摘要： 橡膠樹樹皮質(zhì)膜H+ATPase在橡膠樹產(chǎn)排膠過(guò)程中扮演著重要角色，制備高純度及高活性的質(zhì)膜是研究質(zhì)膜H+ATPase特性和功能的必要條件。該研究以一年生巴西橡膠樹（Hevea brasiliensis）樹皮為材料，利用差速離心法獲得粗膜微粒體，通過(guò)兩相分配法分離純化質(zhì)膜，并研究?jī)上囿w系中不同濃度聚合物（5.9%、6.1%、6.3%、6.5%、6.7%，W/W）和KCl（2、5、8、11、14 mmol·L1 ）對(duì)質(zhì)膜蛋白得率和純化效率的影響。通過(guò)Bradford法對(duì)質(zhì)膜蛋白得率進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)采用酶活性檢測(cè)法對(duì)質(zhì)膜純度進(jìn)行檢測(cè)，分析結(jié)果表明選用6.4%（W/W）聚合物濃度和5 mmol·L1 KCl組成的兩相體系可獲得較高純度和得率的橡膠樹樹皮質(zhì)膜。通過(guò)電鏡觀察法在形態(tài)學(xué)上對(duì)質(zhì)膜純度進(jìn)一步評(píng)價(jià)，利用鉛鈾能侵染全部膜組分使其染色，而磷鎢酸只能專一性地侵染質(zhì)膜并使其染色這一特性，分別使用鉛鈾和磷鎢酸對(duì)切片進(jìn)行染色，并通過(guò)透射電鏡對(duì)切片染色程度進(jìn)行直接觀察，結(jié)果表明提取的粗膜微粒體中質(zhì)膜組分較少，存在大量的細(xì)胞器膜污染，而純化后的質(zhì)膜膜組分較單一，其他膜組分污染較少，而且質(zhì)膜大小較均一，可以用于進(jìn)行后續(xù)橡膠樹樹皮質(zhì)膜H+-ATPase特性和功能的研究。

關(guān)鍵詞： 兩相分配法， 質(zhì)膜， 橡膠樹， 酶活性檢測(cè)法

中圖分類號(hào)： Q946

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

文章編號(hào)： 10003142（2017）03038806

Abstract： The plasma membrane H+ATPase of rubber tree bark involved in various important physiological processes， such as ion transportation， stress responses， production and release of natural rubber latex， the preparation of a high purity and activity plasma membrane is the first and essential step to understand the functions of H+ATPase in some in situ situations. In the present study， the separation of crude microsomes was isolated by differential and gradient centrifugations， the aqueous twophase partition system was employed to separate the organelles membrane constitutions and receive highly pure plasma membrane， and the effect on the extraction efficiency of polymer and KCl concentration in partition was studied as considered the characteristic of bark of rubber tree. The total concentration of plasma membrane proteins was measured by Bradford method. The purity of different membrane was determined by the sensitivity of representative enzyme activity measured by Molybdenum blue method. H+ATPase of plasma membrane was specifically inhibited by NaVO3 under pH 6.5， due to different types of H+ATPase in different organelle membranes， while H+ATPase of tonoplast or plastid membrane was suppressed by KNO3 or NaN3 under pH 8.5， respectively. Our results indicated that the combination of 6.4%（W/W） polymer and 5 mmol·L1 KCl applied in twophase partition system achieved the relatively high purity and yield ratio of plasma membrane whereas high polymer concentration of or KCl could increase the purity but with poor productivity. In order to further verify that morphological diversity between purified plasma membrane and crude microsomes， transmission electron microscopy （TEM） was performed. Paraffin embedded thin sections was made and stained separately with lead uranium and phosphotungstic acid. The morphological analysis showed that in crude microsomes there was little plasma membrane and full of crosscontaminant membrane substitutions， while after purified， the constitution of plasma membrane was relatively pure with less contaminant. In summary， highly purified plasma membrane was yielded by the aqueous twophase partition system with 6.4% （W/W） polymer and 5 mmol·L1 KCl and perform a comparatively singular morphology， which could be further used to reveal the function of H+ATPase of bark of rubber tree in production and release of rubber and other physiological processes.

