錢昱臻，張明睿，任剛，鄒偉

1.遼寧師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，遼寧 大連 116081；2.遼寧省生物技術(shù)與分子藥物研發(fā)重點實驗室，遼寧 大連 116081；3.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 醫(yī)藥生物技術(shù)研究所，北京 100050

嵌合抗原受體構(gòu)建與腫瘤治療的研究進展

錢昱臻1,2，張明睿1,2，任剛3，鄒偉1,2

1.遼寧師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，遼寧 大連 116081；2.遼寧省生物技術(shù)與分子藥物研發(fā)重點實驗室，遼寧 大連 116081；3.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 醫(yī)藥生物技術(shù)研究所，北京 100050

多年來，癌癥治療一直是困擾人類的難題之一，常規(guī)的治療手段都各有局限。隨著基因轉(zhuǎn)移和細胞培養(yǎng)技術(shù)的更新?lián)Q代，細胞免疫治療逐漸走入公眾視線。嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）修飾的T淋巴細胞（CAR-T）治療是幾年來腫瘤過繼免疫治療的新方法，能特異性識別靶抗原，并殺傷腫瘤細胞。我們將CAR-T細胞在腫瘤治療中的應(yīng)用及構(gòu)建CAR-T細胞的策略做簡要綜述。

嵌合抗原受體；T淋巴細胞；腫瘤治療

多年來，腫瘤治療一直是困擾人類的最大難題之一，常規(guī)治療手段都各有局限。隨著基因轉(zhuǎn)移和細胞培養(yǎng)技術(shù)的更新?lián)Q代，細胞免疫治療逐漸引起人們的重視。1989年，Gross及Goverman等[1-2]提出了一個新的想法，引入細胞毒性T細胞雜交瘤細胞作為基因材料用以構(gòu)建一種抗體識別抗原的模型。1991年，Romeo和Irving等構(gòu)建了與信號分子相連的編碼CD4或CD25的嵌合受體，證實了單一的多肽鏈的確能夠復(fù)制大部分T細胞受體（T cell receptor，TCR）的定位特征[3-4]。上述基礎(chǔ)研究共同證明了重組T細胞不依賴MHC限制性，在特異性地定位靶抗原，對抗人類腫瘤上是具有可能性的。近年來，嵌合抗原受體T細胞（chimeric antigen receptor T cell，CAR-T）作為一種新的免疫細胞治療方式，在腫瘤臨床治療，尤其是在血液癌等非固態(tài)瘤的癌癥治療中，取得了突破性進展。2016年初，《The Guardian》報道，美國弗雷德·哈欽森癌癥研究中心發(fā)現(xiàn)CAR-T可作為特定白血病的治療新方法，在不同國家進行的早期臨床試驗效果明顯，超過90%的病人癥狀完全消失。在此，我們簡要綜述了嵌合抗原受體（chimeric antigen receptors，CARs）結(jié)構(gòu)、CAR-T細胞在腫瘤治療中的應(yīng)用及局限性，以及目前構(gòu)建CAR-T細胞的策略，旨在為臨床研究應(yīng)用提供依據(jù)。

1 嵌合抗原受體的結(jié)構(gòu)

利用基因工程方法將能與腫瘤抗原特異性結(jié)合的受體、細胞跨膜的部分和細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的部分結(jié)合起來，構(gòu)成新的結(jié)構(gòu)，稱為CARs。用之修飾T細胞，賦予其特異性的腫瘤殺傷能力即為CAR-T細胞。簡單來說，CARs最基本的結(jié)構(gòu)由單鏈可變區(qū)（single chain fragment variable，scFv）的胞外配體結(jié)合域通過跨膜結(jié)構(gòu)域與胞內(nèi)信號域連接組成（圖1）[5]。細胞外的配體結(jié)合域一般為單鏈抗體，決定了CARs的特異性；胞內(nèi)信號域最初為T細胞活化基序，即免疫受體酪氨酸活化基序（immunoreceptor tyrosine-based activa? tion motif，ITAM），起到激活T細胞的作用，通常為CD3ζ和FcεRIγ。這種模式化的結(jié)構(gòu)方式從第一代CARs（僅有一個CD3ζ結(jié)構(gòu)域）開始一直沿用至今，只有形式上的改進，從未有結(jié)構(gòu)上的顛覆。但是，僅僅由ITAM發(fā)出的激活信號只能引起T細胞的短暫分裂和較低水平的細胞因子分泌，不能提供大量的單克隆擴增和長時間的抗腫瘤效應(yīng)[6-7]。因此，根據(jù)T細胞活化雙信號學(xué)說，在第一代CARs的基礎(chǔ)上，加入了新的單一或更多的共刺激分子（costimulatory molecule，CM），第二、三代CARs應(yīng)運而生（圖1）。與第一代CAR-T細胞相比，第二、三代CAR-T細胞毒性、增殖活性、存活時間、細胞因子釋放等均顯著增加[8-11]。而Pegram等[12]以第二代CARs為基礎(chǔ)，以CD19為靶抗原，構(gòu)建了一種能分泌IL-12的新型CAR-T細胞，提出了第四代CARs的新構(gòu)想。這種新型CAR-T細胞在未用環(huán)磷酰胺預(yù)處理的情況下，具有抗CD19+腫瘤的作用。這就說明新型四代CARs可以不借助強毒副作用的放化療藥物，具有擴展CAR-T細胞的臨床應(yīng)用范圍，減少患者所受傷害的可能性。

