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        小兒原發(fā)性腸套疊RIA測定胃動素的臨床意義

        2017-06-01 12:19:33鮑晶鄒金海張慶峰
        河北醫(yī)藥 2017年10期
        關(guān)鍵詞:胃動素腸套疊急性期

        鮑晶 鄒金海 張慶峰

        ·論著·

        小兒原發(fā)性腸套疊RIA測定胃動素的臨床意義

        鮑晶 鄒金海 張慶峰

        目的 探討腸套疊患兒急性期及恢復(fù)期與胃動素(MTL,motilin)的關(guān)系。方法 采用放射免疫測定法(radiation immunoassay,RIA)測定腸套疊患兒在急性期及恢復(fù)期MTL水平,并與正常對照組比較,同時檢測白細胞(white blood cell,WBC)進行相關(guān)性分析。結(jié)果 腸套疊患兒血漿胃動素水平在急性期顯著升高(P<0.01),并與WBC呈正相關(guān)(P<0.01),恢復(fù)期迅速下降至正常水平(P>0.05)。結(jié)論 血漿胃動素水平在腸套疊急性期的升高是一種免疫炎性反應(yīng),該免疫反應(yīng)繼發(fā)于疾病本身或者發(fā)生于其誘因的病毒感染,其繼發(fā)于該疾病急性期的應(yīng)激性反應(yīng)、神經(jīng)性反射等各種因素使得胃動素的檢測水平升高,同時升高的胃動素水平又促進了小兒腸套疊的發(fā)生、發(fā)展。

        腸套疊;胃動素;胃腸激素

        目前小兒原發(fā)性腸套疊是兒科工作中最常見的急性腸腹疾病之一,但是小兒原發(fā)性腸套疊的發(fā)病原因目前尚不完全明確[1]。如果是嬰幼兒原發(fā)性的回結(jié)腸腸套疊,如果能夠發(fā)現(xiàn)在早期,并得到明確診斷,及時利用灌腸復(fù)位法治療均可容易治愈,空氣或液體(鋇劑)灌腸既是診斷也是復(fù)位方法。但是病程如果超過1~2d,特別是患者出現(xiàn)嚴重脫水、休克或中毒等癥狀,患者病死率顯著上升,高達2%~5%,這些患者大多需要進行復(fù)位或腸切除手術(shù)進行治療[2]。近年研究表明多種胃腸激素與小兒原發(fā)性腸套疊的發(fā)生緊密相關(guān)。胃動素是一種非常重要的胃腸道激素,他與小兒原發(fā)性腸套疊發(fā)生的關(guān)系密切相關(guān)。為了進一步研究胃動素水平與小兒原發(fā)性腸套疊發(fā)生的相關(guān)性情況,本研究將小兒原發(fā)性腸套疊發(fā)病當(dāng)日及發(fā)病兩周后的血漿胃動素水平與血液WBC作相關(guān)性分析比較,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 患者全部為我院小兒外科2009年1~6月住院的原發(fā)性腸套疊患兒26例為試驗組,男16例,女10例;年齡6~18個月,平均年齡16個月。均經(jīng)過空氣灌腸造影證實并復(fù)位成功。26例患者均經(jīng)充氣復(fù)位成功,并在15d后均恢復(fù)良好,無嘔吐、腹部包塊、腹瀉等癥狀發(fā)生。對照組:選取22例,男15例,女7例;近期無腸道疾病病史,并同期患血管瘤、隱睪、淋巴管瘤等疾病住院患兒術(shù)前檢測血標本作為對照組,年齡6~18個月,平均年齡16個月,2組患者年齡差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 標本采集與檢測 取試驗組患者發(fā)病當(dāng)日禁食水6h后的靜脈血3~5ml,在空氣灌腸復(fù)位15d后,再次抽取3~5ml空腹靜脈血;同時對照組患者在直接術(shù)前抽取空腹靜脈血3~5ml,血常規(guī)血標本同時采集。將胃動素檢測血標本快速低溫分離出血漿,并快速放置在-80℃冰箱中保存?zhèn)錅y。胃動素激素水平利用放射免疫分析法對標本進行檢測,檢測設(shè)備采用西安262廠多探頭γ-免疫計數(shù)器。胃動素檢測試劑盒由北京北方生物技術(shù)研究所有限公司提供。按照試劑盒說明書進行操作。血常規(guī)的WBC采用Bayer-120五分類血細胞計數(shù)儀及其配套試劑進行檢測。

