常超越　吳同壘　李蘊(yùn)玉　張建文　張召興　張志強(qiáng)　賈青輝　李佩國(guó)

摘要安卡拉病由禽腺病毒C群IV血清型病毒引起，臨床上患病雞以心包積液和肝炎為典型病理變化。近些年，我國(guó)不同省份都有病例報(bào)道，發(fā)病和死亡情況不盡相同，對(duì)養(yǎng)禽業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。安卡拉病毒有垂直和水平2種傳播方式，可感染多種品系雞群。結(jié)合國(guó)內(nèi)外研究，總結(jié)了目前安卡拉病毒的生物學(xué)特性、流行病學(xué)、診斷技術(shù)及其防治措施，以期為科學(xué)研究和臨床應(yīng)用提供重要的參考。

關(guān)鍵詞安卡拉??；腺病毒；研究進(jìn)展

中圖分類號(hào)S858.31文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2017）33-0100-03

Research Progress of Fowl Ankara Disease

CHANG Chaoyue，WU Tonglei*，LI Yunyu，LI Peiguo* et al

（Hebei Key Laboratory of Preventive Veterinary Medicine，Hebei Normal University of Science &Technology，Qinhuangdao，Hebei 066004）

AbstractFowl Ankara Disease （FAD for short） was caused by Fowl Aviadenovirus （FAV for short） species C，Strain serotype 4.The typical clinical pathological changes of diseased chickens were pericardial effusion and hepatitis.In recent years，the related cases were reported from different provinces in China，and the incidence and death were different.FAD caused huge economic loss to the poultry industry.FAV was able to been transmitted by vertical and horizontal ways，and infected a variety of flocks.Combined with the latest research at home and abroad，the virus biological characteristics， epidemiology，diagnosis technology and prevention and control methods were summarized to provide the important reference for further research and clinical application.

Key wordsAnkara disease；Fowl Aviadenovirus；Research progress

禽腺病毒（FAV）是腺病毒屬的成員，可引起許多對(duì)家禽生產(chǎn)產(chǎn)生重要影響的疾病[1]。1987年在巴基斯坦靠近卡拉奇的安卡拉地區(qū)發(fā)現(xiàn)一種由腺病毒引起禽心包積液和肝炎為典型病理變化的疾病——心包積水綜合征（Hydropericardium syndrome，HPS），又稱安卡拉病、安哥拉?。ˋDV）、荔枝病、心包積水肝炎綜合征（ HHS），經(jīng)鑒定病原為禽腺病毒4型（FAV-4）。該病毒可導(dǎo)致家禽，尤其是肉雞心包積水、嚴(yán)重肝炎，引起較高的死亡率；同時(shí)，可引起免疫抑制，造成機(jī)體對(duì)疫苗的免疫應(yīng)答失敗，繼發(fā)新城疫、大腸桿菌病等疫病，加劇病情發(fā)展，這是導(dǎo)致高死亡率的原因?？傊?，F(xiàn)AV-4給養(yǎng)雞業(yè)帶來了嚴(yán)重的危害。筆者從FAV-4的病原學(xué)、安卡拉病的流行病學(xué)、檢測(cè)方法及防治等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為其科學(xué)研究和疾病臨床提供重要的參考。

1安卡拉病原學(xué)

安卡拉病毒為腺病毒科禽腺病毒屬（I亞群禽腺病毒）禽腺病毒C群血清Ⅳ型（Fowl adenovirus serotype Ⅳ，F(xiàn)AV-4）。FAV-4病毒粒子無囊膜，呈球形，20面體對(duì)稱結(jié)構(gòu)，直徑70～90 nm，線狀的雙股DNA與核蛋白形成直徑60～65 nm的髓芯，被包裹于衣殼內(nèi)。有12個(gè)五鄰體（Penton）、240個(gè)六鄰體（Hexon）和纖突蛋白（Fiber1和Fiber2）[2]，五鄰體和纖突的頭節(jié)區(qū)可與細(xì)胞表面的病毒受體結(jié)合，在病毒感染細(xì)胞過程中起著非常重要的作用。資料顯示，Hexon蛋白是最主要的衣殼蛋白，包括位于病毒里面的保守片斷和突出在病毒表面的變異環(huán)，含有特異的中和抗原決定基[3]，也是中和抗體的靶標(biāo)。

