吳秋昊 賈利蓉 陳安特 張 羲 黃蓉蓉 劉學(xué)彬 汪 平
(1. 四川大學(xué)輕紡與食品學(xué)院, 四川 成都 610065;2. 四川茂華食品有限公司,四川 眉山 620038)
熱處理對核桃仁脂氧化酶類活性的影響
吳秋昊1賈利蓉1陳安特1張 羲1黃蓉蓉1劉學(xué)彬2汪 平2
(1. 四川大學(xué)輕紡與食品學(xué)院, 四川 成都 610065;2. 四川茂華食品有限公司,四川 眉山 620038)
為研究微波、遠(yuǎn)紅外和熱風(fēng)3種處理對核桃仁脂氧化酶類活性的影響,以核桃仁為原料,采用不同強(qiáng)度的微波、遠(yuǎn)紅外和熱風(fēng)對核桃仁進(jìn)行熱處理,測定核桃仁脂氧合酶(LOX)、過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)活性變化。結(jié)果表明:微波、遠(yuǎn)紅外和熱風(fēng)3種處理均能夠有效地降低核桃仁LOX、POD和CAT活性。3種熱處理最優(yōu)條件分別為:微波385 W處理3 min,遠(yuǎn)紅外90 ℃處理30 min和熱風(fēng)90 ℃處理90 min,其中微波滅酶效果最好。
核桃仁;熱處理;酶活;脂質(zhì)氧化
核桃(JuglansregiaL.)又名胡桃,羌桃。核桃仁是一種優(yōu)質(zhì)的健腦食品,能夠改善大腦的代謝平衡以及神經(jīng)細(xì)胞的生物膜功能[1],降低血液黏稠度,有清除自由基,抑制機(jī)體脂質(zhì)過氧化反應(yīng)[2-3],起到美容養(yǎng)顏、抗衰老等功效[4]。核桃仁的油脂含量高達(dá)60%以上,其中不飽和脂肪酸(油酸、亞油酸和亞麻酸)一般占總量的90%以上,特別是亞麻酸含量顯著高于其他植物。這些不飽和脂肪酸在采后及加工貯藏中,容易發(fā)生脂質(zhì)氧化反應(yīng),生成醛、酮等氧化產(chǎn)物,產(chǎn)生哈喇味,影響核桃品質(zhì)和風(fēng)味[5]。參與油脂酶促氧化的酶主要包括脂氧合酶(LOX)、過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)[6-7]。其中LOX是關(guān)鍵酶,能催化多元不飽和脂肪酸,通過分子加氧,形成共扼雙鍵的氫過氧化衍生物,進(jìn)一步氧化產(chǎn)生有害的氧化產(chǎn)物[8]。
張繼剛等[9]研究表明,適宜微波處理,可減少核桃總酚、蛋白質(zhì)、脂肪酸等營養(yǎng)物質(zhì)的損失,能夠很好保持核桃貯藏期的品質(zhì)。Senter等[10]試驗(yàn)結(jié)果表明,90~100 ℃熱風(fēng)處理美國山核桃后,山核桃保藏期品質(zhì)最佳。目前研究[9-10]主要集中在熱處理對核桃仁保藏期品質(zhì)變化的影響,尚未有文獻(xiàn)報(bào)道不同熱處理對核桃仁LOX、POD、CAT 3種酶活的影響。微波、遠(yuǎn)紅外、熱風(fēng)均是食品工業(yè)中廣泛應(yīng)用的加熱方法,所產(chǎn)生的熱效應(yīng)能引起蛋白質(zhì)變性,使得酶活性降低,甚至喪失。因此,本試驗(yàn)擬著重研究微波、遠(yuǎn)紅外和熱風(fēng)3種熱處理對核桃仁LOX、POD、CAT活性的影響,比較不同強(qiáng)度處理對3種酶活性的抑制效果,旨在延緩核桃仁脂質(zhì)氧化,為核桃的精深加工提供理論依據(jù)。
1.1 材料與儀器設(shè)備
1.1.1 試驗(yàn)材料
新疆阿克蘇185薄紙核桃:成都市農(nóng)貿(mào)市場。
1.1.2 儀器和設(shè)備
遠(yuǎn)紅外恒溫干燥箱:766-0A型,南通嘉城儀器有限公司;
電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:DHG-9145A型,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;
微波爐:MM721NH1-PW型,廣東美的廚房電器制造有限公司;
紫外可見光分光光度計(jì):UV-1240型,北京華運(yùn)安特科技有限責(zé)任公司;
高速冷凍離心機(jī):Scanspeed1736R型,丹麥LaboGene公司。
1.2 方法
1.2.1 樣品預(yù)處理 薄紙核桃去殼,挑選乳白色、大小基本一致的核桃仁,分別進(jìn)行以下滅酶處理:在頻率2 455 MHz微波231,385 W條件下,分別處理2,3,4,5 min;在0.5~3.5 μm 遠(yuǎn)紅外60,90 ℃條件下,分別處理15,30,45,60 min;在60,90 ℃條件下,熱風(fēng)分別處理60,90,120,180 min。以上各處理載物量均為60 g,物料厚度10 mm。
1.2.2 粗酶液制備 稱取處理后樣品2 g,液氮研磨,加入 0.05 mol/L 磷酸緩沖溶液(pH 7.0)10 mL及4 g/100 mL聚乙烯吡咯烷酮(PVP),混勻后,4 ℃下14 000 r/min離心20 min,取中間層上清液并用微孔濾膜過濾后得粗酶液。
