韓夏

摘 要：目的：中藥制劑添加西藥組分，對于醫(yī)學上的研究來說已經(jīng)較為普遍。選擇建立薄層色譜法、高效液相色譜法與紅外光普法，對西藥成分展開鑒定。方法：首先要做的是，使用薄層色譜法對參與實驗的藥品進行快速初篩，接著使用高效液相色譜對實驗的結果進行初步的審核與鑒定，最后使用紅外光譜法對藥品的成分進行定性上的校驗。結果：使用組合過的實驗方法對中藥制劑中的西藥成分進行鑒定，收獲了良好的實驗效果，具有參考意義。結論：薄層色譜法、高效液相色譜法和紅外光譜法檢測中藥制劑中的西藥成分具備操作簡單、數(shù)據(jù)可靠的優(yōu)勢，值得醫(yī)務人員的大范圍臨床推廣。

關鍵詞：中藥制劑；薄層色譜；西藥組分；紅外分光光度法

采用薄層色譜法、高效液相法以及紅外光譜法對中藥制劑中添加的西藥成分進行鑒定，三種鑒定方法在使用過程中都具備自身的優(yōu)點與缺憾，通過研究人員的組合調整，將這三種方法進行結合處理，展開對中藥制劑的西藥成分檢定實驗，收獲了良好的效果。

1 檢測方法的優(yōu)越性對比

1.1 薄層色譜法

實驗人員開展實驗時采用薄層色譜法對藥品實時快速初篩，利用藥品含有的各個成分吸附能力水平上的不同，讓溶劑反復在吸附劑上進行流過操作，這種方法的使用，是為了讓藥品中的各個成分可以出現(xiàn)相互分離的結果。這種實驗方法，在設備設置上比較簡單，并且實驗人員在操作上也比較方便，實驗結果很快就可以進行顯色，藥品在處理過程中展開速度比較快，非常適合混合物的分離。與此同時，對藥品成分辨率展現(xiàn)上也比傳統(tǒng)的紙層析高出很多倍。

1.2 高效液相色譜法

高效液相色譜法在使用過程中主要以液體為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將不同極性的單一性溶劑或是含有不同比例的混合溶劑等流動相進行固定相的色譜分析。高效液相色譜是一種以液體溶劑作為流動相的色譜技術，具有分離效能高、選擇性高、檢測靈敏度高、分析速度快，重復性高且色譜柱可反復使用、自動化操作的特點，可用于高分子、極性、離子和熱不穩(wěn)定性化合物的分離分析，是一種常用的有效成分測定方法。實驗人員開展實驗步驟時，需要將流動相泵進行安裝，固定在擁有固定相的色譜柱上，柱中的各種成分被分離出來以后，就會自動流入經(jīng)檢測器中。檢測器會自動開展檢測上的步驟，對藥品試樣中的成分進行分析。這種實驗方法，具備非常高的分離效能，靈敏度也較高。不僅可以應用在需要成分的鑒定上，鑒定過程中同樣可以將其他成分進行測量。這種實驗方法應用范圍十分廣泛，主要的優(yōu)勢在于對藥品成分的分析速度較快。

1.3 紅外光譜法

這種實驗方法是分子吸收光譜實驗方法中的一種，主要的工作原理是利用物質對紅外光驅的電磁輻射選擇性吸收來進行測評的，不同的物質對紅外光吸收能力各不相同，實驗人員可以根據(jù)吸收能力上的差距來進行物質上的分析，這種實驗方法是和化合物的定量以及定性分析在應用過程中特征性較強，鑒定速度快，基本不會對樣品造成成分破壞。與此同時，在使用過程中，對試樣的用量也比較節(jié)約，操作方便，適合各種狀態(tài)的試樣分析。

2 臨床實踐

2.1 儀器與試藥

Agilent1100高效液相色譜儀、Nicolet380 紅外光譜儀。檢測藥品鹽酸芬氟拉明（批號 10073-0002）、酚酞（批號 0091-9601）、鹽酸二甲雙胍（批號200510284）、鹽酸西布曲明（批號 88060028）、參花清渴茶（批號 070303，070503）、輕身減肥片（批號060802）。

