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        規(guī)范使用獸藥保障動物源性食品安全

        2017-04-05 12:06:40黃益鳴
        四川畜牧獸醫(yī) 2017年6期
        關(guān)鍵詞:獸用執(zhí)業(yè)獸藥

        黃益鳴

        (四川省營山縣淥井畜牧獸醫(yī)管理站,四川 營山 637700)

        規(guī)范使用獸藥保障動物源性食品安全

        黃益鳴

        (四川省營山縣淥井畜牧獸醫(yī)管理站,四川 營山 637700)

        在養(yǎng)殖中違規(guī)濫用獸藥,易造成藥物殘留,發(fā)生動物源性食品質(zhì)量安全事件。因此廣大飼料獸藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和養(yǎng)殖場必須遵規(guī)守法,規(guī)范用藥,從養(yǎng)殖場到屠宰場進行全程監(jiān)管,保障動物源性食品安全,維護消費者舌尖上的安全。

        1 規(guī)范使用獸藥

        1.1 規(guī)范飼料中藥物的添加 經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥,應(yīng)當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原藥直接添加到飼料及動物飲用水中。飼料廠應(yīng)建立藥物飼料添加劑進出庫臺賬,每批藥物飼料添加劑進出庫都要作以下詳細記錄:藥物通用名稱、批準文號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、檢驗日期、用于生產(chǎn)飼料的品種與批號等,臺賬保存期限兩年以上。飼料中所添加的藥物均為“藥添字”批準文號,生產(chǎn)含有“《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》附錄一”所列品種成分的飼料,必須在飼料標簽產(chǎn)品名稱下方以醒目字體標明“本產(chǎn)品加入藥物飼料添加劑”字樣,并標明所含獸藥成分的通用名稱、有效成分含量、適用范圍、停藥期及注意事項。飼料中不得添加“獸藥字”文號的獸藥產(chǎn)品。

        1.2 規(guī)范獸藥企業(yè)經(jīng)營行為 獸藥經(jīng)營企業(yè)產(chǎn)品必須符合《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,即有GMP標志,同時經(jīng)營企業(yè)要符合《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即獸藥GSP。對獸用處方藥、獸用非處方藥應(yīng)當分區(qū)或分柜擺放,在明顯位置懸掛或者張貼提示語。獸用處方藥不得采用開架自選方式銷售,必須憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的處方箋銷售,獸醫(yī)處方箋和獸用處方藥購銷記錄應(yīng)保存兩年以上。

        1.3 規(guī)范養(yǎng)殖場獸藥使用 養(yǎng)殖場憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)處方購買處方藥,并建立使用記錄,養(yǎng)殖檔案中要有完整的獸藥使用情況記錄,包括使用對象、使用時間、所用藥物通用名稱、用量、休藥期等。禁止濫用獸藥,直接與藥物接觸的包裝物要集中妥善處理,減少藥物對環(huán)境的污染。

        1.4 規(guī)范動物診療機構(gòu)獸藥使用 動物診療機構(gòu)要建立完善的獸醫(yī)處方管理制度,使用規(guī)范的病例與處方箋,且病歷檔案要保存3年以上。

        2 加強獸藥安全技術(shù)培訓,自覺規(guī)范用藥

        2.1 培訓養(yǎng)殖場業(yè)主,遵守《獸藥管理條例》,切實履行《規(guī)范用藥承諾書》。業(yè)主應(yīng)在執(zhí)業(yè)獸醫(yī)的指導(dǎo)下用藥,不違規(guī)添加獸藥,嚴格執(zhí)行休藥期、棄蛋期和棄乳期制度。建立真實完整的用藥記錄,詳細記錄用藥的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)廠家,生產(chǎn)日期、有效期、休藥期等。

        2.2 培訓獸藥經(jīng)營企業(yè),遵守《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,按照獸用處方藥和非處方藥要求銷售,建立購銷記錄。

        2.3 培訓執(zhí)業(yè)獸醫(yī)和鄉(xiāng)村獸醫(yī),加強行業(yè)自律。按照《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》,執(zhí)業(yè)獸醫(yī)應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定合理用藥,不得使用假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其他化合物。按照《鄉(xiāng)村獸醫(yī)管理辦法》,鄉(xiāng)村獸醫(yī)應(yīng)當按照《獸藥管理條例》和農(nóng)業(yè)部的規(guī)定使用獸藥,如實記錄用藥情況。

        3 加強違禁藥物和獸藥殘留檢測

        違規(guī)使用飼料添加劑和獸藥會引起獸藥殘留,造成動物中毒反應(yīng)、產(chǎn)生耐藥菌株,應(yīng)通過建立快速、常規(guī)檢測方法,阻止獸藥殘留超標的動物食品進入市場,從源頭杜絕獸藥殘留的危害。

        4 加強監(jiān)督檢查

        動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)依據(jù)《獸藥管理條例》,加強獸藥生產(chǎn)、銷售、使用各環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)有違法違規(guī)使用獸藥的情形,一律從重處罰。

        4.1 加強對獸藥生產(chǎn)、銷售、使用單位的監(jiān)督檢查 動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每月至少監(jiān)督檢查管理對象一次,如實記錄《飼料獸藥檢查記錄》及《動物衛(wèi)生監(jiān)督檢查記錄》,做到監(jiān)管常態(tài)化、規(guī)范化。

        4.2 加大對違法行為的查處力度。進一步加大對濫用獸藥違法行為的查處力度,堅決打擊違規(guī)使用獸藥的行為,重點查處以下行為:超劑量、超范圍使用獸藥;使用禁用獸藥、原料藥、人用藥、假劣獸藥;銷售在用藥期、休藥期和含有違禁藥的產(chǎn)品;銷售獸藥殘留量超標的食用動物產(chǎn)品。違法違規(guī)行為一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)依照《獸藥管理條例》嚴肅處理。

        S851

        C

        1001-8964(2017)06-0011-02

        2017-04-20

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