何春慧
摘要:鴨傳染性漿膜炎又稱鴨疫里氏桿菌病,是由鴨疫里默氏桿菌引起鴨、鵝、火雞等禽類的一種接觸性傳染病。在養(yǎng)鴨場(chǎng)是常見、多發(fā)病,是南方養(yǎng)鴨場(chǎng)鴨子死亡量很大的疾病之一。臨床剖檢主要見到纖維素性心包炎、纖維素性肝周炎、纖維素性氣囊炎等病理變化,易與大腸桿菌病混淆造成誤診,同時(shí)本病病原容易產(chǎn)生耐藥性變異,養(yǎng)殖戶往往因不能正確選擇藥物延誤治療造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失。[1-4]
關(guān)鍵詞:香鴨;鴨疫里默氏桿菌;纖維素性炎癥
中圖分類號(hào):S858.32 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):2096-3637(2017)09-0052-02
1基本情況
2016年7月份玉林市陸川縣某養(yǎng)鴨場(chǎng)飼養(yǎng)的20000羽柳州香鴨,因病每天死亡10~30羽前來就診,就診時(shí)21日齡,已發(fā)病3d左右,平均體重約0.6kg左右。本批鴨子放養(yǎng)在水庫,水庫邊建有簡(jiǎn)易鴨舍供鴨子晚上休息,環(huán)境衛(wèi)生較差。鴨子曾免疫傳染性漿膜炎和鴨病毒性肝炎疫苗,其中傳染性漿膜炎的免疫使用的是高免卵黃抗體,免疫時(shí)間是3日齡,每只鴨子頸部皮下注射0.5ml。鴨子發(fā)病后未曾采取治療措施,經(jīng)本人診斷后治療1個(gè)療程病情得到遏制。
2病鴨臨床癥狀
19日齡開始發(fā)病,部分鴨子食欲下降,不喜下水,精神不振,體溫升高,排黃白色稀糞,腳軟不愿活動(dòng),腳蹼龜裂,咳嗽、流鼻液,部分病鴨出現(xiàn)歪頭、扭頸、轉(zhuǎn)圈等神經(jīng)癥狀。
3病死鴨剖檢病理變化
取5只病死鴨子進(jìn)行尸體剖檢,主要病理變化記錄如下:
3.1纖維素性心包炎
3只病鴨心包膜增厚有黃白色纖維素性滲出物包裹,不易剝離。
3.2纖維素性肝周炎
5只病鴨肝臟表面均附有黃白色纖維素性滲出物,厚度不一,容易剝落。
3.3纖維素性氣囊炎
5只病鴨的氣囊均有渾濁、增厚、不透明,其中2只氣囊有干酪樣物質(zhì)。
3.4 腦膜炎
2只病鴨腦膜不同程度充血、出血,顱骨瘀血,顱部皮下出血。
3.5 脾臟壞死
3只病鴨脾腫大,表面有黃白色壞死灶。
3.6 鼻竇炎
4只病鴨鼻竇黏膜充血、出血,內(nèi)有干酪樣滲出物。
4細(xì)菌學(xué)檢查
4.1 細(xì)菌形態(tài)檢查
采集病死鴨的肝臟、血液制作組織標(biāo)本片,甲醇固定后分別進(jìn)行革蘭染色法和瑞氏染色法染色,鏡檢見短桿狀革蘭氏陰性菌,瑞氏染色見呈兩極著色,初步判斷為鴨疫里默氏桿菌。
4.2 細(xì)菌分離培養(yǎng)
將肝臟中的細(xì)菌分別接種于巧克力平板培養(yǎng)基和普通營養(yǎng)瓊脂平板培養(yǎng)基上,提供10%CO2培養(yǎng)48h,巧克力平板培養(yǎng)基上細(xì)菌生長(zhǎng)良好,菌落灰白色、邊緣整齊、光滑、露滴狀。普通營養(yǎng)瓊脂平板培養(yǎng)基上菌落細(xì)小且很少。取菌落制成標(biāo)本片鏡檢見所見細(xì)菌同組織標(biāo)本片所見細(xì)菌一樣。
4.3 細(xì)菌鑒定試驗(yàn)
細(xì)菌做生化實(shí)驗(yàn)前先進(jìn)行純化培養(yǎng),用純化后的細(xì)菌菌落做生化鑒定試驗(yàn),結(jié)果如下:
4.3.1糖發(fā)酵試驗(yàn)
4.3.2 硫化氫試驗(yàn):取菌落接種于2支硫化氫生化管,37℃培養(yǎng)48 h不產(chǎn)生硫化氫。
4.3.3 明膠液化試驗(yàn):將菌落接種于12%明膠培養(yǎng)基37℃培養(yǎng)48 h后放入冰箱冷藏室冷藏2h明膠不凝固,本菌液化明膠。
4.4 動(dòng)物接種試驗(yàn)
取5日齡健康雛鴨10羽,分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組5只雛鴨。取純化培養(yǎng)菌落生理鹽水做10倍稀釋,給試驗(yàn)組5只雛鴨每只皮下注射0.5ml。結(jié)果24 h后出現(xiàn)精神食欲下降,眼睛時(shí)閉時(shí)開,眼內(nèi)分泌物增加,48 h后死亡3只,56h后另2只死亡,對(duì)照組雛鴨無臨床癥狀。取病死雛鴨心血、肝臟分別劃線接種于巧克力平板培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)24 h后長(zhǎng)出灰白色、邊緣整齊、光滑、露滴狀菌落,形態(tài)和染色鏡檢特征與接種菌一致。
根據(jù)以上檢查結(jié)果將該細(xì)菌判斷為鴨疫里默氏桿菌。
5診斷結(jié)果
5.1 鴨傳染性漿膜炎的臨床診斷的主要指標(biāo)
5.1.1 鴨傳染性漿膜炎的發(fā)病日齡為2~4周齡鴨多發(fā),病鴨主要癥狀為下痢、咳嗽、流鼻液、腳蹼龜裂。
5.1.2 剖檢主要見“三炎”:纖維素性心包炎、肝周炎、氣囊炎。
