周玉剛,田大虎,門 超
河北省廊坊市中醫(yī)醫(yī)院(廊坊 065000)
干姜黃芩黃連人參湯治療氣陰兩虛2型糖尿病臨床觀察*
周玉剛,田大虎,門 超
河北省廊坊市中醫(yī)醫(yī)院(廊坊 065000)
目的:觀察干姜黃芩黃連人參湯治療氣陰兩虛2型糖尿病臨床效果。方法:收集98例經(jīng)中醫(yī)辨證為氣陰兩虛2型糖尿病患者資料,分成兩組,對(duì)照組49例,常規(guī)西醫(yī)治療,研究組49例,加用干姜黃芩黃連人參湯治療。結(jié)果:對(duì)照組治療末較治療前有所改善,但無(wú)顯著性差異,研究組治療末較治療前在咽干口燥、倦怠乏力、口渴喜飲、氣短懶言、多食易饑、手足心熱、失眠積分上顯著下降(P<0.05),治療末研究組以上癥狀積分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);兩組治療末在FBG、2hPG、HbAIc水平上顯著低于治療前(P<0.05),研究組以上水平顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);兩組治療末在疾病、生理、社會(huì)、心理、滿意度均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),研究組顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:干姜黃芩黃連人參湯能降低氣陰兩虛2型糖尿病血糖水平,改善臨床癥狀,提高生活質(zhì)量。
糖尿病是一種多種病因作用下胰島素缺陷,以慢性高血糖為特征的代謝性疾病,近些年隨著我國(guó)居民飲食結(jié)構(gòu)和環(huán)境等改變,2型糖尿病在臨床上發(fā)病率明顯升高,我們也發(fā)現(xiàn)單純降糖處理仍存在血糖控制不佳、癥狀清除不徹底、不良反應(yīng)多等弊端[1]。筆者就采用干姜黃芩黃連人參湯治療氣陰兩虛2型糖尿病取得很好效果,現(xiàn)將治療過程總結(jié)如下。
1 一般資料 收集2011年2月至2015年12月98例經(jīng)中醫(yī)辨證為氣陰兩虛2型糖尿病患者資料,分成2組。對(duì)照組49例男23例,女26例;年齡31~68歲,平均(56.7±3.8)歲;糖尿病病程1~16年,平均(5.3±0.9)年;基礎(chǔ)疾病:高血壓病9例,慢性阻塞性肺疾病10例,其他8例。研究組49例,男21例,女28例;年齡33~70歲,平均(56.5±3.6)歲;糖尿病病程1~14年,平均(5.2±1.1)年;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕翰?0例,慢性阻塞性肺疾病11例,其他7例。兩組患者的基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。診斷標(biāo)準(zhǔn):符合WHO 1999年制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》進(jìn)行[2],主癥為咽干口燥、倦怠無(wú)力;次癥為多食易饑、口渴喜飲、氣短乏力,心悸,舌紅少津液,苔薄,脈細(xì)弦。納入標(biāo)準(zhǔn):同時(shí)符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡在30~70歲,無(wú)試驗(yàn)藥物過敏;試驗(yàn)前2周未接受其他治療方法。
2 治療方法 兩組均予糖尿病常規(guī)處理,加強(qiáng)飲食控制,適當(dāng)體育鍛煉,指導(dǎo)糖尿病教育。予鹽酸二甲雙胍片(國(guó)藥準(zhǔn)字H43020884,規(guī)格0.25 g)0.25 g, 3次/d口服,并根據(jù)血糖控制調(diào)整,若餐中血糖偏高加用阿卡波糖片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20020202,規(guī)格50 mg)50 mg, 3次/d口服。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用干姜黃芩黃連人參湯治療。藥物組成及劑量為干姜6g,黃芩、黃連各20 g,人參9 g。以上藥物水煎煮,取汁200 ml分早晚2次服完。兩組均連續(xù)治療3個(gè)月。3個(gè)月后無(wú)效則轉(zhuǎn)其他方法治療。
3 觀察指標(biāo) 抽取靜脈血,觀察治療前、治療末在空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(Glycated hemoglobin,HbAIc)含量變化情況。比較兩組治療前、治療末在中醫(yī)癥狀積分變化情況,指標(biāo)包括咽干口燥、倦怠乏力、口渴喜飲、氣短懶言、多食易饑、手足心熱、失眠。每項(xiàng)根據(jù)癥狀有無(wú)輕重分成0~4分,分別為無(wú)、輕、中、重。觀察治療前、治療末在2型糖尿病患者生活質(zhì)量評(píng)定量表(The quality of life scale for type 2 diabetic patients,DMQLS)變化情況[3],指標(biāo)包括疾病、生理、社會(huì)、心理、滿意度5個(gè)方面。分?jǐn)?shù)越高則生活質(zhì)量越差。
