陳澤坦 嚴珍 陳希用 李余霞 吳瑕 溫衍生 徐雪蓮

摘 要 在不同溫度條件下（24、26、28、30、32 ℃），建立麗草蛉（Chrysopa formosa Brauer）實驗種群生命表，研究溫度對麗草蛉實驗種群生長發(fā)育及繁殖的影響。結(jié)果表明：麗草蛉卵期、幼蟲期、蛹期、產(chǎn)卵前期和世代發(fā)育起點溫度和有效積溫分別為9.22、7.47、8.69、7.04、7.52 ℃和72.40、302.21、240.86、140.49、793.16日度。麗草蛉各蟲態(tài)發(fā)育歷期隨著溫度的升高而縮短；麗草蛉發(fā)育速率與溫度為顯著相關(guān)性；內(nèi)稟增長率（rm）均大于零，種群趨勢指數(shù)（I）均大于1，麗草蛉實驗種群呈增長狀態(tài)；在26、28、30 ℃時，麗草蛉內(nèi)稟增長率（rm）及種群趨勢指數(shù)（I）分別為0.095 0、0.116 3、0.113 9及48.363 5、66.610 0、48.069 3。26～30 ℃為麗草蛉種群生長的適宜溫度。

關(guān)鍵詞 麗草蛉；溫度；種群；生命表

中圖分類號 S186 文獻標識碼 A

Abstract Life table for the experimental populations of Chrysopa formosa Brauer was established at different temperatures of 24， 26， 28， 30， 32 ℃， and the effects of temperature on the development and multiply of C. formosa Brauer were studied. The results showed that the threshold temperatures for the stage of egg， larva， pupa， adult and a generation of the C. formosa Brauer was 9.22， 7.47， 8.69， 7.04， 7.52 ℃， respectively and the effective cumulative temperatures was 72.40 degree-day， 302.21 degree-day， 240.86 degree-day， 140.49 degree-day， 793.16 degree-day， respectively. The developmental rate increased with the temperature from 24 to 32 ℃. The development rate of C. formosa Brauer and temperature was significantly correlated. The innate capacity of natural increase（rm）was higher than zero， the population trend index（I）was higher than 1. The experimental population of C. formosa Brauer increased at the temperatures from 24 ℃ to 32 ℃. The innate capacity of natural increase（rm）and population trend index（I）of C. formosa Brauer was 0.095 0， 0.116 3， 0.113 9 and 48.363 5， 66.610 0， 48.069 3 at 26， 28， 30 ℃. The suitable temperatures for the development of C. formosa Brauer was between 26～30 ℃.

Key words Chrysopa formosa Brauer； temperature； population； life table

doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.02.025

麗草蛉（Chrysopa formosa Brauer），脈翅目（Neuroptera）、草蛉科（Chrysopidae）、草蛉屬（Chrysopa），是介殼蟲、蚜蟲等農(nóng)林害蟲的重要捕食性天敵，其分布廣泛，在中國大部分地區(qū)有分布[1-2]。新菠蘿灰粉蚧（Dysmicoccus neobrevipes（Beardsley））是近年來入侵海南、廣東及廣西劍麻種植區(qū)的重大外來入侵害蟲，其若蟲及成蟲刺吸劍麻基部、葉片汁液，危害嚴重可導致劍麻死亡[3-4]。筆者調(diào)查發(fā)現(xiàn)，麗草蛉是新菠蘿灰粉蚧的重要天敵，可有效控制劍麻新菠蘿灰粉蚧的為害，并對麗草蛉的生物學等進行了初步研究[5-7]。溫度是影響麗草蛉種群動態(tài)的重要因素，早期已有關(guān)于溫度對麗草蛉發(fā)育歷期影響的研究[8]，但對麗草蛉生命表方面的研究尚未有報道。為了系統(tǒng)了解溫度對麗草蛉實驗種群動態(tài)的影響，筆者進行了不同溫度條件下麗草蛉實驗種群生命表的研究，為有效利用麗草蛉控制害蟲提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

