王丹
摘要:目的 分析霉酚酸酯治療原發(fā)性腎病綜合征的臨床效果。方法 將2015年1月~12月我院接診原發(fā)性腎病綜合征共計58例,按入院先后順序?qū)⑵浞纸M。29例納入實驗組,治療選用霉酚酸酯;29例納入對照組,治療選用強的松。比較兩組24 h尿蛋白及血漿白蛋白改善情況和治療有效率。結(jié)果 實驗組24 h尿蛋白下降幅度大,血漿白蛋白提高幅度大,治療有效率更高,有顯著差異(P<0.05),且具統(tǒng)計學意義。結(jié)論 原發(fā)性腎病綜合征治療選用霉酚酸酯,效果較好,可顯著改善24 h尿蛋白及血漿白蛋白,臨床價值很大,應重視。
關(guān)鍵詞:原發(fā)性腎病綜合征;霉酚酸酯;24 h尿蛋白
原發(fā)性腎病綜合征多表現(xiàn)為高脂血癥和蛋白尿,患者系膜細胞增生,有大量免疫循環(huán)復合物沉積,且基底膜增厚。該病發(fā)病與免疫異常有密切關(guān)系,臨床治療多為抑制免疫反應,常用藥有環(huán)磷酰胺和糖皮質(zhì)激素。此文將2015年1月~12月我院接診原發(fā)性腎病綜合征共計58例,分析霉酚酸酯治療療效,具體的匯報見下。
1 資料與方法
1.1一般資料 將2015年1月~12月我院接診原發(fā)性腎病綜合征共計58例,按入院先后順序?qū)⑵浞纸M。29例納入實驗組,治療選用霉酚酸酯,均齡(41.26±6.67)歲,24~66歲,女12例,男17例。29例納入對照組,治療選用強的松,均齡(41.34±6.32)歲,24~65歲,女11例,男18例。排除條件:①急性感染性疾??;②遺傳性疾病家族史;③繼發(fā)性腎病綜合征;④其他合并癥。組間資料均衡,無顯著差異(P>0.05),不具統(tǒng)計學意義。
1.2方法
1.2.1對照組 選用強的松,用藥1 次/d,用藥量0.8~10mg/(kg·次),20~60 mg,最大用藥量應<60 mg,治療時間為6個月。
1.2.2實驗組 選用霉酚酸酯,用藥2次/d,2片/次,空腹口服,用藥3個月后視情況減量,治療時間為6個月。
治療前后,測定記錄兩組24 h尿蛋白及血漿白蛋白,組間比較。觀察判定療效,對比分析。
1.3療效標準 按患者血漿白蛋白和尿蛋白改善情況,將療效分無效、部分緩解及完全緩解。無效:治療6個月,尿蛋白水平較用藥前改善不足50%;部分緩解:治療6個月,血漿白蛋白明顯上升,不足正常水平,尿蛋白水平較用藥前下降>50%;完全緩解:治療6個月,血漿白蛋白正常,尿蛋白定量已經(jīng)轉(zhuǎn)陰。完全緩解率+部分緩解率=治療有效率[1]。
1.4統(tǒng)計學分析 對本文所得實驗數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行檢驗,所得計量資料采用t檢驗,所得計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1觀察指標 治療之前,對照組24 h尿蛋白(8.25±1.43)g,血漿白蛋白(23.59±6.86)g/L;實驗組24 h尿蛋白(8.21±1.51)g,血漿白蛋白(23.46±6.72)g/L,兩組無顯著差異(P>0.05),且不具統(tǒng)計學意義。
治療之后,對照組24 h尿蛋白(6.98±1.41)g,血漿白蛋白(24.15±6.58)g/L;實驗組24 h尿蛋白(2.06±0.98)g,血漿白蛋白(34.75±5.70)g/L。兩組中實驗組24 h尿蛋白和血漿白蛋白改善情況優(yōu),24h尿蛋白下降幅度大(t=0.8664,P<0.05),血漿白蛋白提高幅度大(t=0.8714,P<0.05),有顯著差異,且具統(tǒng)計學意義。