FAV-4病毒粒子可通過平均孔徑為0.1 μm的濾膜，病毒的酸堿耐受度為pH 3～10。與其他腺病毒相比，F(xiàn)AV-4可耐受 60 ℃ 30 min 或 50 ℃ 1 h，但 60 ℃ 1 h 或80 ℃ 10 min 或 100 ℃ 5 min可迅速滅活。另外，5%氯仿或10%乙醚可破壞病毒，使其失去感染性[4]。

2流行病學(xué)

1987年安卡拉病在巴基斯坦安卡拉地區(qū)首次被發(fā)現(xiàn)并命名，在短短1年內(nèi)，該病迅速傳播到巴基斯坦地區(qū)的多數(shù)肉仔雞群。1989 年墨西哥的 Queretaro 州暴發(fā)該病，其他5個(gè)州的肉雞飼養(yǎng)區(qū)于1990年廣泛發(fā)生該病。1994年，印度德里地區(qū)發(fā)生該病，隨后智利、伊拉克和秘魯也出現(xiàn)該病。近幾年，我國(guó)各省市相繼報(bào)道了部分養(yǎng)殖場(chǎng)的死亡及發(fā)病情況，常英[5]報(bào)道了遼寧省北鎮(zhèn)市曹屯牧業(yè)海蘭褐商品蛋雞3萬只，其中，55日齡海蘭褐商品蛋雞15000只，感染安卡拉病毒，死亡6 500只，死亡率為43.3%；于可響等[6]報(bào)道山東部分地區(qū)不同養(yǎng)殖場(chǎng)中，從病死的10～30日齡的肉雞、30～80日齡的蛋雞、20～60日齡的麻雞的肝臟、脾臟和法氏囊等病料組織中分離到10株血清4型腺病毒，對(duì)SPF雞均有很強(qiáng)的致病性；陳珍等[7]報(bào)道從福建省某雞場(chǎng)死亡的22日齡的肉雞體內(nèi)分離到腺病毒4型，死亡率為28.3%。此外，吉林、河北、山東、江蘇、安徽、海南等地均有安卡拉病流行的相關(guān)報(bào)道。

FAV-4有水平傳播和垂直傳播2種方式，傳播能力較強(qiáng)。從感染雞群的品系來看，該病多發(fā)生于肉雞，然而近幾年感染宿主擴(kuò)大到肉種雞、蛋雞、麻雞、白羽肉雞、三黃雞、土雞等品種，但尚無其他種屬感染安卡拉病的報(bào)道。該病潛伏期較短，一般少于2 d，3～5周齡雞突然死亡，死亡率高達(dá)80%[8]，持續(xù)1周左右，以后死亡數(shù)量開始減少，病程9～15 d[9]。

一直以來，禽腺病毒被認(rèn)為是一種繼發(fā)性地病原，即需要其他因素的協(xié)助才可引起發(fā)病，比如飼養(yǎng)環(huán)境的改變、雞群有免疫抑制病等。但是，從目前的報(bào)道和研究看，F(xiàn)AV-4可以原發(fā)性地感染雞群并引起大量的死亡，這也是近幾年人們重視該病和病原的重要原因[10]。

3診斷方法

3.1臨床診斷

發(fā)病初期首先發(fā)生在長(zhǎng)勢(shì)良好的雞只，發(fā)病快，死亡迅速，來不及表現(xiàn)臨床癥狀。剖檢病死雞可見心臟腫大，心肌松弛，心包內(nèi)有大量淡黃色積液，內(nèi)含有膠凍樣物質(zhì)，個(gè)別雞的黃色積液可達(dá)10～15 mL；肺臟淤血、出血和水腫；腺胃與肌胃交界處有出血斑；肝臟腫大、色暗、充血、破裂質(zhì)脆，且肝臟表面有不同程度的出血或壞死，有的呈火山口狀；個(gè)別雞腎臟腫脹蒼白，且嚴(yán)重的有尿酸鹽沉積；有時(shí)可見胸腺和法氏囊萎縮。

3.2動(dòng)物回歸試驗(yàn)及病理組織切片

病毒腹腔接種1日齡SPF 雞，接種雞可出現(xiàn)不同程度死亡。袁萬哲等[11]利用含有安卡拉病毒的尿囊液接種雞后，復(fù)制出與自然發(fā)病相同的臨床癥狀，出現(xiàn)典型的心包積液、肝炎等特征，病理組織切片也符合該病的特征；梁廣成等[12]利用肌肉注射方式接種3周SPF雞，待雞發(fā)病死亡后，取肝臟切片染色后也發(fā)現(xiàn)相同病變。SPF雞接種試驗(yàn)是診斷安卡拉病的有效手段，同時(shí)證明該病毒可以原發(fā)性地引起雞的死亡。

