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        硒的毒性生物學(xué)研究進(jìn)展

        2017-04-05 21:31:50韓曉霞姚志文魏洪義
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年12期
        關(guān)鍵詞:營(yíng)養(yǎng)價(jià)值微量元素毒性

        韓曉霞++姚志文++魏洪義

        摘要:隨著硒(Se)的開發(fā)利用,其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值已得到廣泛認(rèn)同。硒為生物生長(zhǎng)所需要的微量元素,補(bǔ)硒可以提高生物體免疫力、抗氧化力、生殖力并促進(jìn)生物體的生長(zhǎng)發(fā)育,但是受限于硒較窄的營(yíng)養(yǎng)與毒性的界限,過量補(bǔ)硒反而對(duì)生物不利,嚴(yán)重則會(huì)導(dǎo)致硒中毒甚至死亡。目前,硒的研究熱點(diǎn)集中于營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的開發(fā),其潛在的毒性容易被忽略。本文綜述了硒對(duì)植物、昆蟲、哺乳動(dòng)物以及人類的毒性機(jī)制、中毒癥狀,分析相應(yīng)的耐硒能力等,并提出當(dāng)前硒研究的問題和難點(diǎn)以及今后努力的方向,以期全面認(rèn)識(shí)硒并對(duì)其進(jìn)行評(píng)估。

        關(guān)鍵詞:硒;微量元素;營(yíng)養(yǎng)價(jià)值;毒性;安全范圍

        中圖分類號(hào): S143.7+1文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A[HK]

        文章編號(hào):1002-1302(2016)12-0024-05[HS)][HT9.SS]

        收稿日期:2015-10-14

        基金項(xiàng)目:江西省研究生創(chuàng)新資金(編號(hào):YC2015-S177);國家科技支撐計(jì)劃(編號(hào):2012BAD14B14)。

        作者簡(jiǎn)介:韓曉霞(1990—),女,山東招遠(yuǎn)人,碩士,主要從事昆蟲行為與化學(xué)生態(tài)研究。E-mail:hanxx322@163.com。

        通信作者:魏洪義,博士,教授,主要從事昆蟲化學(xué)生態(tài)及害蟲綜合防治研究。E-mail:hywei@jxau.edu.cn。

        硒(Se)是生物所必需的一種微量營(yíng)養(yǎng)元素,具有多種生物學(xué)功能,被稱為生命的保護(hù)劑。但是,生物體不能合成硒[1],也不能長(zhǎng)期儲(chǔ)存硒,只能靠從外界不斷獲取來補(bǔ)充機(jī)體所需。由于硒的生物學(xué)特性與其濃度有關(guān),因此不能盲目補(bǔ)硒,硒的最佳濃度和致死濃度之間有一個(gè)非常狹窄的安全限度,攝入過量硒后會(huì)引起中毒或誘發(fā)突變[2]。近幾十年來,隨著部分地區(qū)硒在工業(yè)生產(chǎn)中的使用,環(huán)境中產(chǎn)生了大量含硒化合物,使硒成為這些地區(qū)一個(gè)潛在的環(huán)境污染因素[3]。過量的硒通過土壤和水質(zhì)對(duì)植物產(chǎn)生毒害,繼而通過食物鏈對(duì)自然界其他生物產(chǎn)生毒害作用,因此,硒的毒性研究應(yīng)該引起高度重視。本文主要綜述硒對(duì)植物、昆蟲、禽、畜、哺乳動(dòng)物和人類的毒性影響,以期揭示硒的毒性機(jī)制,為硒資源的合理利用和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)提供理論依據(jù)。

        1硒與植物

        1.1植物對(duì)硒的吸收與積累

        根據(jù)植物積累硒的能力不同,可以將植物分為聚硒植物、非聚硒植物和富硫且高硒的植物[4]。聚硒植物通常可以積聚超過1 000 μg/g的硒而在高硒土壤中生長(zhǎng),是高硒地區(qū)的象征,因此一些植物常被稱為硒指示植物[5],如黃芪屬(Astragalus Linn.)、紫箢屬(Aster)、紫云英屬[Astragalus(Fabaceae)]和十字花科[Cruciferae(Brassicaceae)]植物等;非聚硒植物對(duì)硒的積蓄在很大程度上與植物生長(zhǎng)周期有關(guān)[6],植物體內(nèi)含硒量通常不超過30 μg/g,如大多數(shù)生長(zhǎng)周期較短的蔬菜、糧食作物和水果等;第3類植物含有大量的硫,在正常土壤中生長(zhǎng)時(shí)會(huì)積累較多的硒[4]。以干物質(zhì)質(zhì)量計(jì),根莖、鱗莖類作物的硒濃度最高,其次是大田作物,然后依次是葉菜類、籽菜類、蔬果類、樹果類[7]。其中大田作物積累硒的能力排序?yàn)槭只?gt;黑麥草>豆類>谷類[8]。在谷類作物中,以小麥對(duì)硒的積累量最多,作為全球性糧食作物,小麥與硒的研究熱點(diǎn)也日益高漲。

