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        抗腫瘤藥物不良反應(yīng)分析

        2017-05-16 03:14:30王晉予
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年2期
        關(guān)鍵詞:紫杉醇療效分析

        王晉予

        (鄭州市第九人民醫(yī)院,河南 鄭州 450053)

        抗腫瘤藥物不良反應(yīng)分析

        王晉予

        (鄭州市第九人民醫(yī)院,河南 鄭州 450053)

        目的 分析抗腫瘤藥物引發(fā)的不良反應(yīng),為臨床抗腫瘤治療提供理論依據(jù)。方法 對采用抗腫瘤藥物進行治療的80例患者的臨床資料進行回顧性分析,分析歸納患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,指導(dǎo)臨床合理用藥。結(jié)果 各系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率依次為:消化系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率37.50%、血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率27.50%、神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率33.75%、其他系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率16.25%。其中氟尿嘧啶、替加氟、順鉑、奧沙利鉑、足葉乙苷、紫杉醇不良反應(yīng)最為常見,發(fā)生率較高。結(jié)論 抗腫瘤藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高,且較為嚴(yán)重,對抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測工作應(yīng)引起足夠重視,并進行及時正確的預(yù)防和處理,從而保證藥物臨床療效,提高患者用藥依從性。

        抗腫瘤藥物;不良反應(yīng);合理用藥

        所有抗腫瘤藥物均存在一定程度的不良反應(yīng),常見的包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、肝功能損害、腎功能損害、心臟毒性、神經(jīng)損傷、肺功能損傷等[1]。一旦上述不良反應(yīng)發(fā)生,就會對治療效果產(chǎn)生影響,輕則造成患者的依從性下降,重者甚至可能造成患者的死亡。為探討分析抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)發(fā)生規(guī)律,并找出干預(yù)和處理方法,以指導(dǎo)臨床抗腫瘤藥物的合理應(yīng)用,本文將2012年1月至2015年12月在我院接受抗腫瘤藥物治療的80例惡性腫瘤患者納入研究,回顧性分析這些患者的臨床資料,并對其抗腫瘤藥物應(yīng)用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行分析,現(xiàn)將研究分析結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 入組2012年1月至2015年12月鄭州市第九人民醫(yī)院收治的應(yīng)用抗腫瘤藥物的80例惡性腫瘤患者,男42例,女38例;年齡10~83(48.53±3.86)歲,其中0~19歲14例,20~29歲13例,30~39歲14例,40~49歲8例,50~59歲13例,60~69歲9例,70~79歲9例;腫瘤類型:食管癌15例,胃癌15例,卵巢癌14例,乳腺癌13例,肺癌13例,其他10例。納入患者時依據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心頒布的6級標(biāo)準(zhǔn)進行評估,僅納入評價結(jié)果為肯定、很可能、可能不良事件關(guān)聯(lián)性評價者,同時排除臨床資料不完整者。

        1.2 研究方法 查詢患者住院病歷,詳細(xì)記錄患者的性別、年齡、住院編號、入院診斷、惡性腫瘤臨床分期、原發(fā)腫瘤類型及位置、抗腫瘤藥物應(yīng)用方案及應(yīng)用時間、不良反應(yīng)的預(yù)防措施及效果、不良反應(yīng)的發(fā)生情況及處理等。并根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析不良反應(yīng)的影響因素等。

        2 結(jié)果

        2.1 80例惡性腫瘤患者不良反應(yīng)發(fā)生率 男性患者不良反應(yīng)發(fā)生率稍高于女性患者,但比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。各年齡段男、女性患者不良反應(yīng)發(fā)生情況見表1。

        2.2 不良反應(yīng)類型及臨床表現(xiàn) 各系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率依次為:消化系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率37.50%,臨床表現(xiàn)主要為惡心嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減少,通常需要給予5-HT3受體等給予預(yù)防,不同抗腫瘤藥物導(dǎo)致的消化系統(tǒng)不良反應(yīng)見表2;血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率27.50%,臨床表現(xiàn)主要為白細(xì)胞減少、血小板減少、血紅蛋白下降,嚴(yán)重者需要給予升白藥物或升血小板藥物等,或者減量甚至停用化療藥物,不同抗腫瘤藥物導(dǎo)致的骨髓抑制見表3;神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率33.75%,臨床表現(xiàn)主要為頭痛、頭暈、四肢麻木,必要時給予相應(yīng)的預(yù)防;其他系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率16.25%,主要包括肝功能損傷、發(fā)熱、皮膚反應(yīng)、腎功能損傷、心臟毒性、肺損傷等,根據(jù)情況,必要時給予預(yù)防或處理。

