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        黃酒中總糖與還原糖含量測定方法比較

        2017-03-30 02:18:32魏茹霞
        科技與創(chuàng)新 2016年22期
        關(guān)鍵詞:含量測定總糖黃酒

        魏茹霞

        摘 要:新環(huán)境之下,消費者對酒類的消費觀念得到了提升,黃酒的總糖含量是區(qū)別不同類型黃酒的主要指標(biāo)。分別通過廉愛農(nóng)法和亞鐵氰化鉀滴定法測定黃酒中總糖與還原糖的含量,基于實驗測定和參與能力,對式樣樣品處理效果作了簡要的分析、探討,結(jié)果分析得出黃酒中的總糖比還原糖的糖含量高。

        關(guān)鍵詞:黃酒;總糖;還原糖;含量測定

        中圖分類號:TS262.4 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2016.22.118

        黃酒(Chineserice wine)是以稻米、黍米、玉米、小米或小麥等為主要原料,經(jīng)蒸煮、加曲、糖化、發(fā)酵、壓榨、澄清、過濾、煎酒、貯存和勾兌而成的釀造酒,是中華民族的傳統(tǒng)酒,也是華夏瑰寶和酒中奇葩。當(dāng)前,隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展、人民生活質(zhì)量的提高和健康意識的增強(qiáng),廣大消費者對酒類消費已從嗜好性向娛樂和鑒賞的方式過渡。愛高度、嗜烈性和求刺激的不良飲酒習(xí)俗日益為人們所摒棄,而健康、營養(yǎng)、安全和保健的新的飲酒觀念開始盛行,對黃酒的類型、品質(zhì)也就有了更高的要求與追求。其中,黃酒的總糖含量是區(qū)別不同類型黃酒的主要指標(biāo),根據(jù)其中的總糖含量,可將黃酒分為干黃酒、半干黃酒、半甜黃酒、甜黃酒。總糖的測定方法較多,有廉愛農(nóng)法、亞鐵氰化鉀滴定法、硫酸一苯酚法、蒽酮比色法和3,5一二硝基水楊酸比色法等。還原糖的操作方法與測定總糖的方法一樣,但其操作中樣品不需要經(jīng)過水解處理。目前,用廉愛農(nóng)法、亞鐵氰化鉀法測定黃酒中總糖、還原糖是工業(yè)化生產(chǎn)判斷黃酒類型的一種快速、精密度良好、成本低的測定方法。

        1 材料

        1.1 材料與試劑

        黃酒酒樣:取自超市和農(nóng)貿(mào)市場。

        斐林甲、乙液;質(zhì)量濃度為2.5 g/L的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液;質(zhì)量濃度為10 g/L的次甲基藍(lán)指示劑;物質(zhì)的量濃度為6 mol/L的鹽酸溶液;質(zhì)量濃度為1 g/L的甲基紅指示液;質(zhì)量濃度為200 g/L的氫氧化鈉溶液(按GB/T 13662—20086.2.1.2試劑配制);微量甲、乙液;質(zhì)量濃度為1 g/L的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(按GB/T 13662—2008中6.2.2.2規(guī)定配制)。

        1.2 儀器

        分析天平:感量為0.1 mg;分析天平:感量為0.01 g;電爐:300~500 W;電熱干燥箱;電熱恒溫水浴鍋;250 mL錐形瓶;滴定管。

        2 方法

        2.1 測定原理

        廉愛農(nóng)法的原理是:斐林溶液與還原糖共沸生成氧化亞銅沉淀,以次甲基藍(lán)為指示液,用試樣水解液滴定沸騰狀態(tài)的斐林溶液,達(dá)到終點時,稍微過量的還原糖將次甲基藍(lán)還原成無色為終點,依據(jù)試樣水解液的消耗體積,計算總糖含量。

        亞鐵氰化鉀法的原理是:斐林溶液與還原糖共沸,在堿性

        溶液中將銅離子還原成亞銅離子,并與溶液中的亞鐵氰化

        鉀結(jié)合而呈黃色,以次甲基藍(lán)為指示劑,達(dá)到終點時,稍微過量的還原糖將次甲基藍(lán)還原成無色為終點,依據(jù)試樣水解液的消耗體積,計算總糖含量。

        2.2 測定步驟

        2.2.1 廉愛農(nóng)法

        2.2.1.1 標(biāo)定斐林溶液預(yù)滴定

        準(zhǔn)確吸取斐林甲、乙液各5 mL于250 mL錐形瓶中,加水30 mL,混合后置于電爐上加熱至沸騰。滴入葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,保持沸騰,待試液藍(lán)色即將消失時,加入次甲基藍(lán)指示液2滴,繼續(xù)用葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色剛好消失為終點。記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(V)。

