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        西藥房藥品管理和發(fā)放差錯問題調(diào)查探討

        2017-04-29 00:00:00李瑜
        健康前沿 2017年11期

        摘要:目的:探討西藥房藥品發(fā)放差錯問題調(diào)查結(jié)果,并提出有效的藥品管理措施。方法:以2015年7月~2017年6月為研究時段,將2015年7月~2016年6月設(shè)為參照組,實施傳統(tǒng)藥品管理措施,2016年7月~2017年6月我藥房實施綜合化藥品管理模式,設(shè)為試驗組,對比觀察兩組藥品管理具體情況。結(jié)果:試驗組藥品錯發(fā)率、藥品報損率低于參照組,賬實相符率高于參照組,P<0.05。結(jié)論:在西藥房藥品管理過程中,采取科學合理的管理方式尤為重要,其中綜合化管理模式優(yōu)勢明顯,能夠降低藥品錯發(fā)率,可進行廣泛推廣。

        關(guān)鍵詞:西藥房;藥品管理;數(shù)字化方式;發(fā)放差錯

        隨著人們生活水平的提升,其維權(quán)意識不斷增強,對醫(yī)療機構(gòu)管理工作提出了較高要求,西藥房患者流量較大,其藥品管理質(zhì)量尤為重要,工作人員必須采取有效措施,提高西藥房管理質(zhì)量,確保藥品發(fā)放的準確性,避免出現(xiàn)由于發(fā)放錯誤導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛問題[1]。在具體管理過程中,工作人員可制定合理的管理制度,并充分利用現(xiàn)代管理技術(shù),實施綜合化的管理模式,降低藥品發(fā)放錯誤率。本次研究基于上述背景,探討了西藥房藥品發(fā)放差錯問題調(diào)查結(jié)果,并提出有效的藥品管理措施,現(xiàn)詳述如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        以2015年7月~2017年6月為研究時段,將2015年7月~2016年6月設(shè)為參照組,選取發(fā)放的藥品131例,實施傳統(tǒng)藥品管理措施,2016年7月~2017年6月,我藥房實施綜合化藥品管理模式,設(shè)為試驗組,具體選取發(fā)放藥品131例。

        1.2 管理方法

        參照組實施傳統(tǒng)藥品管理,工作人員詳細記錄藥品發(fā)放情況,并定期核對配藥和銷賬等情況,若發(fā)現(xiàn)紕漏地方,及時對藥品進行清點,同時定期檢查庫存情況,做好庫存記錄;觀察組實施綜合化管理模式,首先,工作人員制定嚴格的管理制度,在藥品驗收時遵循“雙人核對”制度,切實保證藥品的質(zhì)量,同時工作人員注重藥品擺放,具體結(jié)合藥效及其物理特性,進行科學的分類擺放,合理控制藥房的濕度和溫度,為藥品儲存營造良好環(huán)境。此外,工作人員注重規(guī)范藥品調(diào)劑流程,藥劑師需要與醫(yī)生進行密切交流,并對患者信息進行仔細核對,避免出現(xiàn)錯發(fā)或遺漏情況;其次創(chuàng)建西藥房局域網(wǎng)絡(luò)平臺,錄入患者具體信息,為其開具電子處方,經(jīng)由醫(yī)生核對后為患者配置藥品。同時利用局域網(wǎng)系統(tǒng)對藥品庫存進行管理,藥品發(fā)放后系統(tǒng)自動統(tǒng)計藥品庫存信息,并詳細記錄藥品發(fā)放情況;最后開展藥物治療監(jiān)測工作,對藥物血藥濃度進行監(jiān)測,根據(jù)監(jiān)測結(jié)果綜合分析藥物療效、毒性和藥物濃度之間的關(guān)系,進而制定合理的用藥方案,同時通過藥物監(jiān)測工作考核藥品發(fā)放情況,有效提高發(fā)放監(jiān)督工作質(zhì)量。

        1.3 觀察指標

        對比觀察兩組藥品發(fā)錯情況、藥品報損情況和賬實相符情況。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對本次數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)資料以例數(shù)(率)表示,卡方檢驗。統(tǒng)計值有統(tǒng)計學差異的判定標準參照P≤0.05。

        2 結(jié)果

        試驗組藥品錯發(fā)率、藥品報損率低于參照組,賬實相符率高于參照組,P<0.05,詳見表1。

        3.討論

        西藥房在醫(yī)療機構(gòu)中發(fā)揮著重要的作用,主要負責各個科室患者配藥和藥物發(fā)放工作,直接體現(xiàn)醫(yī)院服務(wù)的整體水平。同時隨著患者維權(quán)意識的增強,若出現(xiàn)藥物發(fā)放錯誤極易導(dǎo)致醫(yī)療糾紛,影響醫(yī)院的整體服務(wù)質(zhì)量,因此必須采取科學有效的管理措施,切實提高西藥房藥物管理質(zhì)量[2]。

        本次研究結(jié)果顯示,試驗組藥品錯發(fā)率、藥品報損率低于參照組,賬實相符率高于參照組,P<0.05。具體原因分析如下:西藥房藥品發(fā)放差錯原因主要為單人配發(fā)、人為疏忽和藥品擺放不合理等,工作人員必須加強管理工作,制定科學合理的管理制度,完善藥品發(fā)放流程,避免由于人為疏忽導(dǎo)致出現(xiàn)藥品錯發(fā)問題。同時隨著信息技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的發(fā)展,工作人員應(yīng)采取有效措施切實提高藥品管理的信息化水平,采取數(shù)字化技術(shù),建立局域網(wǎng)絡(luò),形成藥品管理數(shù)字化模式,切實提高藥品發(fā)放效率和準確性。此外,在具體管理過程中,工作人員應(yīng)注重藥品臨床監(jiān)測,對發(fā)放情況及藥效進行綜合監(jiān)督,切實提高藥品管理的時效性。

        綜上,在西藥房藥品管理過程中,采取科學合理的管理方式尤為重要,其綜合化化管理模式優(yōu)勢明顯,能夠降低藥品錯發(fā)率,可進行廣泛推廣。

        參考文獻:

        [1]陳印,黃瑩,方惠枝,等.門診西藥房藥品管理及發(fā)放差錯問題探討[J].世界中醫(yī)藥,2015,10(a01):353-354.

        [2]鐘明,王志,劉冰,等.降低某三甲醫(yī)院門診西藥房調(diào)劑蹤近差錯率的研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2016,11(24):288-289.

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