張 芳,吳 迪,呂大民,常 琳,劉 麗,蔣文軍
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超聲心動圖分析H型高血壓合并急性心肌梗死患者心功能情況
張 芳,吳 迪,呂大民,常 琳,劉 麗,蔣文軍
超聲心動圖;H型高血壓;Hcy;急性心肌梗死;心功能;收縮;舒張
Sacco等[1]將血漿Hcy水平>10 μmol/L定為高同型半胱氨酸血癥(HHcy),胡大一等[2]將伴Hcy升高的原發(fā)性高血壓稱為“H型高血壓”。急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是指持久而嚴重心肌缺血導致心肌急性壞死。筆者旨在利用超聲心動圖檢查分析H型高血壓合并AMI患者收縮及舒張功能參數情況。
1.1 對象
1.1.1 納入標準 選取AMI共283例,均來自秦皇島市第一醫(yī)院2014-01至2016-06住院患者,男147例,女136例,年齡34~77歲,平均(57.6±8.4)歲,其中H型高血壓(Hcy>10 μmol/L)合并AMI97例(HH組),非H型高血壓(Hcy≤10 μmol/L)合并AMI93例(NH組),正常血壓AMI93例(NN組)。AMI依據2004年《急性心肌梗死診斷和治療指南》標準:具有特定心電圖動態(tài)演變;血清心肌標記物濃度出現異常變化;缺血性胸痛既往病史;具有上述兩條即可判定。高血壓依據2010年《中國高血壓防治指南》標準:連續(xù)2次靜息狀態(tài)收縮壓≥140 mmHg或(和)舒張壓≥90 mmHg;既往曾被明確診斷為高血壓,無論本次血壓是否正常均判定為高血壓。高血壓伴HHcy定義為H型高血壓。
1.1.2 排除標準 非ST段抬高性AMI;非首次心肌梗死;繼發(fā)性高血壓;心內膜炎、心肌炎、瓣膜性心臟病;肝腎功能損害;急慢性感染性疾??;惡性腫瘤及其他慢性消耗性疾?。?0 d內服用維生素B6、維生素B12及葉酸等藥物。
1.2 方法
1.2.1 一般資料及生化指標測定 記錄研究對象性別、年齡、吸煙史(吸煙或吸二手煙1年以上,且平均支數>5支/d)、測量身高、體重并計算體重指數(BMI)及體表面積(BSA,BSA=0.0061×身高(cm)+0.0128×體重(kg)-0.1529)、測量血壓及心率(HR)。行血常規(guī)、空腹血糖、餐后2小時血糖及糖化血紅蛋白、血漿總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、血漿同型半胱氨酸(Hcy)等指標檢測。三組研究對象在一般情況及生化指標方面無統計學差異。
1.2.2 心功能各參數的超聲心動圖檢測 常規(guī)連接心電圖,連續(xù)測量3個心動周期,取平均值。收縮功能指標:左室舒張末內徑(LVDD)、左室收縮末內徑LVSD)、左室舒張末容積(EDV)、左室收縮末容積(ESV)、每搏量(SV,SV= EDV- ESV)、心輸出量(CO,CO= SV×HR)、心臟指數(CI,CI= CO/BSA)、心肌做功指數(Tei指數):Tei指數=(等容收縮時間+等容舒張時間)/射血時間、采用雙平面simpson法測量左室射血分數(LVEF%)。舒張功能指標:二尖瓣血流頻譜測得舒張早期E峰、舒張晚期A峰及E峰減速時間(EDT),并計算E/A;測量組織多普勒二尖瓣環(huán)室間隔e’、左室側壁e’、計算E/e’;測量左房大小(LA,包括上下徑L:二尖瓣環(huán)連線中點至左房頂距離)、左房面積(A1:心尖四腔心切面;A2:左心兩腔心切面)、計算左房最大容積指數(LAVI,LAVI=0.85×A1×A2/L×BSA)等。
2.1 可比性 HH組、NH組、NN組患者在性別、年齡、吸煙、體重指數、合并糖尿病、血脂等方面比較:差異無統計學意義,具有較好的可比性(表1)。
表1 HH組、NH組、NN組一般資料比較
注:HH組:H型高血壓合并AMI;NH組:非H型高血壓合并AMI;NN組:正常血壓AMI組
2.2 HH組、NH組、NN組患者梗死部位比較 組間差異無統計學意義,三組均以前壁梗死最為常見,下壁、后壁梗死次之(表2)。
表2 HH組、NH組、NN組梗死部位比較
注:HH組:H型高血壓合并AMI;NH組:非H型高血壓合并AMI;NN組:正常血壓AMI組
2.3 心功能(包括收縮功能及舒張功能)參數 HH組低于NH組及NN組(P<0.05),具有統計學差異(表3及表4)。
