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        CV法測試電阻率的穩(wěn)定性研究

        2017-03-23 13:47:29居斌陳濤
        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年6期
        關(guān)鍵詞:電容

        居斌++陳濤

        摘 要:本文采用化學氣相沉積(CVD)方法,利用平板式外延爐,在5英寸<111>晶向,2×10-3Ω·cm重摻As襯底上,生長N/N+型硅外延片;試驗中采用電容-電壓方法,利用汞探針CV測試儀,通過金屬汞與硅外延片表面接觸形成肖特基勢壘,測試勢壘電容并轉(zhuǎn)換為外延層載流子濃度和電阻率,實現(xiàn)對外延層電阻率的測量。在此過程中,我們采用H2O2水浴處理硅外延片表面,形成10~15?的氧化層,并對比分析了氧化溫度、氧化反應(yīng)時間、H2O2濃度對電阻率測試結(jié)果的影響。

        關(guān)鍵詞:硅外延片;電容-電壓法;勢壘電容

        1 概述

        在硅外延片的各項參數(shù)指標中,外延層電阻率[1]是決定材料特性的關(guān)鍵指標,為了獲得對外延層電阻率的精確測量,目前主要有兩種方法,一種是四探針法[2],一種是電容-電壓法[3];前者由于對硅外延層導電類型具有顯著的局限性,所以未能普遍使用。而電容-電壓法具有測試精度高、測試深度可控、效率高等特點[4],在小尺寸硅外延片的規(guī)?;a(chǎn)上,已經(jīng)得到了廣泛應(yīng)用。

        使用電容-電壓法進行硅外延片的電阻率測試,是金屬汞與硅外延片表面接觸形成肖特基結(jié)[5],通過測量在高頻電場作用下的肖特基勢壘電容值,來計算硅外延片的電阻率,因此,硅外延片的表面狀態(tài),會對其電阻率的測試結(jié)果產(chǎn)生一定的影響;此外,在N型硅外延片的電阻率測試中,需要在測試前對硅外延片的表面進行氧化處理,使其表面的懸掛鍵均與氧或者羥基結(jié)合,形成穩(wěn)定的表面態(tài),最終減小硅片表面狀態(tài)對肖特基勢壘的影響。

        2 工藝試驗

        (1)氧化溫度對測試值的影響

        從數(shù)據(jù)分布來看,氧化溫度從70℃升至90℃,測試片電阻率的變化仍處于標稱值0.695Ω·cm的±0.5%內(nèi),即(0.692~0.698)Ω·cm,屬于合理波動范圍;且日常使用過程中,氧化處理的溫度完全控制在(70~90)℃之間。

        (2)氧化反應(yīng)時間對測試結(jié)果的影響

        從上述數(shù)據(jù)分析,3種不同氧化反應(yīng)的時間對外延片的電阻率測試結(jié)果影響較大,特別是均勻性的變化,在10min的氧化處理后,達到最小。

        (3)H2O2濃度對測試值的影響

        實驗發(fā)現(xiàn),隨著H2O2濃度增加,在同樣汞面積下,測試片的電阻率降低,H2O2濃度大于20%之后,測試片的電阻率趨于穩(wěn)定。

        3 實驗結(jié)果及分析

        暴露在空氣中的硅片,其表面懸掛鍵會與氮、氫、氧、碳、羥基等形成共價鍵,并且在此過程中懸掛鍵上的基團會不斷發(fā)生脫附、吸附的反復變化,如圖1所示。這也就造成了硅片表面狀態(tài)不穩(wěn)定,這與我們部分硅片在長期靜置實驗中表現(xiàn)出電阻率會發(fā)生變化相吻合。

        在測試CV前,對N型硅片表面進行H2O2鈍化,就是要最大程度的形成圖2所示的結(jié)構(gòu),用一個氧原子分占兩個硅原子的懸掛鍵,形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

        在外延片表面形成穩(wěn)定狀態(tài)后,影響電阻率測試結(jié)果的因素主要是汞與外延片接觸的狀態(tài)。隨著氧化反應(yīng)溫度、時間及反應(yīng)劑濃度的增加,經(jīng)處理后外延片的電阻趨于穩(wěn)定,形成較好的氧化結(jié)合層。

        4 結(jié)束語

        本文主要研究了外延片在不同氧化處理的條件下,其電阻率測試的穩(wěn)定性,通過不同氧化溫度、氧化時間和H2O2濃度的對比,發(fā)現(xiàn):同一外延片的電阻率測試值隨氧化溫度變化的影響較?。徊煌叽缤庋悠碾娮杪蕼y試值隨氧化時間的延長而趨于一致,STD值減??;H2O2濃度對電阻率測試片影響較大,在20%濃度時達到最佳工藝條件;通過本實驗,我們總結(jié)出氧化反應(yīng)條件對外延片電阻率測試值的影響,為今后CV測試儀的控制提供了依據(jù)。

        參考文獻

        [1]何杞鑫,方紹華,電子器件[J].2006,29(1):5-8.

        [2]Michael Y,IEEE Trans actions on Electron Devices[J].2002,49(11):1882-1886.

        [3]Rene P,IEEE Transactions on Electron Devices[J].2004,51(3):492-499.

        [4]姜艷,陳龍,沈克強,電子器件[J].2008,31(2):537-541.

        [5]趙麗霞,袁肇耿,張鶴鳴.半導體技術(shù)[J].2009,34(4):348-350.

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