徐洪文+盧妍+朱先燦
摘要:為了研究叢枝菌根真菌對(duì)玉米光合作用光響應(yīng)特征的影響,以鄭單958為研究材料,測(cè)定接種與未接種菌根玉米葉片的SPAD值,并利用LI-6400光合作用系統(tǒng)測(cè)定光響應(yīng)曲線。結(jié)果表明:叢枝菌根通過(guò)提高玉米葉片相對(duì)葉綠素含量,改善其對(duì)弱光的利用能力及對(duì)強(qiáng)光的適應(yīng)能力,進(jìn)而提高了光合效率。同時(shí),由于蒸騰速率在菌根處理的條件下得到增強(qiáng),也緩解了強(qiáng)光對(duì)植物細(xì)胞的傷害。
關(guān)鍵詞:叢枝菌根;玉米;SPAD值;光響應(yīng);蒸騰作用
中圖分類(lèi)號(hào): S513.01 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號(hào):1002-1302(2016)11-0119-03
叢枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF) 是陸地植物根內(nèi)廣泛存在的一類(lèi)內(nèi)生菌根真菌,超過(guò)80%的陸生植物均能和叢枝菌根形成相互依存、互惠互利的共生關(guān)系[1]。AMF作為植物根系與真菌形成的互惠共生體可通過(guò)不同方式、途徑改善植物代謝和土壤營(yíng)養(yǎng)狀況。首先,叢枝菌根不僅可以提高植物根部對(duì)土壤中碳、氮、硫、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力,改善根際土壤條件,還可以提高植物對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素,尤其是磷元素的利用和轉(zhuǎn)化能力[2]。其次,叢枝菌根可以調(diào)節(jié)植物體內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量,并提高抗氧化保護(hù)酶的活性,以減輕離子自由基對(duì)細(xì)胞膜的傷害程度[3-6]。另外,叢枝菌根能夠影響根系的分泌活動(dòng),提高植物的生物量積累和植株長(zhǎng)勢(shì),以增強(qiáng)植物抗逆能力。因此,叢枝菌根共生在改善植物營(yíng)養(yǎng)和土壤肥力方面起著重要作用,對(duì)增加作物營(yíng)養(yǎng)利用、轉(zhuǎn)化,提高產(chǎn)量具有重要意義。
綜上所述,叢枝菌根真菌是通過(guò)影響植物的營(yíng)養(yǎng)生理來(lái)實(shí)現(xiàn)生長(zhǎng)狀況的改善,這個(gè)過(guò)程會(huì)不可避免地影響植物的光合作用。光合作用是植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中物質(zhì)和能量的來(lái)源,是植物生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)[7]。因此,十分有必要了解叢枝菌根真菌對(duì)植物光合特性的影響。已有研究發(fā)現(xiàn),叢枝菌根能增加共生植物葉片中葉綠素含量并且對(duì)植物葉片的凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和胞間CO2 濃度等均有一定的影響,顯著提高了植物光合能力[8-9]。就目前而言,關(guān)于玉米葉片光響應(yīng)的研究主要集中在不同氮肥水平[10]、干旱環(huán)境脅迫[11]和作物栽培方式[12]等方面,而關(guān)于叢枝菌根對(duì)玉米的光響應(yīng)過(guò)程研究鮮有報(bào)道。因此研究叢枝菌根對(duì)玉米光合速率(Pn)、胞間CO2濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)等的影響,探索光合作用對(duì)叢枝菌根的響應(yīng)機(jī)制,對(duì)豐富陸生植物生態(tài)學(xué)理論,揭示作物抗逆與營(yíng)養(yǎng)調(diào)控機(jī)理具有一定的理論和現(xiàn)實(shí)意義。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
