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        抗鴨肝炎病毒血清抗體對鴨的治療效果

        2017-04-12 12:32:49郝樹果劉全忠
        中國畜牧獸醫(yī)文摘 2017年3期
        關(guān)鍵詞:病鴨雛鴨肝炎

        郝樹果 劉全忠

        (1.山東省濰坊市壽光市田柳鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)管理站,山東濰坊 262713;2.山東省濰坊市壽光市圣城街道畜牧獸醫(yī)管理站,山東濰坊 262700)

        抗鴨肝炎病毒血清抗體對鴨的治療效果

        郝樹果1劉全忠2

        (1.山東省濰坊市壽光市田柳鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)管理站,山東濰坊 262713;2.山東省濰坊市壽光市圣城街道畜牧獸醫(yī)管理站,山東濰坊 262700)

        目的:分析應(yīng)用抗鴨肝炎病毒血清抗體對肝炎病鴨的治療效果。方法:隨機選取三日齡的健康北京雛鴨共120只,將其全部平均地劃分成六組,即研究組Ⅰ、研究組Ⅱ、研究組Ⅲ、研究組Ⅴ、對照組、健康組,分別進行攻毒與注射治療,治療后比較各組的死亡率和分析病鴨的主要表現(xiàn)。結(jié)果:在治療后的一周中,各組(研究組Ⅰ、研究組Ⅱ、研究組Ⅲ、研究組Ⅴ、對照組、健康組)北京雛鴨的死亡率是 0、55.00%、75.00%、0、100% 與 0,北京雛鴨的死亡率最高的時間段是24~48h(52.17%),北京雛鴨在患病時的主要表現(xiàn)包含精神低迷、全身抽搐、厭食、伴有白和黃綠色的稀樣便,死亡后肝臟的主要表現(xiàn)是質(zhì)地相對較脆、出現(xiàn)腫大現(xiàn)象,肝臟表面存在出血狀的黑斑。結(jié)論:鴨病毒性肝炎一旦發(fā)病進展較為迅速,若不及時治療,病鴨多在患病后的 96h 內(nèi)即死亡。而應(yīng)用鴨肝炎病毒卵黃抗體和鴨肝炎病毒血清疫苗的治療效果優(yōu)異,而血清在稀釋一倍和1.5倍后的治療效果沒有顯著的差異,但是比沒有稀釋的死亡率明顯增加,因此在實際中可根據(jù)情況應(yīng)用鴨肝炎病毒卵黃抗體和鴨肝炎病毒血清疫苗,一旦確診需立即展開治療,降低病鴨的死亡率。

        鴨肝炎病毒 血清抗體 肉鴨 生產(chǎn)性能 治療

        鴨病毒性肝炎是指因為雛鴨感染鴨肝炎病毒造成的傳染性疾病[1],該病的病情起病迅猛,擴散速度較高,死亡率較高,嚴重損害養(yǎng)殖業(yè)的經(jīng)濟效益[2]。研究表明,應(yīng)用抗病毒類藥對鴨病毒性肝炎的治療效果不佳[3]。而鴨肝炎病毒包含 I、Ⅱ和Ⅲ三種血清類型[4],隨著血清學(xué)的發(fā)展,鴨肝炎弱毒血清逐漸應(yīng)用于養(yǎng)殖業(yè)鴨病毒性肝炎的防治中。為了分析應(yīng)用抗鴨肝炎病毒血清抗體對肝炎病鴨的治療效果,本文展開試驗分析,具體研究情況報道如下。

        1 材料和方法

        1.1 試驗材料

        本研究使用的試驗動物是一日齡的北京雛鴨,全部試驗動物需經(jīng)檢測為母體鴨病毒性肝炎陰性,然后將其進行隔離。試驗動物的飼料來源于北京榮達興飼料技術(shù)有限公司,鴨肝炎病毒AV2111來自于中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察研究所,鴨肝炎病毒卵黃抗體來自于興寧市興興畜禽科技有限公司,鴨肝炎病毒血清疫苗來自于浙江諾倍威生物技術(shù)有限公司。

        1.2 方法

        隨機選取三日齡的健康北京雛鴨共 120 只,將其全部平均地劃分成六組,其中第一組至第四組分別是研究組Ⅰ、研究組Ⅱ、研究組Ⅲ和研究組Ⅴ,第五組是對照組,第六組是健康組,將各個組的北京雛鴨進行隔離。試驗時,研究組與對照組的北京雛鴨進行 AV 2111 鴨肝炎病毒的接種,接種量是 0.2 ml/只,健康組則肌注生理鹽水,用量是 0.2 ml/只。在接種后的12h如果研究組與對照組的北京雛鴨存在精神發(fā)生低迷與扎堆的現(xiàn)象則可展開治療,其中研究組Ⅰ中的北京雛鴨肌注鴨肝炎病毒血清,研究組Ⅱ中的北京雛鴨肌注生理鹽水稀釋一倍的鴨肝炎病毒血清,研究組Ⅲ中的北京雛鴨肌注生理鹽水稀釋1.5倍的鴨肝炎病毒血清,研究組Ⅴ中的北京雛鴨肌注抗鴨肝炎病毒卵黃抗體,每組每只北京雛鴨血清和抗體的用量均是0. 5 ml。治療后記錄并比較在一周內(nèi)各組北京雛鴨的發(fā)病狀況、病情與死亡率。

