摘要:目的:分析奧美拉唑的藥理作用機制,觀察其用于治療胃潰瘍的效果。方法:選取2016年2月-2016年8月期間于我院接受診治的72例胃潰瘍患者作為研究對象,隨機將患者分為實驗組及對照組,實驗組采用奧美拉唑治療胃潰瘍,對照組則應用雷尼替丁治療胃潰瘍,比較兩組的治療效果。結果:實驗組患者的治療有效率(94.44%)明顯高于對照組患者的治療有效率(72.22%),組間數(shù)據(jù)差異顯著,P<0.05,有統(tǒng)計學意義;兩組患者治療期間均未發(fā)生明顯的副作用,實驗組復發(fā)率為5.88%(2/34),對照組復發(fā)率為34.62%,組間數(shù)據(jù)差異顯著(X2=8.1241;P=0.0043),有統(tǒng)計學意義。結論:在治療胃潰瘍方面,奧美拉唑的療效較好,且患者的復發(fā)率低,值得臨床推廣。
關鍵詞:奧美拉唑;藥理作用;臨床效果;雷尼替??;胃潰瘍
在消化系統(tǒng)疾病中,胃潰瘍屬于其中較為常見的疾病之一,指的是由于胃黏膜的防御機制減弱等多種因素的作用下,導致胃黏膜受損,且受損范圍達到胃黏膜肌層的慢性潰瘍性疾病[1-2]。引發(fā)潰瘍的因素包括胃酸分泌、幽門螺桿菌(HP)感染、口服非甾體抗炎藥損傷胃黏膜等多種已知或未知因素相關。臨床廣泛應用奧美拉唑治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍的患者,取得了良好的效果,其作用機制為高度選擇性地抑制存在于壁細胞中的質子泵,從而使胃酸分泌達到抑制的作用。在實際治療中發(fā)現(xiàn),奧美拉唑與H2受體拮抗劑藥物治療效果比較,具有胃痛緩解迅速、根除HP效果好以及快速促進潰瘍面愈合的作用[3]。為進一步分析奧美拉唑的藥理作用機制,觀察其用于治療胃潰瘍的效果,本次研究選取了2016年2月-2016年8月期間于我院接受診治的72例胃潰瘍患者作為研究對象,采用奧美拉唑及雷尼替丁兩種藥物治療胃潰瘍,現(xiàn)將相關內(nèi)容報道如下。
1、資料與方法
1.1一般資料
選取2016年2月-2016年8月期間于我院接受診治的72例胃潰瘍患者作為研究對象,隨機將患者分為實驗組及對照組,每組各36例胃潰瘍患者。參與本次研究的所有患者均經(jīng)過胃鏡、HP等輔助檢查檢測結果確診均為胃潰瘍患者,所有患者的HP均為強陽性,所有患者的潰瘍直徑均在2cm以內(nèi);排除合并心、肝、腎等重要臟器功能不全的患者,排除合并惡性腫瘤等重大疾病的患者,排除由心腦血管等疾病導致的應激性胃潰瘍患者,排除合并胃出血的患者。實驗組有男17例,女19例,年齡18-68歲,平均(43.25±2.46)歲;對照組有男18例,女18例,年齡16-69歲,平均(43.17±2.32)歲,兩組患者的年齡、病情等一般資料比較,組間數(shù)據(jù)未見顯著差異,P>0.05,無統(tǒng)計學意義。
1.2方法
對照組應用雷尼替丁治療,治療方法:鹽酸雷尼替丁膠囊(國藥準字H20033025,生產(chǎn)廠家:山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司)口服,0.15g/次,每日2次,于早晚頓服。
實驗組應用奧美拉唑治療,治療方法:奧美拉唑腸溶片(國藥準字H19990160,生產(chǎn)廠家:貝克諾頓(浙江)制藥有限公司)口服,20mg/次,每日1次,于清晨空腹頓服。
兩組患者均采用上述方法治療1個月,比較兩組治療效果,并均于治療后6個月復查
1.3評價標準
根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及輔助檢查結果,將治療效果分為三個等級,即顯效、有效、無效,顯效標準:腹痛、反酸等臨床癥狀緩解,HP轉為陰性,胃鏡示胃潰瘍面愈合;有效:腹痛、反酸等臨床癥狀顯著改善,HP轉為陰性,胃鏡示胃潰瘍面積明顯縮小,且縮小至75%以內(nèi);無效:腹痛、反酸等臨床癥狀未緩解,HP檢查為陽性,胃潰瘍面積未縮小,或縮小面積不足25%??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4統(tǒng)計學分析
本組研究采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)的分析和處理,計數(shù)資料采用(n/%)表示,采用卡方檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2、結果
2.1兩組胃潰瘍患者的治療效果比較
實驗組患者的治療有效率(94.44%)明顯高于對照組患者的治療有效率(72.22%),組間數(shù)據(jù)差異顯著,P<0.05,有統(tǒng)計學意義。見表1.
