廖晴，白楠，瑪爾哈巴·吾斯?jié)M，沙紅，韓宏偉，廖志立

(1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所，烏魯木齊 830091；2.新疆烏魯木齊市植物園，烏魯木齊 830011)

德國鳶尾種苗繁殖技術(shù)研究

廖晴1，白楠2，瑪爾哈巴·吾斯?jié)M1，沙紅1，韓宏偉1，廖志立1

(1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所，烏魯木齊 830091；2.新疆烏魯木齊市植物園，烏魯木齊 830011)

【目的】對(duì)引進(jìn)篩選出的4個(gè)德國鳶尾新品種笛聲、青年藍(lán)、夢醒、再享天福進(jìn)行常規(guī)及組培繁殖技術(shù)研究，研究德國鳶尾常規(guī)及組培育苗的有效途徑，為德國鳶尾種苗繁殖生產(chǎn)提供可靠的技術(shù)支撐?！痉椒ā垦芯?個(gè)德國鳶尾品種在不同季節(jié)(春季、秋季)分株繁殖的成活率、萌芽率及對(duì)開花的影響；研究各品種在組培快繁中外植體的誘導(dǎo)、繼代及生根培養(yǎng)基最佳激素水平及集成各環(huán)節(jié)技術(shù)建立各品種的快繁體系。【結(jié)果】德國鳶尾的常規(guī)繁殖，最佳分株繁殖時(shí)間是根系活動(dòng)結(jié)束后或開始之前，即秋季休眠后或春季萌芽前，分株最好帶2～3個(gè)芽進(jìn)行移栽，單株移栽對(duì)植株開花影響較大，開花率較低，分株帶5個(gè)芽的要優(yōu)于帶3個(gè)芽的開花率。德國鳶尾的組培繁殖，以其花器官中的花莖節(jié)作為外植體，用MS +BA 3.0～4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培養(yǎng)基進(jìn)行誘導(dǎo)，可直接得到不定芽；增殖培養(yǎng)基為MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L，帶芽量為4～5個(gè)時(shí)，其增殖率為300%多；生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA 0.5 mg/L，帶芽量為4～5個(gè)時(shí)，接種15 d，其生根率為100%；移栽基質(zhì)以進(jìn)口的粗草炭土為最佳，移栽成活率可達(dá)到100%。【結(jié)論】德國鳶尾的常規(guī)繁殖，最佳分株繁殖時(shí)間秋季休眠后或春季萌芽前，分株帶2～3個(gè)芽進(jìn)行移栽，單株移栽對(duì)植株開花影響較大，開花率較低。德國鳶尾的組培繁殖，用花莖節(jié)接種在MS +BA 3.0～4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培養(yǎng)基上進(jìn)行誘導(dǎo)，可直接得到不定芽，增殖培養(yǎng)基為MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L，生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA 0.5 mg/L，移栽基質(zhì)以草炭土為最佳，移栽成活率可達(dá)到100%。

