代 萬(wàn)，李春葉，周順福，王有兵

(云南省林業(yè)調(diào)查規(guī)劃院大理分院，云南 大理 671000)

保護(hù)區(qū)在保護(hù)生物多樣性、維護(hù)生態(tài)平衡和推動(dòng)生態(tài)建設(shè)等方面發(fā)揮了巨大作用[1]。白馬雪山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)(以下簡(jiǎn)稱保護(hù)區(qū))建于1983年，1988年批準(zhǔn)為國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，占地面積為 281 640 hm2。保護(hù)區(qū)地處青藏—云貴高原過(guò)渡地帶，位于“三江并流”核心區(qū)，自然生態(tài)環(huán)境復(fù)雜，是全球范圍內(nèi)生物多樣性資源最豐富的地區(qū)之一，是保護(hù)以滇金絲猴為主的珍稀動(dòng)植物及其棲息地云冷杉林為主要保護(hù)對(duì)象的國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)[2]。保護(hù)區(qū)建立至今30余年，眾多學(xué)者對(duì)其多方面展開(kāi)了研究，成果頗豐。本文通過(guò)查閱文獻(xiàn)資料，分析近20年來(lái)保護(hù)區(qū)的研究熱點(diǎn)，并重點(diǎn)將最新研究結(jié)果綜述呈現(xiàn)，期望為今后保護(hù)區(qū)更進(jìn)一步研究提供參考。

1 近20年保護(hù)區(qū)研究熱點(diǎn)

通過(guò)“中國(guó)知網(wǎng)”數(shù)據(jù)庫(kù)，以“白馬雪山”為關(guān)鍵詞查閱統(tǒng)計(jì)相關(guān)文獻(xiàn)，篩選1996～2016年間與保護(hù)區(qū)相關(guān)的文獻(xiàn)，排除重復(fù)文獻(xiàn)，共統(tǒng)計(jì)出160篇文獻(xiàn)資料，文獻(xiàn)數(shù)量年代分布見(jiàn)圖1。

圖1 文獻(xiàn)數(shù)量年代分布Fig.1 Quantity and dates of literature

近20年發(fā)文量整體呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，特別是近10年來(lái)，發(fā)文量保持較高水平。從刊文期刊發(fā)文量來(lái)看，近20年來(lái)刊文量最多的期刊為《林業(yè)調(diào)查規(guī)劃》，發(fā)文18篇，其次為《獸類(lèi)學(xué)報(bào)》和《野生動(dòng)物》，分別發(fā)文6篇，其它期刊刊文相對(duì)較少(圖2)。

圖2 刊文期刊前10名發(fā)文量Fig.2 Top 10 periodicals in the journal

對(duì)統(tǒng)計(jì)文獻(xiàn)主要研究方向進(jìn)行歸類(lèi)，結(jié)果見(jiàn)圖3。除去其它類(lèi)型(研究方向多樣，刊發(fā)于等級(jí)較低的期刊和報(bào)紙上)研究外，研究熱點(diǎn)排名靠前6位分別為動(dòng)物類(lèi)(62篇，占38.8%)、真菌類(lèi)(15篇)、植物類(lèi)(13篇)、社區(qū)類(lèi)(11篇)、土壤冰川類(lèi)(9篇)、生物多樣性(8篇)。

2 研究?jī)?nèi)容概述

2.1 動(dòng)物類(lèi)研究

2.1.1 滇金絲猴及其它猴類(lèi)研究

該保護(hù)區(qū)是以保護(hù)滇金絲猴為主的珍稀動(dòng)植物國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)。保護(hù)區(qū)內(nèi)共有8個(gè)滇金絲猴種群，數(shù)量約 1 200 只，其中吾牙普牙、響古箐、格花箐、大草壩、巴洛河5個(gè)種群的數(shù)量基本保持穩(wěn)定，茨卡桶種群數(shù)量減少，發(fā)現(xiàn)的歸龍種群可能是茨卡桶種群的一部分遷徙至此；義勇種群未發(fā)現(xiàn)，可能是該種群的棲息環(huán)境受到影響遷徙至其他區(qū)域[3]。