Key words： aqueous twophase partition， plasma membrane， Hevea brasiliensis， mark enzyme activity detection

植物質(zhì)膜H+ATPase，是一種典型的P型離子泵，可通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的pH值，驅(qū)動(dòng)物質(zhì)的次級(jí)跨膜運(yùn)輸，在植物對(duì)逆境脅迫的響應(yīng)、種子萌發(fā)、氣孔的開閉、細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)、細(xì)胞極性生長(zhǎng)等多種生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用（Serrano，1989）。同時(shí)，質(zhì)膜H+ATPase還能通過(guò)多種調(diào)節(jié)系統(tǒng)，調(diào)控基因表達(dá)水平以及自身活性，從而適應(yīng)外部環(huán)境以及自身生長(zhǎng)發(fā)育周期的變化（Serrano et al，1985）。橡膠樹作為一種僅在熱帶地區(qū)（如海南、廣東、云南等）能夠種植，且與國(guó)民生產(chǎn)生活及軍用物資儲(chǔ)備密切相關(guān)的經(jīng)濟(jì)林木，其天然橡膠的產(chǎn)量一直備受關(guān)注。在橡膠樹產(chǎn)排膠過(guò)程中，往往需要樹皮質(zhì)膜H+ATPase的參與，質(zhì)膜H+ATPase通過(guò)運(yùn)輸質(zhì)子，使細(xì)胞膜內(nèi)外產(chǎn)生電化學(xué)梯度，改變胞內(nèi)pH，進(jìn)而驅(qū)動(dòng)離子、ATP及糖類等物質(zhì)向細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸，滿足橡膠樹乳管細(xì)胞在膠乳合成過(guò)程中對(duì)各類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求（Sondergaard et al，2004）。

制備高純度橡膠樹樹皮質(zhì)膜，是進(jìn)行橡膠樹樹皮質(zhì)膜H+ATPase深入研究的必要條件?，F(xiàn)階段，已知的質(zhì)膜提取方法有自由電流法、蔗糖密度梯度離心法和兩相分配法。由于前兩種方法都存在顯著的缺陷，而不能被廣泛應(yīng)用。兩相分配法由于獲得的質(zhì)膜純度較高，操作步驟簡(jiǎn)單，易受科研工作者的青睞，且已從煙草（Jin et al，2013； Mongrand et al，2004）、擬南芥（Santoni et al，1999）、水稻（Chen et al，2007； Komatsu，2008； Tanaka et al，2004）等數(shù)十種植物組織中，分離得到較高純度的質(zhì)膜，但不同植物材料之間存在很大差異性，造成質(zhì)膜提取方法也有很大不同，兩相體系的聚合物濃度、KCl濃度、pH值等因素均會(huì)影響質(zhì)膜的純化效率，其中聚合物和KCl濃度的對(duì)質(zhì)膜純化效率的影響最為顯著。（HattiKaul，2001）。本研究基于國(guó)內(nèi)外提取植物質(zhì)膜的方法，根據(jù)橡膠樹樹皮材料的特點(diǎn)，以質(zhì)膜蛋白產(chǎn)率和標(biāo)志酶純度為標(biāo)準(zhǔn)，篩選得到兩相體系中橡膠樹樹皮質(zhì)膜提取的最適聚合物濃度和離子濃度，并通過(guò)透射電鏡觀察，進(jìn)一步對(duì)質(zhì)膜純化前后在形態(tài)學(xué)的差異進(jìn)行比較，證明橡膠樹樹皮質(zhì)膜提取方法確實(shí)得到了優(yōu)化，為接下來(lái)對(duì)橡膠樹樹皮質(zhì)膜H+ATPase深入研究打下基礎(chǔ)。

1材料與方法

1.1 主要試劑

葡聚糖T500（Dextran T500）；聚乙二醇3350（polyethylene glycol 3350，PEG 3350）；二硫蘇糖醇（DLDithiothreitol，DTT）；苯甲基磺酰氟（phenylmethanesulfonyl fluoride，PMSF）；二硫蘇糖醇（DLDithiothreitol，DTT）；ATPNa2等。

1.2 材料

于中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院苗圃中心，選取生長(zhǎng)情況基本相同的一年生芽接無(wú)性系‘熱研73397’橡膠樹，快速剝?nèi)∑溲拷犹幹烈陨?0 cm距離的褐化樹皮，放入液氮中速凍留用。