圖1 癌癥免疫療法——CAR-T療法的細胞結(jié)構(gòu)示意圖

2 CAR-T細胞在腫瘤治療中的應(yīng)用及局限性

2.1 CAR-T細胞在腫瘤治療中的應(yīng)用

早在2006年便首次公開報道了將CAR-T細胞技術(shù)應(yīng)用于臨床試驗的相關(guān)研究[13-14]，其后越來越多的文章相繼發(fā)表，提出了很多有價值的見解[15-19]。Porter等在《New England Journal of Med?icine》上報道了關(guān)于CAR-T細胞成功治療慢性淋巴細胞白血?。╟hronic lymphocytic leukemia，CLL）的臨床研究，3例CLL患者經(jīng)過CD19-CART細胞靶向治療后，檢測發(fā)現(xiàn)CAR-T細胞能在體內(nèi)擴增1000倍以上，可維持6個月的治療周期，而其中2例患者的病情完全得到緩解[15]。Till等,用逆轉(zhuǎn)錄病毒構(gòu)建出第三代CAR-T細胞（CD20-CD28-CD137-CD3ζ），用于治療非霍奇金淋巴瘤。臨床結(jié)果顯示，第三代CAR-T細胞在體內(nèi)存活時間超過12個月[17]，較第二代CAR-T細胞6個月的存活周期相比具有更強的效用時間。

B細胞抗原CD19是典型的CARs抗原，其表達于正常B細胞與多數(shù)B細胞惡性腫瘤，而在其他組織和尚未發(fā)育完全的B細胞中不表達，因此CD19可以作為一個CAR-T細胞持續(xù)作用的生物標志物。CD19是已知最好的，也是最常用的靶向分子。賓夕法尼亞大學(xué)以抗CD19嵌合抗原受體T細胞為基礎(chǔ)，開發(fā)出第一個針對特定癌癥（急性B細胞惡性腫瘤）的個性化細胞治療方式——CTL019。2014年美國食品和藥物管理局授予CTL019“突破療法”稱號。截至2015年底，已有100多個患者接受抗CD19基因重組T細胞治療，并且越來越多的關(guān)于該療法的初步臨床試驗結(jié)果被發(fā)表。目前，還有一些針對頑固惡性實體瘤的實驗在積極進行中，目的是完善CAR-T細胞療法，使其不僅僅局限于B細胞惡性腫瘤的治療。

截止于2016年3月，CAR-T細胞在淋巴瘤、白血病臨床治療中已獲得了令人矚目的成績，全球范圍內(nèi)有記錄可查的CAR-T研發(fā)及臨床試驗已有百余項，而在中國，CAR-T細胞在卵巢癌、惡性膠質(zhì)瘤、肝癌和乳腺癌等研究中也取得了一定的突破（表1）。

2.2 CAR-T細胞腫瘤治療中的局限性

臨床應(yīng)用中CAR-T治療高潛力、快發(fā)展的背后同樣存在制約，例如不能特異性識別腫瘤抗原、過度激活大量釋放炎癥因子等現(xiàn)象。不能特異性識別腫瘤抗原即脫靶效應(yīng)（與抗原受體特異性和抗原分子擬態(tài)相關(guān)），主要原因是缺少腫瘤的特異性抗原（tumor specific antigen，TSA）[20-21]，這就很可能發(fā)生腫瘤逃逸，或造成對正常細胞的殺傷。實體瘤中，若CAR-T細胞不能準確歸巢到正確的腫瘤位置，由于脫靶效應(yīng)，反而會和靶點表達較少的正常細胞結(jié)合，殺傷正常細胞，造成致命危害。因此，可以說脫靶效應(yīng)是CAR-T細胞治療面臨的重大挑戰(zhàn)。目前，研究者在努力尋找腫瘤新型表位的同時[22]，也在積極探索能消除或沉默CAR-T細胞來控制脫靶效應(yīng)的新方法，如引入“自殺基因”等[23]。