        1.2硒對(duì)植物的毒害作用

        高濃度的硒能夠給大部分硒敏感植物帶來不利影響[9-10]。普遍認(rèn)為,在同等濃度下,硒能夠促進(jìn)聚硒植物的生長(zhǎng),但對(duì)非聚硒植物則有毒害作用[11],因此不同植物適應(yīng)硒濃度的差異較大,而對(duì)于同種植物,植株的營(yíng)養(yǎng)或毒性則由施硒濃度決定。在通常情況下,低濃度施硒或適量施硒對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有利,而高濃度施硒或過量施硒后,過多的硒代半胱氨酸代替半胱氨酸來參與蛋白質(zhì)的合成[12],反而對(duì)植物[HJ1.4mm]產(chǎn)生毒害作用[13]。

        首先,過量硒能夠降低植物自身抵抗力。例如,臺(tái)培東等報(bào)道,硒溶液濃度超過1.0 mmol/L,會(huì)導(dǎo)致植物抗逆境反應(yīng)物質(zhì)脫落酸(abscisic acid,簡(jiǎn)稱ABA)含量的下降,植物出現(xiàn)毒害癥狀[11]。植物對(duì)于不良的外界環(huán)境有自身的調(diào)節(jié)和適應(yīng)能力,一個(gè)非常重要的指標(biāo)就是植物體內(nèi)ABA含量的增加[CM(25],而過量硒能夠降低ABA含量,說明過量硒已超出了植物[CM)][HJ]的耐受范圍,甚至影響到植物自身的調(diào)節(jié)機(jī)能,從而抑制了植物抵抗外界不利因子的能力。

        其次,過量硒能夠降低植物抗氧化活性。衰老自由基學(xué)說是目前國際上公認(rèn)的一種氧化理論,認(rèn)為由活性氧引發(fā)的自由基可以直接攻擊膜脂質(zhì)并導(dǎo)致不飽和脂肪酸的過氧化作用[14],促進(jìn)植株的凋謝,因此適當(dāng)補(bǔ)充外源性抗氧化劑能夠提高植株的抗氧化活性。目前已證實(shí),谷胱甘肽過氧化物酶(簡(jiǎn)稱GSH-Px)存在于高等植物中,是植物抗氧化及抗衰老的保護(hù)性酶之一[15]。硒為GSH-Px的組分之一,適量補(bǔ)硒可以提高植物抗氧化能力。李登超等通過測(cè)定硒對(duì)菠菜(Spinacia oleracea L.)、白菜(Brassic. campestris ssp. chinensis L.)植株的抗氧化活性發(fā)現(xiàn),植株的抗氧化活性與營(yíng)養(yǎng)液中硒的濃度存在劑量關(guān)系,適量硒(菠菜<0.1 mg/L、小白菜<1.0 mg/L)可提高植株清除自由基的能力,提高抗氧化活性,但是隨著硒濃度的升高,植株抗氧化活性逐漸下降,甚至表現(xiàn)出抑制作用[16]。原因是在較低濃度下,硒能提高植株體內(nèi)抗氧化酶活性和硒蛋白、硒多糖等還原性物質(zhì)的含量,從而提高植株抗氧化能力。過量硒進(jìn)入植株后,植物自身的保護(hù)酶系統(tǒng)遭到破壞,還原性物質(zhì)的含量降低,導(dǎo)致植物自身清除自由基的能力減弱,從而抑制了植株的抗氧化能力。Sharma等也發(fā)現(xiàn),生長(zhǎng)在高硒土中的水稻抗氧化酶和氧化產(chǎn)物丙二醛(簡(jiǎn)稱MDA)含量升高,間接證實(shí)硒能干擾植物的抗氧化能力[17]。

        再次,過量硒能夠抑制植物的生長(zhǎng)。臺(tái)培東等報(bào)道,硒溶液濃度超過0.1 mg/L時(shí),會(huì)抑制黃瓜(Cucumis sativus)、小麥(Triticum aestivum L.)的生長(zhǎng),甚至導(dǎo)致它們中毒死亡[11];Sharma等報(bào)道,硒能延緩水稻的生長(zhǎng)發(fā)育并延遲開花時(shí)間[17];林匡飛等研究表明,當(dāng)濃度超過5 mg/L時(shí),硒對(duì)小麥種子活力、α-淀粉酶活性及幼苗和根的生長(zhǎng)具有脅迫效應(yīng),硒濃度為40 mg/L時(shí),對(duì)種子活力、發(fā)芽率、幼苗和根的生長(zhǎng)等均有嚴(yán)重的抑制作用,且抑制作用隨著硒濃度的升高而增強(qiáng)[3]。實(shí)際上,過量硒抑制植株的生長(zhǎng)與硒降低植株抵抗力、抗氧化活性有直接關(guān)系,植物需要有完善的抵抗外界不良因子的能力和抗氧化活力才能維持自身正常的生長(zhǎng)發(fā)育,當(dāng)這兩者受到不同程度破壞后,植物的生長(zhǎng)發(fā)育自然會(huì)隨之受到影響。

        由此可見,硒對(duì)植物的影響與其所處生長(zhǎng)環(huán)境的硒濃度密切相關(guān)。

        2硒與昆蟲

        2.1昆蟲種類

        過量硒進(jìn)入昆蟲體內(nèi)后,不同昆蟲的處理方式不同。硒忍受能力較強(qiáng)的昆蟲[以小菜蛾(Plutella xylostella L.)為代表],它們將硒集中于后腸中[18],作為隔離與硒解毒的場(chǎng)所;而硒忍受能力較差的昆蟲[以黃粉蟲(Tenebrio molitor L.)為代表],則是集中于馬氏管中[19]。前類昆蟲的硒解毒方式在于能將硒甲基化為硒化物,防止硒與機(jī)體內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合參與調(diào)節(jié),這種解毒機(jī)制與聚硒植物類似。第3種昆蟲的解毒方式在寄生蜂緣腹絨繭蜂(Cotesia marginiventris)中發(fā)現(xiàn),它們可以通過甲基化和揮發(fā)硒的方式解除過量的硒[20]。