德國鳶尾；種苗繁殖；激素

0 引 言

【研究意義】德國鳶尾(IrisgermanicaL.)屬多年生草本花卉，花姿奇特，花色豐富， 其根系發(fā)達(dá)，植株健壯，葉型優(yōu)美，葉片寬大，無論是觀花還是觀葉效果極佳。耐瘠薄、抗旱、寒能力強(qiáng)。栽培歷史悠久，是久負(fù)盛名的觀賞花卉，深受人們的青睞。在醫(yī)藥食品、盆栽觀賞、切花生產(chǎn)、園林綠化等領(lǐng)域均占有重要地位。目前，國內(nèi)應(yīng)用的德國鳶尾品種均引自國外，不但品種數(shù)量少、種源有限、且價(jià)格昂貴。迫切希望獲得更多的、具有優(yōu)良性狀的德國鳶尾種苗，來滿足各方面的需求。通過對(duì)國內(nèi)外優(yōu)良品種的引進(jìn)，觀測其生物學(xué)特性及適應(yīng)性，在綜合評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上，結(jié)合新疆的地域特點(diǎn)，選出值得推廣應(yīng)用的4個(gè)品種并進(jìn)行了種苗繁殖技術(shù)的研究。由于德國鳶尾不結(jié)實(shí)很難利用種子繁殖,而引進(jìn)的母株有限，不能滿足市場需求。因此，急需解決德國鳶尾優(yōu)質(zhì)種苗的繁殖方法,緩解目前市場對(duì)德國鳶尾種苗的需求，促進(jìn)德國鳶尾在新疆園林建設(shè)上的應(yīng)用與發(fā)展[1-2]?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】常規(guī)分株繁殖的方法存在著繁殖系數(shù)低，且易感染軟腐病，優(yōu)良性狀難以保持，很難在短時(shí)間內(nèi)獲得大量優(yōu)質(zhì)種苗，無法滿足園林綠化工程需要的問題[3-4]。而通過組織培養(yǎng)的方式生產(chǎn)種苗，雖生產(chǎn)速度快、可縮短繁育周期，有效保持種苗的優(yōu)良性狀，但在德國鳶尾組織培養(yǎng)中存在著污染率高，不定芽誘導(dǎo)困難的瓶頸問題。目前優(yōu)良的德國鳶尾品種數(shù)量很少，在庭園綠化上的應(yīng)用幾乎是空白，因此，通過研究德國鳶尾繁殖技術(shù)是目前盡快滿足應(yīng)用需求的唯一有效途徑?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】國內(nèi)外有不少關(guān)于德國鳶尾組織培養(yǎng)的報(bào)道，且結(jié)果差異較大。研究4個(gè)德國鳶尾品種在不同季節(jié)(春季、秋季)分株繁殖的成活率、萌芽率及對(duì)開花的影響；研究各品種在組培快繁中外植體的誘導(dǎo)、繼代及生根培養(yǎng)基最佳激素水平?！緮M解決的關(guān)鍵問題】研究德國鳶尾在常規(guī)繁殖中，繁殖系數(shù)低及在組織培養(yǎng)中存在的不定芽誘導(dǎo)。集成各環(huán)節(jié)技術(shù)建立各品種的快繁體系，為其試管苗的工廠化生產(chǎn)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材 料

供試材料為4個(gè)引進(jìn)的德國鳶尾品種笛聲、青年藍(lán)、夢醒、再享天福。

1.2 方 法

1.2.1 德國鳶尾常規(guī)繁殖

鳶尾常規(guī)繁殖方法以分株繁殖為主，一般在春、秋季進(jìn)行。選擇植株健壯、沒有病蟲害的分株，剪去葉叢的1/2 或 2/3，以減少葉片水分蒸發(fā)，挖出塊莖，用刀分株，通常每株保留多個(gè)芽，清除部分老根，分株后，稍微晾曬或用草木灰蘸一下再進(jìn)行栽植。由于新長成的根狀莖的根系沒有木質(zhì)化，比較脆嫩，分株栽植過程中應(yīng)避免傷及新生根系。同時(shí)，注意對(duì)根狀莖和根系傷口的消毒，待傷口自然晾干或蘸取草木灰后進(jìn)行栽植，以防病原菌侵入感染。

1.2.1.1 不同季節(jié)及不同分株芽數(shù)對(duì)德國鳶尾萌發(fā)率、成活率的影響

分別在春秋兩季對(duì)引進(jìn)的4個(gè)鳶尾品種進(jìn)行分株繁殖試驗(yàn)，研究不同季節(jié)及分株分成不同帶芽量各10株(單芽、3個(gè)芽、5個(gè)芽)對(duì)鳶尾萌發(fā)率(萌發(fā)率=總芽數(shù)/起始芽數(shù)×100%)、成活率(成活率=成活的株數(shù)/移栽苗總數(shù)×100%)的影響。

