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        CD29和EGFR在乳腺癌中的表達及臨床意義

        2017-05-11 18:54:20邱立柳玉紅龔靜青汪春福
        中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2017年12期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌

        邱立+柳玉紅+龔靜青+汪春福

        【摘要】 目的:探討粘附因子CD29和表皮生長因子受體(EGFR)在乳腺癌中的表達情況和臨床意義。方法:收集乳腺癌標(biāo)本98例,腺病52例。利用免疫組織化學(xué)方法檢測CD29與EGFR的陽性表達率,并分析兩者的相關(guān)性。結(jié)果:CD29和EGFR在腺病中的陽性表達率分別為5.8%(3/52)和3.8%(2/52),在乳腺癌中的陽性表達率分別為70.4%(69/98)和62.2%(61/98),在同一病種兩者的陽性表達率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但兩者在乳腺癌中的陽性表達率均明顯高于腺病,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。浸潤性癌陽性表達率均高于原位癌(P<0.05),高級別癌的陽性表達率均高于低級別癌(P<0.05),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽性表達率均高于無轉(zhuǎn)移(P<0.05)。結(jié)論:CD29和EGFR的高表達與乳腺癌的發(fā)生、分化及轉(zhuǎn)移有相關(guān)性,而且兩者表達均呈正相關(guān),因此檢測乳腺癌的CD29和EGFR對治療及預(yù)后有指導(dǎo)作用。

        【關(guān)鍵詞】 乳腺癌; 粘附因子CD29; 表皮生長因子受體

        Expression and Clinical Significance of CD29 and EGFR in Breast Cancer/QIU Li,LIU Yu-hong,GONG Jing-qing,et al.//Medical Innovation of China,2017,14(12):051-054

        【Abstract】 Objective:To investigate the expression and clinical significance of CD29 and epidermal growth factor receptor (EGFR) in breast cancer.Method:Collected 98 cases of breast cancer specimens,52 cases of adenomyosis.The positive expression rates of CD29 and EGFR were detected by immunohistochemistry, and the correlation between them was analyzed.Result:The positive expression of CD29 and EGFR in adenosis rates were 5.8%(3/52) and 3.8%(2/52),the positive expression rate in breast cancer were 70.4%(69/98) and 62.2%(61/98),there were no significant differences in the positive expression rate of the same disease(P>0.05),but the positive expression both in breast cancer rates were significantly higher than those of adenosis,the differences were statistically significant(P<0.05).The positive expression rate of invasive carcinoma was higher than that in situ carcinoma(P<0.05),and the positive expression rate of advanced carcinoma was higher than that of low grade carcinoma(P<0.05),the positive expression rate of lymph node metastasis was higher than that of non metastasis(P<0.05).Conclusion:The high expression of CD29 and EGFR are correlated with the occurrence,differentiation and metastasis of breast cancer,and there is a positive correlation between them,therefore,the detection of CD29 and breast cancer has a guiding effect on the treatment and prognosis.

        【Key words】 Breast cancer; Adhesion molecule CD29; Epidermal growth factor receptor

        First-authors address:The Peoples Hospital in Baoan District of Shenzhen City,Shenzhen 518101,China

        doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.12.014

        惡性腫瘤最重要的生物學(xué)特征是機體對自身細胞失去正常調(diào)控而呈克隆性增生,進而出現(xiàn)腫瘤細胞對周邊組織的侵犯和遠處轉(zhuǎn)移。對周邊間質(zhì)失去粘附性以及新生血管的形成是腫瘤細胞侵襲轉(zhuǎn)移的重要病理學(xué)基礎(chǔ)[1-2]。粘附因子CD29和表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)均可通過不同渠道參與腫瘤組織同細胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)的相互作用以及新生血管的形成,兩者的過表達與腫瘤細胞的增殖、血管粘附及侵襲轉(zhuǎn)移都有著密切關(guān)系[3-4],這對臨床治療及預(yù)后有重要指導(dǎo)意義。目前CD29、EGFR在乳腺癌中表達情況的相關(guān)性還鮮有報道。本研究通過免疫組化方法檢測兩者的表達,分析其特點及相關(guān)性,尋求新的分子靶向治療途徑以及為預(yù)后評估提供依據(jù)的可能性,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2013年1月-2015年5月本院乳腺手術(shù)切除標(biāo)本150例,其中乳腺癌標(biāo)本98例,腺病標(biāo)本52例,所有患者均為女性。收集整理所有乳腺癌患者的年齡、腫瘤大小、病理類型、分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況等臨床病理資料。

