亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        羊傳染性膿皰病研究進展

        2017-05-30 10:02:59李璐王思珍
        安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年33期
        關(guān)鍵詞:臨床癥狀診斷

        李璐 王思珍

        摘要羊傳染性膿皰病主要感染山羊和綿羊,近年來發(fā)現(xiàn)其也可感染包括人在內(nèi)的多種動物,為一種人獸共患病。對羊傳染性膿皰病的病原學、流行特點、臨床癥狀、病理變化、診斷及防治等方面進行了綜述。

        關(guān)鍵詞羊傳染性膿皰?。慌R床癥狀;診斷

        中圖分類號S858.26文獻標識碼A文章編號0517-6611(2017)33-0109-04

        Research Progress of Contagious Ecthyma

        LI Lu1,2,WANG Sizhen1*

        (1.Animal Science and Technology College, Inner Mongolia University for Nationalities, Tongliao,Inner Mongolia 028042;2.Animal Disease Prevention and Control Center of Bayuquan District in Yingkou of Liaoning Province, Yingkou , Liaoning 115007)

        AbstractContagious ecthyma mainly affects sheep and goats. In recent years, people and other animals that being affected by ORFV have been reported. The etiology, epidemic characteristic, clinical symptoms, pathological changes, diagnosis and prevention of contagious ecthyma were reviewed.

        Key wordsContagious ecthyma;Clinical symptoms;Diagnosis

        羊傳染性膿皰(contagious ecthyma,CE),也稱為羊口瘡(orf),臨床上可引起羊膿皰性皮炎,是一種急性接觸性的人畜共患病[1]。其病原是羊口瘡病毒(orf virus,ORFV),該病較為經(jīng)典的臨床特征為唇部、口腔、舌黏膜、上顎、鼻腔等部位有丘疹、膿皰、潰瘍,破潰干燥后形成疣狀厚痂[2]。此病多發(fā)生于羔羊,群體感染性高,成年羊一般多表現(xiàn)為散發(fā)。該病在一些畜牧業(yè)大國廣泛流行,我國的諸多省份均有過該病發(fā)生的報道,給養(yǎng)羊業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失[3-6]。

        1流行特點

        羊傳染性膿皰的臨床發(fā)病無明顯季節(jié)性,感染羊只不分品種、性別和年齡。主要在山羊和綿羊的產(chǎn)羔季節(jié)發(fā)病率較高,其中幼羊最易感,羔羊發(fā)病率100%,經(jīng)常呈現(xiàn)群體性感染,7日齡內(nèi)幼羔感染該病后病死率可達90%;成年羊發(fā)病較少,多為散發(fā)[7]。病羊的膿皰和痂皮內(nèi)存在大量病毒,健康羊只由于皮膚或黏膜的擦傷通過接觸感染該病,痂皮內(nèi)病毒存在時間較長,飼料、飲水、養(yǎng)殖器具經(jīng)病原污染后均可能成為傳播媒介,誘發(fā)該病的發(fā)生。該病毒對自然環(huán)境的抵抗力較強,一旦某地區(qū)出現(xiàn)該病感染羊只,可能會出現(xiàn)連年的流行,給養(yǎng)殖企業(yè)帶來一定的經(jīng)濟損失。