麗草蛉采自海南省昌江縣劍麻農(nóng)場，于實驗室利用新菠蘿灰粉蚧飼養(yǎng)得F1代各蟲態(tài)為供試蟲源。

1.2 方法

1.2.1 試驗處理 試驗在PX多段系列智能人工氣候箱內(nèi)進行，溫度設(shè)置為24、26、28、30、32 ℃（±1 ℃），光周期為L ∶ D=12 ∶ 12，相對濕度為（80±1）%。將同一天麗草蛉新產(chǎn)卵接入培養(yǎng)皿中單頭飼養(yǎng)，置于5臺設(shè)置不同溫度的人工氣候箱中。每個溫度處理30粒卵，重復3次。卵孵化后飼以新菠蘿灰粉蚧若蟲（2齡），每天9 ： 00 AM觀察不同溫度處理下卵孵化、各蟲態(tài)的發(fā)育、化蛹、羽化及死亡數(shù)。統(tǒng)計卵孵化率、各蟲態(tài)發(fā)育歷期、各蟲態(tài)存活率、產(chǎn)卵量等。

1.2.2 測定各蟲態(tài)發(fā)育起點溫度及有效積溫 根據(jù)不同溫度條件下麗草蛉各蟲態(tài)的發(fā)育歷期，應用以下公式計算發(fā)育起點溫度（C）和有效積溫（K）[9-12]。

發(fā)育起點溫度C=

有效積溫K=

1.2.3 建立不同溫度下實驗種群生命表 根據(jù)不同溫度條件下麗草蛉各蟲態(tài)的存活率及成蟲繁殖率資料，建立麗草蛉在不同溫度條件下的實驗種群生命表，計算種群趨勢指數(shù)（I）及內(nèi)稟增長率（rm）[13-16]。

預計下代產(chǎn)卵量=該溫度下雌成蟲數(shù)×平均產(chǎn)卵量。

種群趨勢指數(shù)：I=Nn+1/Nn

（Nn：當代卵的數(shù)量，Nn+1：下代卵的數(shù)量。）

當I>1時，下代種群數(shù)量將比當代增多；當I<1時，下代種群數(shù)量將比當代減少。

內(nèi)稟增長率：rm=（lnR0）/T

R0=Nt/N0

（R0：凈增值率，T：世代歷期，Nt：經(jīng)過1個世代的蟲數(shù)量，N0：當代開始時蟲數(shù)量。）

當rm>0時，下一代種群數(shù)量比當代增多；當rm<0時，下一代種群數(shù)量比當代減少。

1.3 數(shù)據(jù)分析

試驗數(shù)據(jù)用Excel 2003和SAS 9.0軟件進行分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同溫度對麗草蛉發(fā)育的影響

由表1可知，溫度對麗草蛉的發(fā)育有明顯的影響，在24～32 ℃內(nèi)，麗草蛉的發(fā)育歷期隨著溫度的升高而縮短。24 ℃時，麗草蛉卵期、幼蟲期、蛹期、產(chǎn)卵前期和世代發(fā)育歷期分別為4.90、18.38、16.17、8.25和46.69 d，與26 ℃溫度條件下各蟲態(tài)的發(fā)育歷期相比差異顯著，明顯長于其他溫度條件下的發(fā)育歷期。在32 ℃時，麗草蛉卵期、幼蟲期、蛹期、產(chǎn)卵前期和世代發(fā)育歷期最短，分別為3.20、12.75、10.94、5.89和32.17 d。

根據(jù)表1的資料，利用曲線方程擬合，推算出麗草蛉發(fā)育速率與溫度之間的關(guān)系模型及相關(guān)系數(shù)（表2）。由表2中決定系數(shù)可看出，麗草蛉發(fā)育速率與溫度的關(guān)系為顯著相關(guān)性。