        [HTK]2.2硒的添加形式[HT]

        硒的添加形式分有機(jī)硒、無機(jī)硒2種,有機(jī)硒主要有硒酵母、硒蛋白等,無機(jī)硒則為硒酸鹽、亞硒酸鹽等。飼料中有機(jī)硒的生物利用度比無機(jī)硒高,因此通常選擇有機(jī)硒作為飲食中的添加形式[21],但對(duì)于昆蟲來說,最佳的補(bǔ)硒形態(tài)至今還未有定論。Trumble等曾選擇寄主植物種類眾多的甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner)為對(duì)象,通過添加不同濃度的硒,試圖研究硒的添加形式對(duì)昆蟲的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)各種形式的硒對(duì)甜菜夜蛾均會(huì)產(chǎn)生影響但程度不同,亞硒酸鈉的毒性最強(qiáng),硒酸鈉、硒代甲硫氨酸的毒性最弱[22];Hladun等也發(fā)現(xiàn),硒酸鹽對(duì)蜜蜂的毒性高于硒代甲硫氨酸[23]。但不同昆蟲對(duì)不同種硒化物的毒性適應(yīng)不同,硒代蛋氨酸對(duì)甜菜夜蛾的毒性與硒酸鹽相同[22],但對(duì)煙芽夜蛾(Heliothis virescens)、蛆癥異蚤蠅(Megaselia scalaris Loew)的毒性高于硒酸鹽[24-25]。因此可以證實(shí),硒對(duì)昆蟲的影響與其他生物[26-28]一致,會(huì)因硒的添加形式不同而不同。

        2.3硒對(duì)昆蟲免疫力的影響

        昆蟲需要不斷地抵抗由內(nèi)在、外在因素形成的活性氧,這種活性氧來源于昆蟲自身的應(yīng)激反應(yīng)和寄主植物抵抗植食性昆蟲侵害時(shí)植物自身的抗氧化免疫系統(tǒng)對(duì)此作出應(yīng)答時(shí)形成的化感物質(zhì)[29]。昆蟲自身擁有復(fù)雜的抗氧化體系來抵抗活性氧的侵害,這一體系需要借助于抗氧化酶[如谷胱甘肽過氧化物酶(簡(jiǎn)稱GPX)、過氧化氫酶(簡(jiǎn)稱CAT)、超氧化物歧化酶(簡(jiǎn)稱SOD)等]來完成[30]。如GPX能減少機(jī)體內(nèi)的H2O2和氫過氧化物,從而清除組織和細(xì)胞膜中的氧自由基[31],幫助機(jī)體提高抗氧化力、免疫力。硒是GPX的重要組分,因此能夠參與GPX的抗氧化防御體系,從而保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)體內(nèi)新陳代謝產(chǎn)生的氧化自由基損害[32]。早在1994年,硒就被認(rèn)為是人類和動(dòng)物體內(nèi)非常重要的抗氧化劑[33],是許多參與應(yīng)激反應(yīng)的含硒酶的輔助因子,有助于生物體保持抗菌、抗病毒的強(qiáng)大防御體系[34]。但是高濃度的硒進(jìn)入機(jī)體后,由于它與硫相似,容易取代氨基酸中的硫造成蛋白質(zhì)表達(dá)的紊亂繼而引發(fā)蛋白質(zhì)、酶的失活,導(dǎo)致生物體硒中毒[26,35]。因此,硒對(duì)昆蟲免疫力的有益影響需要控制在較適宜的濃度范圍內(nèi)。

        2.4硒對(duì)昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育的影響

        昆蟲在世代更替、逐步進(jìn)化過程中形成了其內(nèi)在的發(fā)育策略,當(dāng)遇到外界不利條件如溫度、食物、光周期和緯度等的變化時(shí),自身的生長(zhǎng)發(fā)育、抗寒力、體質(zhì)量和體型也會(huì)隨之發(fā)生調(diào)整[36]。硒過量對(duì)昆蟲的毒性影響最直觀地體現(xiàn)在對(duì)昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育的影響。煙芽夜蛾幼蟲取食硒后,幼蟲化蛹、成蟲羽化的時(shí)間和死亡率隨硒濃度的增大而增加,當(dāng)取食高濃度硒(60、125 mg/kg)后,生長(zhǎng)速率明顯降低[37];硒濃度超過25 mg/kg后,能夠抑制粉紋夜蛾[Trichoplusia ni(Hübner)]的生長(zhǎng)發(fā)育[38]。Vickerman等發(fā)現(xiàn),高劑量的硒可以顯著延長(zhǎng)甜菜夜蛾的發(fā)育歷期,降低幼蟲的相對(duì)生長(zhǎng)指數(shù)[39]。昆蟲對(duì)不同濃度硒的感受程度不同[39],飼喂4 μg/g硒酸鈉后,米蛾(Corcyra cephalonica Stainton)體質(zhì)量下降30%,而飼喂?jié)舛葹? μg/g硒酸鈉時(shí),米蛾的體質(zhì)量反而會(huì)增加[40];類似地,對(duì)雜擬谷盜(Tribolium confusum Duval)幼蟲飼喂不同濃度(2 500、5 000、10 000 μg/g)含亞硒酸鈉的酪蛋白后,發(fā)育速率與對(duì)照相比均降低,死亡率分別達(dá)到20%、50%、100%[41]。遺憾的是,目前國內(nèi)關(guān)于硒對(duì)昆蟲的研究較少,僅有楊明祿等研究發(fā)現(xiàn),飼料中一定濃度的硒能夠影響黃粉蟲的發(fā)育速率,當(dāng)硒含量過高時(shí),其幼蟲的增質(zhì)量速率明顯降低,幼蟲取食量、特定生長(zhǎng)率與硒濃度呈負(fù)相關(guān),與死亡率呈正相關(guān)[42-43]。

