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        MRI結(jié)合CT診斷鼻腔類癌1例

        2017-06-15 17:22:48青海省海西州人民醫(yī)院放射科青海德令哈817000
        中國(guó)CT和MRI雜志 2017年6期
        關(guān)鍵詞:類癌內(nèi)分泌鼻腔

        1.青海省海西州人民醫(yī)院放射科(青海 德令哈 817000)

        2.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院MR醫(yī)學(xué)影像診斷中心 (甘肅 蘭州 730050)

        趙闖績(jī)1陳 綱2

        MRI結(jié)合CT診斷鼻腔類癌1例

        1.青海省海西州人民醫(yī)院放射科(青海 德令哈 817000)

        2.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院MR醫(yī)學(xué)影像診斷中心 (甘肅 蘭州 730050)

        趙闖績(jī)1陳 綱2

        鼻腔類癌;磁共振成像;CT成像

        1 臨床資料

        男,53歲,間斷鼻腔出血4年,鼻塞6月。入院前4年無(wú)明顯誘因出現(xiàn)鼻腔出血,以左側(cè)鼻腔明顯,出血量不多,無(wú)頭暈、面頰部疼痛及張口受限等癥,近6月患者出現(xiàn)鼻塞癥狀,鼻塞呈持續(xù)性,以左側(cè)明顯,伴有嗅覺(jué)減退。發(fā)病過(guò)程中一般情況可。??撇轶w:左側(cè)鼻腔鼻道內(nèi)可見(jiàn)暗紅色新生物,質(zhì)韌,觸之未見(jiàn)明顯出血。實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)明顯異常。

        1.1 影像學(xué)檢查CT檢查:左側(cè)額竇、篩竇、雙側(cè)蝶竇及雙側(cè)鼻腔內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)軟組織密度影,呈充滿型,蝶鞍局部骨質(zhì)密度增高,但未見(jiàn)明顯骨質(zhì)破壞影,鼻中隔受壓右移。CT診斷:左側(cè)額竇、篩竇、雙側(cè)蝶竇及鼻腔內(nèi)軟組織影,多考慮良性腫瘤性病變。MR檢查:左側(cè)鼻腔、篩竇、左側(cè)額竇及前顱窩底不規(guī)則稍長(zhǎng)T1稍長(zhǎng)T2信號(hào)腫塊影,邊界不清,DWI呈高信號(hào)影,腫塊與鼻甲分界不清,腫塊周圍篩骨、犁骨、鼻骨及前顱窩底骨質(zhì)破壞,額葉腦組織受壓移位。MR診斷:考慮惡性腫瘤性病變,見(jiàn)圖1-4。

        1.2 手術(shù)與病理手術(shù)行鼻腔腫物活檢術(shù)。鏡下:粘膜組織中見(jiàn)異常細(xì)胞,呈團(tuán)巢狀浸潤(rùn)生長(zhǎng),細(xì)胞核大深染(圖6),免疫組化結(jié)果:CgA(+),Syn(++),CD56(+++),EMA(+),P63散在(+),Ki67核陽(yáng)性細(xì)胞>10%。病理結(jié)果:鼻腔類癌。

        2 討 論

        類癌來(lái)源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,2005年世界衛(wèi)生組織頭頸部腫瘤分類中提出類癌屬于神經(jīng)內(nèi)分泌癌中的高分化類型。該腫瘤是一種惡性程度較低、生長(zhǎng)緩慢的腫瘤,多發(fā)生于消化道,鼻腔極其罕見(jiàn);該病多發(fā)生于中老年(42~55歲),男女無(wú)差異,具有侵襲性生長(zhǎng)特點(diǎn),預(yù)后較差。影像學(xué)表現(xiàn)因發(fā)生于鼻腔內(nèi)者罕見(jiàn),故未查及有關(guān)該病的典型臨床表現(xiàn),張青等1文章中1例類癌患者CT表現(xiàn)為骨質(zhì)壓迫吸收、硬化,但輪廓可見(jiàn),MRI表現(xiàn)腫瘤浸潤(rùn)性生長(zhǎng),本病例CT表現(xiàn)為骨質(zhì)吸收變薄但輪廓完整,MRI表現(xiàn)為軟組織浸潤(rùn)并向上跨前顱窩底生長(zhǎng)與文獻(xiàn)描述相一致;因該病來(lái)源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,所以病理學(xué)免疫組化顯示NSE、Syn、CK等標(biāo)記物為陽(yáng)性,本病例免疫組化結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。

        2.1 鑒別診斷

        圖1-3示左側(cè)鼻腔及篩竇長(zhǎng)T1、稍長(zhǎng)T2信號(hào)影,且病灶跨前顱窩底侵犯顱內(nèi);圖4 DWI病灶呈高信號(hào);圖5 CT骨窗顯示周圍骨質(zhì)呈膨脹性破壞。圖6 高倍鏡HEx100,鏡下見(jiàn)腫瘤細(xì)胞呈團(tuán)巢狀排列,核大深染。

        2.1.1 嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤:來(lái)源于鼻腔嗅神經(jīng)上皮的惡性腫瘤,病理上缺少支柱細(xì)胞為該病與類癌的鑒別要點(diǎn),MRI表現(xiàn)為侵襲性生長(zhǎng)且骨質(zhì)破壞明顯,增強(qiáng)呈明顯強(qiáng)化。

        2.1.2 鱗狀細(xì)胞癌:為鼻腔最常見(jiàn)惡性腫瘤,老年人多見(jiàn),影像學(xué)表現(xiàn)為溶骨性骨質(zhì)破壞。

        2.1.3 惡性淋巴瘤:發(fā)生于鼻腔者較少見(jiàn),且多為非霍奇金淋巴瘤,T淋巴細(xì)胞來(lái)源;臨床表現(xiàn)骨質(zhì)破壞少見(jiàn),增強(qiáng)呈輕度強(qiáng)化。

        [1]張青,朱慶強(qiáng),吳晶濤,等.鼻竇神經(jīng)內(nèi)分泌癌的CT和MRI診斷[J].中華放射學(xué)雜志,2012,7(46):618.

        [2]吳秀蓉,黃遠(yuǎn)亮,王小平,等.CT診斷鼻腔惡性淋巴瘤的臨床價(jià)值[J].中華放射學(xué)雜志,2000,7(34):462.

        (本文編輯: 汪兵)

        R814.49

        D

        10.3969/j.issn.1672-5131.2017.06.046

        趙闖績(jī)

        2017-05-09

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