采用鄭單958玉米為試驗(yàn)材料,種子購(gòu)自北京德農(nóng)種業(yè)有限公司。玉米種子經(jīng)過(guò)70%乙醇消毒2 min,1%次氯酸鈉溶液處理0.5 h,無(wú)菌水沖洗數(shù)次后,于27 ℃浸種2 d。采用扭形球囊霉為供試叢枝菌根真菌材料,購(gòu)自北京市農(nóng)林科學(xué)院植物營(yíng)養(yǎng)與資源研究所。接種叢枝菌根真菌的處理每盆土壤加30 g菌劑;對(duì)照處理每盆加入等質(zhì)量的無(wú)菌接種物。
1.2 測(cè)定方法
SPAD值測(cè)定:分別于葉片上、中、下葉脈兩側(cè)部位,在葉片邊緣和葉主脈之間測(cè)定。每個(gè)部位測(cè)定6個(gè)值,取平均值作為葉片的SPAD值。所選儀器為SPAD-502葉綠素含量測(cè)定儀(Konica Minolta,日本)。
光響應(yīng)曲線:于2015年9月15日上午09:00—12:00,應(yīng)用美國(guó)LI-COR LI-6400 型便攜式光合作用測(cè)定系統(tǒng),測(cè)定葉片在不同光照度下的凈光合速率(Pn) 等參數(shù)。測(cè)定時(shí)采用Li640-02B 紅藍(lán)人工光源測(cè)量葉室,通過(guò)開(kāi)放式氣路,設(shè)定溫度為25 ℃,CO2濃度為400 μmol/mol(大氣CO2濃度),空氣相對(duì)濕度為50%~70%,設(shè)定光合有效輻射(PAR)梯度為0、25、50、100、150、200、300、400、500、600、800、1 000、1 200、1 400、1 600、1 800、2 000 μmol/(m2·s),最大等待時(shí)間 200 s,最小等待時(shí)間120 s。
1.3 統(tǒng)計(jì)分析
采用Excel 2003統(tǒng)計(jì)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差;采用SPSS 11.3軟件根據(jù)最小顯著差數(shù)法(LSD法)進(jìn)行差異性(α<0.05)分析;采用Origin Pro 9.0軟件作圖。
2 結(jié)果與分析
2.1 叢枝菌根對(duì)玉米葉綠素相對(duì)含量的影響
SPAD值(SPAD readings) 通常被稱(chēng)作葉色值(leaf color values),雖然SPAD值只能表示相對(duì)值的差異,但通過(guò)對(duì)不同農(nóng)作物的研究可知,SPAD值與葉綠素含量的相關(guān)性達(dá)到了極顯著水平,因此可以用SPAD 值來(lái)代表葉綠素的含量[13]。葉綠素含量是反映植物葉片光合能力的一個(gè)重要指標(biāo),葉片中葉綠素的含量不同會(huì)引起光合作用的差異。從圖1 可以看出,接種叢枝菌根后玉米葉片SPAD值提高了29.44%,這將有利于改善玉米的光合性能,促進(jìn)干物質(zhì)的積累。
2.2 叢枝菌根對(duì)光響應(yīng)特性的影響
2.2.1 光響應(yīng)曲線
植物葉片的光合作用是植物物質(zhì)生產(chǎn)的基礎(chǔ),光合速率的高低決定了光合能力的強(qiáng)弱,是植物生物產(chǎn)量形成的關(guān)鍵[14-15]。從圖2可以看出,玉米葉片的凈光合速率隨光合有效輻射強(qiáng)度的增加而增加,兩者呈明顯的正相關(guān)關(guān)系。在較高PAR[300~2 000 μmol/(m2·s)]下光合速率響應(yīng)曲線差異不大,菌根處理的光合速率僅提高0.05~0.10倍。在較低PAR[0~200 μmol/(m2·s)]下光合速率的光響應(yīng)曲線差別較大,菌根處理與對(duì)照處理相比較,其光合速率增加了0.08~1.25倍,說(shuō)明叢枝菌根有效提高了玉米葉片利用弱光的能力。
2.2.2 胞間CO2濃度
胞間CO2濃度是外界CO2氣體進(jìn)入葉肉細(xì)胞過(guò)程中所受各種驅(qū)動(dòng)力和阻力以及葉片內(nèi)部光合作用和呼吸作用的最終平衡結(jié)果。由圖3可以看出,玉米的胞間CO2濃度均隨光照度增加而呈下降趨勢(shì),并且菌根處理的胞間CO2濃度值始終低于對(duì)照處理。這可能是叢枝菌根提高了玉米中葉肉細(xì)胞光合活性或核酮糖二磷酸羧化酶的活性,從而提高了葉片中的光合速率,導(dǎo)致胞間CO2濃度降低[16]。