圖3 不同研究方向刊文量Fig.3 Publications in different research directions

黎大勇，李沂韋等[4-5]研究了滇金絲猴群的日活動(dòng)時(shí)間分配、夜宿行為和食性，結(jié)果表明：滇金絲猴全年平均用38.8%的時(shí)間取食，取食高峰期在上午7—11時(shí)和下午16—18時(shí)，季節(jié)不同取食高峰期出現(xiàn)有所差異；移動(dòng)時(shí)間占27.4%，上午和下午各出現(xiàn)一個(gè)高峰，夏季移動(dòng)時(shí)間較春季長(zhǎng)；20.9%的時(shí)間用于休息，12—14時(shí)全群進(jìn)入白天的休息階段，秋季表現(xiàn)出2個(gè)午休高峰時(shí)段，即12時(shí)和13時(shí)，其他季節(jié)午休高峰僅出現(xiàn)在13時(shí)；12.9%的時(shí)間做其他活動(dòng)。滇金絲猴從開(kāi)始進(jìn)入過(guò)夜樹(shù)至入睡的平均時(shí)間為20.2 min。秋季猴群的入睡時(shí)間最短，只有17.9 min，冬季入睡時(shí)間最長(zhǎng)，達(dá)到21.7 min。

夏凡[6]等觀察結(jié)果表明：滇金絲猴全年均有交配行為，交配高峰期在7—9月，兩性參與交配的積極性和對(duì)季節(jié)變化的響應(yīng)不同；交配主要由雌性邀配發(fā)動(dòng)，雄性爬跨頻次和射精爬跨在全年無(wú)顯著變化。靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的繁殖行為主要由雌性的發(fā)情狀況決定，研究雌性的繁殖行為是揭示物種進(jìn)化發(fā)展的重要途徑，同時(shí)，性激素分泌水平的高低直接反映了動(dòng)物的繁殖狀態(tài)，對(duì)雌性性激素分泌水平的測(cè)定是探討其繁殖行為的一個(gè)重要手段[7]。

張德軍等[8]對(duì)滇金絲猴雌性個(gè)體間理毛行為進(jìn)行了觀察，理毛平均時(shí)間為5.7 min，部位較多發(fā)生在自我不能進(jìn)行的部位。姿勢(shì)以對(duì)坐為主，不同理毛姿勢(shì)的理毛時(shí)間差異顯著。新遷入家庭單元的雌性個(gè)體為理毛的首發(fā)者，但其獲得被理毛的時(shí)間卻不多。理毛行為是靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物社會(huì)活動(dòng)中較常見(jiàn)的行為，其它行為也多種多樣。李勇等[9]觀察記錄到滇金絲猴有14種姿勢(shì)、82種動(dòng)作及143種行為，描述了各種行為的相對(duì)發(fā)生頻次與性別、年齡的關(guān)系。袁曉霞等[10]對(duì)保護(hù)區(qū)內(nèi)人工輔助投食0～3歲的滇金絲猴的社會(huì)玩耍行為進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：不同年齡段的社會(huì)玩耍頻次存在顯著差異，且玩耍頻次與年齡段呈明顯負(fù)相關(guān)，傾向于選擇相同年齡段的個(gè)體作為玩?；锇椋坌詡€(gè)體比雌性個(gè)體的玩耍頻次更高。在生存策略方面，全雄單元滇金絲猴取食時(shí)往往行進(jìn)較快，能優(yōu)先取食到高質(zhì)量的食物，并且較分散，取食時(shí)間更長(zhǎng)；遇到危險(xiǎn)時(shí)通常采取逃跑策略，社會(huì)關(guān)系發(fā)生沖突時(shí)盡量避免打斗；青年猴跟隨全雄單元群體一起生活后，可有效提高其適應(yīng)生境的能力[11]。

滇金絲猴對(duì)夜宿地的選擇存在季節(jié)性差異，夏季分布海拔最高，春季多選擇在低海拔地區(qū)夜宿，平均海拔為3 218 m。夜宿地主要位于針闊混交林中，在深秋滇金絲猴則選擇落葉闊葉林中，夜宿主要受食物資源狀況的影響。不同季節(jié)，猴群都會(huì)不同程度地在少數(shù)幾個(gè)地點(diǎn)多次過(guò)夜，但大多數(shù)夜宿地在一年中僅利用一次[12-14]。黑白仰鼻猴一般在海拔 3 500～4 300 m區(qū)域活動(dòng)，不同季節(jié)猴群活動(dòng)范圍有一定差異，冬季偏向于在山溝中停留[15]。有研究者認(rèn)為利用過(guò)夜地糞便來(lái)估計(jì)猴群大小和組成相對(duì)準(zhǔn)確、可靠[16]。獼猴一般在海拔 2 500～3 200 m區(qū)域活動(dòng)，平均海拔為 2 995 m，比較喜歡郁閉度較高的常綠闊葉林，偏好離水源較近的棲息環(huán)境，經(jīng)常侵食農(nóng)作物[13,17]。