4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 15.1統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對(duì)組間計(jì)量數(shù)據(jù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1 兩組患者臨床癥狀改善情況 對(duì)照組治療末較治療前有所改善,但無(wú)顯著差異性(P>0.05),研究組治療末較治療前在咽干口燥、倦怠乏力、口渴喜飲、氣短懶言、多食易饑、手足心熱、失眠積分下降明顯(P<0.05),治療末,研究組臨床癥狀積分均低于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
2 兩組血糖改善情況比較 兩組治療末在FBG、2hPG、HbAIc水平上顯著低于治療前(P<0.05),治療末,研究組FBG、2hPG、HbAIc水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。
表1 兩組患者臨床癥狀改善情況(分)
注:組內(nèi)與治療前比較,*P<0.05,治療后與對(duì)照組比較,△P<0.05
表2 兩組血糖改善情況比較 ±s)
注:組內(nèi)與治療前比較,*P<0.05,治療后與對(duì)照組比較,△P<0.05
3 兩組治療前后生活質(zhì)量指標(biāo)比較 兩組治療末在疾病、生理、社會(huì)、心理、滿意度均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),研究組顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療前后生活質(zhì)量指標(biāo)比較(分)
注:組內(nèi)與治療前比較,*P<0.05,治療后與對(duì)照組比較,△P<0.05
中醫(yī)將糖尿病歸屬于“消渴”范疇,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為該病陰虛為本,燥熱為標(biāo),而氣陰兩虛貫穿本病始終,在治療本病中以清熱益氣養(yǎng)陰為主要治法。干姜黃芩黃連人參湯是來(lái)源于《傷寒論》的一味方劑,是治療“食入口即吐”病癥的經(jīng)典方劑,但研究[4-5]證實(shí),2型糖尿病為虛實(shí)夾雜證,病機(jī)為脾虛胃熱。因2型糖尿病患者表現(xiàn)為視物模糊、疲乏無(wú)力、口燥咽干、失眠等。而其原因是脾虛氣血不足,生化乏源,木土不順,則肝不能上行養(yǎng)目,故視物模糊;脾氣虛弱則氣虛無(wú)力,胃熱傷津則出現(xiàn)口燥咽干;胃熱上擾清明則失眠多夢(mèng);胃熱下行,致使腸道津液虧虛則大便干結(jié),小便短赤;胃熱則舌紅。故均表現(xiàn)為氣陰兩虛病證,而這和氣陰兩虛2型糖尿病病癥是一致的。在藥物組成上,以黃連為君,以黃芩、人參為臣,以干姜為佐藥。分析原因,胃熱是2型糖尿病為之根本,而黃連為清胃熱之要藥,加上黃芩、人參清補(bǔ)虛熱。文獻(xiàn)稱,消渴病在病理演變上主要是郁、熱、虛、損四個(gè)階段,郁以食為先,后繼發(fā)起、血、火、痰、濕等郁,而這六郁中2型糖尿病均伴隨始終[6]。熱為糖尿病發(fā)生階段,虛為虛實(shí)夾雜階段,損乃后期諸虛加重階段。而干姜黃芩黃連人參湯正切中氣六郁,故在改善咽干口燥、倦怠乏力、口渴喜飲、氣短懶言、多食易饑、手足心熱、失眠臨床癥狀上有確切療效,這點(diǎn)在本次研究中得到充分體現(xiàn),這足以說(shuō)明該中藥湯劑能改善2型糖尿病臨床癥狀。
在藥物配伍上,干姜配黃芩、黃連,旨在寒熱并用,辛開苦降,促進(jìn)中焦脾胃中樞轉(zhuǎn)運(yùn),又能降低血糖且不傷胃,加上人參能補(bǔ)中益氣。故全方能平衡陰陽(yáng)、瀉熱除痞、溫中散寒、健脾益氣[7]?,F(xiàn)代藥理學(xué)認(rèn)為,該方中干姜中的姜酚能抗氧化、將血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化、保護(hù)胃黏膜、消炎鎮(zhèn)咳,抑制中樞神經(jīng)等功效[8];黃芩能抑菌、清除氧自由基、抑制黑色素形成等作用,黃芩素能降低腦血管阻力,改善腦血管循環(huán),增加血流量和抗血小板聚集等作用;黃連能止嘔等作用,且能增加胰島素敏感性[9];人參中的皂苷能提高免疫力,抑制中樞神經(jīng),促進(jìn)胰島素分泌作用。這點(diǎn)和2型糖尿病病理生理基礎(chǔ)是一致的,因大量臨床證實(shí),2型糖尿病是以胰島素分泌不足和胰島素抵抗為主,從而造成機(jī)體糖脂代謝紊亂、神經(jīng)、血管、免疫系統(tǒng)受損的一類疾病。故在改善FBG、2hPG、HbAIc等血糖水平上有很好作用[10]。
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(收稿:2016-12-22)
*河北省廊坊市科學(xué)技術(shù)局課題(2016013141)
糖尿病, 2型/中西醫(yī)結(jié)合療法 氣陰兩虛 @干姜黃芩黃連人參湯
R587.1
A
10.3969/j.issn.1000-7369.2017.05.011