魚麥俠,陳 捷
陜西省中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科(西安710003)
△通訊作者
加味大柴胡湯治療惡性腫瘤化療后便秘臨床觀察
魚麥俠,陳 捷△
陜西省中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科(西安710003)
目的:觀察加味大柴胡湯治療惡性腫瘤化療后便秘的臨床療效。方法:篩選出惡性腫瘤化療后符合少陽腑實(shí)證的便秘患者,治療組和對(duì)照組各40例,治療組患者給予加味大柴胡湯治療,對(duì)照組給予聚乙二醇電解質(zhì)散劑治療,兩組均以10d為1個(gè)療程,觀察2個(gè)療程。結(jié)果:治療組在1個(gè)療程和第2個(gè)療程完成后的癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組;治療組總有效率明顯高于對(duì)照組。結(jié)論:臨床運(yùn)用加味大柴胡湯治療腫瘤患者化療后便秘療效較好。
惡性腫瘤是一種全身性疾病,手術(shù)可以消滅看得見的腫瘤,但對(duì)于散在的、零星的癌細(xì)胞無能為力,而化療藥物的作用是全身性的,使病人能夠更長時(shí)間生存,甚至得到治愈?;熌壳叭匀皇菄H公認(rèn)的治療惡性腫瘤的有效治療方案之一,腫瘤患者大部分或多或少都接受過化療。但化療所致的胃腸道毒副反應(yīng),比如便秘、惡心、嘔吐等,嚴(yán)重影響了腫瘤患者更加關(guān)注的日常生活質(zhì)量,甚者日夜不得寐,難以順利完成整個(gè)治療[1]。西醫(yī)臨床主要口服增強(qiáng)胃腸動(dòng)力藥,瀉藥,配合灌腸等方法,在治療的同時(shí)常常引起患者腸道菌群紊亂,且停藥后癥狀反復(fù),不能使患者徹底擺除痛苦。臨床研究已經(jīng)證實(shí),化療后配合中藥治療具有明顯的優(yōu)勢,減輕化療毒副作用,改善患者不適癥狀。正如王錦鴻在研究中提到,“在中國惡性腫瘤單純西醫(yī)治療患者中,三分之二以上均能接受同時(shí)服用中藥治療”[2]。筆者在臨床辨證論治的原則下,將惡性腫瘤化療后便秘患者40例給予口服加味大柴胡湯,取得了較滿意的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 一般資料 將我科2013年 1 月至2015年12月收治的 80例惡性腫瘤化療患者,按照隨機(jī)的原則分為治療組和對(duì)照組各 40例。治療組中男性23例,女性 17例;年齡 35~65歲;腫瘤類型: 肺癌12例胃癌10例,乳腺癌7例,結(jié)直腸癌 6例,其他癌癥 5例。對(duì)照組中男性26例,女性14例; 年齡 38 ~ 69歲; 腫瘤類型: 胃癌 14例,乳腺癌11例,肺癌 8例,結(jié)直腸癌 5例,其他癌癥 2例。兩組患者在性別、年齡、腫瘤類型、既往有無便秘史等一般臨床資料上經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,兩組間具有可比性(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):兩組患者均被明確診斷為惡性腫瘤,并且住院進(jìn)行靜脈化學(xué)治療,既往無便秘史,治療后出現(xiàn)便秘,臨床辨證為少陽腑實(shí)證,中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中醫(yī)內(nèi)科常見病診療指南中醫(yī)病證部分》[3]: 大便干結(jié)或呈團(tuán)塊狀,每周排便次數(shù)少于 3 次,或排便困難,或排便有不盡感,或排便時(shí)需手法幫助。可伴有胸脅苦滿,心下痞硬,或心下滿痛,惡心或嘔吐,口臭,納差,腹脹、舌質(zhì)紅、苔黃少津、脈弦數(shù)等癥狀。在化療期間未服用其他對(duì)胃腸道功能有影響的藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):患者有其他胃腸道器質(zhì)性疾病、急性腸梗阻以及嚴(yán)重的腦、心、腎、肝等器質(zhì)性疾病。
2 治療方法 治療組:以加味大柴胡湯治療,基本方藥組成: 柴胡、白芍各15 g,黃芩、姜半夏各9 g,枳實(shí)10 g,酒大黃、生姜各6 g,大棗3枚,每日1劑,兩次文火煎至 200 ml,混合后早晚分服。兼大便寒重者,加性溫補(bǔ)陽之肉蓯蓉15 g;津液不足明顯者,加滋陰降火之玄參15 g,生地黃24 g;兼腹脹者,加理氣消脹之萊菔子、檳榔各15 g;氣虛者加益氣補(bǔ)中之黨參15 g、黃芪30 g。對(duì)照組給予口服聚乙二醇電解質(zhì)散劑治療,每次服用125 ml溶液(A、B兩劑各一包溶于溫水),2次/d。10d為 1 個(gè)療程,觀察 2 個(gè)療程。