保護(hù)區(qū)內(nèi)滇金絲猴食物種類(lèi)共有113種，其中菌類(lèi)1種，地衣2種，種子植物110種，食物組成表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性[18]。食物構(gòu)成為：松蘿50.6%，成熟葉16.3%，果實(shí)/種子10.5%，嫩葉8.4%，竹筍7.9%，芽3.0%，花1.9%，樹(shù)皮/葉柄/莖0.8%，真菌類(lèi)0.5%。夏季取食的植物種類(lèi)最多，以竹筍為主，冬季取食的植物種類(lèi)最少，嫩葉是滇金絲猴春季的主要食物，秋季主要取食果實(shí)、種子[19]，偶爾也發(fā)現(xiàn)滇金絲猴取食鳥(niǎo)類(lèi)和樹(shù)皮內(nèi)的昆蟲(chóng)[4]。

自保護(hù)區(qū)建立以來(lái)，區(qū)內(nèi)野生動(dòng)植物得到了較好的保護(hù)，但隨著人類(lèi)活動(dòng)范圍的逐漸擴(kuò)大，難免會(huì)對(duì)野生動(dòng)植物的生境產(chǎn)生負(fù)面影響。人類(lèi)活動(dòng)造成的生境破碎化是當(dāng)前生物多樣性喪失及物種滅絕的重要原因。有記錄顯示，白馬雪山區(qū)域歷史上至少存在過(guò)17群黑白仰鼻猴，其中納古、奪通2群滅絕于80年代，阿東、義用2群滅絕于2000年前后，而巴美猴群數(shù)量明顯增長(zhǎng)[20]。保護(hù)區(qū)開(kāi)展旅游獲得經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí)，對(duì)滇金絲猴的食性及部分行為產(chǎn)生了干擾[21]。高山牧場(chǎng)變遷對(duì)滇金絲猴棲息地產(chǎn)生一定的影響，灌木入侵、過(guò)度放牧、牧場(chǎng)退化導(dǎo)致林下放牧?xí)r間延長(zhǎng)、地點(diǎn)增加，對(duì)滇金絲猴活動(dòng)產(chǎn)生新的干擾斑塊和更長(zhǎng)的干擾時(shí)間，致使其生境片段化[22]。

2.1.2 鳥(niǎo)類(lèi)研究

截至2013年8月，保護(hù)區(qū)內(nèi)共記錄到鳥(niǎo)類(lèi)353種，占全國(guó)鳥(niǎo)類(lèi)的28.3%，占云南鳥(niǎo)類(lèi)的44.5%，約1/4為特有種，297種為森林或林緣灌叢鳥(niǎo)類(lèi)，其中多為典型的樹(shù)棲種類(lèi)和留鳥(niǎo)[23]。截至2000年，保護(hù)區(qū)德欽轄區(qū)內(nèi)記錄到11種雉類(lèi)，占國(guó)內(nèi)雉類(lèi)的22.4%[24]。截至2012年，保護(hù)區(qū)內(nèi)共記錄到畫(huà)鹛科鳥(niǎo)類(lèi)44種[25]。保護(hù)區(qū)德欽轄區(qū)內(nèi)有雞形目13種,隸屬2科13屬[26]。白馬雞屬我國(guó)特有種，國(guó)家Ⅱ級(jí)保護(hù)鳥(niǎo)類(lèi)，為了有效保護(hù)該鳥(niǎo)類(lèi)，自2010年開(kāi)始進(jìn)行人工繁養(yǎng)放歸實(shí)驗(yàn)并取得成功[27]。

夏萬(wàn)才等[28]對(duì)保護(hù)區(qū)響古箐地區(qū)鳥(niǎo)類(lèi)多樣性進(jìn)行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：中低海拔的云南松林、常綠闊葉林、針闊混交林鳥(niǎo)類(lèi)多樣性指數(shù)較高；高海拔的高山灌叢草甸鳥(niǎo)類(lèi)多樣性指數(shù)最低。

