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        丹參注射液治療妊娠高血壓臨床分析

        2017-04-26 07:43:05
        關(guān)鍵詞:丹參注射液有效率

        張 慧

        (山東省濟寧市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東 濟寧 272000)

        丹參注射液治療妊娠高血壓臨床分析

        張 慧

        (山東省濟寧市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東 濟寧 272000)

        目的探究妊娠高血壓應(yīng)用丹參注射液的效果與應(yīng)用價值。方法選取2016年2月~10月妊娠高血壓患者60例作為研究對象,將其隨機分為實驗組與對照組,各30例,兩組患者均行常規(guī)降壓、擴容等方式,對照組采取靜脈給藥硫酸鎂治療,實驗組采取丹參注射液靜脈滴注治療,對兩組患者療效對比分析。結(jié)果實驗組患者治療總有效率為93.3%,對照組為76.7%,實驗組患者治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)比率為10.0%,對照組為23.3%,實驗組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論臨床中給予妊娠高血壓患者行丹參注射液治療,效果明確,值得推廣。

        丹參注射液;妊娠高血壓;效果

        妊娠高血壓是現(xiàn)階段產(chǎn)科中十分常見的疾病,往往會伴隨著重要器官并發(fā)癥,嚴(yán)重現(xiàn)象還會導(dǎo)致胎兒死亡,根據(jù)相關(guān)文獻報道得知,妊娠高血壓發(fā)病幾率在7%左右,嚴(yán)重影響了孕婦與胎兒的健康[1]。此外,妊娠高血壓在年輕的初產(chǎn)婦中較為常見,采取有效的方式加以治療成為了當(dāng)前最為主要的任務(wù)。本文選自60例妊娠高血壓患者作為研究對象,并隨機分為實驗組與對照組,采取不同治療方式,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年2月~10月妊娠高血壓患者60例作為研究對象,將其隨機分為實驗組與對照組,各30例。其中,對照組年齡21~35歲,平均年齡(25.2±2.2)歲,孕周25~38周,平均孕周(25.5±2.3)周,初產(chǎn)婦19例,經(jīng)產(chǎn)婦11例,平均收縮壓(169.2±10.5)mmHg,平均舒張壓(105.6±5.0)mmHg。實驗組年齡22~36歲,平均年齡(23.6±2.5)歲,孕周24~39周,平均孕周(26.1±2.4)周,初產(chǎn)婦20例,經(jīng)產(chǎn)婦10例,平均收縮壓(1 6 8.2±1 0.4)m m Hg,平均舒張壓(105.5±4.8)mmHg。兩組患者入院后均經(jīng)過臨床病理確認(rèn),符合2010年中國高血壓防治指南中的診斷標(biāo)準(zhǔn),兩組患者一般資料比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        入院后實驗組與對照組兩組患者進行常規(guī)治療,即降壓處理、擴容治療、利尿處理,其中對照組患者給予靜脈給藥硫酸鎂治療,流程是在首次靜脈給藥的時候需要添加25%的葡萄糖20 mL,時間設(shè)定為5 min,只有在25%硫酸鎂60 mL中添加10%的葡萄糖1000 mL靜脈滴注[2]。實驗組患者則需要采取丹參注射液治療的方式,將20 mL丹參注射液添加到5%的葡萄糖注射液250 mL靜脈滴注,對滴注速度加以控制,且在治療過程中需要根據(jù)患者的病情適當(dāng)?shù)奶砑咏祲核幰约袄騽3]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對實驗組、對照組兩組患者臨床治療效果與不良反應(yīng)發(fā)生率對比分析。其中判定指標(biāo)采用中國高血壓防治指南中的相關(guān)要求[4],并分為:(1)治愈:患者臨床癥狀消失,血壓穩(wěn)定,收縮壓與舒張壓在標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值內(nèi);(2)有效:患者臨床癥狀得到緩解,收縮壓在140~150 mmHg范圍內(nèi),舒張壓在90~100 mmHg范圍內(nèi)。(3)不符合(1)與(2)的指標(biāo),或病情加重。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者療效對比