1.3 方法

1.3.1 粗膜微粒體制備稱取一定質(zhì)量的材料，以1∶5（W/V）比例加入提取液：50 mmol·L1 MOPsBTP（pH 7.5）；0.3 mol·L1 蔗糖；2 mmol·L1 EGTA；2 mmol·L1 EDTA；0.2%（W/V）BSA；0.5%（W/V）PVPP；5 mmol·L1 DTT；5 mmol·L1 L抗壞血酸；0.5 mmol·L1 PMSF。低溫快速研磨，取勻漿液，過(guò)濾，分裝，10 000×g，10 min，4 ℃離心。收集上清液，補(bǔ)加1 mL PMSF，分裝至離心管離心，100 000×g，30 min，4 ℃。收集沉淀，重懸于少量重懸液：0.3 mol·L1 蔗糖；5 mmol·L1 磷酸鉀緩沖液；2 mmol·L1 DTT；0.5 mmol·L1 PMSF。液氮速凍，保存于-80 ℃?zhèn)溆谩?/p>

1.3.2 質(zhì)膜的純化質(zhì)膜純化過(guò)程皆在4 ℃中進(jìn)行。如圖1所示，取3 g微粒體加入到9 g兩相系統(tǒng)：不同濃度梯度（5.9%、6.1%、6.3%、6.5%、6.7%，W/W）且等濃度的Dextran T500和PEG 3350；0.3 mol·L1 蔗糖；5 mmol·L1 磷酸鉀緩沖液；不同濃度梯度（2、5、8、11、14 mmol·L1 ）的KCl；無(wú)菌超純水。上下顛倒，使其充分混勻，1 500×g，5 min，4 ℃離心。取上相U11，加入未使用下相L21中，在剩余下相L11中加入未使用上相U21，顛倒混勻，1 500×g，5 min，4 ℃離心。取上相U12，加入未使用下相L31中，顛倒混勻，1 500×g，5 min，4 ℃離心。取上相U22，加入下相L32中，顛倒混勻，1 500×g，5 min，4 ℃離心。收集上相U13和U23，添加重懸液，100 000×g，1 h，4 ℃超高速離心。收集沉淀，懸浮于少量懸浮液：50 mmol·L1 MOPs–BTP（pH7.5）；03 mol·L1 蔗糖；2 mmol·L1 DTT；1 mmol·L1 PMSF；0.1 mmol·L1 EDTA。將富含質(zhì)膜的懸浮液放入液氮中速凍后，放入-80 ℃冰箱凍存。

1.3.3 蛋白含量測(cè)定參照Bradford（1976）的方法。

1.3.4 標(biāo)志酶活性檢測(cè)取質(zhì)膜蛋白15～45 μg，加入到酶反應(yīng)液（pH值分別為6.5、8.5、8.5）：50 mmol·L1 BTPMES，5 mmol·L1 MgSO4，50 mmol·L1 KCl，0.02% Brij 58（W/V），1 mmol·L1 （NH4）2MoO4分別加入0. 1 mmol·L1 Na3VO4，1 mmol·L1 NaN3，50 mmol·L1 KNO3，加入4 mmol·L1 ATPNa2啟動(dòng)反應(yīng)， 37 ℃下水浴30 min； 然后加入0.2 mL 終止液：10% SDS 混勻，2 min后再加入1 mL 顯色液：2%濃H2SO4（V /V），0.7% （NH4）2MoO4（W/V），1 mL雙蒸水，50 μL 10% L抗壞血酸（W/V）。30 ℃，水浴30 min 后在波長(zhǎng)700 nm處比色。同等條件下，將失活膜蛋白作為空白對(duì)照，制作無(wú)機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)曲線，對(duì)膜蛋白酶活性進(jìn)行測(cè)定。

1.3.5 磷鎢酸染色參考Roland et al（1972）的方法，稍作修改。粗膜微粒體和質(zhì)膜提取液100 000×g，1 h，4 ℃離心，除去上清，4%的戊二醛溶液中0 ℃固定12 h，磷酸鉀緩沖液（pH7.8）沖洗，1%（W/V）鋨酸固定2 h，磷酸鉀緩沖液（pH7.8）再次沖洗。使用不同濃度梯度的酒精對(duì)樣品進(jìn)行脫水處理，丙酮浸泡12 h。環(huán)氧樹脂包埋，45 ℃聚合24 h、60 ℃聚合24 h、70 ℃聚合8 h。Leica UC6型超薄切片機(jī)切片，使用鉛鈾與磷鎢酸對(duì)切片進(jìn)行染色，并使用HT7700型透射電鏡觀察并拍照，鑒定質(zhì)膜純度。