        2.5硒毒性的食物鏈傳遞

        昆蟲的硒中毒不僅僅局限于直接添加產(chǎn)生,由于昆蟲的種群巨大,自然界中食草昆蟲的種類繁多,當(dāng)?shù)?營(yíng)養(yǎng)級(jí)植物受到硒的毒性迫害后,通過食物鏈的傳播,這種毒性很有可能會(huì)傳遞至第2營(yíng)養(yǎng)級(jí)食草昆蟲,甚至處于第3營(yíng)養(yǎng)級(jí)的寄生性天敵也會(huì)受到影響。如Vickerman等對(duì)寄主植物進(jìn)行硒毒性處理后觀察它們對(duì)3個(gè)不同營(yíng)養(yǎng)級(jí)[寄主植物苜蓿(Medicago sativa L.)、寄主昆蟲甜菜夜蛾和寄生蜂(C. marginiventris)]的影響,發(fā)現(xiàn)寄生蜂的化蛹時(shí)間顯著推遲,蛹質(zhì)量和成蜂壽命也減少了[20]。然而,Butler等也做了類似試驗(yàn),并同步觀察了3種不同溫度條件對(duì)寄生蜂(C. marginiventris)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高溫(恒溫33 ℃)條件下,寄生蜂不能正常生長(zhǎng)發(fā)育,可見溫度對(duì)寄生蜂的影響很大,但硒對(duì)寄生蜂并沒有產(chǎn)生影響[44]。究其原因,可能是2組試驗(yàn)添加的硒濃度不同,前者添加的硒濃度較高,已對(duì)寄主植物產(chǎn)生毒性,而后者添加的硒濃度較低,硒雖仍能從寄主昆蟲傳遞至寄生蜂,但并未對(duì)寄生蜂產(chǎn)生影響。

        當(dāng)然,生長(zhǎng)在富硒環(huán)境中的植物對(duì)植食性害蟲也會(huì)有影響。最為突出的是聚硒植物,它們即便處于低硒土壤中也能積累較多的硒,但自身卻不表現(xiàn)出任何中毒癥狀[45]。例如,生長(zhǎng)在富硒環(huán)境中的寄主植物印度芥菜(Brassica juncea)受粉紋夜蛾幼蟲和菜粉蝶(Pieris rapae L.)幼蟲的危害降低[46-47]。聚硒植物的這種超聚硒能力機(jī)制被認(rèn)為是硒代半胱氨酸被一種甲基轉(zhuǎn)移酶甲基化,防止非特異性硒代半胱氨酸并入蛋白質(zhì)參與機(jī)體調(diào)節(jié)[48-49],因此導(dǎo)致植食性昆蟲對(duì)富硒植物的“厭倦”而降低危害。有趣的是,在非聚硒植物中也有類似的發(fā)現(xiàn),如濱藜(Atriplex)生長(zhǎng)過程中灌溉硒溶液能夠增強(qiáng)抵抗甜菜夜蛾危害的能力[50]。

        類似研究發(fā)現(xiàn),取食硒的昆蟲能夠?qū)Σ妒承蕴鞌钞a(chǎn)生干擾。如,Vickerman等發(fā)現(xiàn),甜菜夜蛾幼蟲飼料中補(bǔ)充2種高濃度的硒后,能夠降低捕食天敵斑腹刺螠蝽(Podisus maculiverntris Say)的成蟲存活率和發(fā)育速率并顯著延長(zhǎng)3、4、5齡幼蟲的發(fā)育歷期[51]。

        由此可見,高濃度的硒相當(dāng)于植食性昆蟲的飲食抑制劑[47,52],能夠抑制植食性昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育。值得注意的是,Shelby等發(fā)現(xiàn),高濃度硒在抑制煙芽夜蛾發(fā)育的同時(shí)卻提高了其病毒抵抗力[37]。這很有可能是昆蟲應(yīng)對(duì)外來不利刺激的一種表現(xiàn),是動(dòng)態(tài)平衡被破壞后表現(xiàn)出的一種補(bǔ)償機(jī)制的適應(yīng)性反應(yīng)[53-54]。從高濃度硒能將毒性傳遞至捕食性天敵來看,采用農(nóng)藝做法(葉面施硒肥)使植物富硒的方式實(shí)際上很可能提高了植食性害蟲的抗生物防治制劑的能力,而不利于捕食性天敵和擬寄生物。