        對照組患者治愈率33.3%(10/30),有效率為43.3% (13/30),無效率為23.3%(7/30),總有效率為76.7% (23/30)。實驗組治愈率為46.7%(14/30),有效率為46.7(14/30),無效率為6.6%(2/30),總有效率為93.3% (28/30),實驗組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組療效對比 [n(%)]

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)率對比分析(見表2)

        表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生對比 [n(%)]

        3 討 論

        妊娠高血壓是現(xiàn)階段產(chǎn)科中較為常見的疾病,從總體角度分析,妊娠高血壓的發(fā)病原因不明確,病理變化是全身小動脈痙攣,會導(dǎo)致患者出現(xiàn)蛋白尿、水腫、高血壓等癥狀。妊娠高血壓在妊娠疾病中的發(fā)病率為7%左右,嚴(yán)重現(xiàn)象會導(dǎo)致產(chǎn)婦死亡,對母嬰的生命安全有所影響。臨床治療妊娠高血壓的方法包括降壓、鎮(zhèn)靜等,然而由于孕婦自身情況比較特殊,所以在治療的過程中往往需要綜合考慮,要做到嚴(yán)謹(jǐn)性,避免藥物對母嬰造成影響[5]。據(jù)了解,臨床中治療妊娠高血壓效果比較高的藥物往往會對胎兒造成影響,因此在藥物選擇的時候要選擇對胎兒無副作用,能夠改善孕婦微循環(huán)的藥物,保證母嬰生命健康。

        丹參是當(dāng)前臨床中比較常見的藥物,具有活血化瘀的作用,能夠涼血消腫,養(yǎng)血安神,不僅如此,從另外一個角度分析,丹參注射液采取靜脈滴注的方式還可以松弛患者的平滑肌,在一定程度上改善患者的微循環(huán),降低患者的動脈壓,提高臍血流量,起到保護作用,減少孕婦不良反應(yīng)的發(fā)生[6]。在本次研究中,選擇60例患者作為研究對象,并分為對照組與實驗組,對照組采取靜脈給藥硫酸鎂治療,實驗組采取丹參注射液靜脈滴注治療,對兩組患者治療效果對比分析。結(jié)果:實驗組患者治療總有效率為93.3%,對照組為76.7%,實驗組患者治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)比率為10%,對照組為23.3%,實驗組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明:臨床中采取丹參注射液治療妊娠高血壓,具有明顯的效果,可在臨床中推廣應(yīng)用。

        [1]胡東良.丹參聯(lián)合黃芪注射液治療妊娠高血壓綜合征的療效和藥理作用[J].中外醫(yī)療,2013,09:99+101.

        [2]寧華麗.丹參注射液治療妊娠高血壓臨床分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2013,19:89-90.

        [3]金海薇,賴銀女.丹參注射液治療妊娠高血壓臨床療效觀察[J].海峽藥學(xué),2012,05:78-80.

        [4]陳天天.復(fù)方丹參注射液輔助治療妊娠高血壓綜合征的療效及對母嬰妊娠結(jié)局的影響[J].中國實用醫(yī)藥,2015,22:139-141.

        [5]Wang Di,Wang Qingjun.Clinical observation of Compound Danshen injection in treatment of pregnancy induced hypertension syndrome [J].Chinese Journal of practical medicine,2014,07:162-163.

        [6]Wang Quanbin.Salvia miltiorrhiza and astragalus injection in the treatment of 62 cases of pregnancy induced hypertension [J]. clinical medicine 2014,16:106-107.

        本文編輯:劉欣悅

        Clinical analysis of salvia miltiorrhiza injection treatment of pregnancy-induced hypertension

        ZHANG Hui
        (Shandong jining city first people's hospital of gynecology and obstetrics,Shandong Jining 272000,China)

        R271.9

        B

        ISSN.2095-8803.2017.01.107.02

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