1.2.1.2 不同季節(jié)及不同分株芽數(shù)對(duì)德國鳶尾開花的影響

分別在春秋兩季對(duì)引進(jìn)的4個(gè)鳶尾品種進(jìn)行分株繁殖試驗(yàn)，研究不同季節(jié)及分株分成不同帶芽量各10株(單芽、3個(gè)芽、5個(gè)芽)對(duì)鳶尾開花的影響(開花率=開花數(shù)/萌發(fā)芽數(shù)×100%)。

1.2.2 德國鳶尾組培繁殖

以引進(jìn)的4個(gè)鳶尾品種為外植體，進(jìn)行不定芽的誘導(dǎo)和繼代增殖培養(yǎng)基的篩選，并對(duì)已培養(yǎng)出的組培苗進(jìn)行生根培養(yǎng)激素篩選及移栽技術(shù)研究。

1.2.2.1 用不同激素水平配比篩選誘導(dǎo)外植體不定芽分化培養(yǎng)基

以MS添加不同激素水平配比的培養(yǎng)基，將滅菌后的不同品種的花器官外植體接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行誘導(dǎo)。每種培養(yǎng)基分別接種10瓶，每瓶4個(gè)外植體，每天光照12 h，光照強(qiáng)度為1 600～2 000 lx，培養(yǎng)溫度24～28℃。接種30 d后統(tǒng)計(jì)其不定芽及愈傷組織誘導(dǎo)情況及誘導(dǎo)率(不定芽、愈傷組織誘導(dǎo)率=誘導(dǎo)出不定芽或愈傷組織的外植體數(shù)/外植體總數(shù)×100%)，篩選誘導(dǎo)不定芽分化的最佳培養(yǎng)基。

1.2.2.2 同一激素水平下不定芽切分成不同帶芽量叢苗對(duì)繼代增殖的影響

以同一激素水平MS +BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L 為培養(yǎng)基，將不定芽組培苗切分成不同帶芽量(單芽、2～3個(gè)芽、4～5個(gè)芽)的芽苗，接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)。每個(gè)品種每個(gè)處理接種10瓶，每瓶接種4株，每天光照12 h，光照強(qiáng)度為1 600～2 000 lx，培養(yǎng)溫度24～28℃。30 d后統(tǒng)計(jì)不定芽增殖情況及增殖率(增殖率=增殖周期結(jié)束時(shí)的芽苗數(shù)/增殖周期起始時(shí)的芽苗數(shù)×100%)，以篩選出最佳繼代增殖的不定芽切分方式。

1.2.2.3 用同一激素水平配比篩選不定芽生根培養(yǎng)基

以1/2MS添加不同激素水平配比的培養(yǎng)基，將不定芽組培苗切分成不同帶芽量(單芽、2～3個(gè)芽、4～5個(gè)芽)的芽苗，接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)。每個(gè)品種每個(gè)處理接種10瓶，每瓶接種4株，每天光照12 h，光照強(qiáng)度3 000～5 000 lx，培養(yǎng)溫度24～28℃。30 d后統(tǒng)計(jì)不定芽生根情況及生根率(生根率=生根苗數(shù)/接種苗總數(shù)×100%)，以篩選出最佳生根培養(yǎng)基。

1.2.2.4 用不同基質(zhì)移栽篩選組培苗移栽基質(zhì)

將組培苗從瓶中取出,將其根部培養(yǎng)基清洗干凈，栽于不同的基質(zhì)中(草炭土、珍珠巖、草炭土∶珍珠巖1∶1)，每個(gè)品種在不同基質(zhì)上移栽50株苗，每5～7 d定時(shí)澆營養(yǎng)液， 30 d后統(tǒng)計(jì)其成活率(成活率=成活的株數(shù)/移栽苗總數(shù)×100%)，以篩選最佳栽培基質(zhì)。

2 結(jié)果與分析

2.1 德國鳶尾常規(guī)繁殖技術(shù)

