宮 亮,孫文濤,雋英華,尹同波,劉玉軍
(1.遼寧省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物營養(yǎng)與環(huán)境資源研究所,沈陽 110161;2.瓦房店市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,遼寧 大連 116300)
“有收無收在于水,多收少收在于肥”,水分是影響旱地農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的最主要因素。保持作物體內(nèi)的水分平衡,創(chuàng)造適于各種生理活動的水分環(huán)境,是獲得作物穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn)的基礎(chǔ)[1,2]。我國是一個水資源短缺的國家,農(nóng)業(yè)灌溉用水量約占全國總用水量的 70﹪,總水分生產(chǎn)率全國平均僅為 0.61 kg/m3,遠低于發(fā)達國家的平均水平[3]。因此,水資源有效利用研究已成為農(nóng)業(yè)科學(xué)研究重點之一。但目前大多研究集中在作物對水分脅迫的響應(yīng)機制方面[4-7],在補充灌溉對作物植株生理活動及增產(chǎn)作用等方面的研究則較少。玉米是我國的主要糧食作物,具有需水較多、對水分比較敏感等特點,因此,研究補充灌溉對玉米生長發(fā)育及增產(chǎn)的作用,對保障我國糧食安全具有重要意義。
瓦房店市位于遼寧省南部,地處東經(jīng)121°13′~122°17′,北緯39°20′~40°07′。屬暖溫帶大陸性季風(fēng)氣候區(qū),年平均氣溫9.3 ℃,無霜期165~185 d,平均降水量615 mm。土壤類型為棕壤,理化性質(zhì)見表1。
表1 試驗基礎(chǔ)土壤理化性質(zhì)
試驗在瓦房店市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心農(nóng)業(yè)示范園內(nèi)進行,每個試驗處理面積 9.6 m2,小區(qū)之間地下100 cm 深度為水泥墻,防止處理間水分互滲。灌水方式采用壟溝溝灌的方式。每個處理3次重復(fù),小區(qū)隨機排列。玉米品種為良玉 88,種植密度及田間管理按當(dāng)?shù)亓?xí)慣進行。施肥量N,P2O5,K2O分別為210,97.5,108 kg/hm2,全部磷鉀肥和 50% 氮肥做基肥一次性施入,剩余 50% 氮肥在玉米大喇叭口期追施。不同處理灌水量見表 2。
表2 各處理不同生育時期灌水量 m3/hm2
(1)在玉米拔節(jié)期、抽雄期、灌漿期和成熟期,用 SPAD502 型葉綠素儀測定各處理葉片葉綠素含量,每次測定10株,計算平均值。
(2)在玉米灌漿期、乳熟期和蠟熟期分別測定各處理玉米穗位葉超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)和可溶性蛋白酶活性。SOD 采用氯化硝基四氮唑藍光化還原法,POD 采用愈創(chuàng)木酚法,MDA用硫代巴比妥酸比色法,可溶性蛋白用考馬斯亮藍法測定。
(3)玉米成熟后每個處理隨機取 5 穗考種。測定小區(qū)產(chǎn)量,按籽粒含水量為 14% 折算公頃產(chǎn)量。灌溉水利用效率=籽粒產(chǎn)量/灌溉水量。
數(shù)據(jù)處理使用 EXCEL2007 和 SPSS19.0進行。
為了直觀形象地表述灌水量對葉片SPAD值的影響,將各處理在玉米不同生育時期測定的葉片SPAD值繪于圖1。葉片是進行光合作用的主要器官,葉綠素是光合作用的基礎(chǔ)物質(zhì),所以葉片葉綠素含量是反映葉片生理活性變化的重要指標(biāo)。SPAD值代表葉片葉綠素含量的相對值, 數(shù)值越大, 葉綠素含量越高。不同處理玉米各生育時期葉片SPAD值見圖 1。從圖 1 可見,玉米葉片葉綠素含量變化呈單峰趨勢,當(dāng)玉米進入抽雄期后,葉綠素含量隨葉片衰老的進程而逐步下降。各處理相比較,葉綠素含量H3>H2>H1>H0,說明灌水能夠保持玉米葉片葉綠素含量,從而延長光合作用時間,促進玉米干物質(zhì)積累。
圖1 玉米葉片葉綠素含量(SPAD)