2.2 麗草蛉各蟲態(tài)發(fā)育起點溫度與有效積溫

根據(jù)不同溫度條件下麗草蛉各蟲態(tài)及世代發(fā)育歷期計算發(fā)育起點溫度與有效積溫（表3）。由表3可知，麗草蛉卵期、幼蟲期、蛹期、產(chǎn)卵前期和世代的發(fā)育起點溫度分別是9.22、7.47、8.69、7.04和7.52 ℃。有效積溫分別是72.40、302.21、240.86、140.49和793.16日度。幼蟲期的有效積溫最高，為302.21日度，卵期的最低，為72.40日度。

2.3 不同溫度下麗草蛉實驗種群生命表

根據(jù)不同溫度條件下麗草蛉各發(fā)育階段的發(fā)育歷期和成蟲生殖力資料，建立麗草蛉實驗種群生命表（表4）。表中起始卵數(shù)以100粒計，各蟲態(tài)死亡率、平均每雌產(chǎn)卵量為實際觀察值計算得出。

由表4可以看出，溫度對麗草蛉的存活和繁殖有明顯影響。28 ℃時，麗草蛉卵存活率最高，達99.00%，24、32 ℃時存活率明顯下降。28 ℃時，1、2齡幼蟲的死亡率明顯比其他溫度的死亡率低，分別為2.02%和4.46%。3齡幼蟲在不同溫度條件下的死亡率分別為2.45%、0.79%、0.36%、0.38%、0.89%，存活率近100%，明顯比1、2齡幼蟲的死亡率低。3齡麗草蛉幼蟲比其他齡期幼蟲存活率高，說明高齡幼蟲比低齡幼蟲對溫度環(huán)境有較強的適應性。28 ℃時，蛹期及成蟲產(chǎn)卵前期的存活率也最高。低溫和高溫對麗草蛉成蟲產(chǎn)卵量不利，24 ℃和32 ℃時，產(chǎn)卵量為81.33粒和50.00粒，而26、28、30 ℃時，產(chǎn)卵量分別是134.67、157.33、128.33粒，大大高于24 ℃和32 ℃溫度下的產(chǎn)卵量。

24～32 ℃時，內(nèi)稟增長率（rm）分別是0.064 3、0.095 0、0.116 3、0.113 9、0.083 3，均大于0，顯示在麗草蛉實驗種群數(shù)量在24～32 ℃溫度范圍內(nèi)呈增長狀態(tài)。28 ℃時，麗草蛉內(nèi)稟增長率（rm）為0.116 3，瞬時種群增長率最高，種群數(shù)量增加最快。

在24、26、28、30和32 ℃溫度下，種群趨勢指數(shù)（I）分別為20.100 0、48.363 5、66.610 0、48.069 3、14.562 8，均大于1。說明24～32 ℃時，麗草蛉種群數(shù)量趨于增長趨勢。

3 討論

通過建立不同溫度條件下麗草蛉實驗種群生命表，研究分析溫度對該蟲生長發(fā)育、存活與繁殖的影響。本研究結(jié)果表明，24～32 ℃時，麗草蛉能完成世代發(fā)育，各蟲態(tài)的發(fā)育歷期隨著溫度的升高而縮短，低溫度（24 ℃）和高溫度（32 ℃）對麗草蛉各蟲態(tài)的存活和產(chǎn)卵量不利，26～30 ℃時，各蟲態(tài)的存活率及產(chǎn)卵量都較高，有利于麗草蛉快速建立種群，這與筆者在田間觀察情況相一致，至于在哪些溫度條件下麗草蛉控制害蟲效果最好，還有待進一步研究。

