侯曉婉 胡偉 徐碧玉 金志強(qiáng) 張魯斌 鹿志偉

摘 要 香蕉作為熱帶和亞熱帶發(fā)展中國(guó)家最重要的糧食和經(jīng)濟(jì)作物，其產(chǎn)量和質(zhì)量受到低溫、干旱、高鹽等非生物逆境脅迫的嚴(yán)重影響。基于香蕉A基因組測(cè)序數(shù)據(jù)，利用生物信息學(xué)技術(shù)和方法，對(duì)巴西蕉中調(diào)控植物非生物逆境脅迫應(yīng)答方面發(fā)揮重要作用的AP2/ERF超家族基因全基因組進(jìn)行系統(tǒng)分析。結(jié)果表明：共獲得119個(gè)巴西蕉AP2/ERF超家族基因，并將其劃分成ERF（100）、RAV（15）和soloist（4）家族，其中ERF家族又被劃分為10個(gè)亞家族，每個(gè)亞家族基因具有相似的保守motif和基因結(jié)構(gòu)。此研究結(jié)果不僅為巴西蕉應(yīng)答非生物逆境脅迫下AP2/ERF超家族基因功能和響應(yīng)機(jī)制的研究、香蕉品種抗逆改良奠定理論基礎(chǔ)，而且也為不同物種的AP2/ERF超家族基因的系統(tǒng)發(fā)育和進(jìn)化研究提供方法和理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞 香蕉；AP2/ERF；全基因組分析

中圖分類號(hào) S668.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

Abstract Banana（Musaceae， Musa）is one of the most important foods and commercial crops in tropical and subtropical developing countries. The abiotic stresses， such as freezing， drought and salt， influence heavily the yield and quality of banana. A genome-wide analysis and expression profiles analysis on AP2/ERF super gene family of banana， which play an important role in responding to abiotic stresses， were conducted based on banana A genome sequencing. The main results showed that 119 AP2/ERF genes from banana A genome were divided into three families of ERF（100）， RAV（15）and soloist（4）. ERF family were classified again into ten subfamilies which were named fromⅠto Ⅹ. The same subfamily had same intro-exon structure and conserved motif domain. Taken together， the methods and theories in this paper could be used to study the development and evolution of gene coming AP2/ERF super family in other species. This study could identify some abiotic stress-responsive candidate MaERF genes， which would lay a solid foundation for genetic improvement of banana cultivars in the future.

Key words banana（Musaceae， Musa）； AP2/ERF； genome-wide analysis

doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.02.019

1961年Simmonds等[1]將含尖葉蕉性狀的基因稱為A基因，將含有長(zhǎng)梗蕉性狀的基因稱為B基因，按其基因型，并參照染色體數(shù)將由原始的野生尖葉蕉（Musa acuminate Colla）和長(zhǎng)梗蕉（Musa balibisiana）種內(nèi)或者種間雜交之后逐漸進(jìn)化而成的香蕉品種分為AA、AAA、AAAA、AAB、AAAB、AABB、AB、ABBBB、BBB等組，而主要香蕉栽培品種巴西蕉、大蕉和粉蕉均為三倍體，其基因型分別為AAA、ABB和AAB[1-3]，特別是巴西蕉，因其具有較高的商業(yè)價(jià)值，很受收購(gòu)商和蕉農(nóng)的歡迎，普遍被大面積種植。然而香蕉是多年生常綠大型草本單子葉植物，對(duì)低溫、干旱、高鹽等非生物逆境脅迫異常敏感，非生物逆境脅迫的發(fā)生嚴(yán)重影響其產(chǎn)量和質(zhì)量。