1.2.3 酶活性測定
(1) LOX活性:參照Buranasompob等[11]的方法。
(2) POD活性:采用愈創(chuàng)木酚法[12]86-87。
(3) CAT活性:采用過氧化氫還原法[12]110-112。
1.2.4 數(shù)據(jù)處理 所有試驗(yàn)均重復(fù)3次,采用SPSS 21對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。
2.1 微波處理對核桃仁酶活的影響
由圖1可知,經(jīng)微波加熱處理后,核桃仁LOX、POD和CAT活性均比未處理樣品的酶活性顯著降低(P<0.05),且隨著加熱時(shí)間延長而逐漸減弱;微波功率越大,酶活性降低越快。當(dāng)微波功率為231 W,加熱2 min 時(shí),LOX、POD和CAT酶活性分別降低了58%,42%,34%;加熱5 min時(shí),LOX、POD、CAT活性分別降低了85%,92%,94%,表明延長微波處理時(shí)間有利于抑制POD和CAT活性;當(dāng)微波功率為385 W,加熱2 min時(shí),LOX、POD、CAT活性分別下降了61%,77%,50%;加熱5 min時(shí),LOX、POD、CAT活性分別下降了90%,97%,94%,相比于LOX、CAT,增大功率對POD活性抑制效果更好。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,不同功率微波加熱對核桃仁LOX、POD和CAT活性影響均呈現(xiàn)差異顯著(P<0.05)。這可能是微波功率增大,產(chǎn)生的熱效應(yīng)和電磁效應(yīng)更加劇烈,水分子在微波場中的旋轉(zhuǎn)加速,物料溫度升高更快,對蛋白質(zhì)的變性作用加強(qiáng)[13],這與Ramesh等[14]研究結(jié)果相同。
2.2 遠(yuǎn)紅外處理對核桃仁酶活的影響
遠(yuǎn)紅外電磁波的頻率與食品分子中原子振動(dòng)頻率接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生共振現(xiàn)象,伴隨產(chǎn)生大量熱量,致使酶蛋白的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞,使酶失活[15]。由圖2可知,遠(yuǎn)紅外在90 ℃處理15 min時(shí),LOX活性降低了69%,之后下降較緩慢;而60 ℃處理15 min后,酶活性僅下降了33%,之后繼續(xù)下降,60 min后酶活降低了78%。90 ℃遠(yuǎn)紅外處理下核桃仁LOX殘存活性明顯低于60 ℃組(P<0.05),45 min除外(P>0.05)。表明紅外溫度越高,滅酶效果越好,但處理時(shí)間達(dá)到45 min后,LOX活性變化不再明顯。
圖1 微波處理對核桃仁酶活性的影響
Figure 1 Effect of microwave treatment on enzyme activities of walnut kernel
隨著遠(yuǎn)紅外處理時(shí)間的延長,POD活性逐漸降低。90 ℃ 遠(yuǎn)紅外處理下核桃仁POD殘存活性明顯低于60 ℃組(P<0.01),說明溫度升高,致使POD活性快速下降;對于CAT,當(dāng)處理時(shí)間為15 min時(shí),60 ℃與90 ℃組CAT活性均急劇下降,分別減少了78%和85%,下降幅度均比LOX大,這可能是因?yàn)镃AT分子在0.5~3.5 μm波長下吸收帶更大,對遠(yuǎn)紅外吸收更多,蛋白質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)量增加,產(chǎn)生更多的熱量,致使酶更快失活;也可能是核桃仁中含有某些成分提高了LOX的熱穩(wěn)定性[16],還需進(jìn)一步研究。隨著處理時(shí)間的延長,CAT活性下降變緩。統(tǒng)計(jì)分析表明,60 ℃與90 ℃遠(yuǎn)紅外加熱對CAT酶活性的抑制效果差異不顯著(P>0.05)。綜合比較,遠(yuǎn)紅外對3種酶活性的抑制效果依次為CAT>POD>LOX,90 ℃遠(yuǎn)紅外比60 ℃處理有更好的滅酶效果,但加熱達(dá)45 min時(shí),核桃仁部分呈褐色,故90 ℃遠(yuǎn)紅外加熱30 min,滅酶效果較佳。
圖2 遠(yuǎn)紅外處理對核桃仁酶活性的影響
Figure 2 Effect of far infrared treatment on enzyme activity of walnut kernel
2.3 熱風(fēng)處理對核桃仁酶活的影響