2結(jié)果與分析

2.1 篩選聚合物濃度與KCl濃度的最佳配比

2.1.1 聚合物濃度的篩選兩相體系在5 mmol.L1 KCl 濃度下，以不同濃度聚合物（5.9%、6.1%、6.3%、6.5%、6.7%，W/W）純化橡膠樹樹皮粗膜微粒體，通過(guò)獲得質(zhì)膜的蛋白產(chǎn)率及P型H+ATPase對(duì)特異性抑制劑Na3VO4的敏感性，篩選出兩相體系的最適聚合物濃度。如圖2所示，當(dāng)聚合物濃度由5.9%上升至6.7%時(shí)，質(zhì)膜蛋白產(chǎn)率降低，而對(duì)抑制劑的敏感性升高，綜合分析表明，兩相體系純化橡膠樹樹皮質(zhì)膜的最適聚合物濃度為6.4%。

2.1.2 KCl濃度的篩選選擇6.4%聚合物濃度，以不同濃度KCl （2、5、8、11、14 mmol·L1 ）對(duì)橡膠樹樹皮微粒體進(jìn)行分離純化，通過(guò)獲得質(zhì)膜的蛋白產(chǎn)率及P型H+ATPase對(duì)特異性抑制劑Na3VO4的敏感性，篩選出兩相體系的最適KCl濃度。如圖3所示，當(dāng)KCl濃度由2 mmol·L1 上升到14 mmol·L1 時(shí)，質(zhì)膜蛋白產(chǎn)率逐漸下降，對(duì)抑制劑的敏感度逐漸升高。綜合分析表明，兩相體系純化橡膠樹樹皮質(zhì)膜的最適KCl濃度為5 mmol·L1 。選用6.4%（W/W）聚合物和5 mmol·L1 KCl的兩相體系純化質(zhì)膜后，可以得到較高產(chǎn)率的橡膠樹樹皮質(zhì)膜。

2.2 質(zhì)膜純度的鑒定

6.4%（W/W）聚合物濃度和5 mmol·L1 KCl濃度的兩相體系3次純化粗膜微粒體提取物，對(duì)純化前后的質(zhì)膜H+ATP酶活力檢測(cè)，如表1所示，通過(guò)差速離心獲得的粗膜微粒體提取液中質(zhì)膜的純度僅為44.16%，而線粒體膜和葉綠體膜的污染達(dá)到了6.10%，液泡膜的污染更是達(dá)到了19.37%。通過(guò)兩相法3次純化后的質(zhì)膜懸浮液質(zhì)膜純度達(dá)到了78.05%，線粒體膜和葉綠體膜的污染減少到7.18%，液泡膜的污染也減至1.08%，得到了純度較高的質(zhì)膜。

鉛鈾能侵染所有膜組分（質(zhì)膜、細(xì)胞器膜等）使其染色， 而磷鎢酸只能特異性地侵染質(zhì)膜囊泡并使其染色，通過(guò)透射電鏡直觀地觀察切片的染色程度，根據(jù)不同切片中染色膜組分的復(fù)雜程度，可以判斷出質(zhì)膜純度。本研究為進(jìn)一步評(píng)價(jià)提取質(zhì)膜的純度，對(duì)橡膠樹樹皮粗膜微粒體和純化后的質(zhì)膜分別進(jìn)行染色及電鏡觀察，磷鎢酸染色檢測(cè)質(zhì)膜純度結(jié)果如圖4所示，A1、B1為粗膜微粒體提取物，由鉛鈾染色可以看出其組分比較復(fù)雜，存在著大量的細(xì)胞器膜污染，磷鎢酸染色能夠觀察到，只有少量著色質(zhì)膜囊泡，說(shuō)明粗膜微粒體提取物中的質(zhì)膜囊泡含量較少。A2、B2為質(zhì)膜提取物，其膜組分比較單一，大部分囊泡能被磷鎢酸侵染并染色，且囊泡分布較均一，大小較一致，表明此方法提取的質(zhì)膜純度較高。