2.1.3 其它動(dòng)物研究

中華鬣羚是CITES附錄I物種，已被IUCN列為近危種，是國(guó)家Ⅱ級(jí)保護(hù)動(dòng)物。2011年在白馬雪山監(jiān)測(cè)到140頭鬣羚，鬣羚偏好利用高山棟林帶，選擇該模式可能是為了躲避捕食者[29]。灰頭小鼯鼠是一種小型樹(shù)棲夜行性哺乳動(dòng)物，在保護(hù)區(qū)內(nèi)灰頭小鼯鼠有2種選巢方式：在針葉樹(shù)上，灰頭小鼯鼠多利用樹(shù)枝巢；在闊葉樹(shù)上，灰頭小鼯鼠僅利用樹(shù)洞巢[30]。

劉國(guó)庫(kù)等[31]在保護(hù)區(qū)羅尼神山準(zhǔn)確記錄到矮巖羊6群，其中母子群5群，雌性群1群，共25只矮巖羊，種群平均大小為4.17±2.56只，矮巖羊偏愛(ài)灌叢和仙人掌灌叢、隱蔽級(jí)中等。影響矮巖羊生境的3個(gè)主要因素為食物資源、水源和安全性。

2.2 真菌類(lèi)研究

趙衛(wèi)東等[32]對(duì)保護(hù)區(qū)北部地區(qū)松茸子實(shí)體發(fā)生及生長(zhǎng)進(jìn)行連續(xù)4年監(jiān)測(cè)，結(jié)果表明：出菇量與植被類(lèi)型之間的關(guān)系并不密切，出菇時(shí)間與海拔、坡向、坡度、森林類(lèi)型沒(méi)有明顯關(guān)系，但與當(dāng)年氣溫回升的早晚及降雨的早晚有關(guān)。松茸子實(shí)體每天平均以0.48 cm 的速度生長(zhǎng)，出土至停止正常生長(zhǎng)平均需15 d，出土至完全死亡平均所需天數(shù)為26 d[33]。皺蓋鐘菌是一種珍稀的大型食用真菌，組織分離和培養(yǎng)能獲得純培養(yǎng),其菌絲生長(zhǎng)的最適溫度是26℃，培養(yǎng)基配方為葡萄糖20 g，蛋白胨2 g，磷酸二氫鉀0.5 g，硫酸鎂0.5 g，VB10.01 g，瓊脂18 g，水 1 000 ml[34-35]。李紹蘭等[36]從保護(hù)區(qū)內(nèi)不同基物分離到酵母菌224株，經(jīng)分類(lèi)鑒定為8屬，其中的裂芽酵母屬為我國(guó)新記錄。冬蟲(chóng)夏草內(nèi)生真菌蝙蝠蛾擬青霉對(duì)病原細(xì)菌、植物病原真菌和皮膚致病真菌共19種病原微生物有較為明顯的抑制作用，菌絲體發(fā)酵物中含有8種礦質(zhì)元素，總氮平均含量為3.19%[37]。申蜜[38]從黃背櫟、刺櫟以及3種杜鵑的800個(gè)莖、葉組織塊中共分離得到植物內(nèi)生真菌604株，其中75%為耐冷菌，14%為耐冷菌和嗜溫菌之間的過(guò)渡類(lèi)型。保護(hù)區(qū)牧場(chǎng)中牦牛糞便及土壤中存在較豐富的捕食線蟲(chóng)真菌資源，特別是土壤中更加豐富，具有三維菌網(wǎng)的Arthrobotrys屬菌株出現(xiàn)頻率較高[39]。