        2病原

        羊口瘡病原為羊口瘡病毒(Orf virus,ORFV),屬于痘病毒科、脊椎動物痘病毒亞科,是副痘病毒屬的成員之一,通過透射電鏡觀察,羊口瘡病毒粒子主要呈現(xiàn)為橢圓形,個別在鏡下為梭型、錐形、磚形,有的呈現(xiàn)類似線團狀的球形粒子。羊口瘡病毒最大的特征是其表面具有繩索樣的結(jié)構(gòu),這些繩索樣結(jié)構(gòu)好像是由較多的“8”字形相互交織排列,或者是以其他的形式交叉排列而成。外周有囊膜包被,長250~280 nm,寬170~200 nm[8]。ORFV全基因組大小為130~150 kb,是雙鏈線性DNA病毒,不同毒株的基因組長度有10~25 kb差異,末尾兩段有共價發(fā)卡結(jié)構(gòu)。相比于其他副痘病毒屬的DNA,ORFV基因組DNA中GC含量相對較高,占63%~64%[9]。基因組由一個位于中央的核心基因區(qū)域和2個一樣的反向末端重復區(qū)(Inverted terminal repeat,ITR),即由中央編碼區(qū)基因和兩端約3 000 bp長度的反向末端重復序列構(gòu)成,在末端重復序列中存在小部分的變異序列,有研究證實其長度為0.5~1.0 kb[10]。當病毒處于増殖狀態(tài)時,動物細胞外的病毒粒子具有次級結(jié)構(gòu),細胞內(nèi)的病毒粒子則不具有。經(jīng)超薄切片處理,電鏡觀察發(fā)現(xiàn),病毒粒子呈圓形或多種形態(tài),少數(shù)病毒存在多倍體現(xiàn)象,即2~3個核衣殼被同一個病毒囊膜包裹[11]。ORFV為該屬的代表種,主要感染綿羊和山羊,近年來有研究表明,ORFV 也可使其他動物如貓[12]和家養(yǎng)馴鹿感染[13],這意味著該病毒可感染的物種范圍正在擴大。副痘病毒屬還包括許多新的成員,例如海豹痘病毒、Auzdyk病毒以及羚羊丘疹性口炎病毒[14]。此外,亦有研究稱副痘病毒可使海豹、海獅、南極洲及麻斑海豹感染[15]。

        羊口瘡病毒在外界環(huán)境中適應性極強,病毒可在干燥的痂皮內(nèi)存活幾個月至幾年,而在室溫條件下,病毒感染性長達 15年[5]。痂皮內(nèi)的病毒對于持續(xù)高溫較為敏感,夏季曝曬30~60 d,病毒便可喪失致病力;羊舍或草場如被病毒污染,則傳染性一直可持續(xù)幾個月。試驗研究表明,ORFV的活性在25 ℃以下會喪失,而用甘油封存病毒,4 ℃環(huán)境下保存,其活性可以維持1年左右,如果將其置于超低溫冷凍環(huán)境,則ORFV的感染力可以保持數(shù)年之久。ORFV不耐受高溫、甲醛和紫外線,在65 ℃條件下加熱0.5 h,0.4%濃度的甲醛處理48 h,或者10 min弱紫外處理,均能使其失活。該病毒對超聲波不敏感。ORFV不耐受的試劑還有苯、甲苯、乙醚和氯仿等。病毒的耐酸堿范圍為pH 4.2~10.9[16-17]。

        3臨床癥狀

        該病潛伏期2~8 d。潛伏期內(nèi)該病的臨床表現(xiàn)不明顯,主要表現(xiàn)為體溫有所升高,采食量降低,精神萎靡。隨著病毒感染時間的延長,在羊只的口腔黏膜、唇部、齒齦、尾部和肛門等處出現(xiàn)紅斑、丘疹、水皰和膿皰,母羊的病變則出現(xiàn)在乳房周圍,病變部位紅腫,當水皰或膿皰破裂后,在皮膚患部可形成疣狀硬痂。該病一般在臨床上可分為蹄型、唇型和外陰型等3種病型,3種病型也可混合感染[18]。

        3.1蹄型

        綿羊多數(shù)情況下發(fā)生蹄型,單蹄發(fā)生病變幾率較高,但有時也會同時或者繼發(fā)導致多蹄感染,羔羊出現(xiàn)此型較多。一般會在病羊的蹄叉、蹄冠或系部皮膚上形成水皰、膿皰和潰瘍。癥狀嚴重時會導致繼發(fā)性感染,造成患病部位的化膿、壞死等,病變范圍可波及到蹄骨、基部、肌腱及關(guān)節(jié)。病初,病羊會因為疼痛而出現(xiàn)跛行,病毒持續(xù)感染導致后期不能站立,嚴重者會因為機體衰竭或繼發(fā)感染出現(xiàn)敗血癥而死亡。