由圖3可知,處理60 min 時(shí),3種酶活均大幅下降,60 min 后下降幅度減小。這與Buranasompob[11]及Zacheo[17]等對LOX的研究結(jié)果一致。對于LOX,60 ℃和90 ℃兩組處理殘存活性差異不顯著(P>0.05),表明熱風(fēng)處理溫度對LOX活性的抑制效果無顯著性差異。對于POD,90 ℃熱風(fēng)加熱60 min后,POD活性下降速度略高于60 ℃(P<0.05),當(dāng)加熱時(shí)間超過60 min,60 ℃與90 ℃熱風(fēng)加熱對POD酶活性的抑制效果差異不顯著(P>0.05)。對于CAT,當(dāng)處理60,90 min時(shí),60 ℃與90 ℃組的CAT活性分別減小了40%,61%與73%,84%。90 ℃熱風(fēng)處理后核桃仁CAT殘存活性明顯低于60 ℃試驗(yàn)組(P<0.01),說明90 ℃熱風(fēng)對CAT活性抑制效果明顯好于60 ℃。
綜上可知,較高溫度熱風(fēng)處理能更快速地抑制CAT的活性,但對LOX、POD活性影響不大;當(dāng)加熱時(shí)間超過90 min時(shí),核桃樣品品質(zhì)變差,90 ℃熱風(fēng)處理90 min,對LOX、POD、CAT 3種酶活性抑制效果較好。
圖3 熱風(fēng)處理對核桃仁酶活性的影響Figure 3 Effect of heat treatment on enzyme activity of walnut kernel
從試驗(yàn)結(jié)果可以看出:① 微波、紅外和熱風(fēng)處理均能有效抑制核桃仁LOX、POD和CAT活性。其中,微波滅酶所需時(shí)間最短,功率越高,滅酶效果越顯著;遠(yuǎn)紅外加熱溫度越高,對LOX和POD活性抑制效果越好,但對CAT活性影響不大;較高溫度熱風(fēng)加熱能更快速地抑制CAT的活性,但對LOX、POD活性影響不大;② 綜合比較3種加熱方式,其中微波加熱時(shí)間最短,且能較好保持核桃仁品質(zhì),與遠(yuǎn)紅外和熱風(fēng)比較能更好地抑制LOX、POD和CAT活性,滅酶效果最佳。關(guān)于核桃仁經(jīng)3種加熱處理后貯藏期內(nèi)品質(zhì)的變化,本研究尚未涉及,還待進(jìn)一步研究。
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Effects of different heat treatment on oxidordeuctase activity of walnut kernel
WU Qiu-hao1JIALi-rong1CHENAn-te1ZHANGXi1HUANGRong-rong1LIUXue-bin2WANGPing2
(1.CollegeofLightIndustry,TextileandFoodEngineering,SichuanUniversity,Chengdu,Sichuan610065,China; 2.ShigeruSichuanFoodco.,Ltd.,Meishan,Sichuan620038,China)
Effects of microwave, far-infrared heating and hot-air treatment on enzyme activity of walnut kernels were investigated. After undergoing different strength of microwave, far-infrared ray and hot-air, the activity of lipoxygenase activity (LOX), peroxidase (POD) and hydrogenperoxidase (CAT) in walnut kernels were determined. The results showed that microwave, far-infrared heating and hot-air treatment could inhibit the activity of LOX, POD and CAT effectively. The conditions of three heat processing were optimized as follows, i.e. treated at 385 W microwave for 3 min, 90 ℃ far-infrared heating for 30 min, or 90 ℃ hot-air treatment for 90 min, respectively.
walnut kernel; heat treatment; enzyme activity; lipid oxidation
吳秋昊,男,四川大學(xué)在讀碩士研究生。
賈利蓉(1972-),女,四川大學(xué)教授,博士。 E-mail:771441479@qq.com
2016-11-25
10.13652/j.issn.1003-5788.2017.02.031