        2.2.1.2 斐林溶液的標(biāo)定

        準(zhǔn)確吸取斐林甲、乙液各5 mL于250 mL錐形瓶中,加水30 mL。混勻后加入比預(yù)滴定體積(V)少1 mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于電爐上加熱至沸騰,加入次甲基藍(lán)指示液2滴,保持沸騰2 min,繼續(xù)用葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色剛好消失為終點,記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(V1)。全部滴定操作需在3 min內(nèi)完成。

        2.2.1.5 精密度

        在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的5%.

        2.2.2 亞鐵氰化鉀法

        2.2.2.1 試樣處理

        經(jīng)品嘗預(yù)計含糖量高低吸取試樣2~10 mL(將水解液含糖量控制在1~2 g/L)于100 mL容量瓶中,加水30 mL和鹽酸溶液(物質(zhì)的量濃度為6 mol/L)5 mL,在68~70 ℃水浴中加熱水解15 min冷卻后,加入甲基紅指示液2滴,再用氫氧化鈉溶液(質(zhì)量濃度為200 g/L)中和至紅色消失(近似中性),加水定容至100 mL搖勻,用濾紙過濾后,作為試樣水解液備用。

        2.2.2.2 空白試驗

        準(zhǔn)確吸取甲、乙液各5 mL于100 mL錐形瓶中,并加玻璃珠兩三粒,加入葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液9 mL,混勻后置于電爐上加熱,在2 min內(nèi)沸騰,然后以4~5 s一滴的速度繼續(xù)滴入葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,直至藍(lán)色消失立即呈現(xiàn)黃色為終點,記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的總量(V0)。

        2.2.2.3 預(yù)滴定

        準(zhǔn)確吸取甲、乙溶液各5 mL和試樣水解液5 mL于100 mL錐形瓶中,并加玻璃珠兩三粒,混勻后置于電爐上加熱至沸騰后,用葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。

        2.2.2.4 正式滴定

        準(zhǔn)確吸取甲、乙液各5 mL和試樣水解液5 mL于100 mL錐形瓶中,并加玻璃珠兩三粒,加入比預(yù)滴定少1.00 mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻后置于電爐上加熱至沸騰,繼續(xù)滴入葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積(V)。接近終點時,滴入的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量應(yīng)控制在0.5~1.0 mL。

        2.2.2.5 計算結(jié)果

        2.2.2.6 精密度

        在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的5%.

        3 結(jié)果與分析

        廉愛農(nóng)法測定黃酒樣品中總糖與還原糖的數(shù)據(jù)結(jié)果如表1所示。由表1可知,利用廉愛農(nóng)法測定黃酒樣品中的總糖與還原糖時,總糖比還原糖的糖含量高,兩者之間存在一定差距,但差距不大。

        利用亞鐵氰化鉀法測定黃酒樣品中總糖與還原糖的數(shù)據(jù)結(jié)果如表2所示。由表2可知,利用亞鐵氰化鉀法測定黃酒樣品中的總糖與還原糖時,總糖比還原糖的糖含量相對要高,兩者之間存在一定差距,但差距不大。

        4 結(jié)論

        總之,糖是食品的重要成分之一。由于各種糖測定比較困難,目前食品中涉及糖的項目多以還原糖或總糖來表示,結(jié)果只能籠統(tǒng)地以還原糖或總糖表示,并不能給出各種糖的具體含量。本文就是結(jié)合實驗研究,總結(jié)分析了利用廉愛農(nóng)法、亞鐵氰化鉀法測定黃酒中總糖、還原糖的情況,并得出初步的結(jié)論,可為黃酒總糖和還原糖的含量測定提供一定的理論依據(jù)。就目前而言,測定黃酒中的糖類的研究還是比較少,因此加強(qiáng)對黃酒中糖類測定的研究很有必要。

        參考文獻(xiàn)

        [1]李軍鵬,蘇其美,馮舉耀,等.清爽型黃酒中總糖測定方法比較[J].釀酒科技,2010(5):102-103.

        [2]馬駿.黃酒總糖的測定[J].時代報告:學(xué)術(shù)版,2012(8):51.

        [3]姚正堂,蔣巳峰,郝宇紅.黃酒中總糖的鐵氰化鉀滴定測定法[J].職業(yè)與健康,2007,23(6):422-423.

        〔編輯:王霞〕

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