        3.2唇型

        這是一種最常見的疾病型,羊早期發(fā)病主要表現(xiàn)為昏睡、厭食、牙齦腫脹,其次是在病羊口、上唇或鼻出現(xiàn)小紅斑,進而形成黃色或棕黃色疣狀痂。如果病羊表現(xiàn)為良性經(jīng)過,7~14 d后痂皮會干燥脫落,生病的羊會慢慢康復。當病情更嚴重時,眼瞼、臉頰、耳和其他皮膚區(qū)域反復出現(xiàn)丘疹、膿皰、結(jié)痂,病變區(qū)有明顯的擴散,水皰逐漸變?yōu)槟摪?,膿皰的破潰會導致爛斑的形成,病羊會排出臭味、渾濁的唾液。病灶破裂出血,最終形成結(jié)痂。增生的肉芽組織出現(xiàn)在痂垢下,結(jié)痂變厚,呈堤狀。病羊腫脹的嘴唇如同外翻的桑葚隆起,或牙齒脫落,嚴重影響羊只的采食,如不及時進行治療,生病的羊逐漸消瘦,最后死于衰竭。病程通常為2~3周。研究表明,患有這種疾病的羊通?;加蟹尾扛腥静е聣乃佬苑窝祝劳雎矢哌_90%[19-21]。

        3.3外陰型

        這種類型在母羊中更為常見,受感染母羊的陰唇腫脹導致陰道內(nèi)的膿性分泌物排出。哺乳母羊的乳腺會形成膿皰和爛斑,哺乳羔羊?qū)е缕浒l(fā)病。公羊的陰鞘會出現(xiàn)紅腫,小膿皰和潰瘍也會發(fā)生在陰鞘口、陰莖和肛門上。簡單的生殖類型很少死亡。

        4病理變化

        患病而死的羊營養(yǎng)狀況較差,口腔內(nèi)黏膜出現(xiàn)細胞腫脹、潰瘍、糜爛等癥狀,面部皮下淤血;氣管環(huán)狀充血、出血;肺臟腫大、淤血;心肌以及心外膜有點狀出血現(xiàn)象;小腸腸壁菲薄,伴隨不同程度的出血;其他的組織器官無典型的病變[22]。

        在感染的皮膚表皮棘細胞明顯增多,毛細血管擴張、充血。某些棘細胞出現(xiàn)變性、核濃縮和斷裂。部分受感染的細胞在胞漿中會出現(xiàn)嗜酸性包涵體。真皮上有大量的嗜酸性粒細胞、淋巴細胞和巨噬細胞增生,血管擴張充血,同時伴有很多結(jié)締組織的增生。主要的病理學變化表現(xiàn)為表皮角質(zhì)化、腫脹,出現(xiàn)棘層肥厚和囊泡狀的氣球樣變性。繼發(fā)感染后,大量的中性粒細胞增生。在疾病的后期,羊會死于繼發(fā)感染,致病性大腸桿菌、化膿棒狀桿菌、葡萄球菌、α-溶血性鏈球菌等致病菌常見于繼發(fā)感染,部分病死羊脾臟中央動脈附近淋巴鞘增生[23-24]。

        ORFV可以感染人,養(yǎng)殖場獸醫(yī)、飼養(yǎng)員以及屠宰場工人近距離接觸易感。人患口瘡后病變主要集中在臉或手指、手腕處。主要病變呈現(xiàn)為開始有丘疹出現(xiàn),然后有水皰或膿皰形成,病變部位四周皮膚有紅腫病灶,淋巴結(jié)腫大,膿皰最終結(jié)痂、自愈。目前,尚未發(fā)現(xiàn) ORFV 在人與人之間的傳播[25-27]。

        5診斷

        依據(jù)臨床表現(xiàn)、流行病學、病理變化,尤其是發(fā)生部位,羊嘴角周圍腫大似桑葚狀突起的特征性病變,通過以上癥狀可做出簡單的診斷,但該病易與葡萄球菌感染、口蹄疫、藍舌病、以及羊痘等病相混淆,需進行鑒別診斷。因此,實驗室診斷是診斷的必要條件,實驗室診斷通常涉及病原體的分離、鑒定、血清學和分子生物學診斷。

