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        影響禽流感血凝和血凝抑制試驗(yàn)的因素及對(duì)策

        2017-04-04 14:24:36鄭海玲廣東省汕頭市潮南區(qū)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心
        獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年15期
        關(guān)鍵詞:血清檢測(cè)

        鄭海玲/廣東省汕頭市潮南區(qū)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心

        影響禽流感血凝和血凝抑制試驗(yàn)的因素及對(duì)策

        鄭海玲/廣東省汕頭市潮南區(qū)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心

        HA-HI作為全球流感監(jiān)測(cè)的常用試驗(yàn)方法可以用于鑒定流感病毒分離株HA亞型,也可以對(duì)禽血清中是否存在抗原亞型相同的免疫抗體進(jìn)行檢測(cè)。這種方法操作簡(jiǎn)單、方便、靈敏度高,在基層動(dòng)物防疫部門得到廣泛應(yīng)用。但是很多因素會(huì)導(dǎo)致HA-HI試驗(yàn)結(jié)果失真,難以取得預(yù)期檢測(cè)效果,下面將對(duì)相關(guān)影響因素與對(duì)策具體探究。

        一、處理與保存血清

        1.溶血。很多因素影響下會(huì)使溶血形成,比如,注射器清潔不當(dāng),容器不干燥或者受到污染;穿刺方法不正確,損傷了組織;長(zhǎng)時(shí)間的淤血;過(guò)快的抽血速度;將血液向容器中注入,未能將針頭取下或者過(guò)快的注入速度使大量泡沫產(chǎn)生,久而久之會(huì)形成溶血;過(guò)于劇烈的震蕩,這些都需要在操作中格外注意。可以在采血時(shí)應(yīng)用一次性注射器,讓血清在注射器中自然析出,可以降低溶血發(fā)生率。

        2.血清分離。采集完的血液呈45~60o角于室溫(20℃~25℃)下放置約2~3h即可分離出血清,條件允許時(shí)可先將采好的血液呈45~60o角于4℃冰箱放置約1h,然后用低速離心機(jī)離心3~5min,轉(zhuǎn)速為3000~5000轉(zhuǎn)。

        3.膠凍樣血清。在采集血樣中,因?yàn)檠褐写嬗羞^(guò)多脂肪會(huì)出現(xiàn)膠凍樣血清,處理這種血清的方法是應(yīng)用干凈的玻璃棒或者塑料棒挑起膠凍樣的血清,在管壁上擠壓,直到膠凍樣消除為止,然后快速離心,這樣可以快速獲得檢測(cè)用的血清樣。

        4.保存血清。血清通常在冰箱中冷藏,5℃為適宜溫度。如果檢測(cè)用的樣品需要保存1周,需要放置冷凍箱中。保存好的血清一定要做好標(biāo)記與封閉處理,避免弄混。有的血清樣品需要反復(fù)檢測(cè),就需要多次凍融,這樣將難以確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。有研究人員將30份抗體水平較高的血清作為試驗(yàn)樣本,分為①組、②組和③組,①組為被檢測(cè)血清反復(fù)凍融,②組為檢測(cè)抗原,也反復(fù)凍融,③組為對(duì)照組。3組均做血凝抑制試驗(yàn),結(jié)果顯示:①組抗體水平較對(duì)照組低1個(gè)滴度,②組抗體水平較對(duì)照組低2個(gè)滴度。由此,反復(fù)凍融會(huì)影響到檢測(cè)結(jié)果,盡量確保樣品反復(fù)凍融次數(shù)低于5次,必要時(shí)可分裝血清樣品。

        二、選用器材

        1.微量血凝板??梢灾貜?fù)使用微量血凝板,也可以使用一次性的塑料反應(yīng)板,有機(jī)反應(yīng)板如果清理不當(dāng)或者出現(xiàn)破損會(huì)使試驗(yàn)精度降低,由此,在使用反應(yīng)板過(guò)程中按照規(guī)定步驟與清洗程序清理,一旦發(fā)現(xiàn)有機(jī)反應(yīng)板磨損或者破損需停止使用。而應(yīng)用一次性塑料反應(yīng)板則可以不用反復(fù)清洗,也不會(huì)出現(xiàn)磨損問(wèn)題。