2.2.1 不同季節(jié)分株對(duì)鳶尾萌發(fā)率和成活率影響

分別在春秋兩季對(duì)引進(jìn)的4個(gè)鳶尾品種進(jìn)行分株繁殖試驗(yàn)，研究不同季節(jié)及分株分成不同帶芽量進(jìn)行栽培，對(duì)鳶尾萌發(fā)率、成活率的影響。由于德國鳶尾在花期過后的兩個(gè)月內(nèi)，植株進(jìn)入快速生長發(fā)育期，花芽的兩側(cè)常生出數(shù)個(gè)繁殖芽，新形成的繁殖芽繼續(xù)生長就會(huì)形成新的根狀莖，并在 8～9月同時(shí)進(jìn)行花芽分化，待深秋停止發(fā)育。此時(shí)，新根狀莖發(fā)育成熟，會(huì)形成了獨(dú)立的根系。從理論上來說，秋季分株對(duì)植株的損傷會(huì)比較小，分株后的植株來年的成活率也會(huì)很高。研究表明，所有品種秋季移栽比春季移栽成活率要高，萌發(fā)率也是秋季移栽的要比春季移栽的的高；分株成單芽的移栽易死亡，且萌發(fā)率低，5芽的萌發(fā)率與3芽的萌發(fā)率相當(dāng)，有些品種還低于3芽的萌發(fā)率，如果考慮經(jīng)濟(jì)因素，當(dāng)然選擇分株成3芽進(jìn)行移栽比較適宜，既經(jīng)濟(jì)萌發(fā)率又高，所以，在常規(guī)繁殖時(shí)，通常每株保留 2～3個(gè)芽進(jìn)行移栽。表1

表1 不同季節(jié)分株下鳶尾萌發(fā)率和成活率變化
Table 1 The effection of iris germination rate, survival rate divided plants in different seasons

品種Varieties季節(jié)Season分株帶芽數(shù)(個(gè))Dividedplantwithbud(a)測試株數(shù)(株)Testplant(plant)萌發(fā)總芽數(shù)(個(gè))Thetotalnumberofbudgermination(a)萌發(fā)率Germinationrate(%)成活率Survivalrate(%)笛聲EdthWolford春季秋季135135101010101010833631036698011012610012013850801007090100青年藍(lán)GoingMywaY春季秋季1351351010101010101050771056771001671541001871547010010080100100夢醒RedZinger春季秋季135135101010101010104481115185100147162110170170609010080100100再享天福OctoberSun春季秋季1351351010101010101047811253871001571621201771747010010080100100

2.2.2 不同季節(jié)分株對(duì)德國鳶尾開花的影響

分別在春秋兩季對(duì)引進(jìn)的4個(gè)鳶尾品種進(jìn)行分株繁殖試驗(yàn)，研究不同季節(jié)及分株的芽數(shù)多少對(duì)鳶尾開花的影響。由于德國鳶尾的花芽多在當(dāng)年的8～9月分化形成，次年的6月上旬至7月上旬，花莖直接從前一年新長成的根狀莖中抽生出來，形成花序，綻開花朵。每段根狀莖每年只可能開1次花，開過花的根狀莖當(dāng)年不可能再次形成花芽，秋季分株移栽有的晚熟品種可能花芽分化未完成，或分株損失了營養(yǎng)，研究表明，春季萌芽前分株不影響第二年開花，就開花而言，春季分株操作優(yōu)于秋季。單株移栽對(duì)植株開花影響較大，開花率較低；分株帶5個(gè)芽的要優(yōu)于帶3個(gè)芽的開花率。表2

表2 不同季節(jié)分株下德國鳶尾開花變化
Table 2 The effection of iris flowering divided plants in different seasons

品種Varieties季節(jié)Season分株帶芽數(shù)(個(gè))Dividedplantwithbud(a)測試株數(shù)(株)Testplant(plant)萌發(fā)芽數(shù)(個(gè))Thetotalnumberofbudgermination(a)開花數(shù)(朵)FloweringNumber(flower)開花率Flowerrate(%)笛聲EdthWolford春季秋季135135101010101010833631036691612251312.5018.1819.052013.8918.84青年藍(lán)GoingMywaY春季秋季1351351010101010101050771056772152111620203027.271028.5725.97夢醒RedZinger春季秋季13513510101010101010448111518531325115263029.5530.869.0929.4130.59再享天福OctoberSun春季秋季13513510101010101010478112538711224214261025.5330.8616.6724.5329.89

