劉建英
(婁底市中心醫(yī)院,湖南 婁底 417000)
美多芭與吡貝地爾聯(lián)合應(yīng)用治療中晚期帕金森病的臨床效果觀察
劉建英
(婁底市中心醫(yī)院,湖南 婁底 417000)
目的 觀察美多芭與吡貝地爾聯(lián)合治療中晚期帕金森病的臨床療效。方法 選取80例中晚期帕金森病患者作為研究對(duì)象。將這80例中晚期帕金森病患者隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,各40例,對(duì)照組中晚期帕金森病患者服用美多芭,觀察組中晚期帕金森病患者同時(shí)服用美多芭,再服用吡貝地爾,對(duì)比兩組的療效。結(jié)果 觀察組中晚期帕金森病患者治療總有效率高達(dá)95.00%,對(duì)照組治療總有效率僅為67.50%,觀察組中晚期帕金森病患者治療兩個(gè)月webster癥狀評(píng)分值為(9.95±3.23)分,對(duì)照組患者webster癥狀評(píng)分值為(14.50±4.96)分,觀察組中晚期帕金森病患者的治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 針對(duì)中晚期帕金森病患者而言,采取美多芭與吡貝地爾聯(lián)合治療的效果良好,能夠改善患者的病情,改善患者的運(yùn)動(dòng)障礙和靜止性震顫情況,全面提高患者的生活質(zhì)量,具有較高的可行性和良好的安全性,在臨床上可大力推廣。
美多芭;吡貝地爾;中晚期;帕金森病
帕金森是一種影響多個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的慢性神經(jīng)系統(tǒng)性疾病,具有高度異質(zhì)性,主要病變發(fā)生在黑質(zhì)和紋狀體,主要原因是體內(nèi)多巴胺神經(jīng)元受損,導(dǎo)致大腦分泌的多巴胺不足[1]。為了探索出治療中晚期帕金森病患者的有效方案,本文專門對(duì)中晚期帕金森病患者進(jìn)行了一系列的調(diào)查研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取2012年11月~2014年11月婁底市中心醫(yī)院收治的80例中晚期帕金森病患者作為研究對(duì)象。80例患者均符合中晚期帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。入選標(biāo)準(zhǔn):具有靜止性震顫,運(yùn)動(dòng)障礙及運(yùn)動(dòng)量減少,行走困難,吞咽困難四項(xiàng)中至少兩項(xiàng);經(jīng)過左旋多巴進(jìn)行治療試驗(yàn)有明顯反應(yīng);年齡超過50歲的中晚期帕金森病的患者等。排除標(biāo)準(zhǔn):屬于運(yùn)動(dòng)性震顫而非靜止性震顫;自主神經(jīng)受損,發(fā)病后智能下降;多次出現(xiàn)暈厥和垂直性眼球運(yùn)動(dòng)麻痹;腦積水和腦白質(zhì)異?;颊叩取⑦@80例中晚期帕金森病患者隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,各40例。對(duì)照組男16例,女24例,年齡52~80歲,平均(63.80±5.27)歲;病程3~11年,平均(5.80± 1.20)年。觀察組男23例,女17例,年齡50~81歲,平均(64.50±4.70)歲;病程4~11年,平均(5.37±1.80)年。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組患者服用美多芭來進(jìn)行治療,從最初的每天62.5 mg增加到125 mg,每天服藥3次,每天平均用藥量為0.75 g。整個(gè)療程共持續(xù)兩個(gè)月。觀察組患者服用美多芭的基礎(chǔ)上,加服吡貝地爾。吡貝地爾用藥量從最初的每天50 mg增加到150mg,分2~3次口服,每天平均用藥量為100 mg,整個(gè)療程共持續(xù)兩個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1 觀察指標(biāo) 在服藥期間,密切關(guān)注中晚期帕金森病患者的各項(xiàng)生理指標(biāo)。觀察中晚期帕金森病患者的病情,收集中晚期帕金森病患者治療前、治療一個(gè)月和治療后的各項(xiàng)資料并進(jìn)行記錄。對(duì)比患者的精神狀態(tài)、患者webster癥狀各項(xiàng)指標(biāo)的評(píng)分(包括上肢運(yùn)動(dòng)障礙及伴隨動(dòng)作,姿勢(shì)和步態(tài),震顫和起坐障礙,面部表情和語(yǔ)言能力,以及生活自理能力等)和患者的吞咽能力。
1.3.2 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 治愈:中晚期帕金森病患者的各項(xiàng)生理指標(biāo)均達(dá)標(biāo),患者的運(yùn)動(dòng)障礙情況消失或大幅度改善,靜止性震顫情況減輕,面部表情正常,吞咽正常,身體姿勢(shì)和步態(tài)正常,語(yǔ)言能力恢復(fù),具有一定的生活自理能力。顯效:患者的上肢協(xié)調(diào)水平有所提高,姿勢(shì)和步態(tài)改善明顯,精神正常,能組織簡(jiǎn)短的語(yǔ)言。有效:中晚期帕金森病患者各項(xiàng)指標(biāo)在正常值之內(nèi),吞咽困難現(xiàn)象和運(yùn)動(dòng)障礙情況輕微改善,靜止性震顫情況略微減輕。無效:患者的病情毫無改善甚至有所加重。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)× 100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組中晚期帕金森病患者的療效比較 觀察組中晚期帕金森病患者的治療總有效率高達(dá)95.00%,顯著優(yōu)于對(duì)照組的總有效率(67.50%);兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組中晚期帕金森病患者的療效比較