        3硒對(duì)禽、畜及其他哺乳動(dòng)物的影響

        動(dòng)物的硒中毒分為急性硒中毒和慢性硒中毒[55],通常硒對(duì)動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)范圍為0.1~2.0 mg/kg,達(dá)到3~10 mg/kg時(shí)將引起慢性中毒,超過10 mg/kg后會(huì)引起急性中毒以致突然死亡,這種關(guān)系就是著名的Wenberg效應(yīng)——微量元素的最佳營(yíng)養(yǎng)曲線[56]。動(dòng)物硒中毒的發(fā)病原因主要是攝入了含硒量過高的飼糧,大量硒進(jìn)入機(jī)體后,在肝臟和紅細(xì)胞中還原并甲基化,當(dāng)硒的含量超過機(jī)體自身的解毒能力時(shí),大量硒以未解毒形式留存于體內(nèi),而硒與硫的性質(zhì)相似,在動(dòng)物體內(nèi)存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,過量的硒攝入后,能夠取代含硫化物中的硫而成為硒代甲硫氨酸、硒代半胱氨酸,從而抑制巰基酶的活性,阻礙體內(nèi)的生化反應(yīng),并導(dǎo)致組織器官受損。因此,硒的過量攝入會(huì)對(duì)動(dòng)物的正常生理功能產(chǎn)生不利的影響。例如,高濃度硒能夠抑制免疫組織的生長(zhǎng),對(duì)機(jī)體產(chǎn)生免疫抑制。Spallholz等曾用高濃度(17~42 mg/kg)硒補(bǔ)給乳鼠后發(fā)現(xiàn)硒能夠抑制免疫球蛋白(IgM)的合成并降低空斑形成細(xì)胞(PFC)值[57];另有報(bào)道表明,隨著硒在綿羊體內(nèi)的不斷累積,血硒含量一旦達(dá)到中毒劑量后,綿羊的體液免疫功能下降,B淋巴細(xì)胞和γ球蛋白量即減少[58]。硒對(duì)動(dòng)物免疫功能的影響是多方面的和復(fù)雜的,其作用機(jī)制尚未完全明了。此外,高濃度硒還能夠降低動(dòng)物繁殖能力、抑制生長(zhǎng)發(fā)育、引起動(dòng)物的多處組織器官不良反應(yīng)甚至導(dǎo)致動(dòng)物死亡。Wang等發(fā)現(xiàn),高劑量的硒能夠干擾小鼠精子能量代謝,使精子因供能不足而活力下降[59];韓玉等通過研究高硒亞急性中毒對(duì)雌鼠的影響發(fā)現(xiàn),高硒能夠抑制小鼠的生長(zhǎng)發(fā)育并降低卵巢指數(shù)[60]。

        4硒與人體健康

        隨著硒資源的開發(fā)利用,補(bǔ)硒已經(jīng)成為一種流行趨勢(shì),但隨之而來的人類補(bǔ)硒的最大安全攝入量成為亟待解決的安全問題,因?yàn)槲倪^量攝入同樣會(huì)導(dǎo)致人體硒中毒。如1959—1964年湖北恩施地區(qū)暴發(fā)脫發(fā)脫甲癥,最嚴(yán)重的村莊發(fā)病率高達(dá)82.6%[61],經(jīng)測(cè)定后發(fā)現(xiàn)該地出產(chǎn)的玉米中硒含量高達(dá)23~43 μg/g,已超過人體最佳補(bǔ)硒濃度;1980年陜西紫陽縣石煤含硒量高達(dá)5.66~32 mg/kg,也發(fā)生了人畜的硒中毒[62],由此發(fā)現(xiàn)湖北恩施、陜西紫陽是世界上2個(gè)典型的高硒地區(qū)。但是由于人類群體的特殊性,硒最大安全攝入量的測(cè)定較為困難,如Reid等發(fā)現(xiàn)癌癥病人連續(xù)12個(gè)月攝入 1 600 μg/d 的富硒酵母后沒有明顯的中毒癥狀,但攝入 3 200 μg/d 后就表現(xiàn)出中毒現(xiàn)象[63],此試驗(yàn)在發(fā)現(xiàn)硒對(duì)人體的中毒效應(yīng)后就沒有繼續(xù)進(jìn)行。但早在我國高硒地區(qū)發(fā)病時(shí),楊光圻工作組對(duì)病區(qū)硒中毒病人的臨床癥狀進(jìn)行了細(xì)致的觀察分析,按各種中毒癥狀的嚴(yán)重程度將病區(qū)病人劃分為不同的病變階段,并測(cè)定了病人的血硒、血漿硒、尿硒以及環(huán)境硒,成為迄今最詳盡的人體硒中毒和內(nèi)外硒環(huán)境的科學(xué)資料[64]。