        5.1病毒分離與鑒定

        1959年通過羊腎細胞和原代羊睪丸細胞培養(yǎng)成功分離到了ORFV[14]。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn),胎牛肺細胞、牛睪丸細胞、綿羊胎兒鼻甲骨細胞、胎羊皮膚細胞、胎羊肌肉細胞、原代胎牛肌細胞同樣可以用于ORFV的分離培養(yǎng)。因為有不同的適應能力,不同的細胞具有不同的感染滴度[28]。牛腎細胞、Madin-darby羊腎細胞和Vero細胞最適宜于羊口瘡病毒的增殖和培養(yǎng)[29]。病毒多數(shù)從病羊結(jié)痂中分離,也有從病羊臟器分離的報道。用含10%雙抗的 PBS 緩沖液將痂皮4 ℃浸泡過夜,隨后通過研磨至勻漿,經(jīng)離心后收取上清,在易感細胞上接種經(jīng)細菌濾器過濾除菌后的上清液,傳代4~5次后,CPE 表現(xiàn)為:細胞變圓,細胞腫脹,細胞間質(zhì)出現(xiàn)一定寬度,典型細胞病變呈現(xiàn)為拉網(wǎng)狀。在電鏡下,羊口瘡病毒呈現(xiàn)卵圓形,表面纖突交錯,類似線團[30-32]。

        5.2血清學檢測

        血清學方法也常用于病毒的鑒定和疾病的診斷。目前,對羊口瘡進行診斷的血清學方法包括免疫印跡、補體結(jié)合試驗、ELISA和瓊脂擴散試驗等。如果血清中和試驗滴度大于8或者補體結(jié)合試驗值大于20,可以判定為陽性感染,否則為陰性或疑似[14,24]。

        李杰等[33]分別以B2L蛋白、VIR蛋白、羊口瘡病毒作為間接ELISA包被抗原,檢測53頭份的成年羊和已吃初乳的新生羔羊血清,結(jié)果顯示,B2L蛋白的檢測結(jié)果與羊口瘡病毒的檢測結(jié)果一致,陽性率為56.6%,此結(jié)果說明B2L蛋白可以作為包被抗原進行羊口瘡抗體ELISA檢測。

        5.3分子生物學診斷

        PCR技術(shù)因其特異性強、敏感性強等優(yōu)點,已被廣泛應用于羊口瘡的臨床診斷和鑒別,目前國內(nèi)已經(jīng)分離出多株ORFV[34-38]。何亞鵬等[39]通過優(yōu)化多重PCR反應條件,建立了鑒別檢測羊口瘡病毒(ORFV)、山羊痘病毒(GTPV)和綿羊痘病毒(SPPV)的多重PCR檢測方法。結(jié)果表明,該方法最低檢測量分別為26.94 pg/μL的ORFV、28.9 pg/μL的GTPV和30.46 pg/μL的SPPV;應用該方法檢測了臨床病料,結(jié)果顯示,該方法與單一PCR檢測結(jié)果一致,表明此法可以用于SPPV、GTPV和ORFV的臨床鑒別診斷。趙文華等[40]建立了特異性檢測ORFV和GTPV的雙重普通PCR及二聯(lián)實時熒光定量PCR檢測方法,雙重普通PCR檢測敏感度可達到104 拷貝/μL DNA,熒光定量PCR二聯(lián)探針的檢測敏感度可分別達102.71 拷貝/μL DNA和102.88 拷貝/μL DNA。林裕勝等[41]建立的檢測羊口瘡病毒(ORFV)和絲狀支原體簇(Mm cluster)的方法,可同時擴增出ORFV和Mm cluster的特異性片段,而對其他常見病原的核酸模板均無擴增,最低檢出量分別為3.8×104 拷貝/μL和13×103拷貝/μL。臨床檢測結(jié)果表明,雙重PCR檢測結(jié)果與單一PCR檢測結(jié)果完全一致。鮮思美等[42]建立了檢測ORFV的SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR方法,該方法標準曲線的相關(guān)系數(shù)達到-1;最低檢測限為1.0×103拷貝/μL,比常規(guī)PCR檢測方法高出100倍,與山羊痘和口蹄疫疫苗毒無交叉反應;組內(nèi)變異系數(shù)為1.061%~2.873%,組間變異系數(shù)為0.397%~3.829%。臨床檢測感染病例和ORFV細胞培養(yǎng)物陽性率均為100%。Venkatesan G等[43]應用多重聚合酶鏈反應(mPCR)建立羊口瘡病毒(ORFV)、山羊痘病毒(GTPV)和綿羊痘病毒(SPPV)的鑒別診斷方法,最低檢出量病毒基因組DNA為350 pg或者是102個拷貝。通過對235個臨床樣本進行檢測,結(jié)果表明,該方法特異性強,靈敏度高,優(yōu)于實驗室使用的一般診斷方法,可用于上述3種疾病的臨床鑒別診斷。Zheng M等[44]根據(jù)細小病毒(CPV)的A29基因和ORFV的P55基因設(shè)計了特異性引物,所建立的多重PCR檢測方法可對1個噬斑形成單位的CPV和ORFV進行檢測,特異性較高。