        1.2 方法與試劑 所有標(biāo)本均經(jīng)10%甲醛常規(guī)固定,脫水石蠟包埋后,按4 μm厚度切片,分別進行HE及免疫組化染色。免疫組化采用SP法,操作由專業(yè)技術(shù)人員嚴格按試劑盒規(guī)程說明進行,陽性對照采用已知CD29和EGFR陽性的胃癌組織切片,陰性對照采用PBS液替代1抗[5]。鼠抗人CD29、EGFR單克隆抗體、SP免疫組化試劑盒及DAB顯色試劑均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。

        1.3 免疫組化結(jié)果判讀 CD29陽性表達定位于腫瘤細胞漿和/或細胞膜,呈棕黃色。EGFR陽性表達定位于腫瘤細胞漿,呈棕黃色。隨機選取10個高倍鏡(×400)視野計數(shù)陽性細胞≥5%者為陽性病例,≤5%者為陰性病例[6]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)資料采用SPSS 16.0軟件進行,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 x2檢驗;CD29與EGFR表達相關(guān)性研究采用Spearman秩和相關(guān)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 CD29、EGFR的表達情況 CD29、EGFR在乳腺癌中的陽性表達率分別為70.4%(69/98)、62.2%(61/98),均明顯高于在腺病中的陽性表達率5.8%(3/52)、3.8%(2/52),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。典型情況見圖1、2。

        2.2 CD29、EGFR的表達情況與臨床病理指標(biāo)的關(guān)系 CD29、EGFR的表達與病理分型、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況均有相關(guān)性(P<0.05);與患者的年齡、腫瘤大小均無關(guān)(P>0.05),見表1。

        2.3 CD29、EGFR在乳腺癌組織中表達的相關(guān)性 采用Spearman秩和相關(guān)分析數(shù)據(jù)顯示,CD29和EGFR在乳腺癌組織中的陽性表達呈正相關(guān)性(r=0.375,P<0.05)。

        3 討論

        乳腺癌目前是我國女性最常見的惡性腫瘤之一,且發(fā)病率仍有逐年增高的趨勢。雖然隨著新的治療手段特別是分子靶向藥物的出現(xiàn),乳腺癌患者的生存率有了明顯上升,但目前只有約30%的患者可達到臨床治愈的效果得以長期生存,而大部分患者在根治性手術(shù)治療后仍然會出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移的情形。乳腺癌的治療效果及預(yù)后與很多因素有關(guān),其中最重要的是癌組織的侵襲與轉(zhuǎn)移能力。近年來研究發(fā)現(xiàn),CD29和EGFR在多種惡性腫瘤組織中出現(xiàn)過表達的情況,同時在腫瘤細胞表面的分布也發(fā)生改變,這與腫瘤細胞的增殖擴散和新生血管的形成密切相關(guān);而且兩者還存在相互協(xié)同作用,進而影響腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[7]。本研究結(jié)果顯示,CD29和EGFR在乳腺癌中陽性表達率均顯著高于腺病(P<0.05),說明兩者對乳腺癌的發(fā)生起到一定作用。