2.2 兩組中晚期帕金森病患者webster癥狀評(píng)分比較觀察組中晚期帕金森病患者治療2個(gè)月webster癥狀評(píng)分值為(9.95±3.23)分,對(duì)照組患者webster癥狀評(píng)分值為(14.50±4.96)分,觀察組的webster癥狀評(píng)分較對(duì)照組下降更為明顯(P<0.05)。見表2。
表2 兩組中晚期帕金森病患者webster癥狀評(píng)分比較(±s)
表2 兩組中晚期帕金森病患者webster癥狀評(píng)分比較(±s)
對(duì)照組18.30±3.78 15.30±4.80 14.50±4.96組別治療前治療1個(gè)月治療2個(gè)月觀察組18.26±4.02 12.25±2.65 9.95±3.23
中晚期帕金森病患者一般為中老年人[3],主要病變是中腦黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元的變性死亡。不同的患者病情發(fā)展速度不同,主要包括原發(fā)性帕金森病、帕金森疊加綜合征、繼發(fā)性帕金森綜合征和遺傳變性帕金森綜合征。
美多芭是一種治療中晚期帕金森病的常見藥物[4]。美多芭是復(fù)方制劑,每片中包括200 mg左旋多巴和50 mg芐絲肼,其用量需要結(jié)合中晚期帕金森病患者的自身情況而定。長(zhǎng)期服用或者是增加美多芭用量會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng),主要表現(xiàn)為患者精神狀態(tài)不佳,出現(xiàn)抑郁,患者血液中白細(xì)胞和血小板數(shù)量減少,患者的神經(jīng)系統(tǒng)功能受損,個(gè)別患者還會(huì)出現(xiàn)味覺喪失或味覺障礙。
吡貝地爾為紅色的圓形包衣片,是一種多巴胺能動(dòng)劑[5],可刺激大腦黑質(zhì)紋狀體突出后的受體及中腦皮質(zhì),中腦邊緣葉通路的受體,提供有效的多巴胺效應(yīng)。吡貝地爾經(jīng)患者口服后,經(jīng)過胃腸道的吸收,1 h后可達(dá)到最大作用濃度,作用時(shí)間長(zhǎng)達(dá)24 h。吡貝地爾代謝主要是發(fā)生在腎臟,也有25%是由膽汁進(jìn)行代謝。吡貝地爾能夠改善中晚期帕金森病患者的病理性認(rèn)知和感覺神經(jīng)功能障礙,如注意力或記憶力下降,眩暈等。吡貝地爾作用穩(wěn)定,能用于患者的各個(gè)階段,安全性好,中晚期帕金森病患者不會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)。吡貝地爾給藥方案十分簡(jiǎn)單,在臨床上可以廣泛使用。
在治療過程中,對(duì)于中晚期帕金森病患者而言,選擇美多芭和吡貝地爾聯(lián)合進(jìn)行治療效果明顯,患者的肢體協(xié)調(diào)水平有所提高,身體靜止性震顫情況減少,面部表情和語(yǔ)言能力有所進(jìn)步,生活自理能力也有所進(jìn)步,并且沒有其他的不良反應(yīng),在很大程度上改善了中晚期帕金森病患者的生活質(zhì)量,提高了患者的生活水平。
本研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組使用美多芭聯(lián)合吡貝地爾的方式進(jìn)行治療,中晚期帕金森病患者的治療總有效率高達(dá)95.00%,而對(duì)照組只采取美多芭進(jìn)行治療,其總有效率為67.50%;觀察組中晚期帕金森病患者治療2個(gè)月webster癥狀評(píng)分值為(9.95±3.23)分,對(duì)照組患者webster癥狀評(píng)分值為(14.50±4.96)分,觀察組較對(duì)照組的webster癥狀評(píng)分下降幅度更大(P<0.05),故此,選擇美多芭和吡貝地爾同時(shí)進(jìn)行治療中晚期帕金森病患者的效果優(yōu)于單一治療。
綜上所述,對(duì)于中晚期帕金森病患者來說,選擇美多芭和吡貝地爾同時(shí)進(jìn)行治療,療效明顯。有效改善中晚期帕金森病患者的病情,具有較高的可行性和良好的安全性,具有重大意義,在臨床上值得大力推廣。
[1] 楊永,張雪玲.普拉克索與溴隱亭治療帕金森病的對(duì)照研究[J].中國(guó)藥業(yè),2014,15(15):25-27.
[2] 張楠楠,侯麗淳.雷沙吉蘭聯(lián)合美多芭治療帕金森病的臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容(中旬刊),2015,4(4):331.
[3] 王書健.帕金森病的磁共振波譜及磁敏感成像研究[D].安徽醫(yī)科大學(xué),2013.
[4] 王潤(rùn)生,張敏,宋紅燕,等.針刺治療帕金森病案[J].中國(guó)針灸,2015,25(5):347.
[5] 張耀丹,王曉明,黃更珍,等.吡貝地爾聯(lián)合美多巴口服及心理干預(yù)治療帕金森病的效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2013,53(47):72-73.
10.3969/j.issn.1009-4393.2017.03.036