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        自身抗體檢測在原發(fā)性肝癌診斷中的意義

        2017-05-03 06:11:03閆高波遼寧省丹東市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科遼寧丹東118002
        中國醫(yī)療器械信息 2017年4期
        關(guān)鍵詞:肝病原發(fā)性肝癌

        閆高波 遼寧省丹東市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 (遼寧 丹東 118002)

        自身抗體檢測在原發(fā)性肝癌診斷中的意義

        閆高波 遼寧省丹東市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 (遼寧 丹東 118002)

        目的:探討在原發(fā)性肝癌診斷中自身抗體檢測的意義。方法:取2015年12月~2016年12月間本院收治的60例原發(fā)性肝癌(肝癌組)、60例非原發(fā)性肝癌肝病(肝病組)及60例健康體檢者(對照組)患者進(jìn)行研究,對所有患者均實(shí)施自身抗體(抗可溶性抗原ENA譜、抗核抗體ANA、類風(fēng)濕因子RF)檢測,統(tǒng)計(jì)對比三組患者自身抗體檢測結(jié)果,并對比肝癌組自身抗體檢測陽性及陰性患者之間的差異。結(jié)果:肝癌組患者自身抗體檢測總陽性率及ANA陽性率與肝病組、對照組相比明顯較高,肝癌自身抗體檢測陽性患者AST、ALT、TBIL及患者年齡與陰性組相比明顯較高,ALB水平明顯較低(p<0.05)。結(jié)論:在原發(fā)性肝癌診斷中自身抗體檢測效果顯著。

        原發(fā)性肝癌 診斷 自身抗體

        肝癌是當(dāng)前臨床最為常見的惡性腫瘤之一,也是全球性高發(fā)惡性腫瘤。加強(qiáng)對肝癌的早期診治是減少患者死亡率的關(guān)鍵。當(dāng)前臨床多采取甲胎蛋白輔助原發(fā)性肝癌的診斷,但其在早期患者中診斷效果不佳,漏診率較高[1]。當(dāng)前自身抗體在疾病診斷重點(diǎn)運(yùn)用越來越多,本院對60例肝癌患者實(shí)施了自身抗體檢測,并將其檢測結(jié)果與其他肝病患者、正常體檢者的檢測結(jié)果實(shí)施了對比,以期為臨床早期診斷原發(fā)性肝癌提供更多參考指標(biāo)。以下就具體檢測內(nèi)容實(shí)施回顧性分析。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        選擇2015年12月~2016年12月間本院收治的60例原發(fā)性肝癌(肝癌組)、60例非原發(fā)性肝癌肝?。ǜ尾〗M)及60例健康體檢者(對照組)患者進(jìn)行研究。納入標(biāo)準(zhǔn):肝病診斷均實(shí)施影像學(xué)檢查、病理檢查等相關(guān)檢查并參照參照美國肝病學(xué)會制定的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)確診;自愿參與檢測研究患者。排除標(biāo)準(zhǔn):存在血液疾病患者;心肝腎脾胃等重要臟器嚴(yán)重疾病患者;意識障礙或難以配合研究患者。肝癌組患者中男性35例,女性25例;患者年齡25~78歲,平均年齡(47.2±7.5)歲;肝病組患者中男性34例,女性26例;患者年齡25~78歲,平均年齡(47.3±7.5)歲;急性肝炎21例,慢性肝炎32例,肝硬化7例;對照組中男性35例,女性25例;患者年齡24~78歲,平均年齡(47.2±7.4)歲。對肝癌組、肝病組及對照組患者一般基線資料實(shí)施獨(dú)立樣本檢測對比,p>0.05,可實(shí)施比對。

        1.2 方法

        本次研究中對所有研究對象均實(shí)施自身抗體檢測,所有患者均采集清晨空腹?fàn)顟B(tài)下血液實(shí)施抗體檢測,使用德國歐蒙醫(yī)學(xué)診斷公司生產(chǎn)的相關(guān)試劑實(shí)施檢測??箍扇苄钥乖璄NA譜采取免疫印跡法檢測,抗核抗體ANA使用間接免疫熒光法檢測,類風(fēng)濕因子RF使用速率散射比濁法實(shí)施檢測。對肝癌組患者另取患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血5ml,3000r/min離心分離5min,取血清實(shí)施肝功能指標(biāo)檢測,使用日立7180型全自動生化分析儀實(shí)施檢測,檢測患者天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶AST、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALT、總膽紅素TBIL、血清白蛋白ALB水平狀況。所有檢測過程均在無菌環(huán)境下實(shí)施,且嚴(yán)格按照相關(guān)檢測規(guī)范及器械使用說明書實(shí)施[2]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①統(tǒng)計(jì)對比肝癌組、肝病組及對照組患者自身抗體檢測陽性狀況;