        6防治

        目前,在國內(nèi)還沒有治療Orf 的特效藥物。臨床上,多以創(chuàng)面消毒、藥物涂擦患部與肌肉注射等相結(jié)合的方法進行治療。國外研究發(fā)現(xiàn),對于治療動物和人感染的羊口瘡,無環(huán)核苷類似物西多福韋(HPMPC)、無環(huán)核苷膦酸酯(ANPs)以及腺嘌呤的衍生物[(S)-HPMPA]等藥物治療效果十分顯著。另外,同時包含西多福韋和硫酸鋁的膠體也具有抵抗病毒活性的效果,通常采取噴霧形式治療動物更加方便[45-48]。

        對于預防和控制該病的發(fā)生,接種疫苗是最好的方式。最早用含ORFV的痂皮經(jīng)過研磨處理乳化制成疫苗。近年來,利用體外細胞培養(yǎng)的方法制備了減毒活疫苗,臨床使用盡管存在一定的安全風險,但在羊口瘡的防控中仍然起著很大的作用[49]。除了滅活疫苗和減毒疫苗外,病毒亞單位疫苗、核酸疫苗和重組病毒疫苗仍處于實驗室階段,未進入臨床應用[50-53]。研究發(fā)現(xiàn),ORFV基因組中存在編碼免疫逃避機制的相關(guān)基因。例如 ORFV121基因,該基因的缺失可明顯降低 ORFV對羊的毒性和致病性[54]。ORFV初次感染羊只機體后病毒主要侵嗜上皮細胞,再次感染時,ORFV會形成免疫逃避,用以抵御機體的清除。因此,現(xiàn)有的免疫接種并不能達到長期保護機體免受ORFV的攻擊與侵害,加快安全有效的新型疫苗的研制有著重要的臨床意義。

        羊口瘡是一種急性、高度接觸性傳染病。對該病的研究和防制,不僅可以提高養(yǎng)羊業(yè)的經(jīng)濟效益,而且具有重要的公共衛(wèi)生意義。目前,我國對該病的研究僅局限于病原的生物學特性分析及系統(tǒng)進化,主要免疫蛋白鑒定和新型疫苗開發(fā)較為匱乏。相信隨著對ORFV感染機理、病毒復制以及病毒與宿主關(guān)系的深入研究,一些重要功能蛋白的驗證,會給準確、快速檢測和安全、高效防制羊口瘡開辟新的領(lǐng)域。

        參考文獻

        [1] 殷震,劉景華.動物病毒學[M].2版.北京:科學出版社,1997:939-987.

        [2] DE LA CONCHA-BERMEJILLO A,GUO J,ZHANG Z,et al.Severe persistent orf in young goats[J].J Vet Diag Invest,2003,15(5):423-431.

        [3] 李旭東,龐方圓,蘇日娜,等.羊傳染性膿皰病毒 SYBR GreenⅠ實時熒光定量PCR方法的建立[J].中國獸醫(yī)學報,2015,35(9):1441-1445.

        [4] 尚辰,黃勇,張秀娟,等.陜西關(guān)中某羊場羊口瘡病毒的分離鑒定與基因序列分析[J].西北農(nóng)業(yè)學報,2014,23(12):25-32.