2.3 植物類(lèi)研究

保護(hù)區(qū)內(nèi)有天然維管束植物 1 835 種，隸屬167科627屬，菌類(lèi)7科，地衣類(lèi)植物2科，含有《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄》中的13種物種，其中Ⅰ級(jí)有4種，Ⅱ級(jí)有9種；《國(guó)家珍稀瀕危保護(hù)植物名錄》中的18種物種，其中Ⅰ級(jí)1種，Ⅱ級(jí)4種，Ⅲ級(jí)13種[2]。白馬雪山西坡長(zhǎng)苞冷杉林的群落組成結(jié)構(gòu)為杜鵑—長(zhǎng)苞冷杉林，分布于海拔 3 500～4 200 m，林分結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，多為單層純林，郁閉度0.5～0.7[40]。長(zhǎng)苞冷杉幼苗和幼樹(shù)在種群中所占比重大，表現(xiàn)為增長(zhǎng)型種群，種群個(gè)體數(shù)隨徑級(jí)的增加而減少，密度為幼苗>幼樹(shù)>成年樹(shù)[41]。長(zhǎng)苞冷杉林林窗大小對(duì)自然更新有一定影響，林窗由小到大，更新苗木數(shù)量逐漸增加，林下的更新苗很少，中等林窗內(nèi)的幼苗高度最大，生長(zhǎng)最快[42]。林線區(qū)方枝柏種群在種群生物學(xué)特征、環(huán)境因子及人為干擾等綜合影響下，幼苗數(shù)量非常少。幼樹(shù)在種群中占有很大比重，種群個(gè)體數(shù)隨徑級(jí)的增加而逐漸減少，密度為成年樹(shù)>幼樹(shù)>幼苗；種群結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定，適應(yīng)高山惡劣生境[43]。白馬雪山水青樹(shù)種實(shí)性狀的遺傳變異研究結(jié)果顯示，在居群內(nèi)或居群間均有顯著差異，但居群內(nèi)的表型分化系數(shù)明顯大于居群間的表型分化系數(shù)[44]。

2.4 社區(qū)與保護(hù)區(qū)關(guān)系研究

保護(hù)區(qū)內(nèi)涉及居民人口 9 584 人，以藏族為主[23]。因此，保護(hù)區(qū)與周邊社區(qū)村民在環(huán)保觀念、管理模式、資源利用以及補(bǔ)償措施等方面存在矛盾沖突，加之經(jīng)濟(jì)狀況落后，對(duì)資源需求強(qiáng)烈，居民對(duì)保護(hù)區(qū)的權(quán)屬界線不明確。針對(duì)以上問(wèn)題，有學(xué)者提出了社區(qū)共管機(jī)制[45-48]。在保護(hù)區(qū)實(shí)施保護(hù)和發(fā)展項(xiàng)目對(duì)于降低薪材消耗、緩解社區(qū)與保護(hù)區(qū)矛盾、減輕野生動(dòng)物危害、保護(hù)生物多樣性、提高村民的環(huán)境意識(shí)、增加村民經(jīng)濟(jì)收入、提高社區(qū)綜合發(fā)展能力等方面起到了積極作用[49-50]。保護(hù)區(qū)核心區(qū)格花箐村民小組開(kāi)展新型養(yǎng)蜂，不但增加了社區(qū)村民的經(jīng)濟(jì)收入，而且緩解了村民對(duì)保護(hù)區(qū)自然資源的索取，減輕了對(duì)環(huán)境的破壞[51]。

2.5 土壤、冰川類(lèi)研究

保護(hù)區(qū)內(nèi)土壤分布的垂直地帶性十分明顯，海拔由低到高，分別為燥紅土、褐色土、山地棕壤、山地暗棕壤、山地棕色針葉林土、高山草甸土、高山寒漠土以及人類(lèi)耕作活動(dòng)為主而產(chǎn)生的水稻土、旱地土等[52]。白馬雪山埡口泥石流堆積體呈扇狀分布，其沉積構(gòu)造有疊瓦構(gòu)造、礫石支撐—疊置構(gòu)造和石線構(gòu)造，以稀性泥石流為主[53]。簡(jiǎn)平等[54]對(duì)保護(hù)區(qū)花崗巖進(jìn)行同位素地質(zhì)年代學(xué)研究，得出該地區(qū)花崗閃長(zhǎng)巖的侵位年齡為239±6Ma，這一研究為解決金沙江地區(qū)的碰撞造山事件的時(shí)代問(wèn)題提供了同位素地質(zhì)年代學(xué)依據(jù)。有研究資料認(rèn)為，該地區(qū)經(jīng)歷了多期快速冷卻事件，三疊世的巖漿侵位活動(dòng)，早白堊世和中—晚始新世的快速冷卻，以及中新世和上新世以來(lái)的快速剝蝕[55]。白馬雪山保留著典型的晚第四紀(jì)冰川侵蝕地貌，其中冰川槽谷發(fā)育特征明顯。冰川側(cè)蝕作用導(dǎo)致槽谷坡降值較小，底部較平坦寬闊，呈現(xiàn)出相對(duì)完整的U型形態(tài)[56]。在 4 800 m以上區(qū)域，在終年積雪覆蓋下可能發(fā)育著小規(guī)模冰斗冰川，有現(xiàn)代冰川和終年積雪的分布特征[57]。