        2 結(jié)果

        2.1 試驗組情況 試驗組發(fā)病當(dāng)日禁食水6h后,采取靜脈血,隨后進行腸套疊急性期胃動素檢測,胃動素水平為(315.80±119.40)pg/ml;隨后采用空氣灌腸方法進行復(fù)位15日后,采空腹靜脈血,測得腸套疊恢復(fù)期胃動素值為(234.70±78.07)pg/ml。同期患有隱睪、血管瘤、淋巴管瘤等疾病的患兒(作為對照組)術(shù)前檢查空腹血的胃動素檢測值為(224.19±107.70)pg/ml。試驗組患兒腸套疊急性期發(fā)病期當(dāng)日禁食水6h后靜脈血的WBC值為(10.96±2.85)×109/L。

        2.2 試驗組急性期和恢復(fù)期患兒MTL比較 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

        2.3 試驗組急性期MTL值與對照組比較 有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01),而實驗組恢復(fù)期的MTL值與對照組無顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表2。

        項目 x±st值P值MTL急性期315.80±119.406.95<0.01MTL恢復(fù)期234.70±78.07

        2.4 試驗組腸套疊急性期MTL值與其WBC相關(guān)性分析顯示MTL值與WBC值呈正相關(guān)(r=0.76,P<0.01)。見表3。

        指標腸套疊(急性期)(n=26)腸套疊(恢復(fù)期)(n=26)對照組(n=22)MTL(pg/ml)315.80±119.40234.70±78.07224.19±107.70q值4.340.50P值<0.01>0.05

        表3 腸套疊急性期MTL與WBC相關(guān)性分析 n=26

        3 討論

        腸套疊(intussusception)是由一節(jié)腸管套入與其相連的腸管內(nèi),并導(dǎo)致腸道內(nèi)容物通過障礙,引起嬰幼兒腸梗阻的一種嬰幼兒常見急腹癥。在我國發(fā)病率較高,約占嬰幼兒腸梗阻的15%~20%[3]。腸套疊按照重疊特征可以分為回結(jié)型,回回型、盲結(jié)型、結(jié)結(jié)型、空空型五種,其中回結(jié)型占了80%以上?;亟Y(jié)型腸套疊時靠近腸管的腸系膜同時會套入遠端腸腔,會引發(fā)系膜血管受壓迫,靜脈回流受阻、從而導(dǎo)致腸壁水腫。當(dāng)出現(xiàn)這種情況是,如果不馬上進行復(fù)位處理,會導(dǎo)致動脈血供不足進而引發(fā)腸壞死[4,5]。如果不及時診治或者誤診,患兒很可能將死于膿毒血癥。若在早期原發(fā)性嬰幼兒回結(jié)型腸套疊診斷合理,采用灌腸復(fù)位即可治愈。按照發(fā)病時期不同腸套疊可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型。其中90%的腸套疊屬于原發(fā)性,其特征是套入腸段及周圍組織沒有顯著器質(zhì)性病變。繼發(fā)性腸套疊起始點有明確病理異常,異常端占整個腸總長的2%~12%,包括:息肉、腫快、異物、美克爾憩室、異位胰腺或胃黏液、闌尾、非霍奇金淋巴瘤、腸重復(fù)畸形、過敏性紫癜導(dǎo)致的黏膜下出血等,其中美克爾憩室最為常見。繼發(fā)性腸套疊發(fā)病的概率誰患兒發(fā)病年齡越大,其發(fā)病可能越大。本文的研究對象為原發(fā)性腸套疊患兒[6-8]。