為了直觀形象地表述灌水量對穗位葉生理特性的影響,將各處理穗位葉SOD、POD活性及MDA和可溶性蛋白含量測定結(jié)果繪于圖2~圖5。從圖 2 可見,不同處理SOD酶活性在玉米生育后期表現(xiàn)出了先降低后升高的變化趨勢。處理H0三個需水關(guān)鍵時期SOD酶活性均最低,處理 H3 次之,處理 H2 最高。從圖 3 可見,穗位葉中POD的活性隨著玉米生育期的推進逐漸降低。處理H0在乳熟期POD活性就降到最低。處理H3和H1 POD活性呈直線下降趨勢,且兩者相差不大,處理H2下降趨勢較為緩慢,且POD活性始終高于其他3個處理。從圖 4 可見,穗位葉中MDA含量呈逐漸上升趨勢,表明在玉米生育后期,隨著衰老程度的加劇,葉片中MDA含量也隨之增加。而其中以處理H0增加最快,處理H3最慢。從圖 5 可見,可溶性蛋白含量變化趨勢為先降低再升高。處理 H0 可溶性蛋白含量下降迅速且恢復(fù)緩慢,處理 H3 和 H2 在乳熟期可溶性蛋白含量相差不明顯,H1、H2和 H3三個處理可溶性蛋白含量在蠟熟期相差不明顯。
圖2 不同處理穗位葉SOD酶活性變化
圖3 不同處理穗位葉POD酶活性變化
圖4 不同處理穗位葉MDA含量變化
圖5 不同處理穗位葉可溶性蛋白含量變化
從表3可見,各處理在拔節(jié)期根長、根重相差不大。抽雄期H0根長、根重最低, H2根長根重最大,H3次之,成熟期也表現(xiàn)出相同的趨勢。因此,玉米拔節(jié)期前適當(dāng)?shù)母珊得{迫,抽雄期后適當(dāng)灌水有利于玉米根系生長發(fā)育,增強了玉米抗旱、抗倒伏能力,為玉米高產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。
表3 不同灌水處理玉米根系生長發(fā)育狀況
從表4可見,H0百粒重等產(chǎn)量構(gòu)成因素均最差,H3最優(yōu)。
表4 不同灌水處理對玉米產(chǎn)量的影響
注:不同處理間不同字母表示差異顯著。
產(chǎn)量也表現(xiàn)出相同的趨勢, H3產(chǎn)量最高,比H2增產(chǎn)0.74%,但差異未達到顯著水平。H0產(chǎn)量最低,較H3減產(chǎn) 6.36%。 H1也有顯著的增產(chǎn)效果,比H0增產(chǎn)3.49%。灌水利用率隨著灌水量的增加而逐漸降低。因此,在玉米需水關(guān)鍵時期補灌有利于增加玉米產(chǎn)量,但灌水的利用效率較低。
(1)玉米葉片的葉綠素含量對水分感應(yīng)較為敏感,長期或重度干旱脅迫可以導(dǎo)致葉綠素含量減少[8]。本試驗研究結(jié)果表明,在玉米不同生育時期補充灌溉可有效增加葉片葉綠素含量,且在玉米抽雄期后減緩葉綠素減少。這與王艷[9]等研究結(jié)果一致。
(2)植物對水分的利用具有高度的可塑性,少量水灌溉既能滿足作物代謝需水[10-12]。玉米在水分逆境情況下,內(nèi)源保護性物質(zhì)和保護性酶會呈現(xiàn)出減輕或分散水分脅迫對細胞代謝過程的傷害的變化趨勢[13-15]。本文的研究結(jié)果表明,玉米抽雄期和灌漿期進行補灌,有利于提高葉片內(nèi)保護性酶活性,減緩葉片衰老,增強葉片光合作用,促進干物質(zhì)積累。這與張淑勇[5]等研究結(jié)果一致。
(3)根系對水分的吸收是植物生長的基礎(chǔ)和獲得高產(chǎn)的關(guān)鍵。大量研究表明,植物根系的分布受土壤含水量的影響。表層土壤水分虧缺有利于作物根系向深土層生長,從而提高對深層土壤水分的利用[16,17]。不同的灌溉制度也會影響根系的發(fā)育。本試驗結(jié)果表明,玉米拔節(jié)期不灌溉更有利于促進玉米根系生長發(fā)育,抽雄期后灌水則延緩了根系衰老,這與大多學(xué)者研究結(jié)果一致[18-20]。
(4)在保證肥料供應(yīng)的前提下,玉米3個需水關(guān)鍵時期都補充灌溉,無疑是增加玉米產(chǎn)量最直接有效的措施。目前國內(nèi)以見報道的超高產(chǎn)農(nóng)田都具備灌溉條件。但這只適合于有充足水源的情況。實際生產(chǎn)中大多數(shù)情況為灌溉水資源不足,因此,要求精確的灌溉時間和灌溉量進行補灌。本試驗條件下,在玉米灌漿期補灌450 m3/hm2,即有良好的增產(chǎn)效果。在玉米抽雄期和灌漿期分別補灌450 m3/hm2,增產(chǎn)作用則更為顯著。這與邢維芹等[21]研究結(jié)果一致。但陳靜靜[22]等研究認(rèn)為,在玉米苗期、拔節(jié)期適當(dāng)灌溉更有利于提高產(chǎn)量和水分利用效率。這可能是受自然氣候條件影響。本試驗區(qū)玉米生育前期降雨量充沛,干旱多發(fā)生在8月末至9月,因此在玉米生育后期補灌就顯得尤為重要。
[1] 呂麗華,趙 明,趙久然,等.不同施氮量下夏玉米冠層結(jié)構(gòu)及光合特性的變化[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,41(9):2 624-2 632.