2.2 方法與結果

精密稱取鹽酸二甲雙胍、西布曲明、鹽酸芬氟拉明、酚酞加甲醇分別制成每1mL含1mg的對照品溶液。取樣品5片或粒研細，檢測鹽酸二甲雙胍、鹽酸西布曲明、鹽酸芬氟拉明、酚酞的樣品用甲醇10ml超聲提取15min。然后用薄層色譜法快速篩選，檢測鹽酸二甲雙胍，以氯仿-甲醇-水為展開劑，以10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液顯色，檢測鹽酸西布曲明、鹽酸芬氟拉明、酚酞，以甲苯-乙酸乙酯-異丙醇-濃氨為展開劑，在254nm下觀察。然后用高效液相色譜-二極管陣列法確認色譜條件，檢測鹽酸二甲雙胍，以甲醇-離子對試液為流動相，色譜柱為C18柱。所檢測的樣品中輕身減肥片中含有鹽酸西布曲明。

然后用紅外分光度法進一步確認，疑似添加西藥成分的分離方法用低壓柱色譜和高效液相色譜方法進行分離純化，收集的餾分經(jīng)水浴蒸干后進行紅外分光光度法分析。分離鹽酸二甲雙胍柱層析以氯仿-甲醇為洗脫劑，高效液相色譜分離以甲醇-水為流動相，分離西布曲明、鹽酸芬氟拉明、酚酞的柱層析條件為氯仿-甲醇梯度洗脫，高效液相色譜分離以甲醇-水為流動相。所檢測的樣品中檢出參花清渴茶和輕身減肥片中含有藥鹽酸西布曲明紅外光譜。

3 討論

對中藥制劑展開西藥成分的鑒定實驗室，采用高效液相色譜質譜分析法開展實驗步驟。同樣可以獲得較為準確的實驗結果，本次實驗采用的樣品是含鹽酸西布曲明的中藥制劑，展開了以上的實驗方法研究，實驗數(shù)據(jù)具有參考價值，此時得到的西布曲明的分子離子峰值是280，二級質譜在實驗中顯現(xiàn)的碎片現(xiàn)象是125，139，153，165，179，179。實驗的結果與實際的分子的結構十分吻合。

通過對各個實驗的研究結果進行分析，發(fā)現(xiàn)運用薄層色譜快速篩選以及高效液相色譜法對此外光譜的綜合定性進行確認，發(fā)現(xiàn)紅外光譜實驗方法檢測出的化學結構比較穩(wěn)定，實驗人員通過立柱層析以及高效液相色譜分離技術，對西藥的純度和含量進行分離。發(fā)現(xiàn)得出的結果均達到了紅外光譜法實驗上的要求。通過對實驗結果進行分析發(fā)現(xiàn)，使用高效液相色譜法可以對結果精準性進行確定，并且三種實驗結果完全一致，三種實驗方法在使用的過程中雖然各自具備各自的優(yōu)勢，但是在實驗結果的準確性上，都能達到實驗上的要求。并且將這三種實驗方法進行結合處理以后，還可以讓實驗涉及的步驟得到相應的縮減，這也給實驗人員減輕了很多的操作負擔。由于中藥復方所含化學物質的多樣性、復雜性，因此應用現(xiàn)代科學技術與方法簡捷、方便地研究其中的有效組分含量、賦與傳統(tǒng)醫(yī)藥以現(xiàn)代科學內涵具有重大的現(xiàn)實意義及應用價值。近年來，多種現(xiàn)代分析測試技術在中藥復方制劑含有的西藥成分研究中應用并取得了顯著進展，實驗表明，這種結合上的處理方法準確有效，可以進行大范圍的推廣與使用。與此同時，實驗研究人員應密切關注分析技術發(fā)展的新動態(tài)，不斷研究能應用于中藥復方的新技術和新方法，進一步建立和完善中藥藥劑成分分析上的控制體系，保證中藥用藥安全、有效，并積極推動中藥與西藥結合處理的現(xiàn)代化進程。

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