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        巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的效果觀察

        2017-06-05 14:58:51佟攀峰
        河南醫(yī)學(xué)研究 2017年6期
        關(guān)鍵詞:療效

        佟攀峰

        (西平縣人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科 河南 駐馬店 463900)

        巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的效果觀察

        佟攀峰

        (西平縣人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科 河南 駐馬店 463900)

        目的 探討巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的臨床療效。方法 選擇2012年7月至2014年11月期間西平縣人民醫(yī)院收治的原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者148例,隨機(jī)分為觀察組(74例)和對照組(74例)。對照組給予卡馬西平治療,觀察組給予巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療。比較兩組的臨床療效以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛,能提高治療有效率,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,值得推廣應(yīng)用。

        巴氯芬;卡馬西平;原發(fā)性三叉神經(jīng)痛;臨床療效

        三叉神經(jīng)痛屬于神經(jīng)內(nèi)科常見病,中老年群體發(fā)病率較高,主要表現(xiàn)為三叉神經(jīng)區(qū)域的陣發(fā)性劇烈疼痛。目前針對該病的臨床治療以手術(shù)、藥物、神經(jīng)阻滯治療為主,但手術(shù)治療創(chuàng)傷大,復(fù)發(fā)率高、預(yù)后較差。近年來,巴氯芬作為較為新穎的疼痛治療藥物而被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)疼痛類疾病的治療。本研究使用巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛,探討治療效果。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選擇2012年7月至2014年11月期間西平縣人民醫(yī)院收治的原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者148例,隨機(jī)分為觀察組(74例)和對照組(74例)。觀察組中男44例,女30例,年齡32~67歲,平均(56.16±4.13)歲,病程1~7 a,平均(3.21±1.20)a;對照組中男43例,女31例,年齡33~67歲,平均(55.81±4.03)歲,病程1~6 a,平均(3.23±1.34)a。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2013年國際頭痛協(xié)會制定的第3版《國際頭痛疾病分類》中關(guān)于原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②簽署研究知情同意書;③VAS評分不低于4分。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有心臟疾病、肝腎功能不全、精神疾病者;②對本研究使用藥物過敏者。

        1.3 治療方法 對照組口服卡馬西平片(無錫濟(jì)民可信山禾藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H32021811,規(guī)格0.1 g),3次/d,1片/次;觀察組在對照組基礎(chǔ)上口服巴氯芬片(云南銘鼎藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20010423,規(guī)格10 mg),2次/d,1片/次。兩組均連續(xù)服藥4周,觀察兩組的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)視覺模擬評分法(VAS)進(jìn)行療效評價。VAS評分方法:10 cm長的直線上顯示刻度0~10,患者根據(jù)自身疼痛感受進(jìn)行標(biāo)注,0分無疼痛感,10分疼痛最為劇烈,分?jǐn)?shù)越高,疼痛程度越高[2]。與治療前相比,VAS評分下降超過75%為顯效;下降25%~75%為有效;下降未超過25%為無效。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)軟件 采用SPSS 19.0軟件統(tǒng)計分析數(shù)據(jù),定性資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 觀察組治療總有效率明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療效果比較(n,%)

        2.2 不良反應(yīng) 觀察組出現(xiàn)頭暈2例,嘔吐1例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.05%(3/74);對照組出現(xiàn)頭暈4例,嗜睡2例,惡心2例,嘔吐2例,不良反應(yīng)發(fā)生率13.51%(10/74)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        原發(fā)性三叉神經(jīng)痛發(fā)病機(jī)制目前尚無定論,較為普遍的說法有兩種,一種是中樞病變說,認(rèn)為病變位置為腦干三叉神經(jīng)的脊束核,該病變機(jī)制尚不清楚;另外一種是周圍性病變說,認(rèn)為病變位置在橋腦、半月節(jié)中間的神經(jīng)根,是由于半月節(jié)感覺根以及鄰近運動支出現(xiàn)了脫髓鞘性病變,觸覺刺激通過軸突和相鄰纖維形成的短路傳至中樞,與中樞傳出沖動通過短路形成傳入沖動相疊加,刺激半月節(jié)神經(jīng)元發(fā)生疼痛[3]??R西平屬于抗癲癇鎮(zhèn)靜止痛藥,能減輕患者的疼痛癥狀,但長期服用不僅會帶來嗜睡、眩暈等不良反應(yīng),還容易產(chǎn)生耐藥性,減弱止痛效果。

        本研究觀察組使用巴氯芬與卡馬西平聯(lián)合治療,結(jié)果顯示,觀察組治療有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。與南忠慶等[4]研究結(jié)果類似。這說明巴氯芬聯(lián)合卡馬西平能明顯減輕原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者的疼痛程度,不良反應(yīng)較少。巴氯芬是γ-氨基丁酸受體激動劑類藥物,主要參與運動神經(jīng)元活性的調(diào)節(jié)。趙衛(wèi)東等[5]研究顯示,巴氯芬能在不借助鴉片受體的情況下,對小白鼠產(chǎn)生止痛效果。巴氯芬不僅可抑制谷氨酸、P物質(zhì)等致痛物質(zhì)的釋放,還能加速內(nèi)排肽、GABA等抑制疼痛信息的相關(guān)遞質(zhì)的釋放過程,其作用機(jī)制為刺激機(jī)體產(chǎn)生GABAA受體,并迅速將其激活,縮短脊根節(jié)A、C纖維的傳入神經(jīng)動作電位的時程,減少鈣離子內(nèi)流,加速復(fù)極化進(jìn)程。楊惠婕等[6]學(xué)者對原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者使用巴氯芬治療,隨訪半年發(fā)現(xiàn)巴氯芬能顯著減少患者的疼痛發(fā)作頻率,降低疼痛程度,并且未出現(xiàn)耐藥性。

        綜上所述,巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛效果顯著,不良反應(yīng)少,值得推廣應(yīng)用。

        [1] 沈欽彥.中醫(yī)針灸治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的療效觀察[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2016,25(2):316-317.

        [2] 馬計芬.巴氯芬治療三叉神經(jīng)痛的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(6):1123,1126.

        [3] 高寶成,張永發(fā),歐陽勁松,等.橋小腦角區(qū)脈絡(luò)膜乳頭狀瘤繼發(fā)三叉神經(jīng)痛二例報告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(1):88-89.

        [4] 南忠慶,劉慶.不同濃度阿霉素影響大鼠三叉神經(jīng)痛模型超微結(jié)構(gòu)及行為學(xué)研究[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2016,22(2):95-101.

        [5] 趙衛(wèi)東,倪貴華,陳林芳,等.巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛臨床觀察[J].卒中與神經(jīng)疾病,2015,22(1):43-44.

        [6] 楊惠婕,唐元章,倪家驤.CT引導(dǎo)下經(jīng)皮三叉神經(jīng)半月節(jié)射頻熱凝術(shù)治療其他術(shù)式術(shù)后復(fù)發(fā)三叉神經(jīng)痛的療效及安全性分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2016,19(12):1383-1386.

        R 745

        10.3969/j.issn.1004-437X.2017.06.096

        2016-08-22)

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