2.3 德國鳶尾組培繁殖

2.3.1 不同激素水平配比對(duì)誘導(dǎo)外植體不定芽或愈傷組織分化的影響

研究表明，四個(gè)鳶尾品種只有在花莖節(jié)部位誘導(dǎo)出了不定芽，而誘導(dǎo)不定芽的最適激素水平配比是不同的，其中青年藍(lán)、再享天福兩個(gè)品種的不定芽分化率最大值出現(xiàn)在培養(yǎng)基為MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L中，分化率分別為52%和61%；而笛聲、夢醒不定芽的最大分化率出現(xiàn)在培養(yǎng)基MS+BA 4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L中,分別為43%和40%。用花莖段和子房部位在培養(yǎng)基為MS+NAA 1.0 mg/L+BA 3.0～4.0 mg/L中，均可誘導(dǎo)出愈傷組織，分化率跟品種有關(guān)系，最高的分化率為17%?；ㄋ幒突ńz部位不能誘導(dǎo)出不定芽或愈傷組織。表3

2.3.2 同一激素水平條件下對(duì)不同帶芽量的不定芽繼代增殖的影響

先期已對(duì)增殖培養(yǎng)基做了篩選，選出四個(gè)品種平均值最佳的增殖培養(yǎng)基為MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L，培養(yǎng)30 d后，四個(gè)鳶尾品種的增殖系數(shù)可達(dá)2.5以上。將不同帶芽量的不定芽接種于該培養(yǎng)基中，研究同一激素水平條件下，對(duì)不同帶芽量的不定芽繼代增殖的影響。研究表明，四個(gè)鳶尾品種在同一激素水平條件下，不定芽的增殖率不盡相同。這與品種不同有關(guān)系，在同一培養(yǎng)基中， 再享天福增殖率最高，笛聲增殖率最低。當(dāng)帶芽量為單芽時(shí)，不定芽基本不生長，其增殖率為100%；當(dāng)不定芽帶芽量為2～3個(gè)時(shí)，其增殖率為200%多，最低的是210%，最高的可達(dá)270%；當(dāng)不定芽的帶芽量為4～5個(gè)時(shí)，其增殖率為300%多，最低的是310%，最高的可達(dá)380%。在鳶尾繼代增殖過程中，最好將不定芽切成帶芽量為4～5個(gè)芽的苗叢進(jìn)行增殖培養(yǎng)，這樣可以獲得高倍的增殖率。表4

表3 不同激素水平配比誘導(dǎo)外植體不定芽或愈傷組織分化率
Table 3 Explant adventitious bud or callus differentiation rate on different levels hormone

品種Varieties培養(yǎng)基Medium花莖段(愈傷)Stemsegments(callus)(%)花莖節(jié)(不定芽)Stemsection(adventitiousbud)(%)子房(愈傷)Ovary(callus)(%)花藥Anther(%)花絲Filament(%)笛聲EdthWolfordMS+BA1+NAA1MS+BA2+NAA1MS+BA3+NAA1MS+BA4+NAA100370011430051000000000青年藍(lán)GoingMywaYMS+BA1+NAA1MS+BA2+NAA1MS+BA3+NAA1MS+BA4+NAA10051101252410031400000000夢醒RedZingerMS+BA1+NAA1MS+BA2+NAA1MS+BA3+NAA1MS+BA4+NAA1002100723400031100000000再享天福OctoberSunMS+BA1+NAA1MS+BA2+NAA1MS+BA3+NAA1MS+BA4+NAA10061701461550051300000000

表4 同一激素水平條件下不同帶芽量的不定芽繼代增殖變化
Table 4 The effection of adventitious bud subculture with different bud number on same level hormone