感染安卡拉病毒死亡雞只肝臟病理切片染色后，顯微鏡觀察到許多灶形、凝固性壞死區(qū)，肝索排列紊亂，肝血竇顯著增寬，充血出血，肝細(xì)胞明顯減少，部分肝細(xì)胞出現(xiàn)脂肪變性，部分肝細(xì)胞核溶解，可見嗜堿性核內(nèi)包涵體，此為腺病毒的特征性病理變化。另外，心、肺和腎臟中也有一定的組織學(xué)病變。

3.3病毒分離鑒定

病毒分離鑒定通常有2種方法，即雞胚分離和細(xì)胞分離，病毒分離后上電鏡觀察。

3.3.1雞胚分離。

臨床剖檢和PCR鑒定陽性的病死雞，取肝臟研磨，過濾除菌后，采取絨毛尿囊膜方法接種6～9日齡SPF雞胚，0.1 mL每胚。37 ℃孵育箱孵化24 h后觀察雞胚，剔除死胚，5 d后將剩余胚胎全部置于4 ℃過夜。次日收取尿囊液并凍存，同時(shí)觀察雞胚可見絨毛尿囊膜呈灰白色云霧狀且有不同程度的增厚；雞胚發(fā)育不良，皮膚出現(xiàn)明顯的出血點(diǎn)。取部分雞胚研磨制成懸液，同雞胚尿囊液一起進(jìn)行PCR鑒定，陽性則證明該病毒從雞胚內(nèi)成功復(fù)制并分離。

3.3.2細(xì)胞分離。

多數(shù)禽腺病毒可以在雞胚中增殖，在雞胚腎細(xì)胞、雞腎細(xì)胞和雞肝胚細(xì)胞上生長(zhǎng)[13]，周斌等[14]用雞胚腎細(xì)胞培養(yǎng)禽腺病毒江蘇分離株，結(jié)果感染病毒后表現(xiàn)出很強(qiáng)的聚集性，形成細(xì)胞團(tuán)或成束狀，最后脫落，其核內(nèi)存在大量典型的晶格狀排列，大小為70～80 nm的腺病毒顆粒。富強(qiáng)等[15]將禽腺病毒Ⅰ 型和腺病毒Ⅲ型使用雞胚細(xì)胞和雞胚腎細(xì)胞培養(yǎng)制備的抗原效價(jià)作比較發(fā)現(xiàn)兩者無明顯差異。由此可證明腺病毒可以通過細(xì)胞培養(yǎng)分離得到。

將感染安卡拉病毒的雞胚尿囊液負(fù)染后經(jīng)透射電子顯微鏡下觀察病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)，可見球形、無囊膜的病毒粒子。同時(shí)將發(fā)病死亡雞肝制成切片，也可觀察到呈20面體的病毒顆粒，呈星狀分布，具有腺病毒粒子的典型結(jié)構(gòu)。

3.4分子生物學(xué)方法

FAV-4是DNA病毒，利用PCR方法可以簡(jiǎn)單、快速、敏感的進(jìn)行診斷，通常取病雞的肝臟或心包積液，提取基因組后進(jìn)行PCR。設(shè)計(jì)引物選取的基因常常是hexon基因，全長(zhǎng)2 800多堿基。袁萬哲等[16]根據(jù)hexon 基因核苷酸序列，設(shè)計(jì)引物，取提取的DNA擴(kuò)增后得到hexon基因的部分片段，測(cè)序分析表明與國(guó)際參考毒株FadV-4 ON1的hexon基因序列具有較高的同源性。王龍等[17]對(duì)吉林株腺病毒擴(kuò)增出的hexon基因進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化樹構(gòu)建，該毒株與FAV-4處于同一分支。陳珍等[7]從福建一批22日齡肉雞的組織中提取核酸并擴(kuò)增出與印度分離株核苷酸同源性高達(dá)99.4%的hexon基因片段。研究表明，PCR方法敏感性高、快速，但需要相關(guān)儀器，只適用于實(shí)驗(yàn)室檢查，而不能廣泛應(yīng)用于臨床。

3.5血清學(xué)技術(shù)