2.2.3 氣孔導(dǎo)度
由圖4可見(jiàn),菌根處理玉米在光照度為 300 μmol/(m2·s) 處,氣孔導(dǎo)度值有1個(gè)峰值,為0.045 mol/(m2·s),在光照度為400~1 800 μmol/(m2·s)內(nèi),氣孔導(dǎo)度值呈緩慢增加的趨勢(shì)。光照度為1 800 μmol/(m2·s) 時(shí),達(dá)到第2個(gè)峰值,氣孔最大程度張開(kāi),氣孔阻力最小,之后隨著光照度的增加氣孔導(dǎo)度又開(kāi)始減小。對(duì)照處理在光照度為 200 μmol/(m2·s) 處,氣孔導(dǎo)度值有1個(gè)峰值,為0.027 mol/(m2·s),光照度在800~1 400 μmol/(m2·s) 內(nèi),氣孔導(dǎo)度值呈緩慢增加的趨勢(shì)。光照度為1 400 μmol/(m2·s)時(shí),達(dá)到第2個(gè)峰值,氣孔最大程度張開(kāi),氣孔阻力最小,之后隨著光強(qiáng)的增加氣孔導(dǎo)度又開(kāi)始減小。由圖4還可以看出,叢枝菌根接種的玉米具有較高的氣孔導(dǎo)度,并在較高濃度時(shí)才出現(xiàn)最大峰值,因此,叢枝菌根增強(qiáng)了玉米對(duì)強(qiáng)光的適應(yīng)能力。
2.2.4 蒸騰作用
由圖5可見(jiàn),玉米葉片蒸騰速率隨著光合有效輻射強(qiáng)度的增加而增加,兩者呈正相關(guān)關(guān)系。并且在不同光照度下叢枝菌根處理的玉米葉片蒸騰速率均高于對(duì)照處理。這種強(qiáng)蒸騰作用可減緩在高光照度下葉片表面溫度的急劇上升,使得葉片保持較適宜的溫度,有利于光合作用的順利進(jìn)行。
3 討論
葉綠素含量對(duì)植物光能利用、干物質(zhì)生產(chǎn)和積累,以及產(chǎn)量性狀的形成具有重要影響,因此,葉綠素含量一直是農(nóng)業(yè)科研人員研究的重點(diǎn)之一[17]。由于葉綠素計(jì)具有簡(jiǎn)單、快速和無(wú)損等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)在國(guó)內(nèi)外得到了廣泛應(yīng)用[18]。前人研究發(fā)現(xiàn),菌根真菌接種能增強(qiáng)小麥、玉米、大豆等作物的葉綠素含量。本試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定SPAD值再次證實(shí)菌根真菌處理顯著提高了玉米葉片葉綠素含量,提高了光合效率,進(jìn)而促進(jìn)總糖的合成,增加光合作用產(chǎn)物的積累。
光對(duì)光合作用主要有3個(gè)方面的作用:提供同化力形成所需要的能量;活化光合作用的關(guān)鍵酶和促進(jìn)氣孔開(kāi)放;調(diào)節(jié)光合機(jī)構(gòu)的發(fā)育等[19]。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),叢枝菌根真菌不僅有效提高了玉米葉片利用弱光的能力,還增強(qiáng)了玉米對(duì)強(qiáng)光的適應(yīng)能力,可見(jiàn)接種菌根真菌能促進(jìn)玉米將更多光能用于光化學(xué)反應(yīng),顯著提高植株碳水化合物的積累[20]。同時(shí),為了避免葉片受強(qiáng)光刺激可能對(duì)植物葉片葉綠體結(jié)構(gòu)及光合器官造成傷害,叢枝菌根真菌還顯著提高了玉米的蒸騰速率,使葉片保持較適宜的溫度,從而有利于光合作用的順利進(jìn)行[21]。另外,接種叢枝菌根真菌的玉米葉片光合速率的升高伴隨著胞間CO2濃度的升高,說(shuō)明玉米光合作用的主要限制因素可能來(lái)自非氣孔因素[22]。
參考文獻(xiàn):
[1]田 野,張會(huì)慧,孟祥英,等. 鎘(Cd)污染土壤接種叢枝菌根真菌(Glomus mosseae)對(duì)黑麥草生長(zhǎng)和光合的影響[J]. 草地學(xué)報(bào),2013,21(1):135-141.
[2]趙第錕,張瑞萍,任麗軒,等. 旱作水稻西瓜間叢枝菌根菌絲橋誘導(dǎo)水稻磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)及對(duì)磷吸收的影響[J]. 土壤學(xué)報(bào),2012,49(2):339-346.
