn)化率高達(dá)76.67%。低溫處理下，轉(zhuǎn)基因植株SOD和POD活性明顯高于未轉(zhuǎn)基因植株，轉(zhuǎn)基因植株比未轉(zhuǎn)基因植株株型緊湊，葉面積大而且濃綠肥厚。林棲鳳等[57]利用花粉管通道將耐鹽植物紅樹總DNA導(dǎo)入辣椒，其后代耐鹽性較對(duì)照明顯增強(qiáng)，在對(duì)后代進(jìn)行SDS-PAGE電泳和RAPD分析時(shí)，分別發(fā)現(xiàn)1條17.5 kD蛋白和1.1 kb DNA特異性條帶，進(jìn)而證明花粉管通道法的可行性。Liu等[58]利用Cre/lox位點(diǎn)特異性重組系統(tǒng)，將lox和細(xì)胞致死基因barnae構(gòu)建于同一載體中，導(dǎo)入制種母本，將Cre基因?qū)胫品N父本，從而實(shí)現(xiàn)母本的不育，但當(dāng)與父本雜交后，Cre重組酶特異性的識(shí)別lox位點(diǎn)將切除barnae基因，實(shí)現(xiàn)F1代可育。

8 存在的問題與展望

盡管我國已經(jīng)實(shí)現(xiàn)90%良種的雜交一代化，但仍有10%左右的種子是地方品種（或品系），特別是一些干辣椒和朝天椒品種，如云南‘邱北椒’、陜西‘秦椒’等。這些品種在農(nóng)戶長期自行留種的情況下，機(jī)械混雜和天然雜交引起的生物學(xué)混雜在所難免，使得良種性狀不齊，喪失品種特色，甚至即將消失。這時(shí)，對(duì)這些區(qū)域特色鮮明的地方品種進(jìn)行提純復(fù)壯，是促進(jìn)地方特色辣椒產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的必由之路。

我國辣椒育種近些年發(fā)展迅速，新品種也層出不窮。然而大部分品種同質(zhì)化現(xiàn)象嚴(yán)重，要么同物異名，要么形態(tài)相似，或者抗性同質(zhì)化。歸根結(jié)底，我國辣椒科研創(chuàng)新不足，以致材料貧乏、遺傳背景狹窄、抗病性單一的缺點(diǎn)突顯。相對(duì)國外花了近20年利用輪回選擇法創(chuàng)新種質(zhì)資源，我國目前集中在引種、分離篩選、組合測(cè)配上的品種選育研究明顯滯后許多[59]。一方面需要我們通過傳統(tǒng)育種保持種質(zhì)之間的遺傳距離，另一方面需要通過生物技術(shù)研究彌補(bǔ)差距。我國有豐富的辣椒種質(zhì)資源，中期庫擁有2 124份種質(zhì)，其中必定蘊(yùn)含著大量的優(yōu)質(zhì)、豐產(chǎn)、抗病基因，如何對(duì)這些種質(zhì)進(jìn)行分類鑒定并加以利用將會(huì)是下個(gè)階段亟待解決的問題。首先，應(yīng)該加大辣椒抗病種質(zhì)資源（特別是野生資源）的收集、整理與保存；其次是采用規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的鑒定方法，加強(qiáng)對(duì)病原生理小種分化的研究與鑒定，深入研究種資的抗病機(jī)制、生理生化特征及遺傳變異規(guī)律；然后通過聚合雜交分離技術(shù)對(duì)性狀進(jìn)行改良、整合，為雜交優(yōu)勢(shì)利用提供優(yōu)良的自交系。

