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        鹽類水解的規(guī)律及拓展應用探析

        2017-06-14 08:23:42白菊萍
        理科考試研究·高中 2017年4期

        白菊萍

        摘要:在溶液中鹽電離出來的離子跟水電離產(chǎn)生的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應,就是鹽類的水解反應.本文就鹽類的水解反應問題的原理、過程、一般規(guī)律進行梳理,通過例題詳解探討,以期找到解決這類問題的一般思路與方法.

        關鍵詞:鹽類水解;規(guī)律;應用探析

        一、鹽類水解的實質(zhì)與特點

        1.實質(zhì):

        鹽電離→弱酸的陰離子→結(jié)合H+弱堿的陽離子→結(jié)合OH-→破壞了水的電離平衡→水的電離程度增大→c(H+)≠

        c(OH-)→溶液呈堿性、酸性或中性.

        2.特點

        可逆→水解反應是可逆反應

        |

        吸熱→水解反應是酸堿中和反應的逆反應

        |

        微弱→水解反應程度很微弱

        二、鹽類水解的規(guī)律

        有弱才水解,越弱越水解;誰強顯誰性,同強顯中性.

        鹽的類型實例是否水解水解的離子溶液的酸堿性溶液的pH

        強酸強堿鹽NaCl、KNO3否中性pH=7

        強酸弱堿鹽NH4Cl、Cu(NO3)2是NH+4、Cu2+酸性pH<7

        弱酸強堿鹽CH3COONa、Na2CO3是CH3COO-、CO2-3堿性pH>7

        1.“誰弱誰水解,越弱越水解”.如酸性:HCNCH3COONa.

        2.強酸的酸式鹽只電離,不水解,溶液顯酸性.如NaHSO4在水溶液中:NaHSO4Na++H++SO2-4.

        3.弱酸的酸式鹽溶液的酸堿性,取決于酸式酸根離子的電離程度和水解程度的相對大小.

        (1)若電離程度小于水解程度,溶液呈堿性.如NaHCO3溶液中:

        HCO-3H++CO2-3(次要)

        HCO-3+H2OH2CO3+OH-(主要)

        (2)若電離程度大于水解程度,溶液顯酸性.如NaHSO3溶液中:HSO-3H++SO2-3(主要)

        HSO-3+H2OH2SO3+OH-(次要)

        4.相同條件下的水解程度:正鹽>相應酸式鹽,如CO2-3>HCO-3.

        5.相互促進水解的鹽>單獨水解的鹽>水解相互抑制的鹽.如NH+4的水解:(NH4)2CO3>(NH4)2SO4>(NH4)2Fe(SO4)2.

        三、示例應用

        例1有①Na2CO3、②CH3COONa、③NaOH三種溶液各25 mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L-1,下列說法正確的是()

        A.三種溶液pH的大小順序是③>②>①

        B.若將三種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是②

        C.若分別加入25 mL 0.1 mol·L-1鹽酸后,pH最大的是①

        D.若三種溶液的pH均為9,則物質(zhì)的量濃度的大小順序是③>①>②

        解析酸根離子越弱越易水解,因此三種溶液pH的大小順序應是③>①>②;若將三種溶液稀釋相同倍數(shù),由于Na2CO3溶液和CH3COONa溶液中存在水解平衡,隨著水的加入弱酸根離子會水解產(chǎn)生少量的OH-,因此pH變化最大的應是③;選項D正確的順序應為②>①>③.答案C

        例2根據(jù)下列化合物:①NaCl、②NaOH、③HCl、④NH4Cl、⑤CH3COONa、⑥CH3COOH、⑦NH3·H2O、⑧H2O,回答下列問題.

        (1)NH4Cl溶液顯性,用離子方程式表示原因,其溶液中離子濃度大小順序為.

        (2)常溫下,pH=11的CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)=,在pH=3的CH3COOH溶液中,水電離出來的c(H+)=.

        (3)已知純水中存在如下平衡:H2O+H2OH3O++OH-ΔH>0,現(xiàn)欲使平衡向右移動,且所得溶液顯酸性,可選擇的方法是(填字母序號).

        A.向水中加入NaHSO4固體

        B.向水中加Na2CO3固體

        C.加熱至100 ℃(此時pH=6)

        D.向水中加入(NH4)2SO4固體

        (4)若將等pH、等體積的②NaOH溶液和⑦NH3·H2O溶液分別加水稀釋m倍、n倍,稀釋后兩種溶液的pH仍相等,則mn(填“<”、“>”或“=”).

