唐 甦
陜西省安康市中醫(yī)醫(yī)院呼吸內(nèi)科(安康 725000)
支氣管舒張劑聯(lián)合抗膽堿藥治療慢阻肺的臨床效果分析
唐 甦
陜西省安康市中醫(yī)醫(yī)院呼吸內(nèi)科(安康 725000)
目的:分析支氣管舒張劑聯(lián)合抗膽堿藥治療慢阻肺(COPD)的臨床效果。方法:將我院收治的90例慢阻肺患者隨機(jī)分為三組,A組、B組和聯(lián)合組,每組30例。三組患者均行常規(guī)治療,A組患者在此基礎(chǔ)上給予硫酸特布他林治療,B組患者采用異丙托溴銨治療,聯(lián)合組患者予以硫酸特布他林+異丙托溴銨治療。觀察三組患者的肺功能、呼吸情況及臨床療效。結(jié)果:治療前,三組患者的FEV1、FVC1及PEF均無顯著性差異(P>0.05);治療后,三組患者的FEV1、FVC1及PEF均明顯提高(P<0.05),與A組、B組相比,聯(lián)合組升高的更為顯著(P<0.05);聯(lián)合組患者治療的總有效率為93.33%,顯著大于A組(73.33%)、B組(76.67%)的總有效率(P<0.05);且聯(lián)合組患者呼吸困難評分明顯低于A、B組(P<0.05)。結(jié)論:應(yīng)用支氣管舒張劑與抗膽堿藥聯(lián)合治療COPD的效果顯著,能緩解患者的臨床癥狀,改善肺功能,提高生存質(zhì)量。
慢阻肺(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是呼吸道臨床常見、多發(fā)疾病,其特點(diǎn)為進(jìn)行性持續(xù)氣流受限[1],主要累及肺部,極易造成氣道受阻,隨病情發(fā)展甚至引起全身炎癥反應(yīng)。COPD在中老年人群中有較高的患病率及病死率,有調(diào)查顯示,我國40歲以上人群COPD患病率達(dá)8.2%。改善患者肺功能,抑制病情發(fā)展,提高患者生活質(zhì)量,降低病死率等已成為臨床治療COPD的主要方向。近年來,隨著藥物的臨床研究和應(yīng)用,支氣管舒張劑已成為治療COPD的一線藥物[2]。我院在2013年1月至2016年6月應(yīng)用支氣管舒張劑與抗膽堿藥聯(lián)合治療COPD,并取得滿意效果,現(xiàn)總結(jié)如下。
1 一般資料 將我院2013年1月至2016年6月收治的90例穩(wěn)定期Ⅱ-Ⅲ級COPD患者作為研究對象,入選患者符合GOLD(2015年更新版)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],其中男51組例,女39例;年齡45~78歲,平均年齡(57.3±6.8)歲;臨床癥狀:咳嗽,粘痰增多,呼吸困難,體重下降等。90例患者隨機(jī)分為三組,A組、B組、聯(lián)合組。對三組患者的性別、年齡、病情等方面進(jìn)行比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
2 給藥方法 三組患者均給予常規(guī)治療,包括:除痰、消炎、解痙及低流量供氧等。A組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予5 mg硫酸特布他林霧化劑治療;B組患者采用250 μg異丙托溴銨溶液治療;聯(lián)合組患者予以5 mg硫酸特布他林霧化劑+250 μg異丙托溴銨溶液治療。以上3組患者給藥均采用霧化吸入法,2次/ d,持續(xù)治療7 d。
3 觀察指標(biāo) 檢測三組患者治療前后肺功能,包括:FEV1(1s用力呼吸容積)、FEV1/FVC(用力肺活量)、PEF(呼吸流量峰值);呼吸困難評分[4]:采用mMRC量表(呼吸困難量表),根據(jù)患者呼吸困難情況由輕到重評0-4分。
4 療效評價 無效:患者咳嗽、痰黏、呼吸困難等臨床癥狀無明顯改善甚至加重,肺啰音清晰;有效:患者咳嗽、痰黏、呼吸困難等臨床癥狀在一定程度上得到緩解,肺啰音減輕但未消失;顯效:患者臨床癥狀基本消失,幾乎無肺啰音??傆行?(有效+顯效)/總例數(shù)×100%。
1 治療前后三組患者肺功能指標(biāo)及呼吸困難評分變化情況 治療前,三組患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF及呼吸困難評分均無顯著性差異(P>0.05)。治療后,三組患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均明顯升高(P<0.05),而A、B組間各肺功能指標(biāo)無明顯差異(P>0.05),與A、B組比較,聯(lián)合組肺功能指標(biāo)升高的更為顯著(P<0.05);三組的呼吸困難評分均明顯降低(P<0.05),而A、B組間呼吸困難評分無顯著差異(P>0.05),與A、B組比較,聯(lián)合組呼吸困難評分降低的更為明顯(P<0.05),見表1。
