質(zhì)譜分析的首要前提是制備待測(cè)物的離子，該過(guò)程也常簡(jiǎn)稱為離子化，其本質(zhì)是原子分子聚集體在外界能量作用下對(duì)電子分布的重新調(diào)整。為了更方便地理解這一過(guò)程，東華理工大學(xué)江西省質(zhì)譜科學(xué)與儀器重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳煥文團(tuán)隊(duì)采用“分子電子云”概念闡釋分子離子化過(guò)程，提出在能量作用下分子電子云變化導(dǎo)致離子形成的觀點(diǎn)（HTK中國(guó)科學(xué)，2014，5：789-794；Angew.Chem.Int.Ed.，2007，46（40）：7591-7594；Angew.Chem.Int.Ed.，2007，46（4）：580-583；Angew.Chem.Int.Ed.，2010，49（17）：3053-3056；Nat.Protoc.，2011，6（7）：1010-1025）。當(dāng)分子獲得能量時(shí)，電子云活動(dòng)半徑（R）增大，反應(yīng)活性增加。R增加的幅度取決于能量獲取的多少和速率（圖1）。當(dāng)分子以較低速率獲得較少能量時(shí)，R的變化幅度較小，位于基態(tài)（R1）和解離態(tài)之間（R2），

即R1R2，則分子解離成中性碎片；當(dāng)較大能量迅速作用于分子局部時(shí)，其局部電子云半徑瞬時(shí)增大，導(dǎo)致R>R3（R3：電子掙脫分子核束縛的最小半徑），分子轉(zhuǎn)變?yōu)閹щ娏Ｗ?。在此情形下，如果分子從環(huán)境獲得的能量完全用于該電子的逃逸，則該帶電粒子的電子云半徑接近于R1，即獲得非常穩(wěn)定的帶電粒子；若該帶電粒子再緩慢地從環(huán)境獲得能量，當(dāng)R>R2時(shí)，該離子解離成碎片離子；若基態(tài)分子瞬時(shí)獲得的能量足夠高（如電子轟擊電離，EI），在電子逸出的同時(shí)，能量迅速分布到整個(gè)分子中，致使該帶電粒子的R迅速增大（R>R2），在電離的同時(shí)形成碎片離子；反之，若該帶電粒子的能量被有效地轉(zhuǎn)移到環(huán)境中，則該帶電粒子被冷卻，其R值減小至接近于R，形成長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的帶電粒子，便于質(zhì)譜檢測(cè)。在此基礎(chǔ)上，系統(tǒng)研究了復(fù)雜基體樣品中目標(biāo)分子形成離子的特殊性及規(guī)律性，發(fā)現(xiàn)調(diào)控能荷傳遞過(guò)程可溫和地制備目標(biāo)分子的離子，發(fā)現(xiàn)了能荷在固、液、氣、膠態(tài)復(fù)雜基體樣品中的傳遞規(guī)律，建立了在二維表面和三維空間直接制備目標(biāo)分子離子的理論模型，發(fā)明表面解吸常壓化學(xué)電離（DAPCI）和電噴霧萃取電離（EESI）等新裝置，建立了固、液、氣、膠態(tài)中200余種代表性樣品的直接質(zhì)譜分析方法，發(fā)展完善了直接質(zhì)譜分析方法體系，實(shí)現(xiàn)了各種常見復(fù)雜基體樣品的直接質(zhì)譜分析

攜能后粒子的電子云分布發(fā)生變化，意味著其反應(yīng)活性增加；調(diào)控其能量將改變其反應(yīng)活性，甚至催生一些通常難以發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。已將能荷調(diào)控原理用于納微結(jié)構(gòu)的可控合成，創(chuàng)建了新穎的納微合成方法，實(shí)現(xiàn)了金納米晶形貌的簡(jiǎn)便調(diào)控（NewJ.Chem.，2016，40：7294-7298），并采用極稀溶液快速獲得了尺寸可調(diào)、分布均勻的NaCl納米晶（Eur.J.Inorg.Chem.，2016，12：1860-1865），如圖2所示。

調(diào)控能荷傳遞過(guò)程可獲得普通方法難以達(dá)到的電離效果。比如，調(diào)節(jié)距離、時(shí)間及功率等參數(shù)，可在廉價(jià)的單級(jí)質(zhì)譜儀中實(shí)現(xiàn)串聯(lián)質(zhì)譜功能，可望在藥品檢測(cè)、中間體篩選及過(guò)程控制中發(fā)揮重要作用（J.Invest.Med.，2015，63：68；J.Am.Soc.MassSpectr.，2016，inpress），甚至直接分析巖石、土壤、煤炭等樣品，在天然石材（RockandMineralAnalysis，2014，33（5）：20-26）、煤油氣勘探、油氣泄漏等領(lǐng)域發(fā)揮快速分析的作用。