3討論

目前對(duì)橡膠樹樹皮質(zhì)膜的提取方法鮮有報(bào)道，本研究取一年生芽接無(wú)性系橡膠樹‘熱研73397’樹皮，通過(guò)聚合物濃度為6.4%（W/W），KCl濃度5 mmol·L1 的兩相體系的純化，能提取得到純度及產(chǎn)率均較高的質(zhì)膜。同為落葉喬木的桑樹，選用聚合物濃度為5.6%（W/W），KCl濃度為30 mmol·L1 的兩相體系對(duì)樹皮質(zhì)膜純化，可獲得純度和產(chǎn)率都較高的質(zhì)膜（Yoshida，1984），即不同植物的相同部位，其質(zhì)膜提取的條件可能存在較大差異。而同一植物的不同部位，由于質(zhì)膜類型不同，其分離純化質(zhì)膜的所適宜的兩相體系也有所不同（王建華等，1994），如玉米幼苗葉片生長(zhǎng)部位（胡章立和荊家海，1998）、玉米精細(xì)胞（徐恒平和曹宗巽，1997； 張一洪等，1995）等的提取方法，因此針對(duì)不同植物，或者相同植物的不同部位，需要針對(duì)性地建立合適的分離純化體系，從而獲得較高純度和產(chǎn)率的質(zhì)膜。

常用的質(zhì)膜純度檢測(cè)方法有酶活性測(cè)定法，電鏡觀察法，免疫印跡法等，由于質(zhì)膜提取過(guò)程容易被其他內(nèi)膜系統(tǒng)（ 如液泡膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜等）污染。通常采用2 種或2種以上的檢測(cè)方法評(píng)價(jià)質(zhì)膜的純度。酶活性測(cè)定法結(jié)合電鏡觀察法是一種較為常用的質(zhì)膜純度檢測(cè)方法，該方法已被用于南極紅酵母（劉均玲等，2008）、水稻葉片（何磊等，2012）、地被菊葉片（沈漫，2004）等質(zhì)膜純度的檢測(cè)。酶活性檢測(cè)法利用不同抑制劑能夠?qū)Ｒ恍缘匾种撇煌遗萆系臉?biāo)志酶這一特性，對(duì)不同囊膜上的標(biāo)志酶活性進(jìn)行檢測(cè)，并計(jì)算出提取的質(zhì)膜純度和其他細(xì)胞器囊膜的污染程度。電鏡觀察法是形態(tài)學(xué)上檢測(cè)質(zhì)膜純度的強(qiáng)有力手段，可直接觀察膜結(jié)構(gòu)，檢測(cè)膜組分的復(fù)雜程度。本研究結(jié)果表明兩相體系純化3次的質(zhì)膜，其質(zhì)膜標(biāo)準(zhǔn)酶H+ATPase對(duì)Na3VO4敏感性很高，而對(duì)KNO3、NaN3的敏感性很低，說(shuō)明該提取物中的質(zhì)膜純度較高，其他細(xì)胞器囊膜較少。同時(shí)電鏡觀察法表明質(zhì)膜膜組分較均一，其他膜組分污染較少，質(zhì)膜純度較高。

橡膠樹樹皮質(zhì)膜H+ATPase在橡膠樹的生命過(guò)程中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用，本研究通過(guò)對(duì)兩相體系中聚合物濃度和KCl濃度進(jìn)行篩選，確立了橡膠樹樹皮質(zhì)膜分離純化的方法，為橡膠樹樹皮質(zhì)膜特性及質(zhì)膜H+ATPase功能的后續(xù)研究奠定了基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)：

BRADFORD MM， 1976. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of proteindye binding [J]. Anal Biochem， 72（1-2）：248-254.

ROLAND JC， LEMBI CA， MORRE DJ， et al， 1972. Phosphotungstic acidchromic acid as a selective electron dense stain for plasma membranes of plant cells [J]. Stain Technol， 47（4）：195-200

CHEN F， YUAN Y， LI Q， et al， 2007. Proteomic analysis of rice plasma membrane reveals proteins involved in early defense response to bacterial blight [J]. Proteomics， 7（9）：1529-1539.

HATTIKAUL R， 2001. Aqueous twophase systems. A general overview [J]. Mol Biotechnol， 19（3）：269-277

JIN Y， ZHANG C， YANG H， et al， 2013. Proteomic analysis of cold stress responses in tobacco seedlings [J]. Afr J Biotechnol， 10（82）：18991-19004.