3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]進(jìn)行療效評(píng)定: 治愈: 大便通暢,質(zhì)地適中,1次/d; 顯效: 大便質(zhì)地明顯改善,排便時(shí)間較前縮短 2 /3,1 ~2d 1 次; 有效: 大便略干,排便時(shí)間較前縮短 1 /3,大便 2 日 1 次; 無效: 大便干結(jié)較前無改善。
4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,用t檢驗(yàn),計(jì)量資料使用卡方檢驗(yàn),檢測標(biāo)準(zhǔn)α=0.05。
1 兩組治療前后便秘主要癥狀積分比較 治療組在第1個(gè)療程結(jié)束后和第2個(gè)療程結(jié)束后的癥狀積分均低于對(duì)照組(均P<0.05),見表1。
表1 兩組便秘主要癥狀積分比較(分)
2 兩組臨床療效比較 治療組40例中,痊愈3例,顯效17例,有效16例,無效4例,總有效率90%。對(duì)照組40例中,痊愈2例,顯效11例,有效14例,無效13例,總有效率67.5%。組間總有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 不良反應(yīng) 兩組患者在治療過程中發(fā)生的不良反應(yīng)為輕度,均不影響繼續(xù)治療。治療組出現(xiàn)稀便1例;觀察組出現(xiàn)稀便2例,腹痛1例。治療前后監(jiān)測患者肝腎功能均無異常。
便秘為腫瘤患者化療后常見癥狀之一,患者便秘不除,患者生活質(zhì)量大大降低,使后期治療不能如期完成。目前,西醫(yī)治療主要臨時(shí)采用灌腸、增加腸動(dòng)力劑、瀉劑等治療,可短期緩解癥狀,但從根本上未能解決問題,一旦停藥癥狀往往會(huì)反復(fù)。但長期使用上述辦法,可能會(huì)導(dǎo)致腹痛和腹瀉,電解質(zhì)紊亂,使該類治療的長期有效率受限[5]。近年來不斷有中藥應(yīng)用于腫瘤患者化療后,且臨床取得良好效果。張瑋琛[6]自擬潤便湯治療惡性腫瘤化療后便秘92例,治療組痊愈例數(shù)( 17) 和有效率( 95.7% ) 均顯著高于對(duì)照組痊愈例數(shù)( 2) 和有效率( 56.5% )。路銀杏[7]用麻子仁丸加減治療腫瘤化療所致便秘 90 例,對(duì)照組有效率為 77.78% ,觀察組有效率為91. 11% 。本次研究采用加味大柴胡湯劑予以治療,有效改善了患者的便秘癥狀,其療效顯著高于對(duì)照組,且臨床上無明顯毒副作用,與以往文獻(xiàn)報(bào)道相符合。
《中國慢性便秘的診治指南2013》已經(jīng)明確提出便秘的三級(jí)治療方案,且需要個(gè)體化治療,并貫穿于便秘的整個(gè)治療過程之中。并不是大家常見的誤區(qū)見秘必通,采用潤腸通便的方法往往療效不佳,而是將便秘這一癥候納入到患者整體的證中予以綜合分析、判斷[8]。筆者在臨床上發(fā)現(xiàn)除氣滯、氣虛、陽虛等證型外,還存在少陽腑實(shí)證型,考慮患者自確診腫瘤后,情緒低落或抑郁,加之長期忍受病痛之苦,肝氣不暢,化療藥物熱毒內(nèi)入,導(dǎo)致出現(xiàn)發(fā)熱、惡心嘔吐、口苦、咽干、納差、乏力、胸脅苦滿、噯氣、煩躁不安、大便秘結(jié)、舌質(zhì)紅、苔黃少津、脈弦數(shù)等癥狀,臨床辯證為少陽腑實(shí)證,方選加味大柴胡湯。此方以柴胡為君藥,辛行苦泄,疏利肝膽、通暢氣機(jī);以黃芩為臣藥,清解少陽之邪熱;少量大黃配枳實(shí)以破氣消痞,內(nèi)瀉陽明腑熱;佐以姜半夏燥濕降逆,生姜和胃止嘔,白芍理氣和血、斂存陰液,緩急止痛;使以大棗與生姜相配伍,和營衛(wèi)而行津液,且和胃降逆[9-10]。諸藥合用,共奏疏肝利膽,和解少陽之功,內(nèi)瀉腑熱,一身之上下氣機(jī)得以通暢,宿便自清[11]。本研究把加味大柴胡湯與聚乙二醇電解質(zhì)散劑同時(shí)進(jìn)行隨機(jī)觀察,客觀評(píng)價(jià)加味大柴胡湯治療便秘的效果。從研究結(jié)果上發(fā)現(xiàn),加味大柴胡湯與聚乙二醇電解質(zhì)散劑在臨床上均可應(yīng)用于便秘患者,而與聚乙二醇電解質(zhì)散劑比較,加味大柴胡湯的療效更佳,且臨床長期應(yīng)用加味大柴胡湯更具有優(yōu)勢。
綜上所述,腫瘤患者出現(xiàn)便秘癥狀,在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上配合中醫(yī)藥辨證論治收效較好,患者生活質(zhì)量提高較多,在臨床上值得進(jìn)一步研究、探討。在接下來的研究中,擬對(duì)不同證型患者采用不同的辨證方案,使治療更加精準(zhǔn),方案更具有針對(duì)性,以期為患者提供更加個(gè)性化的治療,提升患者生活質(zhì)量。
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(收稿:2017-01-04)
便秘/中醫(yī)藥療法 腫瘤 @加味大柴胡湯
R256.35
A
10.3969/j.issn.1000-7369.2017.03.037