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        淺談豬梭菌性腸炎的防治

        2017-04-04 08:14:54王振成山東省利津縣畜牧局257400
        山東畜牧獸醫(yī) 2017年11期

        王振成 (山東省利津縣畜牧局 257400)

        淺談豬梭菌性腸炎的防治

        王振成 (山東省利津縣畜牧局 257400)

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        近年來,我國養(yǎng)豬業(yè)趨向于集約化飼養(yǎng)和工廠化大規(guī)模經(jīng)營。但隨著豬群的擴(kuò)大,飼養(yǎng)密度的提高,市場流通性的增強(qiáng),也為疫病的傳播提供了有利的條件。一旦傳染病流行,將會(huì)對養(yǎng)豬戶造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,影響?zhàn)B豬業(yè)的發(fā)展。在傳染病當(dāng)中,豬梭菌性腸炎的死亡率很高。因此,加強(qiáng)豬梭菌性腸炎的防治,是養(yǎng)豬業(yè)的重要措施和根本保證。

        仔豬梭菌性腸炎是初生仔豬的高度致死性腸毒血癥。又稱仔豬傳染性壞死性腸炎,俗稱仔豬紅痢。其特征是排出紅色糞便,小腸黏膜彌漫性出血和壞死;發(fā)病快,病程短,致死率高。常常造成初生仔豬整窩死亡,損失很大。

        1 病原

        (1)病原體為C型產(chǎn)氣莢膜梭菌,亦稱魏氏梭菌。革蘭氏陽性,有莢膜不運(yùn)動(dòng)的厭氧大桿菌,芽孢卵圓形,位于菌體中央或近端,但在人工培養(yǎng)基中則不容易形成。(2)產(chǎn)氣莢膜梭菌(C lostrid ium perf ringens)是引起多種動(dòng)物壞死性腸炎和腸毒血癥的主要病原菌,分為A、B、C、D、E 5個(gè)菌型,其致病因子主要是菌體產(chǎn)生的外毒素,其中β毒素是由C型產(chǎn)氣莢膜梭菌產(chǎn)生的一種壞死性和致死性毒素。長期以來一直認(rèn)為C型產(chǎn)氣莢膜梭菌產(chǎn)生α毒素和β毒素(現(xiàn)稱為β1毒素),而且是主要的毒力因子.然而,直至1997年才確定該菌還可以產(chǎn)生另外一種β毒素(現(xiàn)稱為β2毒素)是更重要的毒力因子,它可引起仔豬腸毒血癥、壞死性腸炎。形成芽孢后,對外界抵抗力強(qiáng)。業(yè)已證實(shí),β1毒素與β2毒素具有相似的生物學(xué)活性,但沒有明顯的基因序列和氨基酸序列的同源性,且分離峰也不同[1]。(3)C型產(chǎn)氣莢膜梭菌屬腐生性厭氧芽胞致病菌,在土壤中廣泛存在,享有廣泛的疫源地,因而對我國畜牧業(yè)生產(chǎn)構(gòu)成嚴(yán)重威脅,全國各地仔豬紅痢的發(fā)病率呈上升趨勢,具有很高的發(fā)病率和死亡率,然而本病的主要致病因子為菌體產(chǎn)生的α、β1、β2毒素。我們在克隆α、β1、β2毒素抗原基因基礎(chǔ)上,進(jìn)一步構(gòu)建了α-β1和β1-β2融合基因,這2種融合基因在含T7啟動(dòng)子載體pET-28c的宿主菌BL21(DE3)中得到了較高水平表達(dá),而且構(gòu)建的重組菌株BL21(DE3)(pETXAB1)和BL21(DE3) (pETXB1B2)已經(jīng)喪失了這3種毒素本身的毒性,同時(shí)具有較好的免疫保護(hù)性,這為下一步研制預(yù)防仔豬紅痢多價(jià)基因工程亞單位苗提供了理想基因工程菌株[2]。

        2 流行病學(xué)

        流行特點(diǎn):該病由于C型產(chǎn)氣莢膜梭菌及其芽胞在人畜腸道、糞便、土壤等廣泛存在。新生仔豬通過污染的母豬乳頭、地面或墊草等吃入本菌芽胞而感染。該病多發(fā)于1~3日齡仔豬,1周齡以上的仔豬發(fā)病很少。同一豬群內(nèi)各窩仔豬的發(fā)病率不同,最高可達(dá)100%,病死率20%~70%。該病一旦傳入一個(gè)豬群,病原就會(huì)長期存在,如果預(yù)防措施不力,該病可連年在產(chǎn)仔季節(jié)發(fā)生,造成嚴(yán)重危害。

        3 臨床癥狀

        3.1 最急性型 仔豬初生當(dāng)天就可出現(xiàn)出血性腹瀉(血痢),后軀沾滿帶血稀糞。精神不振,走路搖晃,迅速進(jìn)入瀕死狀態(tài)。少數(shù)病豬沒有下血痢,便昏倒和死亡。

