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研究發(fā)現(xiàn)與血小板相關(guān)的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移機(jī)制

超過30%的惡性實(shí)體腫瘤患者存在血小板增多癥，且與患者較差的生存率相關(guān)。腫瘤細(xì)胞可與包括血小板在內(nèi)的腫瘤微環(huán)境中各種細(xì)胞成分相互作用，這是腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵。雖然已知血小板能滲入腫瘤組織，分泌促血管生成和促瘤因子，從而增加腫瘤的生長，但是血小板和轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞之間確切的分子機(jī)制還不是很清楚。

本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，體外血小板誘導(dǎo)的抗失巢凋亡是體內(nèi)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵。進(jìn)一步的研究表明，血小板激活RhoA-MYPT1-PP1介導(dǎo)的YAP1去磷酸化，并促進(jìn)其核易位，誘導(dǎo)促存活基因表達(dá)并抑制細(xì)胞凋亡。在體內(nèi)癌細(xì)胞YAP1的減少可防止血小板增多所致的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。

總之，該研究結(jié)果表明，癌細(xì)胞可依靠血小板避免失巢凋亡，并可成功進(jìn)行癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。(摘自：Nat Commun)