        5小結(jié)與展望

        硒最初被發(fā)現(xiàn)時(shí)僅局限于對(duì)其毒性認(rèn)識(shí),后期逐漸挖掘到其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,人們開始熱衷于開發(fā)富硒產(chǎn)品為人類所用。但是由于硒的二重性,盲目補(bǔ)硒同樣會(huì)引起毒性反應(yīng)。因此,硒的毒性機(jī)制再次成為學(xué)者們探索的熱門話題,尤其是硒對(duì)不同生物的營(yíng)養(yǎng)與毒性的安全界限。硒是生物生長(zhǎng)發(fā)育所需的微量元素,缺硒會(huì)降低硒蛋白的表達(dá)量并影響其生物學(xué)功能的發(fā)揮,但過量補(bǔ)硒同樣會(huì)引發(fā)生物的多種不良病變反應(yīng)。生物需要達(dá)到適宜的硒營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),以保持生物體內(nèi)正常的硒平衡狀態(tài),才能充分發(fā)揮硒的營(yíng)養(yǎng)生物學(xué)效應(yīng)。但是目前我們對(duì)硒元素的研究?jī)H僅停留在表層認(rèn)知,對(duì)硒的研究還存在很多問題和難點(diǎn),很多人對(duì)硒的認(rèn)知還存在很多誤區(qū):其一是不同生物對(duì)硒的營(yíng)養(yǎng)與毒性用量的把握還不夠精準(zhǔn),并不是補(bǔ)硒量越大越好,過量的硒反而會(huì)對(duì)生物產(chǎn)生毒害作用;其二是沒有充分利用好高硒地區(qū)的優(yōu)勢(shì),轉(zhuǎn)害為利,對(duì)于高硒地區(qū)植物、動(dòng)物、人類的探索性研究還不夠。因此建議,今后應(yīng)圍繞硒對(duì)不同生物營(yíng)養(yǎng)與毒性的作用機(jī)制、硒蛋白的表達(dá)、硒對(duì)不同生物的營(yíng)養(yǎng)與毒性劑量的準(zhǔn)確定位以及高硒地區(qū)方面進(jìn)行深入研究,趨利避害,根據(jù)不同生物對(duì)硒作出的反饋癥狀,有針對(duì)性地探索硒的生物學(xué)價(jià)值。

        值得注意的是,我國的硒營(yíng)養(yǎng)研究曾經(jīng)非常輝煌,甚至走在國際前沿,但是目前與哺乳動(dòng)物相比,我國在昆蟲方面的研究與國際水平相去甚遠(yuǎn),主要原因之一在于我國對(duì)利用微量元素硒調(diào)節(jié)生態(tài)系統(tǒng)平衡的意識(shí)不夠強(qiáng)烈。昆蟲作為地球上數(shù)量最多的動(dòng)物群體,在硒的食物鏈傳遞中起著至關(guān)重要的作用,且已證實(shí)富硒植物能夠降低食草昆蟲的危害,但適量補(bǔ)充硒又能夠提高昆蟲的繁殖能力,第1營(yíng)養(yǎng)級(jí)植物吸收中毒劑量的硒后能夠?qū)⒍拘詡鬟f至第3營(yíng)養(yǎng)級(jí),這其中我們對(duì)于硒補(bǔ)充量的把握還不夠明確,怎樣合理分配補(bǔ)硒量還不夠精準(zhǔn),選擇哪類植物品種的研究還不夠深入。因此,在這一食物鏈的研究中,筆者建議可圍繞硒對(duì)植物、食草昆蟲、捕食性天敵的生物學(xué)影響等方面進(jìn)行深入研究,利用硒對(duì)植物-害蟲-天敵之間的協(xié)同進(jìn)化影響,采用生物防治技術(shù)合理利用硒來維持自然生態(tài)系統(tǒng)的平衡,最終實(shí)現(xiàn)害蟲的可持續(xù)控制。

        [HS2][HT8.5H]參考文獻(xiàn):[HT8.SS]

        [1][ZK(#]李軍,張忠誠. 微量元素硒與人體健康[J]. 微量元素與健康研究,2011,28(5):59-63.

        [2]王廣珠,牛作霞. 微量元素硒的毒性研究進(jìn)展[J]. 西北藥學(xué)雜志,2010,25(3):237-238.

        [3]林匡飛,徐小清,鄭利,等. Se對(duì)小麥種子發(fā)芽與根伸長(zhǎng)抑制的生態(tài)毒理效應(yīng)[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2004,23(5):885-889.

        [4]Jacobs L W. Selenium in agriculture and the environment[J]. Soil Science,1984,11(149):37-65.

        [5]張馳,吳永堯,彭振坤. 植物硒的研究進(jìn)展[J]. 湖北民族學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2002,20(3):58-62.

        [6]吳軍,劉秀芳,徐漢生. 硒在植物生命活動(dòng)中的作用[J]. 植物生理學(xué)通訊,1999,35(5):417-423.

        [7]Mikkelsen R L,Page A L,Bingham F T. Factors affecting selenium accumulation by agricultural crops[J]. Selenium in Agriculture and the Environment,1989(23):65-94.

        [8]Hamilton J W,Beath O A. Selenium in vegetables,amount and chemical form of selenium in vegetable plants[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,1964,12(4):371-374.

        [9]Geoffroy L,Gilbin R,Simon O,et al. Effect of selenate on growth and photosynthesis of Chlamydomans reinhardtii[J]. Aquatic Toxicology,2007,83(2):149-158.

        [10][ZK(#]Yi H L,Si L Y. Vicia root-micronucleus and sister chromatid exchange assays on the genotoxicity of selenium compounds[J]. Environmental Research/Genetic Toxicology and Environment Mutagenesis,2007,630(1/2):92-96.

        [11]臺(tái)培東,李培軍. 硒對(duì)植物的毒害作用[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),2002,21(6):496-498.