        [5] 王盈盈,賈懷杰,白剛,等.羊口瘡病毒甘肅流行株的分離鑒定及其ORFV059基因和ORFV109基因的序列分析[J].中國獸醫(yī)科學,2013,43(8):782-787.

        [6] MUSSER J M B,TAYLOR C A,GUO J H,et al.Development of a contagious ecthyma vaccine for goats[J].Am J Vet Res,2008,69(10):1366-1370.

        [7] 孫峻.羊口瘡的預防治療措施[J].云南農(nóng)業(yè),2016(1):42-43.

        [8] BILLINIS C.Wildlife diseases that pose a risk to small ruminants and their farmers [J].Small Rumin Res,2013,110(2/3):67-70.

        [9] 趙魁,賀文琦,高豐.羊傳染性膿皰皮炎病毒研究進展[J].中國畜牧獸醫(yī),2008,35(11):133-137.

        [10] DELHON G A,TULMAN E R,AFONSO C L,et al.Genomes of the parapoxviruses orf virus and bovine papular stomatitis virus[J].Journal of virology,2004,78(1):168-177.

        [11] VIKREN T,LILLEHAUG A,AKERSTEDT J,et al.A severe outbreak of contagious ecthyma(orf)in a freeranging musk ox(Ovibos moschatus)population in Norway[J].Veterinary microbiology,2008,127(1/2):10-20.

        [12] FAIRLEY R A,WHELAN E M,PESAVENTO P A,et al.Recurrent localised cutaneous parapoxvirus infection in three cats[J].New Zealand veterinary journal,2008,56(4):196-201.

        [13] KLEIN J,TRYLAND M.Characterisation of parapoxviruses isolated from Norwegian semidomesticated reindeer(Rangifer tarandus tarandus)[J].Virology journal,2005,2(1):79.

        [14] 張海瑞.羊口瘡病毒的分離鑒定及其ELISA 檢測方法的建立[D].北京:中國農(nóng)業(yè)科學院,2011.

        [15] NOLLENS H H,JACOBSON E R,GULLAND F M,et al.Pathology and preliminary characterization of a parapoxvirus isolated from a California sea lion(Zalophus californianus)[J].Journal of wildlife diseases,2006,42(1):23-32.

        [16] 孫德云.淺析羊口瘡病的綜合防治[J].草業(yè)與畜牧,2010(3):41-42.

        [17] 李娜.羊口瘡病毒的致弱與滅活苗的初步研究[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學,2016.

        [18] 王冬梅.羊傳染性膿皰病的診治[J].中國畜牧獸醫(yī)文摘,2014,30(2):135-136.

        [19] 黃成權(quán).山羊口瘡病的防治[J].湖北畜牧獸醫(yī),2015(7):36-37.

        [20] 遲源,王好,錢愛東.羊傳染性膿皰病的流行及診治[J].吉林畜收獸醫(yī),2009,(4):7-9.

        [21] 王冬梅.羊傳染性膿皰病的診治[J].中國畜牧獸醫(yī)文摘,2014,30(2):135-136.

        [22] 李琛.鑒別診斷山羊痘、綿羊痘、羊口瘡和小反芻獸疫多重PCR檢測方法的建立[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學,2015.

        [23] 蘇高莉.羊傳染性膿皰病毒農(nóng)安株的分離鑒定及其免疫原蛋白的表達與純化[D].長春:吉林大學,2013.

        [24] NANDI S,DE U K,CHOWDHURY S.Current status of contagious ecthyma or orf disease in goat and sheep:A global perspective[J].Small ruminant research,2011,96(2/3):73-82.

        [25] JOSEPH R H,HADDAD F A,MATTHEWS A L,et al.Erythema multiforme after orf virus infection:A report of two cases and literature review[J].Epidemiology and infection,2015,143(2):385-390.

        [26] KITCHEN M,MLLER H,ZOBL A,et al.Orf virus infection in a hunter in Western Austria,presumably transmitted by game[J].Acta dermatovenereologica,2014,94(2):212-214.

        [27] NOUGAIREDE A,F(xiàn)OSSATI C,SALEZ N,et al.Sheeptohuman transmission of orf virus during Eid alAdha religious practices,F(xiàn)rance[J].Emerging infectious diseases,2013,19(1):102-105.