AP2/ERF（APETELLA2/Ethylene Responsive Element Binding Factor）超家族是植物最大的轉(zhuǎn)錄因子之一，其至少包含1個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域。基于AP2/ERF結(jié)構(gòu)域的數(shù)目和是否出現(xiàn)其他DNA結(jié)合區(qū)域，將其劃分為AP2、ERF、RAV和soloist家族。其中AP2家族基因包含2個(gè)重復(fù)的AP2/ERF結(jié)構(gòu)域；ERF家族基因僅包含1個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域；RAV家族基因包含1個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域和1個(gè)B3 DNA結(jié)合區(qū)域[4-5]。AP2/ERF超家族在植株花器官的發(fā)育、細(xì)胞增生、次生代謝、激素信號(hào)響應(yīng)及生物和非生物脅迫應(yīng)答中發(fā)揮重要的作用。Wan等[6]研究報(bào)導(dǎo)花生AhERF019在轉(zhuǎn)基因擬南芥中過(guò)表達(dá)的增強(qiáng)了植株對(duì)干旱、高溫和高鹽的耐受性。荷花LcERF054和麻瘋樹(shù)JcERF1的表達(dá)被高鹽誘導(dǎo)，增強(qiáng)了轉(zhuǎn)基因植株對(duì)高鹽的耐受性[7-8]。芝麻的AP2si16和水稻的OsERF71改善了芝麻和水稻對(duì)干旱的耐受性[9-10]。ERF家族基因在植株響應(yīng)外界生物和非生物脅迫方面分別發(fā)揮著不同的功能。前人對(duì)擬南芥中ERF各家族基因的功能進(jìn)行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)ERF家族的GroupIII亞家族基因在植株響應(yīng)低溫、高鹽和干旱脅迫方面發(fā)揮重要作用；GroupVII和GroupIX亞家族基因在植株對(duì)病害的耐受性方面發(fā)揮重要作用[4，11]。

對(duì)植物基因家族的全基因組進(jìn)行分析，識(shí)別出的分類組和假定功能motif將對(duì)研究每個(gè)家族內(nèi)基因的生物功能有很大作用。自2006～2014年，已先后對(duì)擬南芥（Arabidopsis thaliana）、水稻（Oryza sativa L.）、大豆（Giycinemax L.）、玉米（Zea mays L.）、楊樹(shù)（Populus trichocarpa）、 高粱（Sorghum bicolor L.）、葡萄（Vitis vinifera L.）、蘋果（Malus domestica）、中國(guó)大白菜（Brassica rapa ssp. pekinensis）、荷花（Lotus corniculatus）、黃瓜（Cucumbers）、馬鈴薯（Potato）、苜蓿（Medicago truncatula）等許多物種的AP2/ERF超家族進(jìn)行了全基因組分析[4-5，7，12-15]。近年來(lái)，香蕉基因組的研究也越來(lái)越深入，2012年就完成了A基因組的測(cè)序工作[16]，2016年Lakhwani等[17]從香蕉A基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中篩選了小果野芭蕉（M. acuminata）和野蕉（M. balbisiana）的AP2/ERF超家族基因，從基因進(jìn)化角度對(duì)其進(jìn)行了整體分析，但是基因型為AAA的巴西蕉AP2/ERF超家族基因的家族分類和結(jié)構(gòu)分析還未見(jiàn)報(bào)道。

本研究根據(jù)香蕉A基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中，基因型為AAA巴西蕉完整、非冗余的AP2/ERF超家族基因全基因組數(shù)據(jù)，對(duì)其進(jìn)行了系統(tǒng)的分析，將為巴西蕉應(yīng)答非生物逆境脅迫下AP2/ERF超家族功能基因的挖掘和鑒定，及后期巴西蕉脅迫響應(yīng)機(jī)制和抗逆品種改良的研究奠定理論基礎(chǔ)，也將為不同物種AP2/ERF超家族基因的系統(tǒng)發(fā)育和進(jìn)化研究提供方法和理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 巴西蕉AP2/ERF超家族基因的識(shí)別和系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的構(gòu)建