3.5.1免疫熒光法。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)可對(duì)待檢樣品實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。國(guó)內(nèi)外運(yùn)用該技術(shù)檢測(cè)分型禽腺病毒已較普遍。文艷玲等[18]根據(jù)六鄰體基因的保守序列設(shè)計(jì)引物，建立了檢測(cè)Ⅰ群禽腺病毒熒光定量PCR檢測(cè)方法，結(jié)果顯示，該方法可檢測(cè)到每個(gè)反應(yīng)相當(dāng)于1×102個(gè)拷貝的標(biāo)準(zhǔn)品DNA，不與非Ⅰ群禽腺病毒發(fā)生交叉反應(yīng)，并且用同樣的方法檢測(cè)3份Ⅰ群禽腺病毒細(xì)胞培養(yǎng)物，結(jié)果均為陽性，檢測(cè)的病毒含量為1× 106～1×108拷貝/μL。此方法特異、定量、重復(fù)性好，可以用于臨床檢測(cè)，但其過程繁瑣，需要一定的操作技術(shù)。

3.5.2瓊脂擴(kuò)散法。

抗原和抗體可在瓊脂凝膠中擴(kuò)散，并由近及遠(yuǎn)形成濃度梯度，當(dāng)抗原、抗體的持異性互相對(duì)應(yīng)時(shí)，便可相互結(jié)合形成抗原-抗體復(fù)合物，分子量相應(yīng)增加，顆粒增大，故在瓊脂凝膠中不再擴(kuò)散，在抗原、抗體比例合適的位置形成白色可見的沉淀線，此種沉淀反應(yīng)稱為瓊脂擴(kuò)散法（AGP）。張中秋等[19]用雞腺病毒I型接種9日齡雞胚尿囊腔，直接采用感染雞胚尿囊原液制備瓊擴(kuò)反應(yīng)抗原，用該抗原對(duì)人工感染雞腺病毒抗體進(jìn)行檢測(cè)。這種方法快速、簡(jiǎn)便、易于操作，但敏感性較差，檢出率不高，但是可以通過檢測(cè)多個(gè)血清型來提高敏感性。

3.5.3酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）法。

標(biāo)準(zhǔn)化的夾心ELISA法可用于檢測(cè)FAV-4感染的雞的各種組織，即肝臟、脾臟、黏液囊、胸腺和腎臟中的禽腺病毒Ⅰ組抗原—心包積水綜合征（IBH-HPS）。陳天驁[20]用純化的Fiber2重組蛋白作為包被抗原，建立了檢測(cè)FAV-4抗體的間接ELISA方法。與AGP法測(cè)試相比，該測(cè)定法更敏感，并且更具體[21]，操作簡(jiǎn)便，特異性好，敏感性強(qiáng)，無需復(fù)雜的溫度和條件設(shè)定，是一種可以廣泛推廣應(yīng)用的檢測(cè)技術(shù)。

4防治

目前，該病并無很好的治療藥物，雞安卡拉病所導(dǎo)致的心包積液、肺水腫、肝炎的癥狀，易采用支持療法，通過保肝通腎、止血、增強(qiáng)抵抗力、清熱解毒及加強(qiáng)消毒等方法，可以很好地控制疫病發(fā)展。從目前的文獻(xiàn)報(bào)道，總結(jié)出雞安卡拉病的常用防治方法。

4.1緊急免疫接種把該場(chǎng)病雞的肝組織勻漿經(jīng)超聲處理后用福爾馬林滅活制成滅活苗，進(jìn)行緊急接種能有效降低死亡率。此方法在巴基斯坦早已廣泛應(yīng)用，并取得顯著效果[22]；或者緊急接種卵黃抗體（采集康復(fù)雞群的雞蛋制備）治療，也可以取得理想的效果[23]。

4.2中藥防治

從中醫(yī)上講，該病肝毒郁結(jié)不能疏泄，腎虛無力，飲溢心包，心陽陷水。治療原則應(yīng)為：泄肝毒，溫腎陽，護(hù)心脈，利水道。陳秋鵬等[24]研制出以莪術(shù)、梔子、杜仲、丹參、芍藥、牽牛子等為主要成分的“加味扶正散”，在安卡拉病的治療中取得了良好的療效，可供參考。