CAR-T細胞與有效抗原結(jié)合后，能激活相關(guān)細胞因子的產(chǎn)生和釋放。其活化T細胞產(chǎn)物，釋放IFN-γ、IL-2和其他多種細胞因子，使得它們轉(zhuǎn)而激活其他免疫細胞，包括巨噬細胞等，從而形成免疫細胞間的聯(lián)合殺傷。若CAR-T細胞過度激活或在疾病根除后仍在患者體內(nèi)大量存活，就會導(dǎo)致細胞因子過度釋放，這是十分危險的[24]。目前，臨床上通過抗細胞因子療法控制其危害。抗細胞因子療法能直接靶向次級介體，反應(yīng)迅速，無毒，不影響T細胞移植[25]。然而，抗細胞因子療法的前提是必須明確過度激活的細胞因子，才能針對性消除，這使得新型CAR-T細胞產(chǎn)品用于人體時，很難分辨這一新型產(chǎn)品的臨床毒性。

3 CARs構(gòu)建的基本原理及研究進展

CARs基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)的構(gòu)建與分子生物學(xué)的基因工程免疫受體有關(guān)。簡單來說，就是將一個來自某一抗體的輕鏈和重鏈序列的多肽結(jié)構(gòu)，連接于受體上的信號傳導(dǎo)裝置，如經(jīng)典的T細胞受體——ζ鏈，通過對其三大區(qū)域（配體結(jié)合域、跨膜結(jié)構(gòu)域與胞內(nèi)信號域）基本設(shè)計上的不斷改進，從而提高其效能。

3.1 構(gòu)建CARs信號域

CARs傳輸一個信號到細胞內(nèi)的T細胞需要通過一個信號域，經(jīng)典的信號域為CD3ζ鏈，也有人使用來自Fcγ受體的信號域[14]。第二、三代CARs在初代CARs信號域CD3的基礎(chǔ)上引入新的信號域，如CD28、4-1BB或OX40，以期產(chǎn)生共同刺激，使TCR更易被抗原遞呈細胞（APC）識別，完全激活T細胞生理活性[26-27]。事實證明，引入共刺激信號分子這種方式能增加細胞因子的產(chǎn)量及促進CAR-T細胞體外增殖，第二代CD19特異性的CARs能攜帶CD28或4-1BB信號集團，且在臨床前模型和B細胞惡性腫瘤的臨床試驗中已經(jīng)證明其具有體內(nèi)抗腫瘤活性[19,25-35]。

目前常用的共刺激分子包括CD27、CD28、CD134（OX40）、CD137（4-1BB）、CD244和ICOS等，將其合并在一起能增加ζ鏈信號，從而增強T細胞的增殖和存活[36-41]。CD28是第一個用于構(gòu)造CARs的共刺激分子，顯著增加了IL-2的產(chǎn)物和細胞毒性[9,42]，加入共刺激分子CD28后，通過調(diào)節(jié)T細胞能增加CARs對細胞毒性的抗性[43]。臨床前實驗發(fā)現(xiàn)與CD28共刺激CARs相比，CD137的引入更能改善CARs的體內(nèi)存活，增強其抗腫瘤活性[36]。而ICOS信號域過表達能使人T細胞轉(zhuǎn)化為Th17表型，并且在某些情況下與CD28共刺激的Th17細胞會產(chǎn)生更高一級的抗腫瘤功效[43-45]。已清楚地發(fā)現(xiàn)引入單一共刺激分子能賦予CART細胞更高的存活或其他一些T細胞功能，而較單一共刺激分子相比，增加更多的共刺激分子的確增加了CAR-T細胞的特性[11,46]。

3.2 CARs跨膜域構(gòu)建

表1 CAR-T技術(shù)在中國的臨床試驗

配體結(jié)合域通過鉸鏈區(qū)與跨膜域相連，通常來源于CD8和IgG4分子。鉸鏈對于細胞表面的CARs表達非常重要。鉸鏈區(qū)影響scFv的韌性，從而影響其與配基的相互作用。而鉸鏈區(qū)的長度會影響T細胞和標靶間的相互作用（取決于目標抗原標位的位置），例如，CD22靠近細胞膜表位較遠端表位相比會引起更溶胞作用[47]。同樣，越長的連接區(qū)域越能增強CARs識別NCAM和5T4等膜近端表位的能力，還有可能增加其適應(yīng)性[48-49]。這一發(fā)現(xiàn)很可能揭示了CARs修飾的細胞和靶向細胞最佳的距離。

