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        眶顱溝通淚腺惡性混合瘤伴硬腦膜浸潤一例

        2017-05-12 09:31:26梁豐麗馬雪英麻少輝楊玲張明
        磁共振成像 2017年3期
        關鍵詞:多形性淚腺眼眶

        梁豐麗,馬雪英,麻少輝,楊玲,張明

        眶顱溝通淚腺惡性混合瘤伴硬腦膜浸潤一例

        梁豐麗,馬雪英,麻少輝,楊玲,張明*

        作者單位:
        西安交通大學第一附屬醫(yī)院影像科,西安 710061
        Department of Radiology, the First Aff i liated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an 710061, China

        眶顱溝通性腫瘤;混合瘤,惡性;淚器;磁共振成像

        患者男,54歲,以左眼瞼下垂8年,加重伴眼眶內異物感1年之主訴入院。體檢:左眶外上壁可捫及一腫塊,質韌,活動度差。CT:左側眶外側、眼球外上緣不規(guī)則軟組織腫塊,邊界欠清,其內密度不均,可見斑點狀鈣化,腫塊下緣與上直肌分界不清(圖1A)。腫塊突破眶內上壁向顱內生長,眶外側壁、內上壁骨質破壞,腫塊與左側額葉分界不清(圖1B、C)。MRI:左眼眶外上緣及左額部不規(guī)則腫塊,大小3.21 cm×3.40 cm× 4.41 cm,呈等T1信號,混雜T2信號。腫塊跨顱底骨生長,顱內部分邊界清晰,鄰近腦組織受壓。左眼瞼增厚,左眶外側壁骨質受壓變薄(圖1D、E)。增強掃描示:左眼眶外上緣腫塊眶內部分中度強化,顱內部分顯著強化,鄰近腦膜強化(圖1F)。行腫瘤切除術,術中見腫瘤組織呈灰白色,質韌,血供豐富,沿腫瘤周邊切開左側額底硬膜,見腫瘤組織呈灰白色分葉狀凸向腦組織。腫瘤與眶外側壁粘連,未侵犯視神經及眼外肌。免疫組化結果:CK (+),EMA (+),S100部分(+),CK5/6(+),Vim部分(+),Ki-67(5%+),P63(+)。病理診斷:“左眼眶及左額部”惡性混合瘤,局部細胞增生活躍,浸潤硬腦膜組織,考慮來源于淚腺(圖2)。

        討論淚腺惡性混合瘤也稱惡性多形性腺瘤。在淚腺上皮性腫瘤中,混合瘤比較常見,但惡性型少見[1]。常表現(xiàn)為眼眶外上緣的無痛性腫塊,多伴有眼球突出[2]。多形性腺瘤具有雙相分化的特性,一方面,具有導管樣結構的內層細胞能表達腺上皮標記物,包括細胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)等;另一方面,具有肌上皮細胞雙重表達上皮和肌組織的標記物,包括S100蛋白、Vimentin、肌動蛋白等[3]。本例患者免疫組化CK (+),EMA (+),S100部分(+),Vim部分(+),符合惡性多形性腺瘤的診斷。本例腫瘤邊界不清,存在眶壁骨質破壞,惡性征象明顯。眼眶內腫瘤通過骨質破壞區(qū)蔓延至顱內,形成眶顱溝通性腫瘤,實屬罕見[4]。

        此外,本例MR增強示腫塊眶內部分和顱內部分強化程度不同,眶內部分呈中度強化,顱內部分顯著強化。分析原因可能由于腫塊兩部分血供不同,眶內部分受眶內動脈供血,顱內部分受大腦前動脈供血,而眶內動脈血流量明顯低于大腦前動脈,這可能導致強化程度不同。

        雖然淚腺惡性混合瘤比較少見,但也具有一定的臨床影像學共性。Watanabe等[5]提出淚腺惡性混合瘤具有骨皮質侵犯、腫瘤淚腺外侵犯、眶內鑄型生長等特性。因此,影像學檢查在眶顱溝通性腫瘤診斷及鑒別診斷中具有重要的價值。淚腺惡性混合瘤需要與腦膜瘤、腺樣囊性癌、淋巴瘤等疾病進行鑒別。蝶骨嵴腦膜瘤CT表現(xiàn)為眶上裂擴大,眶外壁骨質增生,骨質表面有扁平形腫塊;MRI腫塊呈低信號或等信號,增強掃描腦膜增厚、強化呈“腦膜尾”征。淚腺腺樣囊性癌CT 表現(xiàn)為淚腺區(qū)可見類圓形或不規(guī)則形腫塊影,病變側正常淚腺輪廓消失, 增強后呈中到高度強化。病變鄰近眶壁伴有蟲蝕樣骨質破壞是本病的重要征象。眼部淋巴瘤主要發(fā)生于中老年男性,常常彌漫累及多結構、多部位,MRI呈等或稍長T1、T2信號,增強呈輕中度強化,周圍骨質多無骨質破壞[6-8]。