4.3規(guī)范免疫程序，提高機(jī)體抵抗力

我國(guó)大多數(shù)雞場(chǎng)仍未將安卡拉病納入免疫程序，繼而雞體缺乏免疫保護(hù)，導(dǎo)致疫情蔓延擴(kuò)散較快，因此，制定科學(xué)免疫程序，做好種雞場(chǎng)腺病毒的凈化及防控工作是目前預(yù)防該病的主要措施，但也要慎重選擇使用SPF蛋制作的疫苗[25]。近年來，疫苗污染受到廣泛關(guān)注，安卡拉病毒可垂直傳播，所以可通過感染腺病毒的疫苗把病毒傳染給健康雞，從而激活雞身上潛在的腺病毒，促使其發(fā)病。為確保疫苗質(zhì)量，要加強(qiáng)對(duì)疫苗的檢測(cè)力度，防止因接種污染疫苗而造成的外源性感染。因此，養(yǎng)殖戶在購買疫苗時(shí)，一定要選擇正規(guī)廠家的優(yōu)質(zhì)疫苗。另外，要從嚴(yán)格凈化腺病毒的種雞場(chǎng)購進(jìn)種蛋或雞苗，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)免疫抑制性疾病，如IBD、MD、ND、AI（ 包括 H5、H9） 、IB 等的免疫，確保免疫效果，旨在提高母源抗體保護(hù)性。在免疫過程中嚴(yán)格注意消毒，避免交叉污染。

4.4加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，減少應(yīng)激

安卡拉病病毒可通過污染飼料、飲水及其他用具進(jìn)行水平傳播，加強(qiáng)雞舍內(nèi)外及周圍環(huán)境的消毒，注重生物安全。定期添加提高免疫力的抗病毒藥物，如黃芪多糖、板藍(lán)根類，以有效抵抗該病感染和防止繼發(fā)其他細(xì)菌性感染，切忌添加增加肝腎代謝負(fù)擔(dān)的抗生素類。由于心包積液導(dǎo)致氧氣供應(yīng)不足是造成死亡的直接原因，因此降低飼養(yǎng)密度、增加負(fù)壓通風(fēng)、提供足夠的氧氣可以有效降低死亡率。實(shí)踐證明，早期控制得當(dāng)，可有效遏制疫病蔓延，雖不能消滅該病，但可將總死亡率控制在 5% 以內(nèi)，極大降低經(jīng)濟(jì)損失[26]。

6展望

FAV-4是引起禽安卡拉病，即心包積液—肝炎綜合（Hydropericardiumhepatitis syndrome，HHS）的主要病原。病毒可在雞胚腎細(xì)胞和肝細(xì)胞內(nèi)增殖，并產(chǎn)生雞胚和細(xì)胞病變，通過感染試驗(yàn)?zāi)軌蜻M(jìn)行病毒分離。安卡拉病毒可經(jīng)胚胎垂直傳播，也可隨飲水、糞便、空氣流通等水平傳播，傳播速度快，發(fā)病急，死亡率高。隨著養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展壯大，安卡拉逐漸在我國(guó)蔓延，給養(yǎng)雞業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。目前，安卡拉病的診斷技術(shù)仍停留在PCR、熒光抗體檢測(cè)、瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)等方法，敏感性高，但耗時(shí)長(zhǎng)，且市面上并無有效的治療藥物及疫苗等生物制劑，只能依靠自制滅活苗或卵黃抗體進(jìn)行緊急治療，但制作條件非一般養(yǎng)殖戶所能達(dá)到。此方法既不能從根本上治愈此病，也不能廣泛應(yīng)用于養(yǎng)殖業(yè)，且存在散毒、免疫應(yīng)激等危害。因此，為了減輕安卡拉病給家禽生產(chǎn)帶來的經(jīng)濟(jì)損失，建立實(shí)用、低成本、高效的ELISA檢測(cè)方法，研制膠體金試紙條等快速檢測(cè)方法，以及疫苗的開發(fā)和抗病毒藥物的研制成為今后相關(guān)研究的重要方向。

參考文獻(xiàn)

[1]

JOUBERT H W，AITCHISON H，MAARTENS L H，et al.Molecular differentiation and pathogenicity of Aviadenoviruses isolated during an outbreak of inclusion body hepatitis in South Africa[J].Journal of the South African veterinary association，2014，85（1）：1058.

[2] SAIF Y M，蘇敬良，高福，等.禽病學(xué)[M].11版.北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2005.

[3] 楊新忠.腺病毒的檢測(cè)與鑒別技術(shù)簡(jiǎn)介[J].山東畜牧獸醫(yī)，2014（12）：27-30.

