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        第25屆國際生物學(xué)奧林匹克競賽試題理論B-5

        2017-05-12 11:00:37范六民戴俊彪張雁云
        生物學(xué)通報(bào) 2017年6期
        關(guān)鍵詞:馬群配子易位

        范六民 戴俊彪 張雁云 周 潔 李 森

        (1北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 北京 100871 2清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 北京 100084 3北京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 北京 100875 4華中師范大學(xué)第一附屬中學(xué) 湖北武漢 430223)

        33.5 株大腸桿菌突變體(1~5)各攜帶一個影響lac操縱子的突變。突變l中的突變位于lacY基因中。另外4個各包含下面突變中的一個:

        ·lacZ的無義突變;產(chǎn)生一個沒有功能的β-半乳糖苷酶

        ·lacOc突變;使得阻遏物無法結(jié)合到操縱子上

        ·啟動子突變:RNA聚合酶無法結(jié)合到啟動子上

        ·超級阻遏物突變;半乳糖無法結(jié)合和抑制阻遏物

        將各突變體中的lac操縱子插到一個質(zhì)粒上,放到野生型和突變體菌株內(nèi)。檢測各菌株在含有半乳糖的培養(yǎng)基中的生長情況。支持生長需要具有功能的LacZ和LacY。

        所插入的lac操縱子1 - + + - - +2+ + + + +3- - - +4- - -5- +

        基于突變體 2~5中的突變類型,請指出下面的描述正確與否。

        A.2號突變菌帶有LacOc突變

        B.3號突變菌帶有啟動子突變

        C.4號突變菌帶有超級阻遏物突變

        D.5號突變菌帶有LacZ無義突變

        34.一種植物的 2 個高度近交系(P1×P2)在相同地點(diǎn),進(jìn)行雜交獲得 F1代,并隨后進(jìn)F1代自交。每一代植株莖高的均值和方差都被測量。植株的莖高由多個通過環(huán)境因子調(diào)控的基因決定。

        莖高(均值) 莖高(方差)P1 60.5 cm 4.3 cm P2 85 cm 4.2 cm F1(P1×P2) 5.1 cm F2(P1×P2) 25.4 cm代

        請指出下面的描述正確與否。

        A.F1和F2代個體的莖高均值大致相同

        B.F1代植株莖高的方差是由遺傳和環(huán)境因子共同決定的

        C.在F2代中,環(huán)境因子對植株莖高方差的影響要大于遺傳因子

        D.F1代所有植株中決定莖高的基因都是雜合體

        35.3 個細(xì)菌突變株 TrpB-、TrpC-和 TrpE-分別帶有色氨酸生物合成途徑中某一特定步驟的缺陷。如下圖所示,這些菌株在平板上劃成一個三角。培養(yǎng)基中存在的少量色氨酸在被消耗殆盡前,可以支持細(xì)菌生長,形成淺色的條紋。然后,條紋中某些區(qū)域的細(xì)菌可以繼續(xù)進(jìn)行緩慢生長,變得越來越粗。色氨酸合成途徑包括從分支酸到鄰氨基苯甲酸、吲哚和最后到色氨酸的連續(xù)轉(zhuǎn)變。

        請指出下面的描述正確與否。

        A.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,生物合成途徑的中間產(chǎn)物將被細(xì)菌主動運(yùn)送到細(xì)胞外

        B.TrpC-菌株在將吲哚轉(zhuǎn)變?yōu)樯彼岬拇呋钢写嬖谕蛔?/p>

        C.如果培養(yǎng)基中含有鄰氨基苯甲酸和吲哚,TrpE-菌株可以合成色氨酸

        D.在TrpB-細(xì)胞靠近TrpC-細(xì)胞處,吲哚將在培養(yǎng)基中繼續(xù)積累

        36.下面的家系顯示了某家族內(nèi)一種罕見遺傳疾病(常染色體顯性遺傳)的遺傳圖冊。決定該疾病的基因位置未知。一個遺傳咨詢醫(yī)師想知道這個疾病的遺傳是否和人體 5號染色體上的一種遺傳標(biāo)記(微衛(wèi)星標(biāo)記)連鎖。這種微衛(wèi)星標(biāo)記有2種主要的突變型:突變型1和突變型2,下面的家系圖顯示了該疾病的遺傳(黑色表明疾病患者)和每個人的微衛(wèi)星標(biāo)記(1或2)。