        整合素(Integrin)屬于細胞粘附分子家族,是由α和β兩個穿膜糖蛋白亞基非共價形成的跨膜異二聚體[8]。其胞外區(qū)與分布在相鄰細胞及細胞外基質(zhì)的分子配體相結(jié)合后,胞內(nèi)區(qū)與細胞骨架及多種信號分子相連,產(chǎn)生焦點粘合物,這樣不僅可以介導(dǎo)細胞與細胞、細胞與細胞外基質(zhì)之間的相互黏附,而且可以介導(dǎo)細胞與細胞外基質(zhì)之間的雙向信號傳導(dǎo),進而參與細胞的分化、增殖、遷移等多種生物學(xué)行為的調(diào)節(jié)[9-10]。粘附因子CD29即整合素β1鏈,是在細胞表面分布最廣的整合素家族成員。有動物實驗證實,CD29抗體能抑制胚胎血管形成過程中管腔的形成[11],因此CD29在乳腺癌中的過表達還有利于侵襲轉(zhuǎn)移病灶中新生血管的形成。近年研究也顯示CD29參與腫瘤血管生成、侵襲轉(zhuǎn)移等病理過程,其表達與腫瘤細胞的侵襲能力密切相關(guān)。但是,研究發(fā)現(xiàn)CD29在不同腫瘤中的表達情況差異較大[12]。本研究結(jié)果顯示,CD29在乳腺癌中的表達與患者的年齡、腫瘤大小均無顯著相關(guān)性(P>0.05),同時在浸潤性癌、高級別癌、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例中的陽性表達率均顯著高于原位癌、低級別癌及無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例(P<0.05),說明CD29的表達是隨著腫瘤的進展、病理級別的增高及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)而升高的,說明其在腫瘤的發(fā)展侵襲轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為中具有促進作用,可以成為乳腺癌的一種預(yù)后指標(biāo)以及潛在的分子靶向作用靶點。

        EGFR是上皮生長因子(EGF)促使細胞增殖和進行信號傳導(dǎo)的受體,屬于酪氨酸激酶型糖蛋白受體。文獻[13]研究發(fā)現(xiàn),在許多惡性腫瘤中存在EGFR的高表達或異常表達。文獻[14]研究表明,EGFR的過度激活能促進腫瘤細胞的克隆性增殖,抑制細胞凋亡。其可能機制有:EGFR的高表達引起下游信號傳導(dǎo)的增強;突變型EGFR受體或配體表達的增加導(dǎo)致EGFR的持續(xù)活化;受體下調(diào)機制的破壞;異常信號傳導(dǎo)通路的激活等[15]。EGFR的配體還可以通過自分泌形式激活EGFR促進細胞增殖。此外,研究發(fā)現(xiàn)EGFR可以通過Ang-1及VEGF等因子水平的調(diào)節(jié)而影響腫瘤血管生成,從而影響腫瘤的侵襲性及轉(zhuǎn)移能力[16]。通過本研究可以看出,EGFR在乳腺癌中的表達情況和CD29是相類似的:其陽性表達率也是隨著腫瘤的發(fā)展、分化程度的降低以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)而升高的,說明EGFR對乳腺癌的惡性生物學(xué)行為起著重要的促進作用,

        文獻[17]研究發(fā)現(xiàn),在多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展以至侵襲轉(zhuǎn)移的過程中,整合素與EGFR之間的“協(xié)同效應(yīng)”起著重要作用。兩者的相互作用主要表現(xiàn)在以下幾方面:(1)整合素的交聯(lián)可以引起EGFR的聚集,進而響應(yīng)表皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)信號途徑活化Rho因子,導(dǎo)致細胞骨架重排,促進腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。而EGF的信號也可引起整合素的重新分布,促進細胞偽足的生成,以利于腫瘤細胞對周邊組織的侵襲[18]。(2)整合素可以和神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(Neurigulin 1,

        NRG 1)的EGF結(jié)構(gòu)域結(jié)合形成三元復(fù)合物,進而促進腫瘤的生長[19]。(3)EGFR還能促進整合素的表達,進而激活Src蛋白,導(dǎo)致游離的腫瘤細胞對凋亡信號的抵抗。(4)有研究顯示單獨的整合素β1鏈即CD29可以與EGFR形成復(fù)合物,放大EGFR通路信號,活化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子,從而促進癌細胞的增殖與侵襲[20]。

        本研究結(jié)果顯示,EGFR和CD29在乳腺癌中的表達呈正相關(guān)性,說明兩者的過表達在乳腺癌的發(fā)生進展、浸潤及轉(zhuǎn)移等方面都存在著協(xié)同效應(yīng)。而且試驗結(jié)果還顯示隨著乳腺癌的進展,越是侵襲性強、分化差、轉(zhuǎn)移能力強的病例,兩者的表達率均相應(yīng)增高,說明CD29和EGFR的過表達對乳腺癌患者的預(yù)后可以起到一定的提示作用。同時針對CD29和EGFR在乳腺癌發(fā)生發(fā)展過程中的這種協(xié)同作用機制,也給腫瘤分子靶向治療提供了新藥的研究方向和治療靶點。

        參考文獻

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