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        硝苯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓的應(yīng)用分析

        2017-05-15 11:19:32索春梅
        中國醫(yī)藥指南 2017年7期
        關(guān)鍵詞:卡托普利硝苯地平原發(fā)性

        索春梅

        (遼寧省盤錦市中心醫(yī)院,遼寧 盤錦 124010)

        硝苯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓的應(yīng)用分析

        索春梅

        (遼寧省盤錦市中心醫(yī)院,遼寧 盤錦 124010)

        目的 探究硝苯地平聯(lián)合卡托普利對原發(fā)性高血壓的臨床治療效果。方法 選取我院2013年9月至2015年5月收治的122例原發(fā)性高血壓患者,按照單雙號方法將其分為觀察組以及對照組,對照組患者采用卡托普利進行治療,觀察組在對照組用藥的基礎(chǔ)上加入硝苯地平進行治療,對比兩組患者的臨床療效。結(jié)果 觀察組患者經(jīng)治療后,治療有效率為95.09%,對照組患者經(jīng)治療后,治療有效率為81.96%,同時對比兩組患者治療后的血壓狀況以及不良反應(yīng)發(fā)生率,組間經(jīng)對比以P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 原發(fā)性高血壓患者應(yīng)采用硝苯地平聯(lián)合卡托普利進行治療,此方法具有顯著的治療效果,有效控制患者的血壓水平。

        硝苯地平;卡托普利;原發(fā)性高血壓

        高血壓在臨床中是一種多發(fā)病,此病使體循環(huán)動脈壓呈現(xiàn)上升趨勢,或者SBP(收縮壓)以及DBP(舒張壓)逐漸上升,在沒有采用藥物治療時其SBP在140 mm Hg以上,DBP在90 mm Hg以上則為原發(fā)性高血壓[1]。與此同時此病通常伴隨心、腦以及腎功能,常見的并發(fā)癥為中風(fēng)以及心肌梗死等,對患者的生命健康造成了嚴重的影響。此研究則對我院2013年9月至2015年5月收治的122例原發(fā)性高血壓患者的臨床資料進行分析,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院2013年9月至2015年5月收治的122例原發(fā)性高血壓患者,所有患者均符合WHO制定的診斷標準,根據(jù)單雙號方法將其分為觀察以及對照兩組,各組患者為61例。對照組是由40例男性患者以及21例女性患者組合而成,年齡均在49~71歲,平均年齡為(52.8 ±9.2)歲;觀察組是由39例男性患者以及22例女性患者組合而成,年齡均在48~72歲,平均年齡為(51.7±10.3)歲,比較兩組患者的一般資料,無顯著差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

        1.2 方法:將卡托普利應(yīng)用到對照組患者的治療中,藥物的服用劑量為20 mg,每天3次;對照組患者服用卡托普利的同時加入硝苯地平,藥物的服用劑量為12.5 mg,每日3次。兩組患者在治療的過程中還應(yīng)進行相應(yīng)的鍛煉,并對飲食予以調(diào)節(jié),每周檢測3次血壓。

        1.3 療效判定標準[2]:患者的DBP下降程度>10 mm Hg,同時血壓值恢復(fù)到正常范圍內(nèi)則為顯效;患者的DBP下降程度<10 mm Hg,或者SBP下降程度>30 mm Hg則為有效;患者的血壓值無顯著下降現(xiàn)象則為無效。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:選用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對上述研究中的數(shù)據(jù)進行分析以及處理,研究結(jié)果分別采用計數(shù)資料、計量資料表示,其表示結(jié)果為(n,%)以及(),組間經(jīng)過對比,以P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 比較兩組患者的臨床治療效果:觀察組患者經(jīng)治療后,其治療效果達到顯效的例數(shù)為52例,治療效果達到有效的例數(shù)為6例,治療效果達到無效的例數(shù)為3例,治療總有效率為95.09%;對照組患者經(jīng)治療后,其治療效果達到顯效的例數(shù)為42例,治療效果達到有效的例數(shù)為8例,治療效果達到無效的例數(shù)為11例,治療總有效率為81.96%,組間經(jīng)對比,以P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

        表1 對兩組患者的治療療效予以對比[n(%)]