        作為人體最大的內(nèi)分泌器官,胃腸能夠分泌多種激素,這些胃腸激素不僅參與了機體的消化、吸收和代謝的全部途徑,還可以對胃腸運動的功能進行調(diào)節(jié)。同時,胃腸激素還參與到了免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)作用[9,10]。其中,胃腸激素的最主要的功能是調(diào)節(jié)胃腸道自身的活動(例如吸收、分泌、運動等)。臨床上許多疾病的發(fā)生和發(fā)展斗魚胃腸激素分泌紊亂有密切聯(lián)系。根據(jù)胃腸激素化學(xué)結(jié)構(gòu)相似性,胃腸激素分為四個大家族,即促胰液素家族(包括抑胃肽和促胰液素胰升糖素舒血管腸肽)、胰多肽族(包括胰多肽、神經(jīng)肽y、酪酪肽)、胃泌素家族(包括膽囊收縮素和胃泌素)、P物質(zhì)族(包括神經(jīng)降壓素、P物質(zhì)、蛙皮素)[11]。

        胃動素(Motilion,MTL)由BrownJC等人于1971年首次發(fā)現(xiàn),他的組成包含了22個氨基酸的腦腸肽,研究發(fā)現(xiàn)他是是一種比較重要的胃腸激素,這種激素主要是由腸嗜鉻細胞的一個亞族細胞分泌的,其生理作用是觸發(fā)移行性復(fù)合運動Ⅲ期(即MigratingMotorComplex,MMC,是小腸在非消化期存在的一種富有周期性同時伴有移行性的復(fù)合運動)。胃動素的相對分子質(zhì)量為2 696,氨基酸序列為苯丙氨酸-纈氨酸-脯氨酸-異亮氨酸-苯丙氨酸-蘇氨酸-酪氨酸-甘氨酸-谷氨酸-亮氨酸-谷酰胺酸-精氨酸-甲硫氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸-谷氨酸-精氨酸-門酰氨酸-賴氨酸-甘氨酸-谷酰胺酸[12,13]。胃動素由Mo細胞分泌,這些細胞主要分布于小腸,近年來的研究表明,MMC的發(fā)生和移行主要受腸道神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸激素的雙重調(diào)節(jié)。在這個途徑中,一氧化氮可能是MMCⅠ相(靜息期)的控制者,胃動素的作用機制主要通過與腸道神經(jīng)系統(tǒng)中的胃動素神經(jīng)元作用,觸發(fā)MMCⅡ相而發(fā)生反應(yīng)的。放射免疫分析法測定胃動素的正常值是5~300ng/L。胃動素的主要作用是促進胃腸道對水、電解質(zhì)的運輸,同時它也會影響胃腸運動。胃動素會激發(fā)消化間期肌電活動MMCⅢ相,進而促進胃運動加強和小腸分節(jié)活動提高,周期性地迸發(fā)激素并向小腸遠端不斷運送,從而加速了小腸的傳遞時間。但是,人體胃動素含量過度的增加,對結(jié)腸也有不利的影響。如果胃動素過高時腸道蠕動會加速,腸道內(nèi)容物通過速率加快,患者出現(xiàn)腹痛、腹瀉等癥狀。有研究表明,在檢測腸易激綜合征腹瀉型患者的胃動素水平時發(fā)現(xiàn),該組患者血漿胃動素水平升高顯著高于便秘組及正常人組患者,從臨床角度可以說明胃動素升高是腸易激綜合征引起腹瀉的一種發(fā)病原因。有研究表明,胃動素能對腸壁對水、氯、鈉的吸收有顯著抑制的一直作用同時腹瀉癥狀會加重[14-16]。