3.3 CARs結(jié)合域構(gòu)建

研究表明，CAR-T細胞能識別和清除相當(dāng)于自身100倍的靶向抗原[50]，如果提高CAR-T細胞的特異性，會降低其激活的條件，擴大其治療窗[51]。所以說，作為與靶標結(jié)合的至關(guān)重要的特異性區(qū)域，CARs配體結(jié)合域的構(gòu)建尤為重要。其構(gòu)建的關(guān)鍵在于如何能只特異性地與靶向細胞結(jié)合而不影響其他組織器官。目前大多數(shù)已確定的腫瘤特異性抗原是那些在早期胚胎發(fā)育期正常表達，而在惡性腫瘤中被異常表達的自身抗原，例如NY-ESO1和MAGE家族抗原。

近期發(fā)表在《Cell》的一項研究中，提出提高CAR-T細胞靶向特異性和準確性的一種有效方法是改造它們，使其識別組合抗原，而Kole等利用基因工程技術(shù)改造了一種需要組合激活的T細胞回路（T cell circuit）。在這一回路中，改造后的T細胞需要識別2個抗原，一種合成Notch受體能識別其中一個抗原，被激活后能夠誘導(dǎo)對應(yīng)第二個抗原的CAR表達，只有在腫瘤細胞同時表達2種抗原的情況下，改造后的T細胞才會被激活，研究者將這種T細胞命名為dual-receptor AND-gate T cells。體內(nèi)實驗中，這些T細胞展現(xiàn)出精準的識別與治療，能夠區(qū)分出只擁有單個抗原的非目標腫瘤，且有效清除攜帶組合抗原的腫瘤[52]。

不同的臨床情況需要不同的scFv、鉸鏈、跨膜區(qū)、刺激和共刺激域。事實上，迄今仍沒有一個公認最佳的方式來構(gòu)建CARs。關(guān)于CARs的最佳設(shè)計仍然需要更多的調(diào)查和對不同惡性腫瘤的臨床評估。我們也許可以運用一些簡單的克隆技術(shù)替換或改進其不同組件，以便于評估和完善CARs模塊化設(shè)計。雖然CARs最優(yōu)設(shè)計仍未得到根本解決，但可喜的是，關(guān)于CARs設(shè)計的新思路卻層出不窮，以其為基礎(chǔ)的新型靶向免疫治療技術(shù)日新月異，如T細胞受體工程T細胞（T cell receptor-engineered T cells，TCR-T）、雙特異性T細胞銜接器（bispecific T-cell engagers，BiTE）和嵌合抗原受體NK細胞（chimeric antigen recep?tor NK cells，CAR-NK）等。這意味著CARs領(lǐng)域的發(fā)展將比經(jīng)典的新型分子藥物更為迅捷，是目前腫瘤免疫治療中炙手可熱的新貴。

4 結(jié)語

癌癥免疫療法是繼細胞毒藥物化療和靶向藥物治療之后新興的癌癥治療策略。作為免疫療法的重要代表，嵌合抗原受體T細胞免疫療法在臨床白血病的治療中實現(xiàn)了治愈[34]。目前，該治療策略還存在一些問題，包括CAR-T細胞識別癌細胞時可能發(fā)生脫靶效應(yīng)，以及病人在CAR-T治療后會面臨“細胞因子風(fēng)暴（細胞因子釋放綜合征）”的風(fēng)險。解決這些問題可能要依賴于基因工程手段，或配合使用其他類型的治療藥物。這些手段將有助于增加CAR-T療法的安全性、有效性，以及對更多種類癌癥治療的適用性，從而挽救更多患者的生命。

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Progress of Engineering Chimeric Antigen Receptor in Tu?mor Therapy

QIAN Yu-Zhen1,2,ZHANG Ming-Rui1,2,REN Gang3,ZOU Wei1,2*
1.College of Life Science,Liaoning Normal University,Dalian 116081;2.Liaoning Key Laboratories of Biotechnol?ogy and Molecular Drug Research and Development,Dalian 116081;3.Institute of Medicinal Biotechnology,Chi?nese Academy of Medical Sciences,Beijing 100050;China

How to treat cancer has always been one of the biggest problems that afflict humanity for years be?cause conventional treatment has its limitations.As the development of gene transfer and cell culture technology, cellular immunotherapy gradually come to public attention.Chimeric antigen receptor T-cell（CAR-T）immunothera?py is a new adoptive tumor immunotherapy approach that can target antigen specificity recognition and kill tumor cells.Therefore,this review summarizes the application of CAR-T in oncotherapy and the strategy of building CAR-T cells.

chimeric antigen receptors;T lymphocyte;oncotherapy

R392.1

A

1009-0002（2017）02-0188-08

10.3969/j.issn.1009-0002.2017.02.025

2016-09-19

錢昱臻（1990-），男，碩士研究生

鄒偉，（E-mail）weizou60@126.com

*Corresponding anthor,E-mail:weizou60@126.com