[2] 曹 娜,于海秋,王紹斌,等.高產(chǎn)玉米群體的冠層及光合特性分析[J].玉米科學(xué),2006,14(5):94-97.
[3] 王秀芬,陳百明,畢繼業(yè).基于縣域尺度的中國農(nóng)業(yè)水資源利用效率評價[J].灌溉排水學(xué)報.2012,31(3):6-10.
[4] 趙天宏,沈秀瑛,楊德光,等.水分脅迫及復(fù)水對玉米葉片葉綠素含量和光合作用的影響[J].雜糧作物,2003 ,23(1):33-35.
[5] 張淑勇,國 靜,劉 煒,等.玉米苗期葉片主要生理生化指標(biāo)對土壤水分的響應(yīng)[J].玉米科學(xué),2011,19(5):68-72,77.
[6] 路貴和,戴景瑞,張書奎,等.不同干旱脅迫條件下我國玉米骨干自交系的抗旱性比較研究[J].作物學(xué)報,2005,31(10):1 284-1 288.
[7] 孫彩霞,劉志剛,荊艷東.水分脅迫對玉米葉片關(guān)鍵防御酶系活性及其同工酶的影響[J].玉米科學(xué),2003,11(1):63-66.
[8] 楊德光,沈秀英,趙天宏,等.玉米旱害生理研究進展[J].作物雜志,2001,(5):1-4 .
[9] 王 艷,張佳寶, 張叢志,等.不同灌溉處理對玉米生長及水分利用效率的影響[J]. 灌溉排水學(xué)報,2008,27(5):41-44.
[10]ChavesMM,MarocoJP,PereiraJS.Understandingplantresponsestodroughtfromgenestothewholeplant[J].FunctionalPlantBiology,2003,30(3):239-264.
[11]JacksonRB,SperryJS,DawsonTE.Rootwateruptakeandtransport:usingphysiologicalprocessesinglobalpredictions[J].TrendsinPlantScience,2000,5(11):482-488.
[12]EapenD,BarrosoML,PonceG,etal.Hydrotropism:rootgrowthresponsestowater[J].TrendsinPlantScience,2005,10(1):44-50.
[13] 王芳雁,邵世勤,張建華,等.水分脅迫對玉米保護酶系活力及膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的影響[J].華北農(nóng)學(xué)報,1995,10(2):43-49.
[14] 沈秀瑛,徐世昌,戴俊英.干旱對玉米SOD、CAT及酸性磷酸酯酶活性的影響[J]. 植物生理學(xué)通訊,1995,31(3):186-186.
[15] 張玉瓊,張鶴英.淹水逆境下玉米若干生理生化特性的變化[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1998, 25 ( 4):378-381.
[16]PottersG,PasternakTP,GuisezY,etal.Stress-inducedmorphogenicresponses:growingoutoftrouble[J].TrendsinPlantScience,2007,12(3):98-105.
[17]PasternakT,RudasV,PottersG,etal.Morphogeniceffectsofabioticstress:reorientationofgrowthinArabidopsisthalianaseedlings[J].EnvironmentalandExperimentalBotany,2005,53(3):299-314.
[18] 張歲岐,周小平,慕自新,等.不同灌溉制度對玉米根系生長及水分利用效率的影響[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2009,25(10):1-6.
[19] 馬瑞昆,賈秀領(lǐng),蹇家利,等.前期控水條件下冬小麥的根系和群體光合作用特點[J].麥類作物學(xué)報,2001,21(2):88-91.
[20] 漆棟良,胡田田,李 瑞,等.局部灌水條件下玉米根系的時空分布研究[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2013,41(3):160-164,170.
[21] 邢維芹,王林權(quán),李生秀.半干旱區(qū)玉米的水肥空間耦合效應(yīng)[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2002,18(6):46-49.
[22] 陳靜靜,張富倉,周罕覓,等.不同生育期灌水和施氮對夏玉米生長、產(chǎn)量和水分利用效率的影響[J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2011,39(1):89-95.