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        門(mén)冬胰島素胰島素泵治療與門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療初發(fā)2型糖尿病的臨床效果對(duì)比

        2017-04-01 08:52:15
        關(guān)鍵詞:胰島素泵用量胰島素

        吳 文

        (張家港廣和中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,江蘇 張家港 215633)

        門(mén)冬胰島素胰島素泵治療與門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療初發(fā)2型糖尿病的臨床效果對(duì)比

        吳 文

        (張家港廣和中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,江蘇 張家港 215633)

        目的 對(duì)比門(mén)冬胰島素胰島素泵治療與門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療在初發(fā)2型糖尿病治療中的臨床效果。方法 選取2015年1月~2017年1月,到我院進(jìn)行治療的90例初發(fā)2型糖尿病患者,將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各45例。觀察組患者采取門(mén)冬胰島素胰島素泵治療,對(duì)照組患者采取門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療,對(duì)比兩組患者FPG、2h PG、Hb A1c、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量等指標(biāo)。結(jié)果 觀察組患者經(jīng)過(guò)門(mén)冬胰島素胰島素泵治療,F(xiàn)PG、2hPG控制效果更好,且血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間更短,胰島素用量更少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 門(mén)冬胰島素胰島素泵治療在治療初發(fā)2型糖尿病患者中優(yōu)勢(shì)明顯,血糖控制效果顯著,同時(shí)能夠縮短見(jiàn)效時(shí)間,減少胰島素用量。

        門(mén)冬胰島素;胰島素泵;強(qiáng)化治療;2型糖尿病

        本文將選取2015年1月~2017年1月,到我院進(jìn)行治療的90例初發(fā)2型糖尿病患者,對(duì)比門(mén)冬胰島素胰島素泵治療與門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年1月~2017年1月,到我院進(jìn)行治療的90例初發(fā)2型糖尿病患者,所有患者均符合《中國(guó) 2 型糖尿病防治指南(2010 年版)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)并確診為2 型糖尿病[1],F(xiàn)PG>10.0 mmol/L或2 h PG>14.0 mmol/L,且Hb A1c>9%。其中男性47例,女性43例,平均年齡(58.03±9.75)歲。將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各45例。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝腎功能障礙患者;②心腦血管疾病患者;③精神疾病或溝通障礙患者;④免疫系統(tǒng)或血液系統(tǒng)障礙患者;⑤妊娠期、哺乳期患者;⑥BMI<18或BMI>28患者等。

        1.2 方法

        觀察組患者采取門(mén)冬胰島素胰島素泵治療,胰島素泵型號(hào):福尼亞IP-101-IV;基礎(chǔ)量與餐前量 1:1 泵注,背景劑量:0.4 IU/(kg·d);全天劑量:[(實(shí)測(cè)血糖濃度-5.56)×體重×180 ×0.6/(1000×2)-背景劑量 ]IU。對(duì)照組患者采取門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療,胰島素注射筆:諾和筆4 ;三餐前皮下注射,全天劑量:[(實(shí)測(cè)血糖濃度-5.56)×體重×180×0.6/(1000×2)]IU。所有患者胰島素用量均隨著血糖控制情況進(jìn)行調(diào)整,每日增加量≤4 IU;血糖高于控制目標(biāo)時(shí),可增加劑量;血糖<4.4 mmol/L時(shí),可減少劑量;治療周期2周;血糖儀型號(hào):LEVER CHEK TD-4241A 。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        血糖控制目標(biāo):FPG ≤ 6.0 mmol/L;2h PG ≤ 8.0 mmol/L;低血糖:血糖≤ 3.9 mmol/L;觀察并對(duì)比兩組患者治療后的FPG、2h PG、Hb A1c等指標(biāo),對(duì)比兩組患者的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間以及胰島素用量。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        觀察組患者經(jīng)過(guò)門(mén)冬胰島素胰島素泵治療, FPG(5.48±0.89)mmol/L,2hPG(7.44±1.27)mmol/L,Hb A1c(6.55±1.88)mmol/L,血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間(3.23±1.42)d,胰島素用量(0.66±0.24)IU(kg·d);對(duì)照組經(jīng)過(guò)門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療,F(xiàn)PG(6.82±1.15)mmol/L,2hPG(8.48±1.33)mmol/L,Hb A1c(6.46±1.71)mmol/L,血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間(5.68±1.64)d,胰島素用量(0.81±0.22)IU(kg·d);以上指標(biāo)除Hb A1c外均差異顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        2型糖尿病是指靶器官或靶組織對(duì)胰島素的敏感度下降,胰島素分泌功能障礙,或出現(xiàn)胰島素抵抗等慢性全身性代謝性疾病,主要特征是血糖水平升高。臨床上,患者主要表現(xiàn)出體重減輕、多食、多飲、多尿等癥狀,可引發(fā)多種并發(fā)癥,例如神經(jīng)系統(tǒng)、心腦血管、肝腎功能障礙等,影響患者的身心健康,嚴(yán)重甚至可導(dǎo)致患者死亡。