        2.2 比較兩組患者治療前后的血壓狀況:對比兩組患者治療前的血壓狀況,無顯著差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);對比兩組患者治療后的血壓狀況,差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 對兩組患者治療前后的血壓狀況進行對比()

        表2 對兩組患者治療前后的血壓狀況進行對比()

        組別SBP(mm Hg)DBP(mm Hg)治療前治療后治療前治療后觀察組156.7±16.6130.4±10.186.2±8.970.1±6.7對照組155.9±15.7142.9±10.785.7±10.379.2±7.4

        2.3 比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率:觀察組患者經(jīng)治療后共出現(xiàn)1例不良反應(yīng)患者,發(fā)生率為1.63%,對照組患者經(jīng)治療后共出現(xiàn)7例不良反應(yīng)患者,發(fā)生率為11.48%,組間經(jīng)對比,以P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3 討 論

        高血壓常見于老年患者中,同時和心腦血管疾病以及腎系統(tǒng)疾病存在直接的關(guān)系。曾有學(xué)者經(jīng)過臨床研究后證實,心腦血管疾病的主要危險因素則為血壓,所以對高血壓進行有效控制則能夠預(yù)防心腦血管疾病的產(chǎn)生[3]。如果血壓出現(xiàn)上升趨勢則會產(chǎn)生腦卒中以及心肌梗死等相關(guān)并發(fā)癥,從而對人體的生命造成了嚴重的影響。

        而硝苯地平是一種新型二氫吡啶類鈣拮抗藥物,對血管平滑肌具有一定的松弛效果,同時還能夠?qū)跔顒用}起到相應(yīng)的擴張作用,以此來加強冠狀動脈自身所具有的血流量,進而提升其耐受性[4]。此外,還能夠?qū)χ車用}進行相應(yīng)的擴張,大大降低了外周血管的阻力。此類藥物對心肌和血管平滑肌的貯鈣能力起到了一定抑制效果,使得心肌和血管平滑肌細胞中的鈣逐漸流失,無法進行相應(yīng)的收縮現(xiàn)象,其主要表現(xiàn)則是削弱了心肌收縮能力,大大減少了耗氧量,同時降低患者的心率,降低患者的血壓,有效的對冠狀動脈痙攣起到較強的緩解作用,與此同時還能夠加強冠狀動脈流量以及心肌耗氧量。

        而卡托普利則是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥,對各種類型的高血壓均存在顯著的效果,能夠有效對患者的心臟功能進行改善[5]。此藥物所產(chǎn)生的降壓效果是對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶起到較強的抑制效果,同時對血液以及組織中的血管緊張素Ⅱ的逐漸形成進行遏制。血管緊張素Ⅱ是人體中一種縮血管物質(zhì),具有較強的作用效果,可以對醛固酮進行分泌,并加大了高密度脂蛋白以及低密度脂蛋白之間的比例,以免出現(xiàn)冠狀動脈痙攣,有助于患者心肌供血的改善,從而對前列環(huán)素進行合成,對緩激肽自身的分解作用進行阻礙。

        在此研究中,觀察組患者采用硝苯地平聯(lián)合卡托普利進行治療,其治療效果明顯好于單用卡托普利進行治療的對照組,同時觀察組患者治療后的血壓下降狀況明顯好于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯少于對照組,組間經(jīng)對比以P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。由此能夠看出觀察組患者所采用的治療藥物有助于緩解患者的心率,同時降低其血壓波動。綜上所述,大部分高血壓患者需要長時間服用藥物,而卡托普利聯(lián)合硝苯地平對患者進行治療能夠有效降低患者的血壓,同時還能夠降低不良反應(yīng)的發(fā)生,在服用的過程中具有一定的安全可靠性。

        [1] 胡金朋,趙玉娟,蘇彬,等.硝苯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓的療效研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(9):62-63.

        [2] 翟東利,鐘久昌.硝苯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓效果觀察[J].中國醫(yī)藥,2014,9(2):153-155.

        [3] 廖承廣.硝苯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓臨床分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(7):57-58.

        [4] 尹海平.卡托普利與硝苯地平聯(lián)合治療老年原發(fā)性高血壓患者的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(4):688-689.

        [5] 王洪海.硝苯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓的臨床療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2015(18):183-184.

        R544.1

        B

        1671-8194(2017)07-0110-02

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