        ②統(tǒng)計(jì)分析肝癌組自身抗體檢測陽性及陰性患者肝功能指標(biāo)水平及患者性別、年齡分布狀況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        表1.肝癌組、肝病組及對照組患者自身抗體檢測陽性狀況分析( n ,%)

        表2.肝癌組自身抗體檢測陽性及陰性患者臨床表現(xiàn)狀況分析

        采用SPSS19.0軟件行數(shù)據(jù)處理分析,自身抗體檢測結(jié)果及性別分布用率表示,以x2檢驗(yàn),患者肝功能指標(biāo)、年齡用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,以t進(jìn)行檢驗(yàn)。p<0.05表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 肝癌組、肝病組及對照組患者自身抗體檢測陽性狀況分析

        肝癌組患者自身抗體檢測總陽性率及ANA陽性率與肝病組(x2=4.385、6.604)、對照組(x2=31.491、28.282)相比明顯較高,差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見表1。

        2.2 肝癌組自身抗體檢測陽性及陰性患者臨床表現(xiàn)狀況分析

        肝癌自身抗體檢測陽性患者AST、ALT、TBIL及患者年齡與陰性組相比明顯較高,ALB水平明顯較低,差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見表2。

        3.討論

        當(dāng)前肝癌的臨床發(fā)病率正呈逐漸上升趨勢,肝癌患者發(fā)病較為隱匿,患者病情進(jìn)展較快,且由于肝癌患者早期癥狀無特異性,易被患者忽視,使得許多患者確診時(shí)已處于晚期,治療效果不佳,死亡率較高[3]。加強(qiáng)對肝癌患者的早期診治是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。當(dāng)前醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,使得臨床診斷肝癌的方式越來越多,但臨床對于早期肝癌的診斷效果仍待提升。原發(fā)性肝癌患者的發(fā)病機(jī)制、病因均未確定,而臨床研究證實(shí)原發(fā)性肝癌的發(fā)生與病毒性肝炎、肝硬化及環(huán)境因素等相關(guān)[4]。本次研究中對不同類型肝病患者及健康人群的自身抗體實(shí)施檢測,結(jié)果顯示肝癌組患者自身抗體陽性明顯較高,說明自身抗體可有效輔助肝癌的早期診斷;而肝癌組患者自身抗體檢測陽性患者AST、ALT、TBIL、ALB水平及患者年齡與陰性組相比明顯較高,說明自身抗體陽性患者肝功能損傷更為嚴(yán)重,且年齡較大患者自身抗體陽性較多,分析其原因是,自身抗體的出現(xiàn)可能與病毒性肝炎、肝硬化等相關(guān),而當(dāng)患者年齡增加時(shí),患者病程更長,病情更加嚴(yán)重,因此自身抗體陽性增多[5]。此外,本次研究中肝病組患者也存在自身抗體陽性,說明自身抗體可能參與肝細(xì)胞損傷過程,可引起患者免疫系統(tǒng)破壞,進(jìn)而導(dǎo)致患者出現(xiàn)自身免疫反應(yīng),加重患者病情[6]。

        綜上所述,在原發(fā)性肝癌診斷中自身抗體檢測效果顯著,且可輔助了解患者病情狀況,臨床對于自身抗體就檢測陽性患者需積極預(yù)防肝癌的發(fā)生。

        [1] 李波, 李伯安.自身抗體檢測在原發(fā)性肝癌診斷中的意義[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2016,39(2):76-78.

        [2] 李卓敏, 趙丹彤, 馮霞, 等.原發(fā)性膽汁性肝硬化所致肝癌患者自身抗體特征分析[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2014,18(1):59-61.

        [3] 劉芳, 孫歡, 李輝, 等.84例慢性乙型肝炎患者中自身抗體檢測的臨床意義[J].醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)與臨床, 2016,27(2):85-86.

        [4] 劉瀟瑋.慢性乙型肝炎自身抗體檢測分析的臨床意義[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥, 2014,33(8):116-117.

        [5] 歐陽艷君.血清自身抗體和抗核抗體檢測在自身免疫性肝病診斷中的價(jià)值[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志, 2015,19(23):191-192.

        [6] 趙攀, 王浩, 徐軍, 等.抗-sp100和抗-PML在原發(fā)性膽汁性肝硬化中的臨床意義[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志, 2015,24(7):844-846.

        1006-6586(2017)04-0030-02

        R735.7

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