從香蕉A基因組數(shù)據(jù)庫(kù)（http：//banana-genome.cirad.fr/）中篩選基因型為AAA的巴西蕉AP2/ERF超家族DNA和蛋白序列[16]。另外，以已知的AP2/ERF超家族基因結(jié)構(gòu)特征為基礎(chǔ)，運(yùn)用CDD和PFAM數(shù)據(jù)庫(kù)[18-19]，通過(guò)保守結(jié)構(gòu)域的識(shí)別進(jìn)一步對(duì)AP2/ERF超家族基因進(jìn)行家族劃分，將包含2個(gè)重復(fù)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域的基因劃分為AP2家族，將僅包含1個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域的基因劃分為ERF家族，而將包含1個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域和1個(gè)B3 DNA結(jié)合區(qū)域的基因劃分為RAV家族。此外，AP2/ERF結(jié)構(gòu)域發(fā)生高度分化但與其他物種中ERF基因有較高相似性的基因被歸為soloist家族[4-5，15，17]。從Rice Genome Annotation Project[20]中獲得水稻ERF家族氨基酸序列。用BLAST分析所有水稻的ERF蛋白，深入識(shí)別香蕉數(shù)據(jù)庫(kù)中的ERF家族蛋白?；诎臀鹘逗退局凶R(shí)別的ERF進(jìn)行多序列比對(duì)，運(yùn)用Clustal X 2.0和MEGA 5.0構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

1.2 巴西蕉AP2/ERF超家族基因結(jié)構(gòu)和motif分析

在香蕉A基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中下載基因型為AAA的巴西蕉AP2/ERF超家族基因的全基因組和CDS序列。用GSDS2.0軟件對(duì)香蕉AP2/ERF超家族全部基因結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析[21]；用MEME軟件對(duì)香蕉AP2/ERF超家族全部基因的氨基酸motif組件進(jìn)行分析[22]，并基于InterProScan數(shù)據(jù)對(duì)識(shí)別的motif做進(jìn)一步的詮釋[23]。

2 結(jié)果與分析

2.1 巴西蕉ERF家族基因的識(shí)別和進(jìn)化分析

從香蕉A基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中共篩選出基因型為AAA巴西蕉的非冗余、完整的AP2/ERF基因119個(gè)，依據(jù)擬南芥中MYB、WRKY、bZIP和bHLH轉(zhuǎn)錄因子的命名方法[24-26]，從MaERF1～MaERF119對(duì)其命名。ExPASY分析結(jié)果表明，119個(gè)假定的AP2/ERF超家族基因編碼的蛋白全長(zhǎng)為127～1 029 aa，相關(guān)分子量為13.837 3～114.825 9 ku，等電點(diǎn)從4.66到11.19（表1）。

對(duì)119個(gè)基因進(jìn)行保守區(qū)域檢測(cè)和多重序列分析，結(jié)合AP2/ERF超家族分類標(biāo)準(zhǔn)，分別將100個(gè)基因歸為ERF家族，15個(gè)基因歸類為RAV家族；4個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域發(fā)生高度分化，但與其他物種中ERF基因有較高相似性的基因歸為soloist家族；因沒(méi)有包含2個(gè)重復(fù)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域的基因，所以AAA基因型巴西蕉中未劃分出AP2家族。

用香蕉和水稻ERF家族基因編碼的AP2/ERF結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列進(jìn)行了多序列比對(duì)，并構(gòu)建無(wú)根系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)（圖1）。結(jié)果表明，基于序列比對(duì)的相似性，香蕉100個(gè)ERF家族基因又被劃分成10亞組，即GroupⅠ～GroupⅩ。GroupⅠ亞家族包含MaERF50，-51，-52；GroupⅡ包含MaERF1，-7～-17，-22；GroupⅢ包含MaERF18～-21，-23～-27，-32～-39；Group Ⅳ包含MaERF40，-41，-42；Group Ⅴ包含7個(gè)基因，分別為MaERF2～-6，-28，-29；MaERF53～-59，-99，-112，-118和-119屬于GroupⅥ；GroupⅦ亞家族中有MaERF60和MaERF63～-73；GroupⅧ包含MaERF基因-30，-31，

43～-49，-74～-82；MaERF84，-85和MaERF87～-97屬于亞家族GroupⅨ；GroupⅩ亞家族有3個(gè)基因-MaERF103、MaERF104和MaERF105。根據(jù)水稻GroupⅤ和GroupⅩ的劃分，又將香蕉GroupⅤ中的MaERF4-6劃分為Ⅴb，剩余的GroupⅤ亞家族基因劃分為Ⅴa；香蕉GroupⅩ中的MaERF105被劃分為Ⅹa，而Ⅹb有基因MaERF103和MaERF104。