        [28] 汪園園,童雙,李威,等.羊胚胎鼻甲細胞的原代培養(yǎng)及其在羊口瘡病毒研究中的應用[J].中國獸醫(yī)科學,2013,43(5):470-475.

        [29] OEM J K,CHUNG J Y,KIM Y J,et al.Isolation and characterization of orf viruses from Korean black goats[J].Journal of veterinary science,2013,14(2):227-230.

        [30] BILLINIS C,MAVROGIANNI V S,SPYROU V,et al.Phylogenetic analysis of strains of Orf virus isolated from two outbreaks of the disease in sheep in Greece[J].Virol J,2012,9(1):24.

        [31] DE OLIVEIRA C H,ASSIS F L,NETO J D,et al.Multifocal cutaneous ORF virus infection in goats in the Amazon region,Brazil[J].Vector borne zoonotic dis,2012,12(4):336-340.

        [32] VIKREN T,LILLEHAUG A,AKERSTEDT J,et al.A severe outbreak of contagious ecthyma(orf)in a freeranging musk ox(Ovibos moschatus)population in Norway[J].Vet Microbiol,2008,127(1/2):10-20.

        [33] 李杰,李前瑞,田婷婷,等.羊口瘡病毒B2L和VIR基因原核表達及抗原性鑒定[J].動物醫(yī)學進展,2013,34(3):1-6.

        [34] 王秋霞,朱相儒,易成功,等.江蘇省羊口瘡病毒的分離鑒定及B2L基因的遺傳進化分析[J].中國畜牧獸醫(yī),2017,44(4):950-958.

        [35] 郭銳,田永祥,周丹娜,等.羊口瘡病毒湖北株 B2L基因的克隆與遺傳進化分析[J].中國獸醫(yī)雜志,2017,53(2):37-39.

        [36] 涂明亮,安維雪,張志丹,等.羊口瘡病毒內(nèi)蒙株的生物學特性[J].中國獸醫(yī)學報,2016,36(8):1349-1352.

        [37] 尚辰,黃勇,張秀娟,等.陜西關(guān)中某羊場羊口瘡病毒的分離鑒定與基因序列分析[J].西北農(nóng)業(yè)學報,2014,23(12):25-32.

        [38] 李瑞芳,李國華,孟仁,等.新疆羊口瘡病毒分離鑒定及B2L基因分析與表達[J].中國預防獸醫(yī)學報,2013,35(3):202-205.

        [39] 何亞鵬,張琪,史懷平,等.綿羊痘病毒、山羊痘病毒及羊口瘡病毒多重PCR檢測方法的建立和應用[J].動物醫(yī)學進展,2017,38(3):11-15.

        [40] 趙文華,楊仕標,姚俊,等.羊口瘡病毒及山羊痘病毒雙重PCR檢測方法的建立[J].現(xiàn)代畜牧獸醫(yī),2017(1):1-8.

        [41] 林裕勝,江錦秀,江斌,等.羊口瘡病毒和絲狀支原體簇雙重PCR檢測方法的建立及應用[J].中國預防獸醫(yī)學報,2017,39(4):292-295.

        [42] 鮮思美,張素輝,楊鈺,等.羊口瘡病毒SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR的建立及應用[J].貴州農(nóng)業(yè)科學,2014,42(6):104-108.

        [43] VENKATESAN G,BALAMURUGAN V,BHANUPRAKASH V.Multiplex PCR for simultaneous detection and differentiation of sheeppox,goatpox and orf viruses from clinical samples of sheep and goats[J].J Virol Methods,2014,195:1-8.

        [44] ZHENG M,LIU Q,JIN N Y,et al.A du plex PCR assay for simultaneous detection and differentiation of Capripoxvirus and Orf virus[J].Mol Cell Probe,2007,21(4):276-281.

        [45] SCAGLIARINI A,MCINNES C J,GALLINA L,et al.Antiviral activity of HPMPC(cidofovir)against orf virus infected lambs [J].Antiviral Res,2007,73(3):169-174.

        [46] POZZO D F,ANDREI G,LEBEAU I,et al.In vitro evaluation of the antiorf virus activity of alkoxyalkyl esters of CDV,cCDV and (S)-HPMPA [J].Antiviral Res,2007,75(1):52-57.

