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        毛細(xì)管氣相色譜法測定聚氨酯涂料中的游離甲苯二異氰酸酯(TDI)

        2017-05-04 12:45:23羅舒君張榮
        價值工程 2017年12期

        羅舒君++張榮

        摘要: 采用毛細(xì)管氣相色譜法測定聚氨酯涂料中的甲苯二異氰酸酯(TDI)。通過優(yōu)化,得到最佳測定參數(shù)為汽化溫度:150℃、柱溫:150℃、分流比40:1。在此條件下進(jìn)行了三種不同濃度水平的回收率測定和精密度試驗(yàn),加標(biāo)回收率在94.67%~109.20%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在 2.54%~6.43%之間。

        Abstract: Toluene diisocyanate(TDI) in polyurethane coatings was detected by capillary gas chromatography. The optimum separation conditions were measured as followed: the vaporization and the column temperature was 150℃, the split ratio was 40:1. The recovery and precision were also measured with three different concentration levels. The recovery rate and the RSD were found in the range of 94.67%~109.20% and 2.54%~6.43% respectively under the optimum separation conditions.

        關(guān)鍵詞: 甲苯二異氰酸酯(TDI);毛細(xì)管氣相色譜;聚氨酯涂料

        Key words: toluene diisocyanate(TDI);capillary gas chromatography;polyurethane coatings

        中圖分類號:O657.7 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-4311(2017)12-0193-02

        0 引言

        甲苯二異氰酸酯(TDI)是一種存在于聚氨酯涂料中的有害物質(zhì),為無色或淡黃色液體,有強(qiáng)烈的刺激氣味[1]。聚氨酯涂料常用于木器及金屬表面保護(hù)劑,是室內(nèi)污染物的來源之一。國際上對涂料中游離TDI的限制標(biāo)準(zhǔn)是0.5%以下,根據(jù)GB50325-2010《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》,聚氨酯漆測定TDI含量后,按規(guī)定的最小稀釋比例計(jì)算出的TDI含量不能大于4g/kg[2]。超出標(biāo)準(zhǔn)的游離TDI會對人體造成傷害,主要是致敏和刺激作用,出現(xiàn)眼睛疼痛、流淚、結(jié)膜充血、咳嗽、胸悶、氣急、哮喘、紅色丘疹、斑丘疹、接觸性過敏性等癥狀[3]。

        目前,涂料中游離TDI的測定主要有兩種方法:化學(xué)分析法和氣相色譜法,氣相色譜法測定結(jié)果準(zhǔn)確,較為常用。檢測行業(yè)現(xiàn)在多采用分離效率更高、出峰效果更好的毛細(xì)管氣相色譜法。為了使TDI的檢測更貼近實(shí)際工作,簡化操作步驟,本文探討了毛細(xì)管色譜柱法測定涂料中游離TDI的方法。

        1 試驗(yàn)

        1.1 儀器與試劑

        Agilent 7890B型氣相色譜儀;Agilent 7693液體自動進(jìn)樣器;Agilent注射器式過濾器(再生纖維濾膜);賽多利斯分析天平:精確至0.1mg。

        TDI(80/20)標(biāo)準(zhǔn)樣品:2,4TDI80%、2,6-TDI20%;純十四烷;乙酸乙酯;5A分子篩。

        用乙酸乙酯溶解樣品和配制內(nèi)標(biāo)物,使用之前需要用5A分子篩進(jìn)行脫水,脫水方法為:將200g分子篩于500℃在馬弗爐中烘烤2h,待爐溫降至100℃以下時迅速取出,放入真空干燥器中冷卻至室溫(干燥器中不放任何干燥劑)。然后將分子篩倒入剛啟封的乙酸乙酯中。

        樣品過濾[5]采用針式濾膜器(?準(zhǔn)25mm×0.45μm,有

        機(jī)相)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)條件

        色譜條件:HP-5毛細(xì)管色譜柱(30m×0.32mm,0.25μm);進(jìn)樣口溫度:150℃,載氣為高純氮?dú)猓兌?9.999%),流量2mL/min;柱溫箱溫度150℃;檢測器溫度200℃;分流比為40:1。

        1.3 試驗(yàn)方法[4]

        本試驗(yàn)以正十四烷為內(nèi)標(biāo)物,對TDI進(jìn)行內(nèi)標(biāo)法定量。

        校正因子測定:稱取0.0500gTDI(80/20),放入干燥的樣品瓶中,加入2mL十四烷標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分搖勻,密封,靜置20min(保存有效期1d)。

        十四烷標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法:稱取1.0000g純十四烷放入干燥的容量瓶中,用脫水處理過的乙酸乙酯稀釋至100mL。

