郝宏華
太原市中心醫(yī)院(太原030009)
復(fù)方大承氣湯聯(lián)合常規(guī)療法治療粘連性腸梗阻療效及對胃腸功能的影響
郝宏華
太原市中心醫(yī)院(太原030009)
目的:探討復(fù)方大承氣湯聯(lián)合常規(guī)療法治療粘連性腸梗阻對胃腸功能的影響。方法:將粘連性腸梗阻濕熱壅滯證患者97例隨機(jī)分為大承氣湯組和常規(guī)組,常規(guī)組給予禁食、胃腸減壓、奧曲肽抑制消化液分泌、糾正酸堿失衡和糾正電解質(zhì)紊亂等保守治療;大承氣湯組在常規(guī)組基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方大承氣湯加減灌腸, 2次/d。結(jié)果:大承氣湯組的首次排便排氣時(shí)間、腹脹腹痛緩解時(shí)間、首次進(jìn)食時(shí)間和惡心嘔吐緩解時(shí)間分別(24.58±4.35)h,(15.72±3.96)h,(13.18±3.75)h,(13.59±3.64)h,遠(yuǎn)早于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義; 大承氣湯組的腸鳴音和立位腹部平片恢復(fù)正常時(shí)間分別為(15.48±5.36) h和(17.35±6.16) h,早于常規(guī)組;大承氣湯組的治療有效率為93.88%,常規(guī)組為75%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;大承氣湯組的住院時(shí)間和復(fù)發(fā)率均小于常規(guī)組。結(jié)論:復(fù)方大承氣湯可盡早恢復(fù)粘連性腸梗阻患者的胃腸功能。
粘連性腸梗阻是普外科常見的疾病,手術(shù)尤其是開腹手術(shù)后造成腸管粘連是其最主要的病因[1],目前西醫(yī)治療多以禁食、抑制消化液分泌、胃腸減壓抽吸消化液等保守治療為主,但仍存在治療效果差、住院時(shí)間長、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)。筆者據(jù)此采用復(fù)方大承氣湯聯(lián)合保守常規(guī)法治療粘連性腸梗阻,胃腸功能恢復(fù)快。
1 一般資料 將2014年8月至2016年9月在我科住院治療的術(shù)后粘連性腸梗阻濕熱壅滯證患者97例根據(jù)就診順序隨機(jī)分為大承氣湯組和常規(guī)組,其中大承氣湯組49例,男29例,女20例;年齡35~56歲,平均(44.6±5.9)歲;病程5~26 h,平均(13.6±4.8)h;胃腸手術(shù)9例,肝膽手術(shù)18例;闌尾手術(shù)22例。常規(guī)組48例,男27例,女21例;年齡33~55歲,平均(43.3±5.3)歲;病程4~24 h,平均(12.7±4.6)h;胃腸手術(shù)8例,肝膽手術(shù)19例;闌尾手術(shù)21例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。診斷標(biāo)準(zhǔn):粘連性腸梗阻診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《實(shí)用外科學(xué)》:①既往存在腹部手術(shù)病史;②癥狀以腹痛腹脹、惡心嘔吐為主訴,兼見肛門無排便排氣,煩熱口渴;③腹部視診可見胃腸蠕動(dòng)波,聽診發(fā)現(xiàn)腸鳴音減弱甚至消失,叩診發(fā)現(xiàn)移動(dòng)性濁音陰性,觸診發(fā)現(xiàn)腹軟且局部有壓痛;④立位腹部平片報(bào)告提示腸管擴(kuò)張、腸脹氣,可見氣液平。中醫(yī)辨病辨證參照《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》“腹痛”篇,辨證屬濕熱壅滯癥:腹痛拒按,大便不通,惡心嘔吐,煩渴引飲,潮熱汗出,小便短黃,舌質(zhì)紅,苔黃膩或燥,脈滑數(shù)。
2 治療方法 常規(guī)組予禁食,胃腸減壓(必要時(shí)抽吸消化液),醋酸奧曲肽注射液(國藥準(zhǔn)字H20061309)0.1 mg 皮下注射,3次/d,補(bǔ)液和營養(yǎng)支持,同時(shí)注意糾正酸堿平衡和水電解質(zhì)紊亂。
大承氣湯組在常規(guī)組基礎(chǔ)上予復(fù)方大承氣湯加減保留灌腸至少30 min, 2次/d,具體方藥及煎煮方法為:大黃、枳實(shí)各18 g,厚樸30 g,萊菔子20 g,桃仁、赤芍各15 g,體虛者加黨參15 g;加水500 ml,煎煮濃縮至約200 ml時(shí)加入芒硝20 g,繼續(xù)煎煮至100 ml。
3 觀察指標(biāo) 每天詢問患者病情,記錄統(tǒng)計(jì)首次排便排氣時(shí)間、腹脹腹痛緩解時(shí)間、首次進(jìn)食時(shí)間和惡心嘔吐緩解時(shí)間;腸鳴音恢復(fù)正常時(shí)間和立位腹部平片恢復(fù)正常時(shí)間。