        表1 各年齡段惡性腫瘤患者不良反應(yīng)發(fā)生率 n(%)

        表2 不同抗腫瘤藥物導(dǎo)致的消化系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生情況 n

        表3 不同抗腫瘤藥物導(dǎo)致的骨髓抑制發(fā)生情況 n

        3 討論

        全球每年約700萬人死于惡性腫瘤,約占總死亡人數(shù)的15%,在我國這一數(shù)據(jù)上升至20%。目前,惡性腫瘤已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅我國人民生命健康安全的一類疾病。惡性腫瘤的發(fā)病機制復(fù)雜、腫瘤繁多、治療方案也多種多樣,其中抗腫瘤藥物的應(yīng)用最為廣泛,因此,要探討抗腫瘤藥物不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律非常困難。目前研究證實,抗腫瘤藥物的個體差異很大,特別是在用藥劑量和耐受性方面,有些藥物的個體差異很大,這對抗腫瘤藥物的臨床應(yīng)用影響很大,以常規(guī)劑量給藥后部分患者可能療效甚微,而另一部分患者可能已經(jīng)因為藥物劑量過大而導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)[2-5]。因此,在保證抗腫瘤藥物發(fā)揮抗腫瘤療效的同時,盡可能減輕由此導(dǎo)致的不良反應(yīng)已經(jīng)成為目前臨床關(guān)注的熱點問題。在此基礎(chǔ)上,近年來,抗腫瘤藥物的臨床應(yīng)用提倡個體化治療方案的設(shè)計,例如,通過基因遺傳多態(tài)性的檢測預(yù)測臨床療效,通過一些腫瘤標(biāo)志物水平測定預(yù)測藥物療效等已成為臨床個體化給藥的手段。

        本研究結(jié)果顯示,80例惡性腫瘤患者中,男性患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為55.00%,女性患者為 45.00%,男性稍高于女性,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。各系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率依次為:消化系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率37.50%、血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率27.50%、神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率33.75%、其他系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率16.25%??鼓[瘤藥物中,氟尿嘧啶、替加氟、順鉑、奧沙利鉑、足葉乙苷、紫杉醇等的不良反應(yīng)發(fā)生率較高。順鉑、奧沙利鉑等鉑類藥物的消化系統(tǒng)不良反應(yīng)較重,且發(fā)生率高,但骨髓抑制相對較輕,而紫杉醇則相反。這與鄭冬雁等[4]的研究結(jié)果一致。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)鉑類藥物會產(chǎn)生嚴(yán)重消化系統(tǒng)不良反應(yīng),但骨髓抑制相對較輕;紫杉醇產(chǎn)生的消化系統(tǒng)不良反應(yīng)相對較輕,但產(chǎn)生骨髓抑制不良反應(yīng)較為嚴(yán)重。這與鄭瑜等[5]對抗癌藥物不良反應(yīng)的研究結(jié)果一致。

        綜上所述,抗腫瘤藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高,且較為嚴(yán)重,對抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測工作應(yīng)引起足夠重視,并進行及時正確的預(yù)防和處理,從而保證藥物臨床療效,提高患者用藥依從性。

        [1] 薛樂剛,喬雪麗.2014—2015年淮安市第二人民醫(yī)院抗腫瘤藥物不良反應(yīng)分析[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2017,32(1):140-144.

        [2] 郭佳棟,張雪梅,劉影,等.8種治療胃癌常用抗腫瘤藥物致不良反應(yīng)病例報告分析[J].中國藥房,2016,27(33):4627-4630.[3] 王傳麗,宋春莉,劉恒戈,等.某腫瘤醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國執(zhí)業(yè)藥師,2016,13(11):49-52.

        [4] 鄭冬雁,翟淑越,崔冉,等.4120例抗腫瘤藥品不良反應(yīng)分析[J].中國藥物警戒,2014,12(5):291-294.

        [5] 鄭瑜,朱志偉,鄭志偉,等.某院抗腫瘤藥物不良反應(yīng)的影響因素分析[J].腫瘤藥學(xué),2016,6(5):393-397.

        王晉予(1974-),男,學(xué)士,主管藥師,主要從事藥學(xué)專業(yè)臨床工作。

        10.3969/j.issn.1673-5412.2017.02.026

        R979.1;R730.6

        B

        1673-5412(2017)02-0163-02

        2016-06-23)

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