5.1.3 其他主要病理變化:鼻竇炎、腦膜炎、脾壞死。
5.2 確診主要依靠細(xì)菌學(xué)檢查
5.3 結(jié)論
將該群香鴨群所出現(xiàn)的癥狀及剖檢病理變化與鴨傳染性漿膜的臨床診斷主要指標(biāo)作對(duì)比再結(jié)合細(xì)菌學(xué)檢查的結(jié)果,確定此病例為鴨傳染性漿膜炎。
6治療措施
6.1 治療常用藥
氟苯尼考、安普霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、蒽諾沙星、利高霉素、壯觀霉素、頭孢噻呋鈉、敵菌凈等。[1-4]
6.2 藥敏試驗(yàn)
鴨疫里默氏桿菌對(duì)多種抗菌素極易產(chǎn)生耐藥性,根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用敏感藥物。本次藥敏試驗(yàn)選擇環(huán)丙沙星、硫酸慶大霉、氟哌酸、卡那霉素、氟苯尼考、頭孢王,結(jié)果如下:
6.3 治療方法
根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,頭孢王50g+5mg/ml地塞米松15ml+生理鹽水5000ml混合肌注,每羽1.3ml,肌注,每天1次,連用3d;氟苯尼考按3‰的比例溶入飲水中,連用7d。經(jīng)過1個(gè)療程的治療后,發(fā)病、死亡停止。
7討論與小結(jié)
7.1 鴨傳染性漿膜炎常見于2~4周齡鴨,1周齡以內(nèi)和8周齡以上很少發(fā)病
主要經(jīng)呼吸道、損傷皮膚黏膜,自然感染發(fā)病率在20%~70%左右,發(fā)病鴨死亡率5%~80%,耐過者多為僵鴨。
7.2 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,搞好衛(wèi)生消毒是預(yù)防本病的根本措施
7.2.1 育雛環(huán)境差是養(yǎng)殖場(chǎng)發(fā)生本病的主要原因,因此平時(shí)鴨舍及周圍環(huán)境的消毒工作一定要扎實(shí)到位。鴨疫里默氏桿菌不能形成芽孢,抵抗力一般,一般常用消毒劑均可將其殺滅。
7.2.2 進(jìn)雛前地面可用火堿、菌毒敵、絡(luò)合碘等潑灑消毒,育雛室最好高錳酸鉀和甲醛進(jìn)行熏蒸消毒,同時(shí)要及時(shí)清理鴨舍內(nèi)的糞便、更換墊料、適當(dāng)通風(fēng),保持舍內(nèi)干燥。
7.3 免疫接種是預(yù)防本病的主要措施,常用疫苗有鴨傳染性漿膜炎、禽大腸桿菌病二聯(lián)油苗、鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗。
7.3.1 鴨傳染性漿膜炎、禽大腸桿菌病二聯(lián)油苗免疫,3~5日齡皮下注射0.5ml,16日齡皮下注射0.8ml。櫻桃谷肉鴨因飼養(yǎng)期短不宜作二免。
7.3.2 鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗,雛鴨首免7~10日齡,每羽皮下注射0.3ml,種鴨產(chǎn)蛋前加強(qiáng)免疫每羽皮下注射0.5ml,可使雛鴨獲得母源抗體。
7.3.3 預(yù)防不可使用高免卵黃抗體。本案例的發(fā)生主要是養(yǎng)殖戶盲目相信高免卵黃抗體的作用,寧愿多花幾倍甚至十幾倍的經(jīng)費(fèi)用高免卵黃抗體也不用疫苗的結(jié)果。高免卵黃抗體的問題一方面是高免卵黃抗體多為非法生產(chǎn),質(zhì)量無法保證;另外高免卵黃抗體的免疫期僅能維持2周左右,不適宜作為平時(shí)一般預(yù)防,在保障質(zhì)量的前提下適合用于緊急預(yù)防和疾病的早期治療。
7.4 正確投放預(yù)防藥物
7.4.1 多發(fā)鴨場(chǎng)可在易感日齡作預(yù)防性投藥,預(yù)防也可以使用氟苯尼考、安普霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、蒽諾沙星、利高霉素、壯觀霉素、頭孢噻呋鈉、敵菌凈等,但要科學(xué)合理的使用藥物,定期更換藥物,有條件的最好每年定期進(jìn)行2~3次的藥敏試驗(yàn)。[4]
7.4.2 本病發(fā)病較早雛鴨處在生長(zhǎng)階段,投放藥物要避免使用毒性強(qiáng)、對(duì)肝臟、腎臟有損傷、對(duì)雛鴨生長(zhǎng)影響較大的藥物,如磺胺類藥物,慶大霉素等。同時(shí)注意使用藥物的療程不宜過長(zhǎng),投藥期間充足飲水。[4]
參考文獻(xiàn)
[1]李生濤主編《禽病防治》中國農(nóng)業(yè)出版社出版,2001.12:1-5.
[2]鄒洪波主編《禽病防治》北京師范大學(xué)出版社出版,2011.9.1:132-135.
[3]劉振湘,王曉楠主編《養(yǎng)禽與禽病防治》中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社出版,2015.6.10:208-210.
[4]曹禮靜、古淑英主編《獸藥及藥理學(xué)》中國農(nóng)業(yè)出版社出版,2004.5:67-80.