        2 結(jié)果

        在治療后的一周中,各組(研究組Ⅰ、研究組Ⅱ、研究組Ⅲ、研究組Ⅴ、對照組、健康組)北京雛鴨的死亡率是 0、55.00%、75.00%、0、100% 與 0,北京雛鴨的死亡率最高的時間段是24~48h(52.17%),其次是48-72h(39.13%)、72-96h(8.70%),在其他各時間段均沒有死亡,詳情見表 1。北京雛鴨在患病時的主要表現(xiàn)包含精神低迷、全身抽搐、厭食、伴有白和黃綠色的稀樣便,死亡北京雛鴨肝臟的主要表現(xiàn)是質(zhì)地相對較脆、出現(xiàn)腫大現(xiàn)象,肝臟表面存在出血狀的黑斑。

        表1 北京雛鴨治療后一周內(nèi)各個時間段的死亡情況/n(%)

        3 討論

        隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展,養(yǎng)殖業(yè)逐漸現(xiàn)代化、科技化與規(guī)?;绕涫潜本┤怿喌酿B(yǎng)殖方面。而養(yǎng)殖業(yè)規(guī)模擴大在增加經(jīng)濟效益的同時,會增加北京肉鴨傳染病的風(fēng)險性[5]。而北京鴨最常見的傳染性疾病是鴨病毒性肝炎,該病一旦出現(xiàn)會迅速大范圍的擴散,為了提高鴨病毒性肝炎實際的療效,本文針對鴨病毒性肝炎的血清學(xué)治療的方法、用量進行研究,研究結(jié)果為在治療后的一周中,各組(研究組Ⅰ、研究組Ⅱ、研究組Ⅲ、研究組Ⅴ、對照組、健康組)北京雛鴨的死亡率是 0、55.00%、75.00%、0、100% 與 0,可知應(yīng)用鴨肝炎病毒卵黃抗體和鴨肝炎病毒血清疫苗的治療效果較顯著,而血清在稀釋一倍和1.5倍后的治療效果沒有顯著的差異,但是比沒有稀釋的死亡率明顯增加,因此在實際中可根據(jù)情況應(yīng)用鴨肝炎病毒卵黃抗體和鴨肝炎病毒血清疫苗,且在治療時應(yīng)該掌握最優(yōu)的劑量[6],保證治療效果。在本文的研究結(jié)果中,北京雛鴨的死亡率最高的時間段是24~48h(52.17%),其次是48~72h(39.13%)、72~96h(8.70%),在其他各時間段均沒有死亡,可知鴨病毒性肝炎一旦發(fā)病進展較為迅速,若不及時治療,病鴨多在患病后的96h內(nèi)即死亡。北京雛鴨在患病時的主要表現(xiàn)包含精神低迷、全身抽搐、厭食、伴有白和黃綠色的稀樣便,因此在實際中不但應(yīng)該提前做好預(yù)防工作,而且應(yīng)該隨時注意觀察雛鴨的精神狀況與癥狀表現(xiàn),一旦出現(xiàn)上述的主要表現(xiàn)應(yīng)該進行進一步檢測,而死亡雛鴨肝臟的主要表現(xiàn)是質(zhì)地相對較脆、出現(xiàn)腫大現(xiàn)象,肝臟表面存在出血狀的黑斑,可依據(jù)此而確診,確診后需立即進行相應(yīng)的治療,降低雛鴨的死亡率。

        綜上所述,鴨病毒性肝炎一旦發(fā)病進展較為迅速,若不及時治療,病鴨多在患病后的96h內(nèi)即死亡。而應(yīng)用鴨肝炎病毒卵黃抗體和鴨肝炎病毒血清疫苗的治療效果優(yōu)異,而血清在稀釋一倍和1.5倍后的治療效果沒有顯著的差異,但是比沒有稀釋的死亡率明顯增加,因此在實際中可根據(jù)情況應(yīng)用鴨肝炎病毒卵黃抗體和鴨肝炎病毒血清疫苗,一旦確診需立即展開治療,選取合適劑量,降低病鴨的死亡率。

        [1] 劉艷萍,高云航,徐鳳宇,等.鴨病毒性肝炎診斷的研究進展[J].中國畜牧獸醫(yī),2013,40(2):186-188.

        [2] 程子龍,吳海波,于濤等.近期泰安周邊地區(qū)鴨病毒性肝炎流行情況調(diào)查[J].山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2016,47(5):674-677.

        [3] 曾玲,陳云,熊文,等.一個黃酮成分復(fù)方對鴨病毒性肝炎的治療作用[J].畜牧與獸醫(yī),2016,48(1):71-75.

        [4] Li ChuanFeng,Chen ZongYan,Meng ChunChun,et al. High yield expression of duck hepatitis A virus VP1 protein in Escherichia coli,and production and characterization of polyclonal antibody [J]. Journal of Virological Methods,2013,191(1):69-75.

        [5] 唐妤,甘艷君,陳思懷,等.重慶地區(qū)雛鵝暴發(fā)鴨病毒性肝炎[J].中國獸醫(yī)雜志,2012,48(4):12-15.

        [6] Wang Yong-Xiang, Luo Cheng,Zhao Dan, et al. Extensive Mutagenesis of the Conserved Box E Motif in Duck Hepatitis B Virus P Protein Reveals Multiple Functions in Replication and a Common Structure with the Primer Grip in HIV-1 Reverse Transcriptase[J]. Journal of Virology,2012,86(12):6394-6407.

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