從麗草蛉生命表中可看出，該蟲的內(nèi)稟增長力（rm）和種群趨勢指數(shù)（I）在28 ℃時最高，為0.116 3和66.610 0，28 ℃時該蟲實驗種群繁殖最快，經(jīng)一個世代后，種群數(shù)量增加約67倍。26、30 ℃時，內(nèi)稟增長力（rm）和種群趨勢指數(shù)（I）分別為0.095 0和48.363 5、0.113 9和48.069 3。26～30 ℃是麗草蛉發(fā)育和繁殖適宜溫度，在該溫度范圍內(nèi)，麗草蛉能很好的發(fā)育和繁殖。據(jù)研究，麗草蛉的捕食對象新菠蘿灰粉蚧的發(fā)育溫度適宜為24～28 ℃[10]，與麗草蛉的適宜溫度范圍重疊。因此，麗草蛉是防治劍麻害蟲新菠蘿灰粉蚧很有潛力的天敵。本研究結(jié)果與筆者長期的田間觀察情況相符合，也為利用麗草蛉防治新菠蘿灰粉蚧提供科學依據(jù)。

參考文獻

[1] 楊星科， 楊集昆， 李文柱. 中國動物志·昆蟲綱 （第三十九卷 脈翅目： 草蛉科）[M]. 北京： 科學出版社， 2005： 1-398.

[2] Peter K. McEwen， New T R， Whittington A E. Lacewings in the crop environment[M]. Cambridge， UK： Cambridge University Press， 2001.

[3] Jayma L. Martin Kessing， Ronald F.L. Mau. Dysmicoccus neobrevipes （Beardsley）. Department of Entomology. Honolulu， Hawaii， MAR/ 1992， 15（3）： 210-215.

[4] 張小冬， 陳澤坦， 鐘義海. 新菠蘿灰粉蚧生活習性初探[J]. 華東昆蟲學報， 2008， 17（1）： 22-25.

[5] 嚴 珍， 徐雪蓮， 張 妮， 等. 入侵害蟲新菠蘿灰粉蚧天敵——麗草蛉研究初報[J]. 農(nóng)業(yè)科技通訊， 2011（5）： 78-79.

[6] 李志剛， 鄭基煥， 葉靜文， 等. 麗草蛉對螺旋粉虱的捕食作用[J]. 環(huán)境昆蟲學報， 2010， 32（4）： 516-519.

[7] 李志飛， 陳澤坦， 嚴 珍， 等. 麗草蛉幼蟲人工飼料的研究[J]. 熱帶作物學報2013， 34（3）： 547-550.

[8] 牟吉元， 徐洪富， 李 強. 三種草蛉發(fā)育始點和有效積溫的測定及發(fā)生檢驗[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學， 1984（2）： 22-25.

[9] 歐善生， 申曉萍， 謝彥潔， 等. 紅棕象甲發(fā)育起點溫度及有效積溫的測定[J]. 昆蟲知識， 2010， 47（3）： 592-595.

[10] 陳澤坦， 張小冬， 張 妮， 等. 不同溫度條件下新菠蘿灰粉蚧實驗種群生命表[J]. 熱帶作物學報， 2010， 31（3）： 464-468.

[11] 曹 毅， 李人柯， 林錦英. 美洲斑潛蠅發(fā)育起點溫度及有效積溫研究[J]. 昆蟲知識， 1998， 35（2）： 97-98.

[12] Li-qin Ma， Shi-ji Gao， Jun-bao Wen， et al. Effective accumulated temperature and developmental threshold temperature for Semanotus bifasciatus （Motschulsky） in Beijing[J]. Forestry Studies in China， 2008， 10（2）： 125-129.

[13] 韓蘭芝， 翟保平， 張孝羲. 不同溫度下的甜菜夜蛾實驗種群生命表研究[J]. 昆蟲學報， 2003， 46（2）： 184-189.

[14] 梅增霞， 吳青君， 張友軍， 等. 韭菜遲眼蕈蚊在不同溫度下的實驗種群生命表[J]. 昆蟲學報， 2004， 47（2）： 219-222.

[15] 謝欽銘， 梁廣文， 陸永躍， 等. 妃子笑荔枝上荔枝蒂蛀蟲實驗種群生命表的組建[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學學報， 2005， 26（1）： 50-52.

[16] 顧 耘， 孫立寧， 孫麗娟. 不同溫度下溫室白粉虱的實驗種群生命表[J]. 萊陽農(nóng)學院學報（自然科學版）， 1998， 19（3）： 21-25.