[3]郭紹霞,劉潤(rùn)進(jìn). 叢枝菌根真菌(Glomus mosseae)對(duì)鹽脅迫下牡丹滲透調(diào)節(jié)的影響[J]. 植物生理學(xué)通訊,2010,46(10):1007-1012.
[4]吳強(qiáng)盛,夏仁學(xué). 水分脅迫下叢枝菌根真菌對(duì)枳實(shí)生苗生長(zhǎng)和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響[J]. 植物生理與分子生物學(xué),2004,30(5):583-588.
[5]韓 冰,賀超興,郭世榮,等. 叢枝菌根真菌對(duì)鹽脅迫下黃瓜幼苗滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量和抗氧化酶活性的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2004,31(12):2492-2497.
[6]賀忠群,賀超興,張志斌,等. 叢枝菌根真菌對(duì)番茄滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響[J]. 園藝學(xué)報(bào),2007,34(1):147-152.
[7]吳愛(ài)姣,徐偉洲,郭亞力,等. 不同水肥條件下達(dá)烏里胡枝子的光合-光響應(yīng)曲線特征[J]. 草地學(xué)報(bào),2015,23(4):785-792.
[8]宋 微,吳小芹. 外生菌根真菌對(duì) NL-895楊光合作用的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2011,31(7):1474-1478.
[9]劉愛(ài)榮,陳雙臣,劉燕英,等. 叢枝菌根真菌對(duì)低溫下黃瓜幼苗光合生理和抗氧化酶活性的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2011,12(7):3497-3503.
[10]王 帥,韓曉日,戰(zhàn)秀梅,等. 不同氮肥水平下玉米光響應(yīng)曲線模型的比較[J]. 植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2014,20(6):1403-1412.
[11]吳 瑋,景元書(shū),馬玉平,等. 干旱環(huán)境下夏玉米各生育時(shí)期光響應(yīng)特征[J]. 應(yīng)用氣象學(xué)報(bào),2013,24(6):723-730.
[12]焦念元,趙 春,寧堂原,等. 玉米-花生間作對(duì)作物產(chǎn)量和光合作用光響應(yīng)的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2008,19(5):981-985.
[13]童淑媛,宋鳳斌,徐洪文.玉米不同葉位葉片SPAD值的變化及其與生物量的相關(guān)性[J]. 核農(nóng)學(xué)報(bào),2008,22(6):869-874.
[14]徐偉偉,王國(guó)祥,劉金娥,等. 淹水對(duì)互花米草光合色素含量及快速光響應(yīng)曲線的影響[J]. 海洋環(huán)境科學(xué),2011,30(6):761-764.
[15]朱先燦,宋鳳斌,徐洪文. 低溫脅迫下叢枝菌根真菌對(duì)玉米光合特性的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2010,21(2):470-475.
[16]石貴玉,康 浩,宜麗娜,等. NaCl脅迫對(duì)互花米草細(xì)胞膜和光響應(yīng)曲線特征參數(shù)的影響[J]. 廣西植物,2012,32(1):101-106. [HJ1.65mm]
[17]謝曉金,申雙和,李映雪,等. 高溫脅迫下水稻紅邊特征及SPAD和LAI的監(jiān)測(cè)[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2010,26(3):183-190.
[18]姜繼萍,楊京平,楊正超,等. 不同氮素水平下水稻葉片及相鄰葉位SPAD值變化特征[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(bào):農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版,2012,38(2):166-174.
[19]黃志玲,姜 英,郝 海,等. 不同光照強(qiáng)度對(duì)紅錐光響應(yīng)曲線的影響[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2014,34(8):30-33.
[20]陳笑瑩,宋鳳斌,朱先燦,等. 低溫脅迫下叢枝菌根真菌對(duì)玉米幼苗形態(tài)、生長(zhǎng)和光合的影響[J]. 華北農(nóng)學(xué)報(bào),2014,29(增刊1):155-161.
[21]遲麗華,宋鳳斌. 松嫩平原4種植物光合作用光響應(yīng)特性的研究[J]. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,29(2):119-122,138.
[22]閆 明,鐘章成. 鋁脅迫對(duì)接種叢枝菌根真菌樟樹(shù)幼苗光合作用的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2008,28(9):1816-1822.