        圖1 A~F:左眼眶外上緣及左額部不規(guī)則腫塊,邊界欠清,內見斑點狀鈣化,呈等T1信號,混雜T2信號。增強掃描眶內部分中度強化,顱內部分顯著強化,鄰近腦膜強化圖2 鏡下示腫瘤細胞浸潤硬腦膜(HE×10)Fig.1 A—F: The left superior orbital outer margin and the left frontal can see an irregular mass, unclear border, within the spotted calcif i cation, isointensity T1 signal, mixed T2 signal. Enhancement scan shows orbital part moderate enhancement, intracranial part signif i cant enhancement, adjacent meningeal enhancement.Fig.2 Microscopically, tumor cells inf i ltrated the dura (HE×10).

        淚腺惡性混合瘤發(fā)展快,易轉移,一經確診,需立即行手術切除。局部轉移者,術后行放射治療。因術后半年內,腫瘤組織仍可沿淋巴轉移。對于存活病例,于術后3~6個月內行耳后和頸部淋巴結切除。因本例未發(fā)現(xiàn)耳后或頸部淋巴結腫大,故未行局部淋巴結切除[9]。

        [References]

        [1] Huang T, Wang L. A case report of lacrimal gland malignant pleomorphic adenoma. Acad J Sec Mil Med Uni, 1994, 4: 371.黃彤, 王嵐. 淚腺惡性多形性腺瘤一例報告. 第二軍醫(yī)大學學報, 1994, 4: 371.

        [2] Miyazaki T, Yamasaki T, Moritake K, et al. Unusual progression of pleomorphic adenoma of the lacrimal gland: case report. Neurol Med Chir (Tokyo), 2005, 45(8): 407-410.

        [3] Yang Y, Feng L, Lu QL. A case report of pleomorphic adenoma of the upper left eyelid. J Guiyang Med Coll, 2014, 39(4): 613-615.楊勇, 馮玲, 陸欽麗, 等. 左上眼瞼多形性腺瘤1例. 貴陽醫(yī)學院學報, 2014, 39(4): 613-615.

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        [5] Watanabe A, Andrew NH, Ueda K, et al.Clinico-radiological features of primary lacrimal gland pleomorphic adenoma: an analysis of 37 cases. Jpn J Ophthalmol, 2016, 60(4): 286-293.

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        [7] Wang F, Sun FY, Guo XX, et al. Imaging feature and clinical histological analysis of 12 adenoid cystic carcinoma of the lacrimal gland. Chin J Ophthalmol, 2013, 49(1): 47-51.王峰, 孫豐源, 郭雪西, 等. 淚腺腺樣囊性癌12例的放射學特征及臨床病理學分析. 中華眼科雜志, 2013, 49(1): 47-51.

        [8] Guo PD, Xian JF, Chen GL, et al. Features of clinical presentation,pathology and magnetic resonance or computed tomography imaging for ocular lymphoma. Natl Med J China, 2015, 95(11): 814-818.郭鵬德, 鮮軍舫, 陳光利, 等. 眼部淋巴瘤臨床表現(xiàn)、病理及MRI/ CT影像分析. 中華醫(yī)學雜志, 2015, 95(11): 814-818.

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        Orbit-cranial communicating lacrimal gland malignant mixed tumor with dural inf i ltration: a case report

        LIANG Feng-li, MA Xue-ying, MA Shao-hui, YANG Ling, ZHANG Ming*

        Orbit-cranial communicating tumor; Mixed tumor, malignant; Lacrimal apparatus ; Magnetic resonance imaging

        張明,zmmri@163.com

        *Correspondence to: Zhang M, E-mail: zmmri@163.com

        2016-11-28 接受日期:2016-12-30

        R445.2;R739.7

        B

        Received 28 Nov 2016, Accepted 30 Dec 2016

        10.12015/issn.1674-8034.2017.03.013

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