品種Varieties培養(yǎng)基Medium植株芽數(shù)(個(gè))Dudnumberofoneplant(a)接種株數(shù)(個(gè))InoculationPlant(a)增殖芽數(shù)(個(gè))Multiplicationbud(a)增殖率Proliferationrate(%)笛聲EdthWolfordMS+BA1+NAA0.512～34～54040404084124100210310青年藍(lán)GoingMywaYMS+BA1+NAA0.512～34～540404040104144100260360夢醒RedZingerMS+BA1+NAA0.512～34～540404040100136100250340再享天福OctoberSunMS+BA1+NAA0.512～34～540404040108152100270380

2.3.3 同一激素水平條件下對(duì)不同帶芽量的不定芽生根的影響

先期已對(duì)生根培養(yǎng)基做了篩選，選出四個(gè)品種平均值最佳的生根培養(yǎng)基為l/2MS+NAA 0.5 mg/L，培養(yǎng)30 d后，四個(gè)鳶尾品種的生根率均可達(dá)100%，且生根形成的愈傷組織也較少。將不同帶芽量的不定芽接種于該培養(yǎng)基中，研究同一激素水平條件下對(duì)不同帶芽量的不定芽生根的影響。研究表明，單芽生根，需要25 d左右才能生根，生根率分別為42.5%、52.5%、62.5%、62.5%；當(dāng)帶芽量2～3的不定芽生根，其生根較單芽快，20 d左右便可生根，且生根率分別為85%、80%、77.5%、87.5%；當(dāng)帶芽量4～5的不定芽生根時(shí)， 15 d左右即可生根，生根率可達(dá)到100%。根據(jù)這種情況，在鳶尾組培苗生根時(shí)，最好將不定芽分成帶芽量4～5的苗叢進(jìn)行生根培養(yǎng)，不僅生根快，根系質(zhì)量好，而且生根率可達(dá)到100%。表5

表5 同一激素水平條件下不同帶芽量的不定芽生根變化
Table 5 The effection of adventitious bud rooting with different bud number on same level hormone

品種Varieties培養(yǎng)基Medium植株芽數(shù)(個(gè))Dudnumberofonplant(a)接種株數(shù)(個(gè))InoculationPlant(a)生根數(shù)(個(gè))Rootingnumber(a)生根率Rootingrate(%)笛聲EdthWolford1/2MS+NAA0.512～34～540404017344042.585100青年藍(lán)GoingMywaY1/2MS+NAA0.512～34～540404021324052.580100夢醒RedZinger1/2MS+NAA0.512～34～540404025314062.577.5100再享天福OctoberSun1/2MS+NAA0.512～34～540404025354062.587.5100

2.3.4 不同基質(zhì)對(duì)組培苗移栽成活率的影響

研究表明，四種鳶尾品種在三種基質(zhì)中，成活率都比較高。其中珍珠巖稍差些，草炭土移栽的成活率最高，基本是100%。這是因?yàn)椴萏客良扔谐渥愕臓I養(yǎng)又有良好的透氣性，更能較好的鎖住水分，適宜鳶尾植株的生長。所以，鳶尾最佳的移栽基質(zhì)為草炭土。移栽基質(zhì)對(duì)移栽成活率起至關(guān)重要的作用，珍珠巖透氣，但保水性差，幾乎沒有營養(yǎng)，因而小苗不易感染，但要不停的補(bǔ)充水分及養(yǎng)分。混合基質(zhì)前期生長比較好，但到了根扎下后生長時(shí)，小苗明顯長勢要比在草炭土中的差。所以，用草炭土移栽鳶尾組培苗成活率高。 表6

表6 不同基質(zhì)下不定芽移栽成活率變化
Table 6 The effection of the adventitious bud transplanting survival rate on different substrates

品種Varieties栽培基質(zhì)Culturesubstrate移栽數(shù)(株)Transplantingnumber(plant)成活數(shù)(株)Survivalnumber(plant)成活率Survivalrate(%)笛聲EdthWolford草炭土珍珠巖草炭土1∶珍珠巖15050505045481009096青年藍(lán)GoingMywaY草炭土珍珠巖草炭土1∶珍珠巖150505050475010094100夢醒RedZinger?草炭土珍珠巖草炭土1∶珍珠巖15050505044481008896再享天福OctoberSun草炭土珍珠巖草炭土1∶珍珠巖150505050495010098100