2.2 巴西蕉AP2/ERF家族基因結(jié)構(gòu)分析

基于巴西蕉119個(gè)AP2/ERF超家族基因AP2/ERF保守結(jié)構(gòu)域氨基酸序列同源比對(duì)，依據(jù)其相似性建立了一個(gè)無(wú)根的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，然后對(duì)基因內(nèi)含子和外顯子結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較分析（圖2）。結(jié)果顯示，所有的巴西蕉AP2/ERF超家族基因也被劃分為3個(gè)大的家族：ERF、RAV和Soloist，其中ERF家族又被劃分成10個(gè)亞組，分別命名為Ⅰ～Ⅹ，并且每個(gè)亞家族中各基因具有相似的內(nèi)含子-外顯子結(jié)構(gòu)，如GroupⅠ、GroupⅡ、GroupⅣ和GroupⅨ均只包含1個(gè)外顯子；RAV和Soloist家族中的基因大多含有2個(gè)外顯子。每個(gè)亞組中相似的外顯子數(shù)目說(shuō)明了他們之間較近的進(jìn)化關(guān)系和相似的功能。這一結(jié)果和圖1的進(jìn)化結(jié)果一致，進(jìn)一步證實(shí)了AP2/ERF超家族分類的準(zhǔn)確性。系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)和基因結(jié)構(gòu)分析說(shuō)明它們之間有較近的進(jìn)化關(guān)系，清晰的展示了巴西蕉ERF家族基因每個(gè)分支早期的進(jìn)化關(guān)系。

2.3 巴西蕉AP2/ERF家族基因保守motif分析

通過(guò)MEME軟件分析，從119個(gè)香蕉AP2/ERF超家族基因中搜索出15個(gè)保守motif，并運(yùn)用InterPro 資料對(duì)其進(jìn)一步詮釋（圖3，表2）。15個(gè)motif中含有2個(gè)功能區(qū)域，分別為AP2/ERF 結(jié)構(gòu)域和DNA-binding結(jié)構(gòu)域，其中AP2/ERF 結(jié)構(gòu)域在motif 1和motif 2中，而DNA-binding結(jié)構(gòu)域在motif 1、4、5和6中。含有AP2/ERF結(jié)構(gòu)域的motif 1和motif 2除了在Soloist家族的MaERF106、MaERF107、MaERF108和MaERF109基因中未被詮釋外，剩余的所有AP2/ERF超家族基因中均詮釋有AP2/ERF結(jié)構(gòu)域；在RAV家族基因中還詮釋出了DNA-binding結(jié)構(gòu)域。

另外，每個(gè)ERF亞組中基本含有相同的保守motif組件。如GroupⅠ均含有motif 1、2和10；GroupⅣ中基因均含有motif 1、2、3、10和14。保守Motif的分析更進(jìn)一步的證明了香蕉ERF家族進(jìn)化和分類關(guān)系的準(zhǔn)確性，并且每個(gè)亞組含有相同motif預(yù)示著同一亞組基因有著相似的功能。