        3.2 急性型 此病型最常見。整個(gè)病程中病豬排出含有灰色壞死組織碎片的紅褐色水樣稀糞。病豬迅速脫水、消瘦,直至死亡。病程一般維持2d左右。

        3.3 亞急性型 病豬呈持續(xù)性腹瀉,病初排出黃軟便,以后變成清水裝,并含壞死組織碎片。病豬逐漸消瘦和脫水,一般5~7d死亡。

        3.4 慢性型 病豬在一周以上時(shí)間呈現(xiàn)間隙性或持續(xù)性腹瀉,糞便呈黃灰色粘液狀,肛門周圍、尾巴及后軀被稀便污染,病豬逐漸消瘦,生長停滯,于數(shù)周后終于死亡或形成僵豬。

        4 病理變化

        剖開腹腔,有多量櫻桃紅色積液,病變主要發(fā)生于空腸,有時(shí)也可延至回腸,十二指腸一般無病變[3]。

        4.1 最急性型 空腸呈暗紅色,與正常腸段界限分明,腸腔內(nèi)充滿暗紅色液體,有時(shí)包括結(jié)腸在內(nèi)的后部腸腔也有含血的液體。腸黏膜及黏膜下層廣泛出血,腸系膜淋巴結(jié)鮮紅色。

        4.2 急性型 出血不十分明顯,但腸壞死嚴(yán)重,可見腸壁變厚,彈性消失,色澤變黃。腸黏膜呈黃色或灰色,腸腔內(nèi)含有稍帶血色的壞死組織碎片松散地附著于腸壁。

        4.3 亞急性型 病變腸段粘膜壞死嚴(yán)重,可形成壞死性假膜,易于剝下。在壞死腸段的漿膜下層和腸系膜淋巴結(jié)中有數(shù)量不等的小氣泡。

        4.4 慢性型 腸管外觀正常,但黏膜上有壞死性假膜牢固附著的壞死區(qū)。其他實(shí)質(zhì)器官變性,并有出血點(diǎn)。

        5 診斷

        根據(jù)腸炎主要發(fā)生于3日齡以內(nèi)仔豬、下痢為紅色、病程短、病死率高、腸壁充滿含血液體、以壞死性炎癥為主等特征可初步做出診斷,確診需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查。無菌采取心血、肺、胸和腹水、肝、脾、腎及十二指腸、空腸內(nèi)容物抹片,染色鏡檢有革蘭氏陽性、兩端鈍圓單或雙大桿菌,腸內(nèi)容物80ml水浴加熱30min后接種肝片肉湯和血平板,厭氣培養(yǎng)觀察生長特性。腸毒素檢查對本病診斷有重要意義,取腸內(nèi)容物加等量生理鹽水 3000r/min離心20min,上清經(jīng)細(xì)菌濾器過濾注射體重18~ 22g小白鼠一組,同時(shí)取濾液與等量C型魏氏梭菌抗毒素血清混合,作用40min注射一組小白鼠,如注射濾液組小白鼠死亡,另一組小鼠健活可確診(A型和其他型魏氏梭菌確診可參考C型)[4]。

        6 防治措施

        6.1 治療 在早期可用青、鏈霉素10萬IU/kg體重口服療效也可用“迪美唑”制成舔劑,按30mg/kg體重,口服,3次/d,連用3~5d為一療程。對急性和亞急性病例有良好的治療作用。

        6.2 預(yù)防 (1)消毒:搞好豬舍和周圍環(huán)境的衛(wèi)生和消毒工作,特別是產(chǎn)房最為重要。接生前母豬的奶頭要進(jìn)行清洗和消毒,可減少本病的發(fā)生和傳播。(2)免疫預(yù)防:采用給懷孕母豬注射C型魏氏梭菌氫氧化鋁菌苗和仔豬紅痢干粉菌苗。在懷孕中期進(jìn)行一免(即第1次免疫),于產(chǎn)前2~3周進(jìn)行二免(即第2次免疫)。以后在每次懷孕時(shí)于產(chǎn)前2~3周進(jìn)行加強(qiáng)免疫。(3)藥物預(yù)防:沒有進(jìn)行C型魏氏梭菌類毒素免疫注射的豬群,一旦仔豬發(fā)生本病,對所產(chǎn)的仔豬,可用青、鏈霉素進(jìn)行預(yù)防。初生仔豬產(chǎn)后未哺乳前,用青、鏈霉素各10萬IU/kg體重,灌服,能有效預(yù)防本病的發(fā)生。(4)其他措施:加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,提高豬只個(gè)體抗病能力。首先要喂給營養(yǎng)高的全價(jià)飼料,提供最佳生活條件,豬舍要做到冬暖夏涼、空氣新鮮、環(huán)境衛(wèi)生。

        [1] 許崇波, 許崇利, 劉哲等. C型產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素基因的克隆與表達(dá)[J]. 微生物學(xué)通報(bào), 2005, 32(1) : 62-66.

        [2] 許崇波, 許崇利, 劉慶平等. C型產(chǎn)氣莢膜梭菌α、β1毒素基因的融合[J]. 中國生物工程雜志, 2005, 25 (5): 71-74.

        [3] 杜光波.仔豬發(fā)生梭菌性腸毒血癥的診治報(bào)告[J]. 中國動(dòng)物檢疫;2005, 4(1):24.

        [4] 姚忠良.豬梭菌性腸炎的診斷及防治[J]. 遼寧畜牧獸醫(yī), 2001, 04(1):24.

        [5] 肖麗蘭, 付海玲. 某豬場發(fā)生仔豬梭菌性腸炎的處理與思考[J]. 江西畜牧獸醫(yī)雜志, 2004, 4(5): 35.

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