        [47] SONVICO F,COLOMBO G,GALLINA L,et al.Therapeutic paint of cidofovir/sucralfate gel combination topically administered by spraying for treatment of orf virus infections [J].AAPS J,2009,11(2):242-249.

        [48] 李慧霞,朱學亮,駱學農(nóng).羊口瘡病的研究進展[J].中國預防獸醫(yī)學報,2013,35(5):426-430.

        [49] HOSAMANI M,SCAQLIARINI A,BHANUPRAKASH V,et al.Orf:An update on current research and future perspectives [J].Expert Rev Anti Infect Ther,2009,7(7):879-893.

        [50] 張立強.羊口瘡病原分子流行病學調(diào)查及蜂膠佐劑滅活疫苗免疫效果研究[D].楊凌:西北農(nóng)林科技大學,2014.

        [51] FISCHER T,PLANZ O,STITZ L,et al.Novel recombinantparapoxvirus vectors induce protective humoral and cellular inmunity against lethal herpesvirus challenge infection in mice[J].J Virol,2013,77(17):9312-9323.

        [52] 成偉偉,張克山,劉永杰,等.羊傳染性膿皰病毒基因組結(jié)構(gòu)和主要基因功能研究進展[J].動物醫(yī)學進展,2014,35(7):82-85.

        [53] 張倩,王震,倪偉,等.表達ORFV F1L基因的重組山羊痘病毒的構(gòu)建及初步鑒定[J].生物技術(shù),2014,24(2):68-72.

        [54] 閆豐超,邵佳,竇永喜,等.羊口瘡病毒分子生物學的研究進展[J].中國獸醫(yī)科學,2013,43(1):103-109.

        猜你喜歡
        臨床癥狀診斷
        試論犢牛腹瀉的臨床癥狀與防治
        淺談雞大腸桿菌病的診治
        淺析牛瘤胃鼓氣的防治措施
        恙蟲病60例臨床分析
        沙美特羅氟替卡松聯(lián)合孟魯司特對咳嗽變異性哮喘患者臨床癥狀及肺通氣功能的影響
        丙種球蛋白無反應性川崎病藥物治療臨床分析
        常見羽毛球運動軟組織損傷及診斷分析
        體育時空(2016年9期)2016-11-10 21:51:16
        淺談豬喘氣病的病因、診斷及防治
        信息技術(shù)與傳統(tǒng)技術(shù)在當代汽車維修中的應用分析
        紅外線測溫儀在汽車診斷中的應用
        科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:28:05
        亚洲精品成人网线在线播放va| 日本韩国一区二区高清| 国内精品亚洲成av人片| 久久久久夜夜夜精品国产| 一本大道色婷婷在线| 精品人伦一区二区三区蜜桃麻豆| 久久精品国产亚洲av成人网| 国产精品亚洲av三区亚洲| 中文字幕精品久久久久人妻红杏ⅰ | 在线视频一区二区日韩国产| 给我播放的视频在线观看| 成人国产一区二区三区 | 国产极品喷水视频| 极品粉嫩嫩模大尺度视频在线播放 | 国产免费一区二区三区在线视频 | 六月丁香综合在线视频| 狠狠人妻久久久久久综合| 国产精品狼人久久久影院| 日本a级免费大片网站| 精品国产拍国产天天人| 久久精品亚洲牛牛影视| 一区二区在线视频大片| 所有视频在线观看免费| 熟女体下毛毛黑森林| 久久无码一一区| 偷拍一区二区三区黄片| 国产极品视觉盛宴| 亚洲av永久无码一区| 亚洲国产一区二区三区在观看| 日本不卡视频一区二区| 在线天堂www中文| 制服丝袜天堂国产日韩| 免费人妻精品区一区二区三 | 夫妻免费无码v看片| 18禁高潮出水呻吟娇喘蜜芽| 久久久久久AV无码成人| 久久av粉嫩一区二区| 国产又a又黄又潮娇喘视频| 国产亚洲精久久久久久无码苍井空 | 人妻蜜桃日产一本久道综合在线| 午夜裸体性播放|