3 討論

近年來(lái)，擬南芥、水稻、大豆、葡萄等物種AP2/ERF家族基因的全基因組分析已被完成，并且該領(lǐng)域的研究也越來(lái)越被重視，僅2014年就報(bào)導(dǎo)了玉米、馬鈴薯和黃瓜3種植物AP2/ERF的全基因組分析的結(jié)果，2016年又對(duì)小果野芭蕉（M. acuminata）、長(zhǎng)梗蕉（M. balbisiana）和苜蓿的AP2/ERF超家族基因全基因組分析進(jìn)行了報(bào)導(dǎo)[7，12，15，17]。本研究對(duì)基因型為AAA的巴西蕉AP2/ERF超基因家族進(jìn)行了分析，共識(shí)別出巴西蕉119個(gè)全長(zhǎng)、非冗余的AP2/ERF超家族基因，又將其劃分成3個(gè)家族，分別為ERF（100個(gè)）、RAV（15個(gè)）和soloist（4個(gè)）家族。這一分類結(jié)果與大白菜、水稻、黃瓜、玉米、荷花等植株AP2/ERF超家族基因劃分結(jié)果不同，以上植株均是將AP2/ERF超家族基因劃分為AP2、ERF、RAV和soloist 4個(gè)家族。此外，這一分類結(jié)果也與同一物種的小果野芭蕉和長(zhǎng)梗蕉的不同，2016年Lakhwani等[17]將小果野芭蕉和長(zhǎng)梗蕉的AP2/ERF超家族基因劃分為AP2、ERF、RAV和soloist共4個(gè)家族，其中AP2家族有2個(gè)重復(fù)的AP2/ERF結(jié)構(gòu)域，ERF家族僅含有1個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域。巴西蕉是野生尖葉蕉和長(zhǎng)梗蕉種內(nèi)或者種間雜交之后逐漸進(jìn)化而來(lái)的3倍體新品種，其不存在包含2個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域的AP2家族基因，可能是在進(jìn)化過(guò)程中1個(gè)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域消失的原因。因此，根據(jù)AP2/ERF結(jié)構(gòu)域的數(shù)目和是否出現(xiàn)其他DNA結(jié)構(gòu)域特征，將本研究識(shí)別出的119個(gè)AAA基因型巴西蕉AP2/ERF超家族基因劃分為ERF、RAV和soloist是正確的，這一結(jié)果對(duì)于后續(xù)AAA基因型巴西蕉AP2/ERF超家族基因的篩選和功能研究具有一定的指導(dǎo)意義。

一般而言，轉(zhuǎn)錄因子DNA結(jié)合域外的區(qū)域包含重要的功能區(qū)域，參與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)、蛋白之間互作和核定位。因此，植物轉(zhuǎn)錄因子大家族的一個(gè)亞組內(nèi)成員的功能區(qū)域，即氨基酸序列motif通常是保守的，如MYB、WRKY、NAC、Dof、GATA和GRAS[24，27-29]。一個(gè)亞組中蛋白的motif可能有相似的功能，有些可能在轉(zhuǎn)錄調(diào)控中發(fā)揮重要作用[4]。本研究依據(jù)水稻ERF家族和巴西蕉100個(gè)ERF家族基因編碼的AP2/ERF保守結(jié)構(gòu)域氨基酸序列的比對(duì)結(jié)果，又將ERF家族劃分為10個(gè)亞組，即GroupⅠ～GroupⅩ。對(duì)于AP2/ERF超家族中ERF家族的劃分，近幾年不同物種中的報(bào)導(dǎo)均一致，都被劃分為10個(gè)亞組，也與香蕉進(jìn)化的原始種小果野芭蕉和長(zhǎng)梗蕉的劃分結(jié)果一致[17]。對(duì)巴西蕉ERF家族基因結(jié)構(gòu)和保守功能motif分析發(fā)現(xiàn)，聚類到同一亞組中的ERF基因具有相似的基因結(jié)構(gòu)和相似的motif組件。這一結(jié)果也符合前人對(duì)其他植物ERF家族全基因組分析后得出的結(jié)論[4-5，7，15]。因此，劃分到同一亞組的ERF基因具有較近的進(jìn)化關(guān)系，并且可能在巴西蕉響應(yīng)外界生物和非生物脅迫方面具有相似的功能。

綜上所述，本研究對(duì)基因型為AAA的栽培種巴西蕉的AP2/ERF超家族進(jìn)行了系統(tǒng)的分析，將獲得的119個(gè)巴西蕉AP2/ERF超家族基因劃分成ERF、RAV和soloist共3個(gè)家族，其中ERF家族又被劃分為10個(gè)亞家族，每個(gè)亞家族基因具有相似的保守motif和基因結(jié)構(gòu)。對(duì)巴西蕉AP2/ERF超家族基因的研究為不同物種基因家族的系統(tǒng)發(fā)育和進(jìn)化研究提供了方法和理論依據(jù)，更有助于巴西蕉響應(yīng)非生物逆境脅迫下AP2/ERF超家族功能基因的挖掘和鑒定，對(duì)于后期非生物逆境脅迫響應(yīng)機(jī)制的研究、香蕉品種抗逆改良奠定了基礎(chǔ)。

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