組別LVDD(mm)EDV(ml)LVEF%(%)CI[L/(min·m2)]Tei指數HH組54±9 181±36 48.7±6.9 2.7±0.4 0.58±0.08 NH組54±8①144±31①53.1±7.8①3.1±0.6①0.43±0.08①NN組52±8①136±26①54.9±7.1①3.2±0.6①0.41±0.09①
注:HH組:H型高血壓合并AMI;NH組:非H型高血壓合并AMI;NN組:正常血壓AMI組,與HH組比較①P<0.05
組別LA(mm)LAVI(ml/m2)室間隔e’(cm/s)左室側壁e’(cm/s)E/e’HH組46±637.5±9.06±27±217.0±4.0NH組46±6①33.3±6.3①8±2①11±4①15.4±3.5①NN組43±5①34.0±5.8①8±2①12±3①14.6±3.5①
注:HH組:H型高血壓合并AMI;NH組:非H型高血壓合并AMI;NN組:正常血壓AMI組,與HH組比較①P<0.05
2.4 回歸分析 以AMI心功能減低為因變量,以性別、年齡、BMI、吸煙、糖尿病、TC、TG、HDL-C、LDL-C、Hcy、H型高血壓等指標作為AMI心功能減低備選危險因素,采用Logistic回歸分析發(fā)現:H型高血壓、Hcy可能是其獨立危險因素(OR分別為3.536、1.055,P<0.05),其中H型高血壓回歸系數β值最大(表5)。
表5 急性心肌梗死心功能減低危險因素logistic回歸分析
H型高血壓約占我國高血壓患者總數75%,高Hcy與高血壓協同作用,產生1+1顯著>2效應, Hcy水平與血壓呈正相關[2],且高Hcy為高血壓危險因素[3],其相互協同、相互促進機制為:高Hcy通過局部及全身炎癥反應損傷血管內皮細胞,造成基底膜暴露、血小板在受損處聚集,引起內皮收縮及舒張因子失衡,導致進一步血壓升高;高血壓導致與Hcy代謝有關酶類分泌減少, Hcy水平進一步升高;故而形成惡性循環(huán)。多研究表明HHcy是冠心病強大獨立預測因子[4,5]。趙慶霞等[6]認為,H型高血壓是AMI獨立危險因素,相對單純高血壓患者,AMI患病風險增加。Nygfird等[7]對587例確診冠心病患者進行了平均4.6年隨訪,結果顯示H型高血壓是LVEF%下降及全因死亡率的獨立預測因子。有研究通過超聲心動圖觀察H 型高血壓患者LVDD、LAD、LVEF%等情況,結果顯示3指標均出現不同程度改變,與Hcy 正常高血壓組比較,差異有統計學意義(P<0.05),隨著心功能嚴重程度加深,LVEF%陽性率逐漸增加,提示高血壓和高Hcy 聯合作用會引起心肌舒縮功能異常[8]。
因AMI患者梗死部位對于收縮及舒張功能存在具有較大影響,筆者對于三組梗死部位進行分析,發(fā)現均以前壁梗死最為常見,下壁、后壁梗死次之,組間并無統計學差異,說明具有良好可比性;以保證研究結果的客觀性及準確性。
本研究結果顯示,H型高血壓回歸系數β值最大,可作為預測AMI患者心功能的因子,結合既往研究結果分析原因可能為:(1)作為冠狀動脈粥樣硬化高危因素,導致動脈阻力血管內皮功能障礙,加重心肌缺血[9],加速心肌梗死后心肌纖維化進程,從而影響心功能[10]。(2)HHcy具有獨立于心肌缺血機制之外的直接損傷機制,激活線粒體金屬蛋白酶(mtMMP)及活性氧簇(ROS)系統,引起心肌細胞凋亡及功能障礙[11]。(3)HHcy直接影響心肌損傷范圍及程度[12],致心室舒張末壓力、室壁厚度及心肌重量增加,造成心功能下降[13]。(4)HHcy水平導致心肌肥大、心肌組織損傷、心肌重構,從而引起左室收縮功能受損、減低[14]。心肌重構在AMI的發(fā)展中起著至關重要的作用,Finch 等報道,Hcy和AMI心肌重構有關,并導致心衰發(fā)生[15],且Hcy水平與心力衰竭嚴重程度、左心收縮、舒張功能相關,是心力衰竭患者死亡率預測因素[16]。(5)HHcy可能存在直接負性肌力作用[17]。
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(2016-11-06收稿 2017-02-21修回)
(責任編輯 梁秋野)
秦皇島市2016年市級科技計劃項目。編號:201602A162
張 芳,碩士,副主任醫(yī)師。
066000,秦皇島市第一醫(yī)院超聲科
R445.1