3 討 論

德國鳶尾的分株繁殖，雖沒有嚴(yán)格的季節(jié)性限制，但如果第二年不是特別要求開花效果或是為生產(chǎn)種苗，就秋季進(jìn)行分株移栽，因?yàn)榍锛痉种暌圃杂械耐硎炱贩N可能花芽分化未完成(高海拔地區(qū))，或分株損失了營養(yǎng)，就會(huì)對(duì)第二年的開花有影響；如果第二年要求開花效果好，就春季進(jìn)行分株，因?yàn)榇杭疽圃詫?duì)開花的影響不大，只是移栽時(shí)盡量不要傷到花芽。最佳分株繁殖時(shí)間是根系活動(dòng)結(jié)束后或開始之前，即秋季休眠后或春季萌芽前。分株時(shí)最好分成帶2～3個(gè)芽的植株進(jìn)行栽培，當(dāng)然帶的芽越多，成活率越高，第二年的開花效果也就越好。但結(jié)合經(jīng)濟(jì)及栽培效果保持等情況綜合來看，分株帶2～3個(gè)芽是最好的。

德國鳶尾的組培繁殖，在外植體的選擇上，選用最多的是莖尖，也有選擇花器官等作為外植體的。黃蘇珍、賈明良、黃潔等以德國鳶尾的莖尖為外植體，陳晨等以德國鳶尾花器官為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)[5-14]。試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了用花器官為外植體，尤其是用花莖的莖節(jié)處不經(jīng)愈傷組織可直接誘導(dǎo)出不定芽，不僅誘導(dǎo)時(shí)間短，而且誘導(dǎo)率較高，因此這種方法是德國鳶尾組培快繁中，快速高效誘導(dǎo)不定芽的一條捷徑。試驗(yàn)結(jié)果表明，繼代增殖及生根叢生芽的大小對(duì)不定芽增殖及生根有顯著影響，將芽叢切成單芽進(jìn)行繼代和生根培養(yǎng)，試管苗幾乎不再增殖，增殖系數(shù)為1，生根速度慢，培養(yǎng)25 d后，生根率最高只能達(dá)到62.5%；分成2～3 芽時(shí)增殖系數(shù)達(dá)到2以上，生根培養(yǎng)20 d后，生根率最高達(dá)到87.5%；分成 4～5 芽的增殖系數(shù)可達(dá)到3以上，生根培養(yǎng)15 d后，生根率最高達(dá)到100%。這可能是鳶尾的生理特性所決定的，在分株時(shí)株叢過小會(huì)較大程度地?fù)p傷植株，從而嚴(yán)重影響增殖速度及生根速度和生根率。

該試驗(yàn)在誘導(dǎo)外植體所得到的結(jié)果與許多文獻(xiàn)報(bào)道的不太相同，這也許是試驗(yàn)品種不同產(chǎn)生的差異，還有就是采用的激素種類、配比或采外植體的時(shí)間、部位等不同也會(huì)造成較大的差異。在移栽基質(zhì)試驗(yàn)中與文獻(xiàn)報(bào)道也有些出入，德國鳶尾的根系忌水多，喜排水良好的沙壤土，用珍珠巖移栽，可滿足根系的喜好，又可避免移栽過程中的污染，但會(huì)缺乏生根后的營養(yǎng)，使得生根后會(huì)出現(xiàn)營養(yǎng)不良，葉黃的情況，所以用珍珠巖移栽還有待于進(jìn)行植株?duì)I養(yǎng)補(bǔ)充的研究；用草炭土移栽，最好用進(jìn)口的粗草炭土進(jìn)行移栽，只要控制好基質(zhì)濕度及空氣濕度，組培苗移栽后就會(huì)生長良好，這與是否掌握了移栽基質(zhì)和空氣濕度有關(guān)，因而對(duì)移栽基質(zhì)和空氣濕度還需進(jìn)行進(jìn)一步的研究。