        本文重點觀察腸套疊患兒血漿胃動素激素水平的變化情況,發(fā)現(xiàn)小兒原發(fā)性腸套疊發(fā)病時,血漿胃動素水平呈顯著升高,與WBC檢測值呈正相關(guān);充氣復(fù)位兩周后,血漿胃動素激素水平與WBC檢測值呈顯著下降,與正常對照組的血漿胃動素水平無統(tǒng)計學(xué)差異,趨于正常水平。李炘等[17]研究與本研究結(jié)果一致。本研究還發(fā)現(xiàn),小兒原發(fā)性腸套疊的血漿胃動素水平在未發(fā)病時檢測值并未升高,在腸套疊復(fù)位后胃動素水平趨于正常,本文認為患兒的MTL水平與腸套疊有如下關(guān)系。胃腸道正常的協(xié)調(diào)運動,主要依賴于機體復(fù)雜的神經(jīng)、內(nèi)分泌、免疫等網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機制起作用[18],有研究認為,胃腸道的免疫反應(yīng)和炎性反應(yīng)可以改變胃腸的運動狀態(tài)[19]。史雪川等[19]的研究發(fā)現(xiàn),檢測腹瀉患兒的血漿胃動素激素水平時,患者病癥越嚴重血漿胃動素激素水平越高,由此可推測胃動素激素可能是一種重要激素和介質(zhì)。本觀察分析認為,病毒感染引起的腹瀉、呼吸道感染、食物刺激、腸道切除術(shù)后等因素引起了胃腸道炎性反應(yīng),且由于胃腸道免疫反應(yīng)直接影響了腸道本身的內(nèi)分泌系統(tǒng),這樣胃腸道內(nèi)多種激素水平發(fā)生改變,胃腸道運動狀態(tài)也隨之發(fā)生變化;當(dāng)血漿胃動素激素水平升高時,會促進胃腸道蠕動增加,進一步引發(fā)腸套疊的發(fā)生。在小兒原發(fā)性腸套疊的急性期胃動素升高的水平與白細胞總數(shù)明顯呈正相關(guān)即能證實這一關(guān)系的存在。Besierman等[20]的研究認為,腸道器質(zhì)性病變與胃動素激素水平的增高與有明顯的相關(guān)性,當(dāng)腸功能紊亂和腸黏膜損傷的繼發(fā)性反應(yīng)發(fā)生時,胃動素激素的水平也會提高。這與本研究發(fā)現(xiàn)一致,小兒的腸套疊會引起腸道內(nèi)血液循環(huán)異常以及形成腸梗阻,從而使腸粘膜出現(xiàn)充血、水腫以及炎癥反應(yīng),這些反應(yīng)會促進胃動素激素水平提高,而增高的胃動素水平又會進一步促使胃腸蠕動,促使腸套疊加重程度進一步發(fā)展。

        Lee等[21]發(fā)現(xiàn)電刺激迷走神經(jīng)神經(jīng)可顯著升高血漿胃動素水平,當(dāng)小兒發(fā)生急性腸套疊時,腸道炎癥或腸梗阻等情況會發(fā)生,從而迷走神經(jīng)興奮性激發(fā),引起血漿胃動素水平增高。腸套疊急性期表現(xiàn)為胃腸蠕動活躍、陣發(fā)性腸鳴音亢進等迷走神經(jīng)興奮性增高的表現(xiàn)。

        綜合上述,腸套疊疾病本身、病毒感染等引發(fā)的免疫炎性反應(yīng)可以使得血漿胃動素在腸套疊急性期的水平升高,或疾病急性期的應(yīng)激反應(yīng)、神經(jīng)反射等因素導(dǎo)致血漿胃動素水平繼發(fā)性升高,同時升高的胃動素又可能促進小兒腸套疊發(fā)生、發(fā)展。觀察血漿胃動素水平變化,有利于了解腸套疊進展、轉(zhuǎn)歸,為其及時治療及療效評價提供臨床依據(jù)。

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        10.3969/j.issn.1002-7386.2017.10.032

        061001 河北省滄州市中心醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科

        R

        A

        1002-7386(2017)10-1549-03

        2016-11-12)

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