        解析(1)NH4Cl為強酸弱堿鹽,由于NH+4水解,其溶液呈酸性,故其溶液中離子濃度的大小關系為c(Cl-)>c(NH+4)>c(H+)>c(OH-).(2)CH3COONa溶液中由于醋酸根離子的水解促進水的電離,故pH=11的CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)=10-3 mol·L-1;在pH=3的CH3COOH溶液中水的電離受到抑制,故水電離出來的c(H+)=10-11 mol·L-1.(3)A項使溶液呈酸性但水的電離平衡向左移動;B項雖使平衡向右移動但溶液呈堿性;C項操作雖使平衡右移但水仍然呈中性;D項中由于NH+4的水解,促進水的電離而使溶液呈酸性.(4)由于NH3·H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,故mc(NH+4)>c(H+)>c(OH-)(2)10-3 mol·L-110-11 mol·L-1(3)D(4)<

        例3NH4Al(SO4)2是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品中;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛.請回答下列問題:

        (1)NH4Al(SO4)2可作凈水劑,其理由(用必要的化學用語和相關文字說明).

        (2)相同條件下,濃度為01 mol·L-1

        NH4Al(SO4)2中c(NH+4)(填“等于”、“大于”或“小于”)0.1 mol·L-1

        NH4HSO4中c(NH+4).

        (3)圖1是01 mol·L-1

        電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像.

        ①其中符合01 mol·L-1NH4Al(SO4)2的pH隨溫度變化的曲線是(填寫序號),導致pH隨溫度變化的原因是;

        ②20 ℃時,01 mol·L-1NH4Al(SO4)2中

        2c(SO2-4)-c(NH+4)-3c(Al3+)=.

        (4)室溫時,向100 mL 0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加01mol·L-1NaOH溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積的關系曲線如圖2所示,試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是.

        解析(1)Al3+水解生成的Al(OH)3膠體具有吸附性,即:Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,Al(OH)3膠體吸附懸浮顆粒使其沉降.

        (2)NH4Al(SO4)2與NH4HSO4中的NH+4均發(fā)生水解,但NH4Al(SO4)2中Al3+水解呈酸性抑制NH+4水解,HSO-4電離出H+同樣抑制NH+4水解,因為HSO-4電離生成的H+濃度比Al3+水解生成的H+濃度大,所以NH4HSO4溶液中NH+4水解程度比NH4Al(SO4)2溶液中的小.

        (3)①NH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,升高溫度其水解程度增大,pH減小,符合的曲線為Ⅰ.

        ②根據(jù)電荷守恒,可以求出2c(SO2-4)-c(NH+4)-3c(Al3+)=c(H+)-c(OH-)=10-3mol·L-1(c(OH-)太小,可忽略).

        (4)a、b、c、d四個點,根據(jù)反應量的關系,a點恰好消耗完H+,溶液中只有(NH4)2SO4與Na2SO4;b、c、d三點溶液均含有NH3·H2O,(NH4)2SO4可以促進水的電離,而NH3·H2O抑制水的電離,a點水的電離程度最大.b點溶液呈中性,即溶液含有(NH4)2SO4、Na2SO4、NH3·H2O三種成分,a點時c(Na+)=c(SO2-4),b點時c(Na+)>c(SO2-4),根據(jù)N元素與S元素的關系,可以得出c(SO2-4)>c(NH+4),故c(Na+)>c(SO2-4)>c(NH+4)>c(OH-)=c(H+).答案(1)Al3+水解生成的Al(OH)3膠體具有吸附性,即Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,Al(OH)3膠體吸附懸浮顆粒使其沉降從而凈化水.(2)小于;(3)①ⅠNH4Al(SO4)2水解,溶液呈酸性,升高溫度其水解程度增大,pH減?、?0-3mol·L-1(4)ac(Na+)>c(SO2-4)>c(NH+4)>c(OH-)=c(H+)

        參考文獻:

        [1]徐文華.元素推斷題知識歸納及其應用[J].新高考(物理化學生物),2007,(03):55.

        [2]高淑平.推斷元素位置和名稱的技巧和方法[J].高中數(shù)理化,2009,(04):44-45.

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