朱利俊 張錦國(guó) 田繼承 胡晉

摘要：用進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)3個(gè)廠家生產(chǎn)的替米考星（20%）預(yù)混劑，分別飼喂初產(chǎn)母豬，對(duì)藍(lán)耳病病毒帶毒率高的初產(chǎn)母豬群進(jìn)行預(yù)防阻斷試驗(yàn)。結(jié)果表明：3種不同的廠家生產(chǎn)的替米考星（20%）預(yù)混劑對(duì)初產(chǎn)母豬都有一定的效果，低劑量組（100㎎/㎏）和對(duì)照組相比差異不顯著（P>0.05），中等劑量組（200㎎/㎏）和對(duì)照組相比差異顯著（P<0.05），但臨床效果不明顯，高劑量組（400㎎/㎏）和對(duì)照組相比，3組替米考星分別表現(xiàn)為極顯著、顯著、和不顯著。結(jié)論：高劑量組（400㎎/㎏）替米考星在臨床山防制初產(chǎn)母豬藍(lán)耳病時(shí)可推薦使用，但要重視產(chǎn)品的適口性。

關(guān)鍵詞：替米考星預(yù)混劑；藍(lán)耳??；效果；適口性

中圖分類號(hào)：S858.28 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：2096-3637（2017）09-0004-02

替米考星是美國(guó)禮來公司于20世紀(jì)80年代開發(fā)的新型大環(huán)內(nèi)酯類動(dòng)物專用抗生素，對(duì)控制豬場(chǎng)副豬嗜血桿菌、鏈球菌、胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、支原體等病原引起的呼吸道疾病有顯著效果。但是西班牙學(xué)者L.Frail在上世紀(jì)九十年代實(shí)驗(yàn)證明，替米考星可通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的功能而具有抗病毒作用，特別是能有效控制PRRS病毒傳播、散毒，以及PRRS病毒感染造成的繁殖障礙和免疫抑制，也可避免PRRS病毒對(duì)仔豬整個(gè)生長(zhǎng)期生產(chǎn)性能的不利影響。

自2006年以來，高致病性藍(lán)耳病在我國(guó)各省、市相繼爆發(fā)，成為危害我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)第一大疫病，給養(yǎng)豬生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。因藍(lán)耳病病毒對(duì)豬肺部巨噬細(xì)胞有極強(qiáng)的親嗜性，并在其內(nèi)大量復(fù)制，破壞巨噬細(xì)胞而導(dǎo)致免疫抑制和抵抗力下降，導(dǎo)致細(xì)菌性繼發(fā)感染機(jī)會(huì)增加，替米考星在體內(nèi)的生物學(xué)分布是有高度的靶向聚集性，是目前少數(shù)可在巨噬細(xì)胞內(nèi)保持較高藥物濃度的抗生素之一。研究發(fā)現(xiàn)，替米考星在肺臟中的濃度是血清中濃度的8～10倍，在嗜中性粒細(xì)胞中是血清中的40倍以上，在巨噬細(xì)胞內(nèi)濃度是細(xì)胞外濃度的50～75倍，特別是肺部的巨噬細(xì)胞內(nèi)，誘導(dǎo)和加強(qiáng)巨噬細(xì)胞對(duì)藍(lán)耳病病毒的抑制和殺滅作用。

1試驗(yàn)方法和材料

1.1試驗(yàn)動(dòng)物

武穴市梅苑畜牧養(yǎng)殖場(chǎng)初產(chǎn)母豬100頭。

1.2提供藥物

20%替米考星預(yù)混劑，選擇3個(gè)廠家對(duì)比。

替米考星A：海南育奇藥業(yè)有限公司董事長(zhǎng)殷生章惠贈(zèng)；

替米考星B：某美國(guó)著名品牌公司，產(chǎn)品購(gòu)于市場(chǎng)經(jīng)銷商；

替米考星C：武穴市本地替米考星生產(chǎn)廠家贈(zèng)送。

1.3實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

100頭實(shí)驗(yàn)動(dòng)物初產(chǎn)母豬隨機(jī)分為四組，分別命名為替米考星A組、替米考星B組、替米考星C組、對(duì)照組。產(chǎn)前15d開始飼喂，連續(xù)飼喂21d，替米考星A、B、C 3組又分低劑量組（100㎎/㎏），中劑量組（200㎎/㎏），高劑量組（400㎎/㎏）3個(gè)不同藥物濃度的試驗(yàn)小組，分別命名為A1、A2、A3、B1、B2、B3、C1、C2、C3 9個(gè)小組，加上對(duì)照組共計(jì)10個(gè)實(shí)驗(yàn)小組，每個(gè)小組10頭實(shí)驗(yàn)?zāi)肛i，具體情況見表1，各小組在相同的條件下飼喂，分別于給藥前1d和最后1d采血，分離出血清用于抗原和抗體檢測(cè)。

