楊 強(qiáng)

(貴州省獸藥飼料監(jiān)察所,貴州貴陽 550004)

獸藥四君子散中藥材的鑒別方法

楊 強(qiáng)

(貴州省獸藥飼料監(jiān)察所,貴州貴陽 550004)

四君子散，是源自古方的品種，不違反命名原則，沿用古方名稱。四君子散是中醫(yī)補(bǔ)氣的一個代表方劑，方劑組成：黨參60g，白術(shù)（炒）60g，茯苓60g，炙甘草30g。四君子散以黨參之甘溫，大補(bǔ)元氣為君；白術(shù)（炒）之苦溫，健脾燥濕為臣；茯苓之甘淡，健脾滲濕為佐；炙甘草之甘平，益氣調(diào)中為使。四藥相合，補(bǔ)而不滯、溫而不燥，是健脾益氣的基本方劑。

1 性狀

本品為灰黃色的粉末；氣微香，味甘。

2 鑒別

2.1 顯微鑒別

2.1.1 黨參：聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm，含細(xì)小顆粒狀物。

2.1.2 白術(shù)：草酸鈣針晶細(xì)小，長10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。

2.1.3 茯苓：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。

2.1.4 甘草：纖維束周圍薄壁細(xì)胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

2.2 白術(shù)的薄層色譜鑒別

2.2.1 試驗藥材、對照藥材、樣品來源

（1）藥材：處方中4味藥材均購自貴陽市藥材公司。

（2）白術(shù)對照藥材：批號120925-201109 來源：中國藥品生物制品檢定所。

（3）自制白術(shù)陰性樣：黨參60g，茯苓60g，甘草（炙）30g，按處方量，分別稱取各味藥材，混勻，即得。

（4）樣品：四川鼎尖動物藥業(yè)有限公司提供，批號為20130501、20130502、20130503。

2.2.2 儀器

超聲波清洗器、烘箱、天平、微量加樣器、硅膠G薄層板、展開缸（200mm×100mm×17mm）

2.2.3 試劑和試藥：均為分析純。

2.2.4 試驗方法：取本品3.5g，加正己烷10ml，超聲處理15min，濾過，濾液作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材0.2g，加正己烷2ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述新制備的兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60℃～90℃）-乙酸乙酯（20：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

2.2.5 檢測結(jié)果

注：a：樣品；b：對照藥材；c：陰性對照

2.2.6 結(jié)論：薄層色譜陰性無干擾，分離效果好、斑點清晰，圓整，無拖尾現(xiàn)象。方法可行。

2.3 甘草的薄層鑒別

2.3.1 試驗藥材、對照藥材、樣品來源

（1）藥材：處方中4味藥材均購自貴陽市藥材公司。

（2）甘草對照藥材，批號：120904-201117，來源：中國藥品生物制品檢定所。

（3）自制甘草陰性樣：黨參60g，白術(shù)（炒）60g，茯苓60g，按處方量，分別稱取各味藥材，混勻，即得。

（4）四君子散樣品：四川鼎尖動物藥業(yè)有限公司提供，批號為20130501、20130502、20130503。

2.3.2 儀器

超聲波清洗器、烘箱、天平、微量加樣器、硅膠G薄層板、展開缸（200mm×100mm×17mm）

2.3.3 試劑和試藥：均為分析純。

2.3.4 試驗方法：取本品5g，加水40ml，煎煮30min，濾過，濾液用正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次10ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄 頁）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照藥材溶液1μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

2.3.5 試驗結(jié)果：

注：a：樣品；b：對照藥材；c：陰性對照

2.3.6 薄層色譜陰性無干擾，分離效果好、斑點清晰，圓整，無拖尾現(xiàn)象。方法可行。

3 結(jié)論

顯微鑒別和薄層色譜鑒別對四君子散中藥材的鑒別，可以對四君子散的質(zhì)量起到很好的保證，檢測方法簡單、準(zhǔn)確、穩(wěn)定。

[1] 中國獸藥典委員會.中華人民共和國獸藥典[M].化學(xué)工業(yè)出版社，2000.