分子標(biāo)記技術(shù)特別是遺傳圖譜的構(gòu)建和性狀的QTL分析，無論在辣椒基礎(chǔ)領(lǐng)域研究中，還是在品種選育、資源創(chuàng)新中都起著至關(guān)重要的指導(dǎo)作用。由于辣椒基因組相對(duì)較大（為1 496～2 268 cM），構(gòu)建完整的分子遺傳圖譜也較為困難，國外研究相對(duì)完整的連鎖圖譜總長在1 500～1 800 cM，國內(nèi)構(gòu)建的圖譜覆蓋距離較短，且標(biāo)記位點(diǎn)少，密度不夠，有時(shí)連鎖群無法和辣椒染色體相對(duì)應(yīng)[39]。這還需要我們繼續(xù)開發(fā)與染色體關(guān)聯(lián)性較好的SSR標(biāo)記及多態(tài)性好的分子標(biāo)記，如SRAP、SNP、COS等。同時(shí)結(jié)合比較基因組學(xué)的方法，利用與辣椒親緣關(guān)系較近的作物圖譜上的分子標(biāo)記豐富辣椒的遺傳圖譜。目前，國內(nèi)外報(bào)道了許多與抗病性、豐產(chǎn)性、果實(shí)硬度等農(nóng)藝性狀相關(guān)的分子標(biāo)記，這與國內(nèi)急需解決的問題密切相關(guān)，如綜合抗病性差、產(chǎn)量低、不耐貯運(yùn)等，這些標(biāo)記應(yīng)該盡快地運(yùn)用到實(shí)際育種工作中去。然而，目前報(bào)道的一些相應(yīng)標(biāo)記與基因的遺傳距離較遠(yuǎn)，因此開發(fā)出連鎖更加緊密的分子標(biāo)記，甚至是基因內(nèi)的SNP標(biāo)記勢(shì)在必行，這樣才能精準(zhǔn)輔助傳統(tǒng)育種，助力我國辣椒育種事業(yè)快速發(fā)展。

進(jìn)入“十三五”以來，國家加大對(duì)轉(zhuǎn)基因核心技術(shù)研發(fā)的投資力度，搶占科技制高點(diǎn)，相信在不久的將來，我國將在這項(xiàng)高技術(shù)、新產(chǎn)業(yè)上占有一席之地。

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·書訊·

《甜瓜種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所主持編寫，并得到了全國甜瓜科研、教學(xué)和生產(chǎn)單位的大力支持。甜瓜種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的制定是國家農(nóng)作物種質(zhì)資源平臺(tái)建設(shè)的重要內(nèi)容，共分三大部分，其中甜瓜種質(zhì)資源描述規(guī)范規(guī)定了甜瓜種質(zhì)資源的描述符及其分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，以便對(duì)甜瓜種質(zhì)資源進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化整理和數(shù)字化表達(dá)。甜瓜種質(zhì)資源數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甜瓜種質(zhì)資源各描述符的字段名稱、類型、長度、小數(shù)位、代碼等，以便建立統(tǒng)一的、規(guī)范的甜瓜種質(zhì)資源數(shù)據(jù)庫。甜瓜種質(zhì)資源數(shù)據(jù)質(zhì)量控制規(guī)范規(guī)定了甜瓜種質(zhì)資源數(shù)據(jù)采集全過程中的質(zhì)量控制內(nèi)容和質(zhì)量控制方法，以保證數(shù)據(jù)的系統(tǒng)性、可比性和可靠性。

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Research progress and prospect in pepper breeding in China

YANG Zhongzhou
（Anhui Jianghuai Horticulture Seeds Co.，Ltd.，Hefei 230031，Anhui，China）

China ranked the first place for production and planting area of pepper in the world.The production value and benefit of pepper is more than the other vegetables.Since 1970s，The use of systematic breeding，hybridization，male sterility，anther culture in vitro，space breeding，marker-assisted selection breeding，genetic engineering technology and other breeding methods，representative varieties had been released，which promoted pepper industry development.In this paper，the research progress of pepper breeding is reviewed and suggestions are put forward for the future of pepper breeding.

Pepper；Breeding;Process and achievements;Prospect

2017-01-13；

2017-03-23

安徽省科技攻關(guān)計(jì)劃（1501142220）

楊中周，男，副研究員，主要從事辣椒遺傳育種研究。E-mail：282552662@qq.com