        [12]楊玉雪,楊蘭芳. 土壤硒對(duì)植物生長(zhǎng)影響研究進(jìn)展[J]. 耕作與栽培,2014(2):50-52.

        [13]后丹. 魔芋對(duì)硒的生理響應(yīng)和硒對(duì)種子萌發(fā)與土壤酶活性的影響[D]. 武漢:湖北大學(xué),2012:5.

        [14]Halliwell B,Gutteridge J C. Free radicals in biology and medicine[M]. New York:Oxford University Press,1999.

        [15]侯少范,薛泰麟,譚見安. 高等植物中的谷胱甘肽過氧化物酶及其功能[J]. 科學(xué)通報(bào),1994,39(6):553-556.

        [16]李登超,朱祝軍,韓秋敏,等. 硒對(duì)菠菜、小白菜生長(zhǎng)及抗氧化活性的研究[J]. 上海交通大學(xué)學(xué)報(bào):農(nóng)業(yè)科學(xué)版,2003,21(1):5-8.

        [17]Sharma S,Goyal R,Sadana U S. Selenium accumulation and antioxidant status of rice plants grown on seleniferous soil from northwestern India[J]. Rice Science,2014,21(6):327-334.

        [18]Freeman J L,Quinn C F,Marcus M A,et al. Selenium-tolerant diamondback moth disarms hyperaccumulator plant defense[J]. Current Biology,2006,16(22):2181-2192.

        [19]Hogan G R,Razniak H G. Selenium-induced mortality and tissue distribution studies in Tenebrio molitor(Coleoptera:Tenebrionidae)[J]. Environmental Entomology,1991,20(3):790-794.

        [20]Vickerman D B,Trumble J T,George G N,et al. Selenium biotransformations in an insect ecosystem:effects of insects on phytoremediation[J]. Environmental Science & Technology,2004,38(13):3581-3586.

        [21]Finley J W. Bioavailability of selenium from foods[J]. Nutrition Reviews,2006,64(3):146-151.

        [22]Trumble J T,Kund G S,White K K. Influence of form and quantity of selenium on the development and survival of an insect herbivore[J]. Environmental Pollution,1998,101(2):175-182.

        [23]Hladun K R,Smith B H,Mustard J A,et al. Selenium toxicity to honey bee (Apis mellifera L.) pollinators:effects on behaviors and survival[J]. PLoS One,2012,7(4):1-10.

        [24]Popham H J,Shelby K S. Effect of inorganic and organic forms of selenium supplementation on development of larval Heliothis virescens[J]. Entomologia Experimentalis et Applicata,2007,125(2):171-178.

        [25]Jensen P D,Johnson L R,Trumble J T. Individual and joint actions of selenate and methylmercury on the development and survival of insect detritivore megaselia scalaris (Diptera:Phoridae)[J]. Archives of Environmental Contamination and Toxicology,2006,50(4):523-530.

        [26]Daniels L A. Selenium metabolism and bioavailability[J]. Biological Trace Element Research,1996,54(3):185-199.

        [27]Heinz G H,Pendleton G W,Krynitsky A J,et al. Selenium accumulation and elimination in mallards[J]. Archives of Environmental Contamination and Toxicology,1990,19(3):374-379.

        [28]Lemly A D. Assessing the toxic threat of selenium to fish and aquatic birds[J]. Environmental Monitoring and Assessment,1996,43(1):19-35.

        [29]Mittapalli O,Neal J J,Shukle R H. Antioxidant defense response in a galling insect[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2007,104(6):1889-1894.

        [30]Barbehenn R V. Gut-based antioxidant enzymes in a polyphagous and a graminivorous grasshopper[J]. Journal of Chemical Ecology,2002,28(7):1329-1347.

        [31]Maiorino M,Scapin M,Ursini F,et al. Distinct promoters determine alternative transcription of gpx-4 into phospholipid-hydroperoxide glutathione peroxidase variants[J]. Journal of Biological Chemistry,2003,278(36):34286-34290.

        [32]Combs G F,Gray W P. Chemopreventive agents:selenium[J]. Pharmacology & Therapeutics,1998,79(3):179-192.

        [33]Mayland H F. Selenium in plant and animal nutrition[M]. New York:Marcel-Dekker,1994.

        [34]Beck M A,Handy J,Levander O A. Host nutritional status:the neglected virulence factor[J]. Trends in Microbiology,2004,12(9):417-423.

        [35]Lemly A D. Pathology of selenium poisoning in fish[M]//Frankenberger W T Jr,Engberg R A. Environmental chemistry of selenium. New York:Marcel Dekker,1998:281-296.

        [36]Tauber C A,Tauber M J. Insect seasonal cycles:genetics and evolution[J]. Annual Review of Ecology and Systematics,1981,12:281-308.

        [37]Shelby K S,Popham H J. Increased plasma selenium levels correlate with elevated resistance of Heliothis virescens larvae against baculovirus infection[J]. Journal of Invertebrate Pathology,2007,95(2):77-83.

        [38]Popham H J R,Shelby K S,Popham T W. Effect of dietary selenium supplementation on resistance to baculovirus infection[J]. Biological Control,2005,32(3):419-426.

        [39]Vickerman D B,Young J K,Trumble J T. Effect of selenium-treated alfalfa on development,survival,feeding,and oviposition preferences of Spodoptera exigua (Lepidoptera:Noctuidae)[J]. Environmental Entomology,2002,31(6):953-959.