2.6 生物多樣性及生態(tài)景觀研究

李眉慧等[58]對(duì)保護(hù)區(qū)植物種類(lèi)、動(dòng)物種類(lèi)、生態(tài)系統(tǒng)多樣性進(jìn)行概述并評(píng)價(jià)，提出相應(yīng)的保護(hù)建議。經(jīng)分析，保護(hù)區(qū)植物區(qū)系是溫帶山地性質(zhì)，并兼有豐富的亞熱帶成分；區(qū)系成分新老兼?zhèn)?，分化?fù)雜，以年輕成分為主；替代現(xiàn)象明顯，特有現(xiàn)象顯著；與北溫帶聯(lián)系緊密，是高山花卉和現(xiàn)代松柏類(lèi)植物多樣化中心；是中國(guó)低緯度高海拔地區(qū)植物資源保存比較完整而原始的地區(qū)[59]。陳龍等[60]對(duì)保護(hù)區(qū)森林生態(tài)系統(tǒng)的生物量與生產(chǎn)力、水源涵養(yǎng)、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)循環(huán)等指標(biāo)進(jìn)行了評(píng)估，結(jié)果表明：保護(hù)區(qū)森林總生物量為2 215.86×104t，生產(chǎn)力為171.84×104t/a；水源涵養(yǎng)量為11 964. 56×104m3；N、P、K 年吸收量分別為26 025.94 t、2 638.57 t、12 016.85 t。研究表明，保護(hù)區(qū)森林生態(tài)效益顯著，對(duì)于維持當(dāng)?shù)匾约爸苓叺貐^(qū)的生態(tài)安全具有重要意義。楊沛芳等[61]對(duì)保護(hù)區(qū)曲宗貢金妞河流域植被類(lèi)型進(jìn)行了劃分，共分為4個(gè)植被型6個(gè)植被亞型20個(gè)群系29個(gè)群落，分析該區(qū)域多樣性植被類(lèi)型的存在價(jià)值和保護(hù)價(jià)值。受人為及自然因素的影響，1974—2010年36年間，白馬雪山森林景觀的破碎化呈現(xiàn)出先減后增的變化趨勢(shì)[62-63]。朱敏[64]通過(guò)INVEST定量估算預(yù)測(cè)結(jié)果，至2050年生境質(zhì)量未出現(xiàn)大幅變化，但人為干擾已明顯地加速了生境退化速度，降低了生境質(zhì)量。

2.7 生態(tài)旅游及其它研究

適度開(kāi)展生態(tài)旅游，通過(guò)宣傳教育、利用高新技術(shù)設(shè)計(jì)游覽路徑、科學(xué)監(jiān)測(cè)、社區(qū)共管等途徑，構(gòu)建一條野生動(dòng)物保護(hù)與利用和諧發(fā)展的綠色經(jīng)濟(jì)道路，為保護(hù)區(qū)開(kāi)展生態(tài)旅游提供參考[65]。利用生態(tài)文化能夠促進(jìn)生態(tài)環(huán)境良性循環(huán)，提出創(chuàng)建自然生態(tài)和民族文化區(qū)、培養(yǎng)居民的文化保護(hù)意識(shí)、發(fā)展生態(tài)文化產(chǎn)業(yè)、加強(qiáng)文化市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)等文化推廣策略[66]。

李艷、木艷春[67-68]對(duì)保護(hù)區(qū)生態(tài)旅游資源優(yōu)勢(shì)及制約因素進(jìn)行了闡述，提出了相應(yīng)的建議。