4 結(jié) 論

德國鳶尾的常規(guī)繁殖，最佳分株繁殖時(shí)間是根系活動(dòng)結(jié)束后或開始之前，即秋季休眠后或春季萌芽前，分株最好帶2～3個(gè)芽進(jìn)行移栽。單株移栽對(duì)植株開花影響較大，開花率較低，分株帶5個(gè)芽的要優(yōu)于帶3個(gè)芽的開花率。德國鳶尾的組培繁殖，以其花器官中的花莖節(jié)作為外植體，用MS +BA 3.0～4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培養(yǎng)基進(jìn)行誘導(dǎo)，可直接得到不定芽，增殖培養(yǎng)基為MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L，生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA 0.5 mg/L，移栽基質(zhì)以進(jìn)口的粗草炭土為最佳，移栽成活率可達(dá)到100%。

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Supported by:Supported by Xinjiang Uygur Autonomous Region's Science and Technology Support Program "The introduction of new varieties of iris, its breeding technology development and garden application demonstration" (201591118)

IrisgermanicaL. Seedlings Breeding Technology Research

LIAO Qing1, BAI Nan2, Marbaha Wsman1, SHA Hong1, HAN Hong-wei1, LIAO Zhi-li1

(1.ResearchInstituteofHorticulturalCrops,XinjiangAcademyofAgriculturalSciences,Urumqi830091,China; 2.UrumqiCityBotanicalGarden,Xinjiang,Urumqi830011,China)

【Objective】 Through conventional tissue culture propagation technology of the 4 new introduced varieties of German iris: Edith Wolford, Going My WaY, Red Zinger and October Sun, this project aims to explore the effective way ofIrisgermanicaconventional and tissue culture in the hope of providing reliable technical support for the production of German iris seedlings propagation. 【Method】In different seasons (spring and autumn), the survival rate, germination rate and effects on flowering with division propagation were studied about the four German irises, meanwhile the best hormone levels of explant induction, transgenerational and rooting medium were studied, and the rapid propagation system of each type was established. 【Result】Using German irises of conventional breeding, the optimal points strains breeding time was after or before the start of root activity, after the fall dormancy or before the spring bud. 2-3 shoots were transplanted in ramets. The effect of single plant transplanting on plant flowering was large, and flowering rate was low. The ramets with 5 buds were better than those with 3 buds, when German iris tissue culture propagation was carried out, its flower stems were used as explants and we could obtain directly adventitious bud on induction medium MS +BA 3.0-4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L , multiplication medium was MS + BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L, with buds of 4-5, the propagation rate was more than 300%; rooting medium was 1/2 MS + NAA 0.5 mg/L with buds of 4-5, 15 d vaccination, the rooting rate was 100%; The imported transplanting substrate was the best, and the transplanting survival rate can reach up to 100%. 【Conclusion】Using German irises for conventional breeding, was after the fall dormancy or before the spring bud. 2-3 shoots were transplanted in ramets. The effect of single plant transplanting on plant flowering was large, and flowering rate was low. When German iris tissue culture propagation was being carried on, we obtained directly adventitious bud on induction medium MS +BA 3.0-4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,using stem section of flower organs as explant, multiplication medium was MS + BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L, the propagation rate was more than 300%; rooting medium was 1/2 MS + NAA 0.5 mg/L; transplanting substrate to import crude plant was the best, and transplanting survival rate can reach up to 100%.

IrisgermanicaL.; seedling breeding; hormone

10.6048/j.issn.1001-4330.2017.03.011

2017-01-12

新疆維吾爾自治區(qū)科技支疆項(xiàng)目“鳶尾新品種引進(jìn)、繁殖技術(shù)開發(fā)及園林應(yīng)用示范”(201591118)

廖晴(1962-)，女，四川安岳人，副研究員，研究方向?yàn)閳@藝觀賞學(xué)，(E-mail)lq08270029@sina.com

S682

A

1001-4330(2017)03-0470-09