KOMATSU S， 2008. Plasma membrane proteome in Arabidopsis and rice [J]. Proteomics， 8（19）：4137-4145.

LARSSON C， WIDELL S， KJELLBOM P， 1987. Preparation of highpurity plasma membranes [J]. Meth Enzymol， 148：558-568.

MONGRAND S， MOREL J， LAROCHE J， et al， 2004. Lipid rafts in higher plant cells purification and characterization of triton X100insoluble microdomains from tobacco plasma membrane [J]. J Biol Chem， 279（35）：36 277-36 286.

SANTONI V， DOUMAS P， ROUQUI D， et al， 1999. Large scale characterization of plant plasma membrane proteins [J]. Biochimie， 81（6）：655-661.

SERRANO R， 1989. Structure and function of plasma membrane ATPase [J]. Ann Rev Plant Biol， 40（1）：61-94.

SERRANO R， KIELLANDBRANDT MC， FINK GR， 1985. Yeast plasma membrane ATPase is essential for growth and has homology with （Na++ K+）， K+and Ca2+ATPases. [J]. Nature， 319（6055）：689-693.

TANAKA N， FUJITA M， HANDA H， et al， 2004. Proteomics of the rice cell： systematic identification of the protein populations in subcellular compartments [J]. Mol Genet Genom， 271（5）：566-576.

YOSHIDA S， 1984. Chemical and biophysical changes in the plasma membrane during cold acclimation of mulberry bark cells （Morus bombycis Koidz. cv Goroji） [J]. Plant Physiol， 76（1）：257-265.

HU ZL， JING JH， 1998. Isolation of the plasma membrane （PM） in the maize young leaves growth zone by two phase partition [J]. Acta Bot BorealOccident Sin，18（1）：83-89. [胡章立， 荊家海， 1998. 兩相法分離玉米幼苗葉片生長(zhǎng)部位質(zhì)膜 [J]. 西北植物學(xué)報(bào)，18（1）：83-89.]

WANG JH， CHEN KA， WU XR， 1994. Preparation and identification of two kinds of plasma membrane vesicles in maize cells [J]. Plant Physiol Comm，30（5）：443-445. [王建華， 陳珈， 吳顯榮， 1994. 玉米細(xì)胞兩種質(zhì)膜囊泡的制備和鑒別 [J]. 植物生理學(xué)通訊，30（5）：443-445.]

XU HP， CAO ZX， 1997. Purification of plasma membrane of maize sperm cells by aqueous polymer twophase partitioning [J]. Bull Bot，39（3）：218-221. [徐恒平， 曹宗巽， 1997. 用兩相法純化玉米精細(xì)胞質(zhì)膜 [J]. 植物學(xué)報(bào)，39（3）：218-221.]

ZHANG YH， YANG ZH， CAO ZX， 1995. Preparation of maize sperm cell plasma membraneand and preliminary analysis of membrane proteins [J]. Chin Sci Bull，40（2）：179-181. [張一洪， 楊中漢， 曹宗巽， 1995. 玉米精細(xì)胞質(zhì)膜的制備及膜蛋白的初步分析 [J]. 科學(xué)通報(bào)，40（2）：179-181.]

LIU JL， HUANG B， FANG ZG， et al， 2008. Isolation of plasma membrane of antarctic yeast by twophase partition [J]. Microbiology，35（4）：502-506. [劉均玲， 黃勃， 方再光， 等， 2008. 兩相分配法制備南極紅酵母質(zhì)膜 [J]. 微生物學(xué)通報(bào)，35（4）：502-506.]

HE L， NIE YF， GAO YY， et al， 2012. Purification of plasma membrane from rice leaves and analysis of the proteins by twodimensional electrophoresis [J]. J S Chin Agric Univ，33（1）：11-17. [何磊， 聶燕芳， 高元媛， 等， 2012. 水稻葉片質(zhì)膜的純化及質(zhì)膜蛋白質(zhì)雙向電泳分析 [J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，33（1）：11-17.]

SHEN M， 2004. Preparation of plasma membrane from leaves of grandcover chrysanthemum by aqueous polymer twophase partition [J]. Chin Bull Bot，21 （1）： 66-73 [沈漫， 2004. 兩相法分離地被菊葉片質(zhì)膜的研究 [J]. 植物學(xué)通報(bào)，21 （1）： 66-73.]