[4] AFZAL M，MUNEER R，STEIN G.Studies on the aetiology of hydropericardium syndrome （Angara disease） in broilers[J].Vet Rec，1991，128（25）：591-593.

[5] 常英.淺淡安卡拉病毒病[J].畜牧獸醫(yī)科技信息，2016（5）：105.

[6] 于可響，黃兵，凌紅麗，等.山東省血清4型禽腺病毒的分離鑒定[J].中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào)，2016（5）：1-5.

[7] 陳珍，施少華，黃瑜，等.禽腺病毒4型的分離與初步鑒定[J].福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2016，31（10）：1020-1023.

[8] ASTHANA M，CHANDRA R，KUMAR R.Hydropericardium syndrome：Current state and future developments[J].Archives of virology，2013，158（5）：921-931.

[9] FADLY A M，WINTERFIELD R W.Isolation and some characteristics of an agent associated with inclusion body hepatitis，hemorrhages，and aplastic anemia in chickens[J].Avian Dis，1973，17（1）：182-193.

[10] 劉典佐.心包積水-肝炎綜合征的防治[J].中國(guó)動(dòng)物保健，2015（10）：49-50.

[11] 袁萬哲，李玉保，王建昌，等.雞心包積液-肝炎綜合征的初步研究[J].中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)，2016（2）：157-160.

[12] 梁廣成，高巍，謝泉，等.一株高致病性血清4型禽腺病毒的分離與鑒定[J].中國(guó)家禽，2016，38（19）：25-28.

[13] 智海東，王云峰，解生亮，等.禽腺病毒感染及其診斷[J].畜牧獸醫(yī)科技信息，2010（6）：1.

[14] 周斌，鄭其升，劉華雷，等.禽腺病毒江蘇分離株的細(xì)胞培養(yǎng)特性[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，28（2）：140-143.

[15] 富強(qiáng)，翟新驗(yàn)，盧勝明.3Rs原則的應(yīng)用實(shí)例：用雞胚肝細(xì)胞替代雞腎細(xì)胞培養(yǎng)禽腺病毒[J].實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)與管理，2003，20（3）：54-56.

[16] 袁萬哲，張姍，陳萍，等.禽腺病毒4型PCR檢測(cè)方法的建立與應(yīng)用[J].中國(guó)動(dòng)物檢疫，2016（5）：72-74.

[17] 王龍，劉學(xué)輝，劉暢.一例肉雞安卡拉病毒病的診治[J].家禽科學(xué)，2016（8）：33-34.

[18] 文艷玲，謝芝勛，王瑩，等.Ⅰ群禽腺病毒SYBR GreenⅠ熒光PCR檢測(cè)方法的建立[J].中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)，2008，38（9）：753-756.

[19] 張中秋，肖彧芳，李啟紅.禽腺病毒瓊擴(kuò)抗原制備方法的研究[J].中國(guó)畜禽傳染病，1988（3）：53-54.

[20] 陳天驁.血清4型禽腺病毒GX2013毒株的生物學(xué)特性鑒定和檢測(cè)方法的建立[D].揚(yáng)州：揚(yáng)州大學(xué)，2016.

[21] BALAMURUGAN V，KATARI J M，TIWARI A K，et al.Development of sandwich elisa for the detection of fowl adenovirus 4 associated with hydropericardium syndrome in experimentally infected chicken[J].Acta Virol，2001，45（2）：95-100.

[22] ROY P，KOTEESWARAN A，MANICKAM R.Efficacy of an inactivated oil emulsion vaccine against hydropericardium syndrome in broilers[J].Vet Rec，1999，145（16）：458-459.

[23] 單玉平，李鋒，辛崇興，等.淺談蛋雞安卡拉病的綜合防控[J].畜牧獸醫(yī)科技信息，2016（7）：111-112.

[24] 陳秋鵬，何海平，陳忠躍.中獸醫(yī)辨證治療雞“安卡拉病”[J].中獸醫(yī)學(xué)雜志，2015（6）：52-53.

[25] 王玉鋒，雷亞非.禽安卡拉病毒病的診斷與防治[J].養(yǎng)殖與飼料，2016（9）：85-86.

[26] 李偉娟，王丹.林間放養(yǎng)麻雞安卡拉病及大腸桿菌病混合感染的診治[J].現(xiàn)代畜牧科技，2016（8）：4-5.