2.2兩組胃潰瘍患者副作用發(fā)生情況及治療后6個月復發(fā)情況比較
兩組患者治療期間均未發(fā)生明顯的副作用,治療后6個月隨訪復發(fā)情況可知,實驗組治療有效的34例患者中,有2例復發(fā),復發(fā)率為5.88%(2/34),對照組治療有效的26例患者中,有9例復發(fā),復發(fā)率為34.62%,兩組患者的復發(fā)情況比較,組間數(shù)據(jù)差異顯著(X2=8.1241;P=0.0043),有統(tǒng)計學意義。
3、討論
奧美拉唑屬于質子泵抑制劑中最為常見的藥物,具有較強的抑制胃酸分泌作用。奧美拉唑于1979年在瑞典首次由Astra制藥公司研制而成,經(jīng)過臨床試驗,于1982年正式應用于臨床。由于其顯著的治療消化性潰瘍的療效,一經(jīng)推廣,便得到了廣大患者及醫(yī)生的認可,并廣泛在臨床推廣、應用[4-5]。
奧美拉唑經(jīng)口服方式用藥,并經(jīng)過腸道吸收入血液,血藥濃度一般于口服后1-3h達到血漿峰濃度。如奧美拉唑采用單劑量方式用藥,其生物利用度可達35%作用,如采用持續(xù)給藥方式治療7d,奧美拉唑的生物利用度可達60%。經(jīng)過研究還發(fā)現(xiàn),奧美拉唑可迅速在血漿中清除,一般于1h內(nèi)便可達到清除半衰期。奧美拉唑經(jīng)肝臟代謝后,約有80%經(jīng)腎臟排出體外。奧美拉唑的代謝產(chǎn)物包括磺基奧美拉唑以及羥基奧美拉唑,其中磺基奧美拉唑無抑制胃酸作用,羥基奧美拉唑的抑制胃酸分泌作用不足奧美拉組的1%。值得注意的是,如患者合并肝功能損害,則奧美拉唑在血液中的半衰期明顯延長,可達2-3.5h左右;如患者合并腎功能不全,對于血液中奧美拉唑的消除作用影響不大,但口服藥物后對食物的攝取可使奧美拉唑的吸收推遲。
奧美拉唑的治療適應癥包括:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、促胃液素瘤、反流性食管炎等。在實際治療中發(fā)現(xiàn),奧美拉唑用藥副作用較輕微,偶見惡心、嘔吐、便秘、頭痛、腹脹的患者,極少數(shù)出現(xiàn)皮疹情況,停藥后副作用均好轉。研究過程中尚未發(fā)現(xiàn)奧美拉唑已知的禁忌癥,但孕婦、哺乳期女性以及兒童用藥的安全性尚未被證實,此外藥理學研究發(fā)現(xiàn),應用用地西泮或苯妥英的同時,應用奧美拉唑具有延長上述藥物消除時間的作用。經(jīng)P450酶系代謝的其他藥物可能與奧美拉唑產(chǎn)生相互作用,如華法林等。
本次研究中,采用奧美拉唑治療胃潰瘍患者,治療有效率可達94.44%,明顯高于采用雷尼替丁治療的患者,且實驗組患者的復發(fā)率僅為5.88%,說明奧美拉唑治療胃潰瘍不但療效顯著,且治療后復發(fā)率較低。
綜上所述,在治療胃潰瘍方面,奧美拉唑的療效較好,患者的腹痛、反酸等癥狀明顯緩解,潰瘍面愈合較好,且復發(fā)率較低,值得臨床推廣。
參考文獻:
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