        近年來(lái),隨著糖尿病患者的增加,各種胰島素強(qiáng)化治療方案開(kāi)始逐漸應(yīng)用,例如門(mén)冬胰島素胰島素泵治療、門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療、門(mén)冬胰島素+睡前甘精胰島素皮下注射治療等,目前尚未形成統(tǒng)一的強(qiáng)化治療方案[2-3]。在本次研究中,主要對(duì)比了門(mén)冬胰島素胰島素泵治療與門(mén)冬胰島素30強(qiáng)化治療的臨床療效,觀察組患者經(jīng)過(guò)門(mén)冬胰島素胰島素泵治療,F(xiàn)PG、2 hPG控制效果更好,且見(jiàn)效時(shí)間更短,胰島素用量更少,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。比較兩組患者的Hb A1c水平,無(wú)顯著差異,說(shuō)明兩種治療方案均能降低Hb A1c,緩解患者的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。但綜合考慮血糖控制水平、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量等因素,門(mén)冬胰島素胰島素泵治療方案優(yōu)勢(shì)更加顯著。

        應(yīng)注意的是,在2型糖尿病患者治療中,還需要進(jìn)行飲食控制和康復(fù)訓(xùn)練,禁止患者攝入含糖量過(guò)高的食物,堅(jiān)持少食多餐原則;在維持患者機(jī)體營(yíng)養(yǎng)平衡的基礎(chǔ)上,注重體重的控制;糾正代謝紊亂;預(yù)防低血糖、酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥。研究顯示,適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)有利于改善血液循環(huán),增加胰島素分泌,有利于患者康復(fù)?;颊呖刹扇≈械蛷?qiáng)度的有氧運(yùn)動(dòng),例如散步、太極、快走等,以周身發(fā)熱、微微發(fā)汗為宜。

        綜上所述,在初診2型糖尿病的臨床治療中,可以采用門(mén)冬胰島素胰島素泵治療作為首選方案。

        [1] 葉健波,林東源,李劍軍.門(mén)冬胰島素30與門(mén)冬胰島素聯(lián)合地特胰島素對(duì)胰島素泵強(qiáng)化治療后初發(fā)2型糖尿病患者的臨床療效對(duì)比觀察[J].內(nèi)科,2013(06):184-185.

        [2] 陳桂莉.門(mén)冬胰島素30治療初發(fā)2型糖尿病患者的臨床效果[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué).2016(10):1276-1285.

        [3] 張 麗,阿麗婭·吉力力,古麗阿依木·阿不力孜,等.門(mén)冬胰島素聯(lián)合地特胰島素與門(mén)冬胰島素30對(duì)新診斷2型糖尿病強(qiáng)化治療效果觀察[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào).2013(06):802-803.

        R587.1

        B

        ISSN.2095-8803.2017.21.110.02

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