        2.微量移液器。多道與單道微量移液器是兩種類型,在使用微量移液器之前需要鑒定或者校正,按照標(biāo)準(zhǔn)方法使用微量移液器,一定要牢固安裝吸頭,避免安裝后出現(xiàn)脫落、漏氣等情況,用手按壓時(shí)力度需要恰當(dāng)、均勻,液體吸取時(shí)需要緩慢進(jìn)行,然后再緩慢的松開(kāi);吸頭管嘴浸入到液面的深度也要控制好,這樣可以將誤差盡量減少。

        3.吸頭。非一次性吸頭需要徹底清洗干凈,可使用高溫滅菌法或者超聲波清洗法,使吸頭保持無(wú)菌狀態(tài),當(dāng)前,一次性吸頭使用較多,但是也要檢查好質(zhì)量,在使用微量移液器時(shí),確保安裝的吸頭管嘴是齊平的。

        三、試驗(yàn)操作

        1.緩沖液。可以將 pH=7.2、0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液(PBS)作為稀釋液,現(xiàn)用現(xiàn)配,盡量不使用生理鹽水替代緩沖液。

        2. 1%紅細(xì)胞懸液。紅細(xì)胞懸液的配制應(yīng)用公雞2只或2只以上,通常選擇的公雞無(wú)禽流感與其他疫病,如果選用免疫公雞,需要適當(dāng)將洗滌次數(shù)與時(shí)間增加,且在紅細(xì)胞洗滌時(shí)將表面白細(xì)胞膜去除,不然將對(duì)紅細(xì)胞敏感度造成影響。血清來(lái)源相同的禽種紅細(xì)胞作為試驗(yàn)血清的來(lái)源較為合適,可以將非特異情況消除。

        3. 4個(gè)血凝單位抗原。血凝試驗(yàn)先將抗原作為試驗(yàn)對(duì)象,抗原效價(jià)則為抗原與紅細(xì)胞完全凝集的孔,再按照抗原效價(jià),將4個(gè)血凝單位抗原配比成,現(xiàn)用現(xiàn)配,可減少浪費(fèi)與污染,不能反復(fù)凍融,也不能放置在常溫下超過(guò)5 h。為了確保4個(gè)血凝單位抗原配制準(zhǔn)確,可開(kāi)展回歸試驗(yàn)在HI試驗(yàn)前。

        4.加樣。試驗(yàn)過(guò)程中將需要檢測(cè)的血清、4個(gè)血凝單位抗原以及PBS加入,還要加入1%紅細(xì)胞懸液。在加樣過(guò)程中,需要在使用抗原與紅細(xì)胞前搖晃均勻,這樣才能使每個(gè)孔中的濃度是相同的,提高試驗(yàn)精度。不能讓吸頭碰觸到U型或者V型板孔,這是預(yù)防交叉污染的重要一步??梢栽赨型或者V型板底部加樣加物,不能在孔壁上方加樣,還要防止?jié)B出;血清倍比稀釋時(shí),不能將移液器的吸頭隨意調(diào)整,始終保持在液面中,避免產(chǎn)生氣泡,保證移液量的準(zhǔn)確。

        四、結(jié)果判定

        20℃~28℃的溫度下經(jīng)過(guò)10~25 min就可以將抗原效價(jià)與血清抗體滴度讀出,在對(duì)結(jié)果判讀時(shí),可以適當(dāng)傾斜微量反應(yīng)板,傾斜角度為45°左右,凝集完全抑制的表現(xiàn)為:孔底沉淀紅細(xì)胞流淌呈淚珠狀,邊緣沒(méi)有凝集顆粒聚集。

        綜上所述,禽流感血凝與血凝抑制試驗(yàn),需要充分考慮以上諸多影響因素,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范進(jìn)行,才能為科學(xué)防控禽流感提供準(zhǔn)確依據(jù)。

        (略)

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