趙衛(wèi)東等[69]采用紅外相機(jī)對(duì)保護(hù)區(qū)奔子欄、塔城、白濟(jì)汛、葉枝4個(gè)區(qū)域內(nèi)動(dòng)物活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，共監(jiān)測(cè)到野生動(dòng)物32種，監(jiān)測(cè)結(jié)果在一定程度上反映了白馬雪山自然保護(hù)區(qū)分布的野生動(dòng)物種類(lèi)及活動(dòng)規(guī)律。劉作易等[70]對(duì)新鮮冬蟲(chóng)夏草子囊孢子微循環(huán)產(chǎn)孢進(jìn)行了觀察，認(rèn)為冬蟲(chóng)夏草的無(wú)性型應(yīng)是中國(guó)被毛孢。蘇美菊等[71]對(duì)保護(hù)區(qū)北段冬春季節(jié)人為活動(dòng)進(jìn)行了觀測(cè)，得出人為活動(dòng)集中于葉日、雪山埡口片區(qū)，且主要發(fā)生在春季的4—5月，這與保護(hù)區(qū)的氣候條件以及保護(hù)區(qū)可獲得資源的季節(jié)性有關(guān)。王俊偉等[72]對(duì)白馬雪山區(qū)域社區(qū)居民的保護(hù)意識(shí)開(kāi)展調(diào)查分析，結(jié)果表明：居民保護(hù)意識(shí)與海拔、有無(wú)保護(hù)站點(diǎn)、年齡、性別有關(guān)，保護(hù)站點(diǎn)的存在對(duì)保護(hù)宣傳方面起到了正面作用，年長(zhǎng)者、男性更具保護(hù)意識(shí)。

保護(hù)區(qū)內(nèi)的藏族傳統(tǒng)文化源于居民經(jīng)過(guò)千百年的自然抗?fàn)幣c融合獲得的自然經(jīng)濟(jì)狀態(tài)，他們的圖騰崇拜、自然崇拜都以動(dòng)植物為直接的崇拜對(duì)象，加之傳統(tǒng)狩獵習(xí)俗，對(duì)保護(hù)區(qū)的物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性及遺傳基因多樣性起到積極的作用[73-74]。忠永茨仁等[75]介紹了保護(hù)區(qū)森林防火工作面臨的困難和存在的問(wèn)題，并結(jié)合保護(hù)區(qū)實(shí)際，提出了做好當(dāng)前保護(hù)區(qū)森林防火工作的對(duì)策措施。

3 研究展望

白馬雪山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)是全球范圍內(nèi)生物多樣性資源最豐富的地區(qū)之一，以滇金絲猴種群及其棲息的云冷杉林為主要保護(hù)對(duì)象。通過(guò)查閱分析近20年刊發(fā)的涉及保護(hù)區(qū)研究的文獻(xiàn)資料可知，公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)量總體呈上升趨勢(shì)，并且以動(dòng)物類(lèi)研究居多，其中主要涉及滇金絲猴、鳥(niǎo)類(lèi)和一些瀕危物種。由于保護(hù)區(qū)范圍及無(wú)人區(qū)面積較大，幾乎見(jiàn)不到反映整個(gè)保護(hù)區(qū)物種種類(lèi)的文獻(xiàn)，僅限對(duì)保護(hù)區(qū)局部地區(qū)的研究且僅限少數(shù)專著，而且年代久遠(yuǎn)。植物類(lèi)、真菌類(lèi)的研究報(bào)道也較少，涉及生物多樣性的報(bào)道也僅僅是在總結(jié)前人調(diào)查數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上簡(jiǎn)單概述，數(shù)據(jù)時(shí)效性較差，無(wú)法反映目前多因素影響下的生物多樣性現(xiàn)狀。

由于保護(hù)區(qū)還涉及村落、工程建設(shè)等，居民的生產(chǎn)生活及工程建設(shè)促使生境的改變難免會(huì)對(duì)保護(hù)區(qū)管理及生態(tài)安全產(chǎn)生影響。在保護(hù)區(qū)社區(qū)沖突方面的調(diào)研報(bào)道也較少，雖然政府或非政府組織已在保護(hù)區(qū)內(nèi)開(kāi)展了一些保護(hù)項(xiàng)目，短期內(nèi)取得了一定的效果，但項(xiàng)目可持續(xù)性不強(qiáng)，后期可能會(huì)更加激化保護(hù)與利用矛盾。

保護(hù)區(qū)生物資源豐富，地質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，生態(tài)區(qū)位重要。有資料顯示，保護(hù)區(qū)主要喬木樹(shù)種冷杉林總體上已進(jìn)入近成過(guò)熟林階段，部分樹(shù)體已枯死倒伏腐化分解，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)自然更新進(jìn)程的研究。為更好地了解保護(hù)區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的演化過(guò)程，今后有必要加大對(duì)科研的投入，擴(kuò)大研究范圍的深度和廣度。在保護(hù)區(qū)管理方面必須嚴(yán)格依法管理，科學(xué)開(kāi)發(fā)。

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