2 三組臨床療效 聯(lián)合組總有效率為96.67%,明顯高于A組(73.33%)、B組(76.67%),而A、B組間總有效率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表1 三組患者治療前后FEV1、FEV1/FVC、PEF及呼吸困難評分變化比較(±s)
注:與A、B 組相比, *P<0.05
表2 三組患者臨床療效比較[例(%)]
注:與A、B 組相比, *P<0.05
目前,慢阻肺(COPD)的發(fā)病機(jī)制未完全明確,吸入有害氣體或顆??梢鸱尾垦仔苑磻?yīng)、氧化應(yīng)激以及蛋白酶與抗蛋白酶失衡[5]。肺內(nèi)炎性細(xì)胞分泌多種致炎因子,致炎因子可破壞肺部組織和結(jié)構(gòu),并促進(jìn)中性粒細(xì)胞的炎性反應(yīng)。同時,學(xué)者還發(fā)現(xiàn)自主神經(jīng)功能(ANS)失衡(膽堿能神經(jīng)受體異常分布等)也在COPD的發(fā)展中起重要作用[6]。COPD臨床多表現(xiàn)出慢性咳嗽、痰粘,急性發(fā)作期患者痰量顯著增加,隨著病情的加重,甚至出現(xiàn)喘息、呼吸困難、體重下降等。此外,COPD常伴有多種并發(fā)癥,如呼吸衰竭、骨質(zhì)疏松、心臟病等,極度威脅患者的生命安全。COPD的氣道受阻具有不完全性,藥物治療可起到控制和治療作用,減輕氣道阻塞是有效治療的關(guān)鍵。
支氣管舒張劑是臨床常用藥,主要有β2受體激動劑、甲基黃嘌呤類等,可放松支氣管平滑肌,舒張支氣管,改善氣流受限狀態(tài)。本研究采用霧化吸入硫酸特布他林(β2受體激動劑)和異丙托溴銨(抗膽堿藥)治療COPD的治療效果顯著,且其對患者的肺功能及臨床癥狀改善均明顯優(yōu)于兩種藥物的單用。β2受體激動劑作用于小氣道,能刺激氣道肥大細(xì)胞及平滑肌β2受體,起到減少肥大細(xì)胞、舒張平滑肌、降低毛細(xì)血管通透性、加強(qiáng)氣道纖毛擺動作用,從而改善患者的氣喘、呼吸困難癥狀[7]。硫酸特布他林對呼吸道有高選擇性,是一種短效β2受體激動劑,起效快,平滑肌松弛作用強(qiáng),其效果可持續(xù)約4~6 h??鼓憠A藥可有效阻斷膽堿能受體(M受體),減弱迷走神經(jīng)張力,舒張支氣管,緩解氣道痙攣,減少氣道分泌物,以改善肺功能??鼓憠A藥還有潛在的抗炎作用,抑制致炎因子對肺臟的破壞,緩解患者臨床癥狀。M1受體可促進(jìn)膽堿能神經(jīng)傳遞,強(qiáng)化支氣管收縮作用;M2受體可抑制神經(jīng)細(xì)胞釋放乙酰膽堿,M3受體能介導(dǎo)支氣管收縮及腺體分泌。研究結(jié)果顯示,異丙托溴銨能有效提高肺功能,解除氣道痙攣,且其起效較慢,不良反應(yīng)小,長期用藥不易產(chǎn)生耐藥性。本研究聯(lián)用硫酸特布他林與異丙托溴銨治療COPD,起到較好的協(xié)同作用,治療效更佳,且能延長藥物作用時間,更好的改善患者癥狀。
綜上,支氣管舒張劑與抗膽堿藥聯(lián)合治療COPD的效果顯著,能緩解癥狀,改善肺功能,提高患者生存質(zhì)量。
[1] 李建華. β2受體激動劑與抗膽堿能藥物治療慢性阻塞性肺疾病的臨床分析[J]. 中國醫(yī)療前沿,2013,8(18):23,54.
[2] 王藝曈,王 茜,方 翼. 新型抗膽堿藥物在慢性阻塞性肺疾病治療中的研究狀況[J]. 中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(10):949-960.
[3] 陳亞紅,王 辰. 2015年更新版COLD慢性阻塞性肺疾病診斷、治療與防治的全球策略簡介[J]. 中國醫(yī)學(xué)前沿雜志,2015,7(2):34-39.
[4] Silvia B, Loreto F, Albert B,etal. Comparison of 2 molecularas asys and a serologic test in diagnosing Mycoplasma pneumoniae infection in paediatrics patients[J]. Diagn Microbiol Infect Dis,2011,71(4):463-466.
[5] 梁曉珍,蔡同建. 全球大氣污染對人體心血管與呼吸系統(tǒng)的影響[J]. 陜西醫(yī)學(xué)雜志,2015,44(7):923-924,930.
[6] 吳艷軍,王浩彥. 慢性阻塞性肺疾病患者自主神經(jīng)功能紊亂的研究進(jìn)展[J]. 心血管病雜志,2015,34(4):333-335.
[7] 張永慶,苗 毅,尚立群,等. 布地奈德福莫特羅聯(lián)合噻托溴銨治療中重度慢阻肺穩(wěn)定期療效觀察[J]. 陜西醫(yī)學(xué)雜志,2016,45(4):494-495.
(收稿:2016-10-19)
肺炎,慢性阻塞性/藥物療法 支氣管擴(kuò)張藥 @抗膽堿藥
R563.1
A
10.3969/j.issn.1000-7377.2017.04.036