2.2療效比較 對照組的治療有效率獲得82.76%,無效有5例,部分緩解有13例,11例完全緩解。實驗組的治療有效率獲得93.10%,無效有2例,部分緩解有10例,17例完全緩解。兩組中實驗組更高,93.10%>82.76%,有顯著差異(χ2=1.0513,P<0.05),且具統(tǒng)計學意義,見表1。
3 討論
原發(fā)性腎病綜合征可引起腎小球基底膜通透性增大,白蛋白丟失;若實際丟失量較沖吸收率大,則尿液中蛋白增加。病情不斷發(fā)展,引起腎小球硬化和腎間質(zhì)纖維化,直至慢性腎功能衰竭,對個體生命安全有很大威脅。大量資料分析,單獨給予激素治療,療效不佳。激素和環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療,能有效提高預后,但并發(fā)癥多,比如向心性肥胖、骨頭壞死及骨質(zhì)疏松等,患者體內(nèi)的白細胞含量減少,容易感染。霉酚酸酯免疫抑制性強,經(jīng)活性代謝后產(chǎn)生霉酚酸,對黃嘌呤單核苷酸脫氫酶生成進行阻礙,對鳥嘌呤核苷酸的合成進行抑制,并阻斷DNA合成,起到極強的免疫作用,抑制細胞毒性[2]。分析顯示,霉酚酸酯可選擇性抑制T淋巴細胞和B淋巴細胞增殖,對免疫反應有確切抑制性,生物利用度較高,特異性強,細胞毒性弱,在抑制內(nèi)皮細胞、動脈平滑肌細胞及纖維母細胞等增生方面有有效抑制作用,能夠顯著改善個體腎功能,減輕腎實質(zhì)損害,預防腎小球硬化。經(jīng)本品強免疫抑制性分析,該藥物除了能有效抑制細胞糖蛋白裝配合成,還能對已啟動血管內(nèi)皮細胞增生及VCMA-1基因表達進行抑制;用藥后,腎組織病變有效改善,腎小球炎癥細胞浸潤大大減少[3]。
本文設(shè)兩組進行研究,實驗組29例用藥選擇霉酚酸酯,而對照組29例用藥選擇強的松,分析結(jié)果,在24h尿蛋白及血漿白蛋白改善方面,實驗組改善情況較優(yōu),24h尿蛋白下降幅度大,由(8.21±1.51)g下降到(2.06±0.98)g,血漿白蛋白提高幅度大,由(23.46±6.72)g/L提高到(34.75±5.70)g/L;而對照組治療前24 h尿蛋白(8.25±1.43)g,血漿白蛋白(23.59±6.86)g/L,治療后24 h尿蛋白(6.98±1.41)g,血漿白蛋白(24.15±6.58)g/L,提示霉酚酸酯對24 h尿蛋白及血漿白蛋白改善有確切作用,用藥后24h尿蛋白明顯降低,且血漿白蛋白有效提高。在臨床有效率上,對照組82.76%,無效有5例,部分緩解有13例,11例完全緩解;而實驗組93.10%,無效有2例,部分緩解有10例,17例完全緩解,實驗組較對照組更高,表明霉酚酸酯在臨床應用效果佳,可取得較高治療有效率,作用顯著?;诖舜沃委煰熜Т_切,考慮除霉酚酸酯具有的較好效果之外,還與下列幾點因素有關(guān):①部分患者合用激素,對療效起到一定促進作用;②該組病例多為輕微病變及良性病變,病情相對較輕;③聯(lián)合應用降脂類藥物,療效滿意。由于本品為免疫抑制劑,長期應用能引起并發(fā)癥,臨床用藥時應嚴密觀察,對個體用藥后情況進行密切關(guān)注,給予足夠重視。
綜上分析,霉酚酸酯對原發(fā)性腎病綜合征的治療效果較佳,臨床有效率更高,療效滿意,建議推廣。
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