        [40]Lalitha K,Rani P,Narayanaswami V. Metabolic relevance of selenium in the insect Corcyra cephalonica:uptake of 75Se and subcellular distribution[J]. Biological Trace Element Research,1994,41(3):217-233.

        [41]Hogan G R,Cole B S. Survival of Tribolium confusum(Coleoptera:Tenebrionidae) in basal-casein medium supplemented with sodium selenite[J]. Environmental Entomology,1988,17(5):770-777.

        [42]楊明祿,楊偉,周祖基. 黃粉蟲幼蟲對(duì)硒的耐受性及富集能力[J]. 塔里木大學(xué)學(xué)報(bào),2005,17(3):5-7.

        [43]高紅莉,周文宗,張硌,等. 黃粉蟲幼蟲對(duì)硒的生物積累[J]. 昆蟲知識(shí),2007,44(6):886-890.

        [44]Butler C D,Trumble J T. Predicting population dynamics of the parasitoid Cotesia marginiventris(Hymenoptera:Braconidae) resulting from novel interactions of temperature and selenium[J]. Biocontrol Science and Technology,2010,20(4):391-406.

        [45]Feist L J,Parker D R. Ecotypic variation in selenium accumulation among populations of Stanleya pinnata[J]. New Phytologist,2001,149(1):61-69.

        [46]Bauelos G S,Vickerman D B,Trumble J T,et al. Biotransfer possibilities of selenium from plants used in phytoremediation[J]. International Journal of Phytoremediation,2002,4(4):315-329.

        [47]Brady H,Garifullina G F,Dawn L S,et al. Selenium accumulation protects Brassica juncea from invertebrate herbivory and fungal infection[J]. New Phytologist,2003,159(2):461-469.

        [48]Persans M W,Salt D E. Possible molecular mechanisms involved in nickel,zinc and selenium hyperaccumulation in plants[J]. Biotechnology and Genetic Engineering Reviews,2000,17(17):389-413.

        [49]Terry N,Zayed A M,De Souza M P,et al. Selenium in higher plants[J]. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology,2000,51(1):401-432.

        [50]Vickerman D B,Shannon M C,Bauelos G S,et al. Evaluation of atriplex lines for selenium accumulation,salt tolerance and suitability for a key agricultural insect pest[J]. Environmental Pollution,2002,120(2):463-473.

        [51]Vickerman D B,Trumble J T. Biotransfer of selenium:effects on an insect predator,Pdisus maculiventris[J]. Ecotoxicology,2003,12(6):497-504.

        [52]Hanson B,Lindblom S D,Loeffler M L,et al. Selenium protects plants from phloem-feeding aphids due to both deterrence and toxicity[J]. New Phytologist,2004,162(3):655-662.

        [53]Gintenreiter S,Ortel J,Nopp H J. Effects of different dietary levels of cadmium,lead,copper,and zinc on the vitality of the forest pest insect Lymantria dispar L. (Lymantriidae,Lepid)[J]. Archives of [JP2]Environmental Contamination and Toxicology,1993,25(1):62-66.

        [54]張征田,張虎成,王慶林,等. 取食加Cd2+食物后擬水狼蛛發(fā)育歷期、耐饑力和體內(nèi)Cd2+含量的變化[J]. 昆蟲學(xué)報(bào),2011,54(9):997-1002.

        [55]管延杰. 亞急性硒中毒對(duì)雄鼠生殖與免疫的影響[D]. 哈爾濱:東北農(nóng)業(yè)大學(xué),2012:8-8.

        [56]王強(qiáng),徐輝碧. 微量元素硒的毒性[J]. 生命的化學(xué),1994,14(2):34-35.

        [57]Spallholz J E,Martin J L,Gerlach M L,et al. Enhanced immunoglobulin M and immunoglobulin G antibody titers in mice fed selenium[J]. Infection and Immunity,1973,8(5):841-842.

        [58]李明克,葉遠(yuǎn)森,李學(xué)勤. 綿羊?qū)嶒?yàn)性硒過多癥的研究[J]. 獸醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),1987,7(2):187-190.

        [59]Wang H L,Zhang J S,Yu H Q. Elemental Selenium at nano size possesses lower toxicity without compromising the fundamental effect on selenoenzymes:comparison with selenomethionine in mice[J]. Free Radical Biology & Medicine,2007,42(10):1524-1533.

        [60]韓玉,侯振中. 亞硒酸鈉對(duì)雌鼠生殖系統(tǒng)毒性作用的研究[J]. 中國獸醫(yī)雜志,2012,48(7):8-10.

        [61]夏弈明. 中國人體硒營(yíng)養(yǎng)研究回顧[J]. 營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2011,33(4):329-334.

        [62]程靜毅,梅紫青. 陜西省紫陽縣硒中毒區(qū)初步調(diào)查[J]. 陜西農(nóng)業(yè)科學(xué),1980(6):17-19

        [63]Reid M E,Stratton M S,Lillico A J,et al. A report of high-dose selenium supplementation:response and toxicities[J]. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology,2004,18(1):69-74.

        [64]Yang G,Zhou R. Further observation on the human maximum safe dietary selenium intake in a seleniferous area of China[J]. Journal of Trace Elements and Electrolytes in Health and Disease,1994,8(3/4):159-165.

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