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        亞低溫治療對高血壓腦出血后腦水腫及血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9的影響

        2017-04-05 05:26:04李富強尹曉剛劉榮志白宏英
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2017年6期
        關(guān)鍵詞:南陽腦水腫神經(jīng)內(nèi)科

        李富強 王 偉 馮 濤 尹曉剛 鄧 倩 劉榮志 白宏英

        1)南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 南陽 473000 2)南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校人體解剖室教研室 南陽 473000 3)鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450014

        亞低溫治療對高血壓腦出血后腦水腫及血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9的影響

        李富強1)王 偉2)馮 濤1)尹曉剛1)鄧 倩1)劉榮志2)白宏英3)

        1)南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 南陽 473000 2)南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校人體解剖室教研室 南陽 473000 3)鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450014

        目的 探討亞低溫治療對高血壓腦出血后腦水腫及血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9的影響。方法 67例高血壓腦出血患者隨機分為亞低溫組和常規(guī)組。常規(guī)組給予脫水降顱壓、神經(jīng)保護藥物、控制血壓、支持對癥及防治并發(fā)癥等綜合治療。亞低溫組在常規(guī)組治療的基礎(chǔ)上加用顱腦局部亞低溫、冰毯及頸部大血管處冰袋降溫7 d,維持體溫35 ℃,后24 h逐步復(fù)溫到正常。評價2組治療前后腦血腫及腦水腫體積、血清MMP-9水平。結(jié)果 治療后,亞低溫治療組腦水腫量較常規(guī)組相比顯著減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);亞低溫治療組血清MMP-9水平治療3 d、7 d后較常規(guī)組顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 亞低溫治療可減輕腦出血患者腦水腫,減少血清MMP-9水平。

        亞低溫;腦出血;腦水腫,基質(zhì)金屬蛋白酶-9

        高血壓腦出血是神經(jīng)內(nèi)科常見的危重癥疾病,致殘率高、死亡風(fēng)險大。腦出血后腦實質(zhì)內(nèi)血腫直接破壞正常解剖結(jié)構(gòu),壓迫周邊腦組織;且伴隨血腫成分分解繼發(fā)炎癥反應(yīng)導(dǎo)致血腦屏障破壞引起腦水腫導(dǎo)致二次傷害?;|(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)是一種鋅離子作為輔酶的金屬酶,可降解Ⅳ膠原蛋白,破壞血腦屏障引起腦水腫,腦出血后MMP-9表達升高。亞低溫是一種應(yīng)用物理方法將體溫降低到32 ℃~35 ℃的治療方法。動物研究證實,亞低溫可減輕小鼠腦出血后的水腫形成[1]。亞低溫給急性腦損傷病人提供神經(jīng)保護作用[2]。但亞低溫治療高血壓腦出血的臨床資料不足,機制不明。本研究以高血壓腦出血患者為研究對象,探討亞低溫對高血壓腦出血患者是否具有保護作用及其機制。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 我院2013-03—2014-03收治的腦出血患者67例,發(fā)病3 h ~ <12 h入院。符合全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn),入院后經(jīng)詢問病史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查及頭部CT掃描確診為腦出血,小腦幕上腦出血量>25 mL。分組采用隨機分組:常規(guī)組、亞低溫組。排除標(biāo)準(zhǔn):國際化標(biāo)準(zhǔn)比率(international normalized ratio,INR)>1.4;已知凝血機制障礙者,外傷、血管畸形、腫瘤導(dǎo)致的腦出血;體溫過低或嚴(yán)重低血壓循環(huán)衰竭者;腦出血發(fā)病>12 h者。亞低溫組33例,男21例,女12例,平均年齡63.0歲,出血量(37.12±3.41)mL。既往有糖尿病史9例,吸煙11例。Glasgow 昏迷量表評分(8.93±0.97)分。常規(guī)組34例,男20例,女14例,平均年齡62.3歲,出血量(35.93±4.13)mL。既往有糖尿病史10例,吸煙13例。Glasgow 昏迷量表評分(8.79±1.12)分。2組年齡、性別、發(fā)病及腦出血量、卒中評分等指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 2組均入住神經(jīng)內(nèi)科監(jiān)護室,給予吸氧、脫水降顱壓、神經(jīng)保護藥物、控制血壓、支持對癥及防治并發(fā)癥等綜合治療。亞低溫組在上述治療的基礎(chǔ)上給予頭部置YZK-1066型醫(yī)用低溫治療儀(河南華氏實業(yè)有限公司),冰毯,頸部大動脈部位外敷冰袋。入院后快速將體溫降至35 ℃。持續(xù)7 d后,按1 ℃/12 h逐步復(fù)溫,24 h內(nèi)達正常體溫。常規(guī)組體溫>38 ℃給予復(fù)方鋅布顆?;螂p氯芬酸鈉栓劑。治療期間嚴(yán)密觀察呼吸、意識、必要時選擇機械輔助呼吸治療。

        1.3 標(biāo)本采集及檢測方法 血清MMP-9水平的測定采用酶聯(lián)免疫吸附法測定,操作嚴(yán)格依據(jù)ELISA試劑盒(美國R&D Systems 公司)說明書進行?;颊哐簶?biāo)本在發(fā)病當(dāng)天第3、7天抽靜脈血,離心后分離血清,置-70 ℃冰箱待測。