        按下式計(jì)算相對質(zhì)量校正因子。

        fw=Aa·Wi / (Ai·Wa)

        式中:fw——校正因子;

        Aa——內(nèi)標(biāo)物純十四烷的峰面積;

        Wi——溶液中TDI質(zhì)量,g;

        Ai——TDI峰面積;

        Wa——溶液中純十四烷的質(zhì)量,g。

        樣品預(yù)處理:應(yīng)先稱取5.0000g樣品(游離TDI含量低于1%)放入干燥容量瓶中,移取1mL十四烷標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL乙酸乙酯至容量瓶中,密封后充分混合均勻,用針式濾膜器過濾之后,待測。若樣品中游離TDI含量高于1%,則直接加入10mL十四烷標(biāo)準(zhǔn)溶液,密封搖勻后使用針式濾膜器過濾至樣品瓶中。

        樣品測定:在2mL自動進(jìn)樣器樣品瓶中裝入1mL過濾后待測樣品,蓋上密封蓋,通過自動進(jìn)樣器進(jìn)樣,進(jìn)樣量為1μL。

        樣品TDI含量計(jì)算:WTDI=Ma·Ai·fw×100/(Mi·Aa)

        式中:WTDI——樣品中游離TDI的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;

        Ma——內(nèi)標(biāo)物純十四烷的質(zhì)量,g;

        Ai——游離TDI峰面積;

        fw——TDI相對質(zhì)量校正因子;

        Mi——樣品的質(zhì)量,g;

        Aa——內(nèi)標(biāo)物純十四烷的峰面積。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 氣相色譜條件的優(yōu)化

        2.1.1 汽化溫度和柱溫

        汽化溫度低于130℃時TDI汽化不完全,測試結(jié)果會偏低;而溫度過高會使得TDI預(yù)聚體或三聚體熱分解產(chǎn)生大量游離TDI,造成測試結(jié)果偏高,所以合適的汽化溫度和柱溫為150℃[4]。

        2.1.2 分流比

        分別采用20:1、30:1、40:1的分流比進(jìn)行測定,測定結(jié)果表明,當(dāng)分流比為40:1的時候分離效果好,峰形良好。

        2.1.3 儀器對TDI的吸附飽和

        為了防止試樣中的雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱,需要使用帶有玻璃棉的襯管,但是玻璃棉對TDI有吸附,所以在進(jìn)樣之前應(yīng)先進(jìn)幾次高濃度的TDI標(biāo)準(zhǔn)樣品,使玻璃棉吸附飽和(峰面積不再增加)之后,再進(jìn)樣。

        2.2 校正因子計(jì)算結(jié)果

        TDI峰面積為1007.80,正十四烷峰面積為839.31,校正因子計(jì)算結(jié)果為2.0820。校正因子測定譜圖如圖1。

        2.3 方法回收率與精密度

        按照優(yōu)化的色譜條件進(jìn)行了加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),分別向10mL乙酸乙酯中加入0.0300g、0.1250g、0.3000g的TDI(80/20)和0.0100g、0.0500g、0.1000g內(nèi)標(biāo)物正十四烷,各自重復(fù)測定7次游離TDI含量,得到的含量平均值分別為0.028g、0.128g、0.327g,回收率分別為94.67%、102.72%、109.20%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為6.43%、2.54%、4.69%。

        2.4 樣品分析

        對三個送檢樣品進(jìn)行檢測,游離TDI含量分別為0.83%、1.17%、1.05%。

        2.5 實(shí)驗(yàn)小結(jié)

        采用本法測定涂料中游離TDI,加標(biāo)回收率在94.67%~109.20%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.54%~6.43%之間。分離度好,檢測迅速,步驟簡單,結(jié)果準(zhǔn)確,可應(yīng)用于聚氨酯涂料中游離TDI的含量檢測。

        參考文獻(xiàn):

        [1]張敏,雷興紅.涂料中游離甲苯二異氰酸酯的氣相色譜測定法[J].環(huán)境與健康,2003,20(6):364-366.

        [2]GB50325-2010,民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范(2013版)[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2013.

        [3]代勇,郝美玉,劉麗,等.甲苯二異氰酸酯的污染源、風(fēng)險及其檢測[J].環(huán)境科技,2011,24(6):56-58.

        [4]GB/T18446-2009,色漆和清漆用漆基異氰酸酯樹脂中二異氰酸酯單體的測定[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009.

        [5]盧志剛,趙金偉,張桂珍,等.膜過濾-氣相色譜法測定涂料中的苯系物、環(huán)已酮和甲苯二異氰酸酯[J].化工環(huán)保,2007,27(3):280-283.

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