        請指出下面的描述正確與否。

        A.導(dǎo)致該疾病的基因也很有可能位于第5號染色體

        B.如果一個人患有該疾病,他/她總是帶有微衛(wèi)星標(biāo)記突變型1

        C.在第4代中,只有一個孩子能從他/她的父親那里獲得重組染色體

        D.從第3和第4代,可以確認(rèn)造成該疾病的基因和微衛(wèi)星標(biāo)記之間的重組頻率為3/16

        37.如下圖所示,6個缺失突變的位置被定位到果蠅的染色體上。

        已知隱性突變 a,b,c,d,e 和 f位于缺失突變的相同區(qū)域,但它們在染色體上的順序未知。當(dāng)純合隱性突變系和純合缺失突變系果蠅進(jìn)行雜交后,獲得了下面的結(jié)果,其中字母“m”表示突變體表型,“+”號代表野生型。

        突變?nèi)笔?a b c d e f 1 m + + m + m 2 + + + m + m 3 + m + m + +4 + m m + m +5 + m m m + +6 + + m + m +

        請指出下面的描述正確與否 。

        A.突變d位于缺失突變4和6重合的區(qū)域內(nèi)

        B.突變b所在的缺失位置可以通過缺失突變3、4和5的重合部分推導(dǎo)出來

        C.在6個突變中,突變d位于最短的缺失突變中

        D.這 6個突變在染色體上的順序是 a、f、d、b、c、e

        38.假設(shè)馬的膚色是由一個具有2種不同等位基因B和b的單基因所決定。B相對與b為顯性,表現(xiàn)為棕色。而b是隱性基因,表現(xiàn)為黑色。在2個不同的地方有2個馬群。B基因的頻率在馬群1中為0.5,而在馬群2中為0.2。馬群1的數(shù)量比馬群2大5倍。起初,2個馬群分別都符合哈迪-溫伯格平衡(Hardy Weinberg Equilibrium)。隨后,這2個馬群被合并在一起。

        請指出下面的描述正確與否 。

        A.上述現(xiàn)象是遺傳漂變的一個例子

        B.馬群合并后,B基因的頻率高于b基因的頻率

        C.馬群合并后,2個棕色馬所生產(chǎn)的后代中,預(yù)計(jì)有12.6%的馬為黑色

        D.馬群合并后,第1代出生的1 000匹馬中,698匹將是棕色的

        39.下圖顯示了針對一組種群內(nèi),僅考慮機(jī)會(基因漂移)導(dǎo)致的等位基因頻率的變化,利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行一系列模擬的結(jié)果。X坐標(biāo)表示進(jìn)化代數(shù),Y坐標(biāo)表示等位基因頻率。不同的顏色表示不同批次的重復(fù)模擬結(jié)果。

        請指出下面的描述正確與否。

        A.在3個模擬分析中,模擬Ⅲ基于最小的群體規(guī)模,而模擬Ⅰ基于最大的群體規(guī)模

        B.一個等位基因在種群內(nèi)固定所需要的時間,種群Ⅰ要比種群Ⅲ縮短 50%

        C.新突變在種群內(nèi)丟失的幾率,種群Ⅲ要高于種群Ⅰ

        D.類似基于種群Ⅱ獲得的結(jié)果,也可以通過模擬一個弱的、有害等位基因而獲得

        40.Robertsonian易位是人體內(nèi)一種罕見的染色體重排,可能在5對近端著絲粒染色體對,包括13、14、15、21和22之間發(fā)生。其他易位也可以發(fā)生但無法存活。在一個Robertsonian易位中,參與的染色體在它們的著絲粒位置斷裂,然后長臂融合形成一個具有單個著絲粒的獨(dú)立染色體。短臂也將融合形成一個對應(yīng)的染色體。但該染色體通常只包含非必需基因,在隨后的幾次細(xì)胞分裂后將被丟失。下圖展示了一個Robertsonian易位攜帶者產(chǎn)生的4種可能的配子。

        請指出下面的描述正確與否 。

        A.配子B和一個正常的配子結(jié)合將獲得一個表型正常,但有45條染色體的易位攜帶者

        B.配子C和一個正常的配子結(jié)合將獲得帶有3條 21號染色體的個體(唐氏綜合癥)

        C.配子D和一個正常的配子結(jié)合將產(chǎn)生一個致死的單體病

        D.2個易位體攜帶者的后代,1/4將擁有44條染色體

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