1.4方法及數(shù)據(jù)處理

抗原檢測(cè)使用國(guó)內(nèi)某品牌核酸提取儀和RT-PCR熒光檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)，抗體檢測(cè)使用美國(guó)愛德仕（IDEXX）公司生產(chǎn)的豬繁殖與呼吸道綜合征抗體檢測(cè)試劑盒，在武穴市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，抗原檢測(cè)使用深圳康百得生物科技有限公司生產(chǎn)的豬藍(lán)耳病通用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒。

母豬血液在給藥前1d和給藥最后1d采取，母豬采樣率100%，仔豬血清在斷奶時(shí)隨機(jī)抽取，每小組10頭，分別進(jìn)行抗體水平檢測(cè)和豬藍(lán)耳病病原RT-PCR檢測(cè)，母豬的血清抗體、抗原檢測(cè)同步進(jìn)行。詳細(xì)記錄每小組母豬的各項(xiàng)生產(chǎn)性能指標(biāo)，包括窩產(chǎn)活仔數(shù)、斷奶數(shù)、初生重、斷奶重，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

表1 試驗(yàn)分組情況表：

2結(jié)果及分析

2.1母豬用藥前后平均抗體水平的變化，用藥前后抗體離散度的變化、母豬血清中PRRS 抗原陽性的變化見表2：

從表2中可以看出9個(gè)小組在用藥前和用藥后，初產(chǎn)母豬的抗體水平、離散度和血清中抗原陽性率都有一些變化，相對(duì)于對(duì)照組差異顯著（P﹤0.05）.但是替米考星ABC 3組之間內(nèi)部結(jié)果不盡相同，A1、A2、A3之間差異顯著，B1、B2、B3之間差異顯著，C1、C2、C3之間差異不顯著（P﹥0.05），表明替米考星A和替米考星B飼喂母豬有同樣的效果，但是在高劑量組A3和B3之間比較差異顯著（P﹤0.05），表明替米考星A在高劑量飼喂條件下，其效果優(yōu)于進(jìn)口替米考星B。

2.3斷奶仔豬PRRS抗體水平以病毒RT-PCR結(jié)果比較，斷奶時(shí)收集試驗(yàn)組和對(duì)照組仔豬血清100份，分別檢測(cè)抗體和PRRS病原檢測(cè)，結(jié)果見表4。

從表4可以看出：試驗(yàn)A1、A2、A3、B1、B2、B3組結(jié)果明顯好于C1、C2、C3和對(duì)照組，特別是斷奶仔豬的PRRS病毒阻斷率在A1、A2、A3、B1、B2為100%，差異顯著，（P﹤0.05），B3、C1、C2、C3、對(duì)照組的陽性率也有大幅下降，這可能與帶毒母豬自體凈化作用有關(guān)，差異雖然不顯著（P﹥0.05），但臨床上都有不同的改善離散度和提高抗體水平的效果。

3討論與結(jié)論

試驗(yàn)中替米考星A、B組在初產(chǎn)母豬用藥后，都有20%～60%母豬血液中RT-PCR結(jié)果由陽性轉(zhuǎn)為陰性，轉(zhuǎn)陰效果與替米考星加工工藝有關(guān)，也與替米考星有效使用劑量有關(guān)，即A1、A2、A3、B1、B2、B3組差異與藥物濃度成正相關(guān)，以400㎎/㎏高劑量為最好，但B3組雖然藥物濃度很高，臨床上對(duì)帶毒母豬的PRRS阻斷率沒有A3組好，其母豬生產(chǎn)性能改善、仔豬斷奶各項(xiàng)指標(biāo)都不如A3組，這一結(jié)果可能與進(jìn)口替米考星的適口性有關(guān)。母豬采食量中也可明顯看出替米考星A1與B1、A2與B2采食量相似，但替米考星A3與B3采食量明顯有差異。我們可以得出的結(jié)論是：替米考星A和替米考星B加工工藝相似，但適口性有差異，臨床上使用替米考星阻斷帶毒母豬PRRS的散毒是有效的，但替米考星控制PRRS臨床效果與其適口性強(qiáng)相關(guān)，在加工工藝很好的情況下，推薦使用適口性好的替米考星A才是真正有效的。替米考星C屬于加工工藝一般的產(chǎn)品，產(chǎn)品顆粒大小難以達(dá)到母豬最佳吸收狀態(tài)，產(chǎn)品適口性也很差，臨床上我們不予推薦使用。