摘要:目的:篩選匹伐他汀鈣分散片的處方及輔料用量。方法:利用L-HPC作為崩解劑,以分散片的崩解時間、分散均勻性、混懸穩(wěn)定性及體外溶出度作為指標進行處方篩選。結(jié)果:優(yōu)選處方壓制片劑外觀光潔,在40s內(nèi)完全崩解,藥物溶出快,符合分散片分散均勻性要求。結(jié)論:分散片質(zhì)量主要與L-HPC的用量有關(guān)。
關(guān)鍵詞:匹伐他汀鈣分散片;分散均勻性;崩解度;溶出度;混懸穩(wěn)定性
匹伐他汀鈣具有較強抑制HMG-CoA還原酶及肝細胞選擇性[1],其藥動學性質(zhì)優(yōu)異,半衰期長,藥物相互作用少。其較低劑量時(1mg-2mg),降脂療效與其他他汀類藥物相當。但由于該藥物水溶性差,影響藥物溶出。為提高匹伐他汀鈣的生物利用度,本研究利用L-HPC[2]和二氧化硅為崩解劑制備匹伐他汀鈣分散片,并對其崩解時間、溶出度及混懸穩(wěn)定性進行考察。
圖1匹伐他汀鈣結(jié)構(gòu)
1 儀器與材料
1.1儀器
TDP單沖壓片機(上海天祥健臺制藥機械有限公司);智能片劑硬度儀(天津大學無線電廠);電子天平(上海舜宇恒平科學儀器有限公司);722型紫外可見分光光度計(上海廣譜儀器有限公司);RC-3B藥物溶出儀(天津大學無線電廠制造)
1.2材料
匹伐他汀鈣對照品(中國藥品生物制品檢定所);匹伐他汀鈣原料(湖北藝康源化工有限公司),乳糖(FOLW100),低取代羥丙基纖維素(L-HPC),二氧化硅,硬脂酸鎂,其中輔料為藥用規(guī)格,試劑為分析純。
2 方法與結(jié)果
2.1 匹伐他汀鈣分散片的制備方法
按處方量稱取各輔料,混勻,采用等量遞加法與匹伐他汀鈣混勻,選用7mm淺凹沖模,調(diào)節(jié)壓力,壓片。
2.2 崩解時間測定方法
取分散片1片于智能崩解儀中,室溫25℃,測定。
2.3 溶出度測定方法
避光操作。取本品,以pH6.8的0.05mol/L的磷酸鹽緩沖液900ml為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)/min,于2、5、15、30、45min取樣,采用紫外-可見分光光度法,在245nm處測定吸光度,計算溶出量。
2.4 混懸穩(wěn)定性的測定方法[3]
取1片于50ml水中充分攪拌均勻,立即在700nm處測T,記錄0、5、10、15、20、30min時的透光率Tt,共測6片,以(Tt-T0)/ T0對時間t作圖線性回歸得回歸方程。
2.5 分散均勻度測定方法
取分散片6片于100ml、25℃水中,振搖,應(yīng)全部透過2號篩。
2.6 處方初步篩選
按2.1項下制備方法做處方初篩選,并測定其崩解時間,見表1。
2.7 優(yōu)化處方分散片的性質(zhì)考察
按以上所提到的試驗方法中的2.2-2.5進行考察。
2.7.1 崩解時限取優(yōu)選處方6片測定崩解時限為(30.6±2.7)s。
2.7.2 分散均勻性取優(yōu)選處方6片于100ml水中,振搖,全部透過2號篩。
2.7.3 混懸穩(wěn)定性取優(yōu)選處方1片于50ml水中,充分攪拌均勻,立即于700nm處測T,記錄0、5、10、15、20、30min時的透光率Tt,共測6片,以(Tt-T0)/T0對時間t作圖線性回歸得回歸方程(Tt-T0)/T0=0.325+0.023t,r=0.974,K值越小越穩(wěn)定。
2.7.4 溶出度測定依法測定匹伐他汀鈣分散片的溶出度(n=6),測定條件:測定波長245nm,溶出介質(zhì)為pH6.8的0.05mol/L的磷酸鹽緩沖液,轉(zhuǎn)速50r/min,溫度(37±1℃),與匹伐他汀鈣普通片作對照,結(jié)果見圖2。
2.8 實驗結(jié)果
2.8.1 分散片處方的初步篩選結(jié)果由表1可知,加大L-HPC的比例至10%和加入3%二氧化硅得到優(yōu)選處方。
2.8.2 優(yōu)選處方的溶出度結(jié)果見圖2。
3 討論
3.1 采用低取代羥丙基纖維素L-HPC作為崩解劑研制的匹伐他汀鈣分散片,具有較強的親水性,遇水可迅速崩解,加入3%的二氧化硅,使分散片崩解后有良好的混懸穩(wěn)定性,體外溶出度試驗表明分散片的溶出速度遠優(yōu)于普通片。
3.2 分散片的崩解受到硬度的影響,硬度加大,崩解變慢,本次研究結(jié)果表明崩解時間應(yīng)該控制在45-55N之間。
3.3 采用適宜的輔料制備分散片,可以提高水溶解性差的藥物的溶出速度,進而提高生物利用度,同時還可以降低不良反應(yīng)。
參考文獻:
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