        1.4 療效評價 2組分別于入院當(dāng)時及7 d、14 d頭部CT檢查,利用多田公式計算腦出血量及腦水腫量。通過比較2組腦水腫量變化評價2組治療。

        2 結(jié)果

        2.1 2組血腫體積及腦水腫變化比較 2組患者腦出血量治療前、治療第7天、第14天血腫體積與腦水腫量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);亞低溫組在治療7 d后腦水腫量較常規(guī)組減少(P<0.05),亞低溫組較常規(guī)組治療14 d腦水腫量減少(P<0.05)。見表1。

        表1 2組1、7、14 d 腦出血量及腦水腫量變化比較

        注:于常規(guī)組比較,*P>0.05,#P>0.05,**P>0.05,※P>0.05,★P<0.05,▽P<0.05

        2.2 MMP-9水平的變化 2組治療前血清MMP-9水平無顯著差異(P>0.05)。治療3 d后亞低溫組較常規(guī)組MMP-9值明顯減少(P<0.05)。治療7 d后亞低溫組較常規(guī)組MMP-9水平仍然減少(P<0.05)。見表2。

        表2 2組1 d、3 d、7 d MMP-9水平比較

        注:與常規(guī)組比較,*P>0.05,#P<0.05,▲P<0.05

        2.3 2組并發(fā)癥比較 治療組出現(xiàn)肺炎30例(91%),常規(guī)組為23例(68%)。亞低溫組治療過程中發(fā)生心動過緩5例,常規(guī)組2例。

        3 討論

        高血壓腦出血預(yù)后不良因素可能與血腫體積大、早期再出血、腦出血破入腦室等因素有關(guān);腦出血亞急性期加重病情主要與血腦屏障破壞、血管性水腫導(dǎo)致顱內(nèi)壓升高有關(guān)[3]。正常腦組織與血液系統(tǒng)之間由于存在內(nèi)皮細胞、膠質(zhì)細胞足突、毛細血管基底膜緊密連接構(gòu)成的血腦屏障,血液中的物質(zhì)不能自由進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),保證中樞神經(jīng)相對穩(wěn)定性。正常情況下MMP-9以前體形式或酶原形式由單核細胞、中性粒細胞、內(nèi)皮細胞等分泌,參與神經(jīng)細胞再生或修復(fù)過程。腦出血后由于凝血酶釋放、炎性機制參與及紅細胞破碎產(chǎn)物等引起MMP-9激活,破壞細胞外基質(zhì)和血腦屏障破壞;MMP-9激活是腦出血繼發(fā)腦水腫發(fā)病機制的關(guān)鍵因素[4]。Abilleira等[5]從57例腦出血病人血清MMP-9研究發(fā)現(xiàn),腦出血病人血清MMP-9表達量升高,而且MMP-9含量與血腫周圍水腫量顯著相關(guān)(r=0.53,P=0.01),與神經(jīng)功能惡化相關(guān)(P=0.04)。Xue等[6]研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用MMP抑制劑GM6001能減輕小鼠腦出血后腦水腫,降低腦損傷,改善神經(jīng)功能。Wu等[7]研究人腦病理標(biāo)本后發(fā)現(xiàn),腦出血發(fā)生后2 h~5 d出血側(cè)海馬MMP-9表達上調(diào)。本研究發(fā)現(xiàn),腦出血后腦出血量逐漸減少,可能與血腫吸收有關(guān),然而腦水腫卻逐漸加重,第7天水腫最明顯,血清MMP-9水平伴隨腦水腫程度升高。

        亞低溫治療是利用物理措施降低身體溫度的一種治療方法,分為體表降溫和血管內(nèi)降溫兩種方法。血管內(nèi)降溫方法優(yōu)點溫控可控,但其方法有創(chuàng),存在感染、血栓形成風(fēng)險,且其成本昂貴,限制其推廣,目前國內(nèi)流行的為體表降溫法。因過低溫度及過高溫度對腦損傷患者病情不利,因此我們選擇維持體溫在35 ℃。亞低溫實施不易超過7 d,過長時間機體免疫功能抑制,可能發(fā)生肺炎、壓瘡并發(fā)癥,同時干擾心電傳導(dǎo),可能發(fā)生心律失常。我們觀察中發(fā)現(xiàn)亞低溫增加患者肺炎、心律失常發(fā)病率。Truettne等[8]研究發(fā)現(xiàn),33 ℃亞低溫能減少外傷性小鼠MMP-9的表達。本研究發(fā)現(xiàn),與常規(guī)組相比,亞低溫減輕腦出血患者第7、14 天腦水腫程度;亞低溫治療減少發(fā)病后第3、7天時血清MMP-9水平。

        本研究提示,亞低溫在高血壓腦出血的治療中具有積極腦保護作用,但有關(guān)治療時間窗、療程及其他治療機制有待進一步研究。

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        (收稿2016-10-20)

        R743.34

        A

        1673-5110(2017)06-0043-03

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