4 療效標(biāo)準(zhǔn) 隔日復(fù)查立位腹部平片,同時(shí)根據(jù)病情變化隨時(shí)調(diào)整,并根據(jù)癥狀、體征和立位腹部平片比較統(tǒng)計(jì)兩組的治療效果,判定標(biāo)準(zhǔn)[2]為:治愈:腹脹腹痛和惡心嘔吐的癥狀均完全緩解,恢復(fù)正常飲食,大便通暢,立位腹部平片未見腸梗阻征象且3月內(nèi)無復(fù)發(fā)。好轉(zhuǎn):惡心嘔吐及腹脹腹痛癥狀均緩解,但仍偶有腹脹不適,進(jìn)食較前偏少或進(jìn)食過多后感不適,大便稍秘結(jié),立位腹部平片示少許腸管脹氣。無效:惡心嘔吐及腹脹腹痛癥狀均未緩解甚至加重,不能正常進(jìn)食且肛門仍無排氣排便,立位腹部平片仍提示腸梗阻。
統(tǒng)計(jì)住院時(shí)間,并且對所有患者進(jìn)行電話隨訪,統(tǒng)計(jì)3個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)率。
1 癥狀緩解時(shí)間比較 大承氣湯組的首次排便排氣時(shí)間、腹脹腹痛緩解時(shí)間、首次進(jìn)食時(shí)間和惡心嘔吐緩解時(shí)間均明顯好于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組主要癥狀緩解時(shí)間比較(h)
注: 組間比較,△P<0.05
2 腸鳴音和立位腹部平片恢復(fù)正常時(shí)間情況比較 治療后,大承氣湯組的腸鳴音和立位腹部平片恢復(fù)正常時(shí)間均明顯少于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
注: 組間比較,△P<0.05
3 治療效果比較 治療后,大承氣湯組的有效率為93.88%,常規(guī)組為75%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。
表3 兩組治療效果比較[例(%)]
注: 組間比較,△P<0.05
4 住院天數(shù)和復(fù)發(fā)率比較 大承氣湯組的住院天數(shù)少于常規(guī)組,3個(gè)月隨訪發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)率亦遠(yuǎn)小于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表4 兩組住院天數(shù)和復(fù)發(fā)率比較
注: 組間比較,△P<0.05
腹部手術(shù)后常常造成胃腸功能紊亂,而腸功能紊亂、炎癥反應(yīng)、腸壁水腫等又造成腹腔臟器粘連,久之則成粘連性腸梗阻。結(jié)合患者的主訴、舌苔脈象等,粘連性腸梗阻可歸屬于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的“腹痛”、“腸結(jié)”等范疇,多因飲食不節(jié),脾虛不運(yùn),濕濁中阻,外加手術(shù)損傷腹腔絡(luò)脈,離經(jīng)之血因?qū)o出路而瘀滯于腸腑,血瘀氣滯,腸動(dòng)緩則結(jié),氣滯血瘀不通則痛則脹,氣逆上行則惡則嘔。祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為“通則不痛”,“六腑以降為順”,據(jù)此擬復(fù)方大承氣湯加減泄熱通腑,活血化瘀,行氣導(dǎo)滯,蕩滌腸胃。方中大黃攻下燥屎兼活血破瘀,厚樸溫中行氣而除滿止痛,兩者共為君藥,氣行而血行。枳實(shí)破氣消積且化痰散痞;芒硝咸寒潤燥軟堅(jiān)共為臣藥,使實(shí)積消、痰濁化;萊菔子降氣化痰除脹,桃仁活血化瘀且潤腸通便,赤芍涼血散瘀止痛為佐,使瘀滯除而大便自通。且現(xiàn)代藥理亦有研究指出,枳實(shí)中的枳實(shí)黃酮可加快胃排空,協(xié)助推進(jìn)小腸蠕動(dòng)[3];大黃可在腸道中生成大黃酸蒽酮,促進(jìn)腸道平滑肌蠕動(dòng),排出腸道內(nèi)廢物[4-5];厚樸中的厚樸酚可增加實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腸道傳輸功能和胃腸動(dòng)力[6]。
結(jié)果顯示,大承氣湯組的首次排便排氣時(shí)間、腹脹腹痛緩解時(shí)間、首次進(jìn)食時(shí)間和惡心嘔吐緩解時(shí)間均明顯短于常規(guī)保守治療組,說明了大承氣湯可協(xié)助恢復(fù)粘連性腸梗阻患者的胃腸功能,而更早期進(jìn)食又有助于糾正負(fù)氮平衡,使組織吸收增加,促進(jìn)腸蠕動(dòng)功能恢復(fù),形成良性循環(huán)。且大承氣湯組的住院天數(shù)也明顯小于保守組,隨訪結(jié)果亦表示,大承氣湯組的復(fù)發(fā)率減少,保證了患者更好的生活治療。但是,本研究未采用具體的生化指標(biāo)如血清胃腸激素的監(jiān)測作為評價(jià)指標(biāo),尚需進(jìn)一步的研究使復(fù)方大承氣湯的療效得到更加客觀的評價(jià)。
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(收稿:2016-12-30)
腸梗阻/中西醫(yī)結(jié)合療法 奧曲肽/治療應(yīng)用 復(fù)方大承氣湯/治療應(yīng)用
R574.2
A
10.3969/j.issn.1000-7369.2017.05.007